principais diferenças entre doenças de herança monogênica e dos distúrbios multifatoriais ou de herança complexa

As doenças hereditárias são o conjunto de doenças genéticas , cuja principal característica é a sua sobrevivência por gerações, passou -se de pai para filho e assim por diante (em um determinado ponto no tempo, algo muda genética, e que algo sobrevive nos genes, as mesmas circunstâncias que mudaram a genética em um determinado momento, podem acontecer novamente em outro momento, então a herança genética é a herança da humanidade).

Alguns distúrbios, como a doença falciforme e a fibrose cística, são causados ​​por mutações em um único gene. As causas de muitos outros distúrbios, no entanto, são muito mais complexas. Problemas médicos comuns, como doenças cardíacas, diabetes tipo 2 e obesidade, não têm uma única causa genética - eles provavelmente estão associados aos efeitos de múltiplos genes (poligênicos) em combinação com estilo de vida e fatores ambientais.

As condições causadas por muitos fatores contribuintes são denominadas transtornos complexos ou multifatoriais. Embora os transtornos complexos geralmente se agrupem nas famílias, eles não têm um padrão claro de herança. Isso dificulta a determinação do risco de uma pessoa herdar ou transmitir esses distúrbios. Transtornos complexos também são difíceis de estudar e tratar porque os fatores específicos que causam a maioria desses distúrbios ainda não foram identificados. Os pesquisadores continuam a procurar os principais genes que contribuem para muitos distúrbios complexos comuns.

As doenças hereditárias são o conjunto de doenças genéticas , cuja principal característica é a sua sobrevivência por gerações, passou -se de pai para filho e assim por diante (em um determinado ponto no tempo, algo muda genética, e que algo sobrevive nos genes, as mesmas circunstâncias que mudaram a genética em um determinado momento, podem acontecer novamente em outro momento, então a herança genética é a herança da humanidade).

Alguns distúrbios, como a doença falciforme e a fibrose cística, são causados ​​por mutações em um único gene. As causas de muitos outros distúrbios, no entanto, são muito mais complexas. Problemas médicos comuns, como doenças cardíacas, diabetes tipo 2 e obesidade, não têm uma única causa genética - eles provavelmente estão associados aos efeitos de múltiplos genes (poligênicos) em combinação com estilo de vida e fatores ambientais.

As condições causadas por muitos fatores contribuintes são denominadas transtornos complexos ou multifatoriais. Embora os transtornos complexos geralmente se agrupem nas famílias, eles não têm um padrão claro de herança. Isso dificulta a determinação do risco de uma pessoa herdar ou transmitir esses distúrbios. Transtornos complexos também são difíceis de estudar e tratar porque os fatores específicos que causam a maioria desses distúrbios ainda não foram identificados. Os pesquisadores continuam a procurar os principais genes que contribuem para muitos distúrbios complexos comuns.

As doenças hereditárias são o conjunto de doenças genéticas , cuja principal característica é a sua sobrevivência por gerações, passou -se de pai para filho e assim por diante (em um determinado ponto no tempo, algo muda genética, e que algo sobrevive nos genes, as mesmas circunstâncias que mudaram a genética em um determinado momento, podem acontecer novamente em outro momento, então a herança genética é a herança da humanidade).

Alguns distúrbios, como a doença falciforme e a fibrose cística, são causados ​​por mutações em um único gene. As causas de muitos outros distúrbios, no entanto, são muito mais complexas. Problemas médicos comuns, como doenças cardíacas, diabetes tipo 2 e obesidade, não têm uma única causa genética - eles provavelmente estão associados aos efeitos de múltiplos genes (poligênicos) em combinação com estilo de vida e fatores ambientais.

As condições causadas por muitos fatores contribuintes são denominadas transtornos complexos ou multifatoriais. Embora os transtornos complexos geralmente se agrupem nas famílias, eles não têm um padrão claro de herança. Isso dificulta a determinação do risco de uma pessoa herdar ou transmitir esses distúrbios. Transtornos complexos também são difíceis de estudar e tratar porque os fatores específicos que causam a maioria desses distúrbios ainda não foram identificados. Os pesquisadores continuam a procurar os principais genes que contribuem para muitos distúrbios complexos comuns.