Exercícios - genética

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GABARITO DAS ATIVIDADES SEM NOTA 
ATIVIDADE 02 – Ciclo Celular e Divisão 
 
Questão 01. 
Corretas: 
O tipo de divisão esperado é a Mitose, visto que a pele é um tecido somático 
As células filhas (resultantes da divisão) serão idênticas à célula mãe (em número de cromossomos), ou 
seja, serão Diploides. 
Erradas: 
O tipo de divisão esperado é a Meiose, pois a pele é um tecido germinativo. 
Tecido germinativo é aquele responsável pela formação dos gametas, e suas células se dividem por 
Meiose. 
As células filhas (resultantes da divisão) apresentarão a metade do número cromossômico da célula mãe, 
ou seja, serão Haploides. 
As células-filhas apresentarão o mesmo número de cromossomos da célula-mãe (serão Diploides), visto 
que a pele é um tecido somático e se divide por Mitose. 
Estas células diploides, produzirão células haploides após a divisão aqui relatada. 
Produzirão células diploides pois o tipo de divisão visto aqui é a Mitose. 
 
QUESTÃO 02. 
Corretas: 
Na fase S, a célula passa pelo processo de Replicação do DNA. Assim duplicando seu material genético 
para posteriormente dividi-lo (durante a fase M) para as células filhas. 
A fase G2 é responsável pela preparação para a fase M. 
Durante a fase G1, a célula aumenta seu volume e produz as proteínas necessárias para realizar a 
Replicação durante a fase S (Síntese do DNA) 
Erradas: 
A intérfase do ciclo celular é constituída pelas fases: G1, S, G2 e M. 
Intérfase = (G0), G1, S e G2. A fase M não faz parte da Intérfase. 
Durante a fase G1, podemos visualizar os cromossomos duplicados com seu formato em X característico. 
Durante a fase G1 encontramos o material genético no formato de cromatina dentro do núcleo. 
 
QUESTÃO 03. 
Corretas: 
A existência de pontos de verificação (como por exemplo durante a fase S para verificar se todo o DNA foi 
corretamente replicado) é essencial para uma divisão celular correta. 
As proteínas que regulam o ciclo celular, e consequentemente a passagem de uma fase para outra, são 
conhecidas como CdK-Ciclinas. As quais possuem a capacidade de ativar outras proteínas. 
Um exemplo de regulação das Cdk-cilcina (inibição de sua ação) ocorre através da ação da proteína P53. 
Em casos de danos no DNA não reparados, os mecanismos de controle do ciclo celular podem ativar a 
Apoptose (morte celular programada). E assim, evitar que o erro no DNA seja propagado para as células 
filhas. 
As Cdks somente fosforilam (inserem grupos fosfatos) outras proteínas quando estão ligadas a uma Ciclina. 
 
QUESTÃO 04. 
Corretas: 
Composta por somente uma única divisão celular, a Mitose produz duas células-filhas diploides a partir de 
uma célula mãe também diploide. 
A separação das cromátides-irmãs pode ser visualizada durante a fase conhecida como Anáfase. 
A Telófase é caracterizada pela chegada das antigas cromátides-irmãs aos polos opostos da célula, com 
consequente descondensação (para retomar a forma de cromatina) e o envoltório nuclear (carioteca) é 
refeito. 
O aparecimento da placa metafásica ocorre durante a Metáfase. 
Erradas: 
Durante a Prófase, os cromossomos são levados (pelos microtúbulos do fuso mitótico) e orientados na 
placa metafásica (no centro da célula). 
Os cromossomos são orientados para a Placa Metafásica durante a Metáfase. 
 
QUESTÃO 05. 
Corretas: 
A Meiose é subdividida em Meiose I (conhecida como reducional, pois é neste momento que o número 
cromossômico é reduzido pela metade) e a Meiose II (conhecida como equacional, pois não há aqui nova 
redução do número cromossômico). 
A recombinação (durante a Prófase I da Meiose I) garante que os gametas possuam diversidade genética. 
Erradas: 
Durante a Meiose, apenas uma divisão celular é realizada. 
Na Meiose ocorrem duas divisões (Meiose I e Meiose II) 
Durante a Prófase I nas subfases Diplóteno e Leptóteno são respectivamente observados o Pareamento 
dos cromossomos homólogos e a Recombinação (ou crossing-over). 
Zigóteno: ocorre o pareamento dos cromossomos homólogos. 
Paquíteno: ocorre a Recombinação. 
A Anáfase I difere da Anáfase II pois na primeira ocorre a Separação das cromátides-irmãs, enquanto na 
segunda, a separação dos cromossomos homólogos. 
Anáfase I = Separação dos Cromossomos Homólogos 
Anáfase II = Separação das Cromátides Irmãs 
 
 
 
ATIVIDADE 03 – Mutações Cromossômicas 
 
QUESTÃO 01. 
Corretas: 
As cromátides-irmãs são duas réplicas do DNA sintetizadas durante a fase S do ciclo celular; 
A região onde as duas cromátides-irmãs são unidas e onde encontramos os cinetócoros é conhecida como 
Centrômero; 
A porção cromossômica acima do centrômero (que pega a parte superior das duas cromátides-irmãs) pode 
ser considerada um braço cromossômico; 
Erradas: 
O telômero é uma estrutura que une as duas cromátides-irmãs de um cromossomo; 
O telômero é uma estrutura nas extremidades dos cromossomos que evita que estas se tornam adesivas 
e destruídas pela ação de enzimas no citoplasma. 
Os cinetócoros estão presentes nas extremidades dos cromossomos; 
Os cinetócoros são placas proteicas encontradas nos centrômeros dos cromossomos que permitem a 
ligação destes com as fibras do fuso (microtúbulos). 
 
QUESTÃO 02. 
Corretas: 
Os Metacêntricos possuem o centrômero exatamente na metade do cromossomo, e assim ambos os braços 
são do mesmo tamanho; 
Os cromossomos Telocêntricos apresentam o centrômero muito próximo a uma de suas extremidades, e 
por isso, um dos braços (o menor) não pode ser visualizado; 
O par de cromossomos 9 felino (figura deste exercício) pode ser classificado como Submetacêntrico; 
Cromossomos Acrocêntricos apresentam o centrômero mais próximo de uma das extremidades do que do 
meio do cromossomo, como por exemplo os pares 13, 14 e 15; 
Erradas: 
O par 15 deve ser classificado também como Submetacêntrico; 
Cromossomo 15 = Acrocêntrico 
 
QUESTÃO 03. 
Corretas: 
São utilizados pois é na metáfase o momento de maior compactação dos cromossomos, e isto facilita sua 
visualização; 
Erradas: 
Utilizamos estes cromossomos pois os mesmos estão orientados na placa metafásica durante a metáfase; 
Devido ao fato dos cromossomos metafásicos apresentarem o maior grau de compactação e serem mais 
facilmente visualizados no microscópio. 
Durante a mitose, na metáfase, os cromossomos já não possuem mais duas cromátides-irmãs, ou seja, 
contêm somente uma; 
Na metáfase da mitose os cromossomos apresentam as duas cromátides-irmãs. 
Os cromossomos metafásicos ainda estão em processo de compactação, visto que a metáfase é a primeira 
fase da mitose; 
A Prófase é a primeira fase da mitose, e na metáfase os cromossomos estão no mais alto grau de 
compactação. 
Todos os cromossomos metafásicos são do tipo metacêntricos; 
Os cromossomos possuem formas diferentes (Meta, Sub-meta, Acro e Telocêntricos) independentemente 
da fase da divisão celular. 
 
QUESTÃO 04 
Corretas: 
O número esperado de cromossomos em uma célula diploide da espécie Felis silvestris catus (Gato caseiro) 
é de 38, porém o animal apresenta 1 cromossomo a mais (2n = 39). Isto significa que o mesmo apresenta 
uma Aneuploidia; 
O excesso (como no caso) ou falta de cromossomos é caracterizado como Mutação Cromossômica 
Numérica; 
Os gametas de um gato caseiro normal, devem apresentar 19 cromossomos; 
Erradas: 
O excesso (como no caso) ou falta de cromossomos é caracterizado como Mutação Cromossômica 
Estrutural; 
É caracterizado como Mutação Cromossômica Numérica. 
O gato em questão apresenta uma Euploidia do tipo Trissomia; 
Aneuploidia. 
 
QUESTÃO 05 
Corretas: 
3n representa uma célula com o triplo do conjunto haploide de cromossomos, também conhecida como 
triploidia. Onde, por exemplo, se fosse uma célula humana teria 69 cromossmos; 
O excesso ou a falta de um conjunto haploide inteiro de cromossomos em células somáticas dos animais e 
humanos é inviável, ou seja, incompatível com a vida; 
A fecundação entre um gameta anormalcom 38 cromossomos e outro normal com 19 pode gerar um indivíduo 
triploide; 
Erradas: 
Sabendo que um gato normal possui em suas células somáticas 38 cromossomos, se no exame de 
Cariotipagem de um feto abortado encontrarmos células com 152 cromossomos podemos dizer que o mesmo 
possuiu tetraploidia; (Foi incorretamente marcada como correta) 
Tetraploidia = 4x19 = 76; Octaploidia = 8x19 = 152 
Uma monossomia é um exemplo de Euploidia; 
Monossomias são Aneuploidias. 
QUESTÃO 06. 
Corretas: 
2n = 37, XX, -18; Corresponde a um gato fêmea com monossomia do cromossomo 18, onde apenas um 
membro do par de cromossomos homólogos 18 está presente; 
Em humanos, as monossomias dos cromossomos autossômicos não são toleradas, ou seja, são 
incompatíveis com a vida. Apenas a monossomia dos Sexuais, também conhecida como Síndrome de 
Turner (2n = 45, X0) é tolerada, mas mesmo assim produz os seus efeitos; 
Uma das formas de ocorrer uma aneuploidia em um indivíduo é através da não-disjunção (meiose I ou II) 
nos gametas de um dos seus parentais; 
O gato examinado possui um cariótipo com 2n = 39, XXY, uma trissomia dos sexuais, uma condição similar 
ao da Síndrome de Klinefelter em humanos; 
Erradas: 
Para um gato macho com 3 cópias do cromossomo 7, podemos descrever pela nomenclatura como: 2n = 39, 
XX, +7; 
2n=39, XX, +7 = Os cromossomos sexuais XX indicam que o felino mencionado é uma fêmea e não um 
macho. 
Uma triploidia é um exemplo de Aneuploidia; 
Triploidias são exemplos de Euploidias. 
 
QUESTÃO 07. 
Corretas: 
As Duplicações produzem rearranjos não equilibrados; 
Se um cromossomo apresentar uma região invertida (ordem dos genes naquela região estar invertida) quando 
comparado ao seu homólogo, podemos dizer que o mesmo sofreu uma Inversão; 
Um rearranjo equilibrado significa que mesmo que a estrutura cromossômica seja alterada, não ocorrem falta 
ou excesso de genes. Um exemplo disso é a Inversão; 
Erradas: 
As Deleções são trocas de seguimentos entre dois cromossomos não homólogos; 
As deleções são perdas de seguimentos cromossômicos. 
As translocações causam duplicações nos cromossomos envolvidos; 
As translocações são trocas de seguimentos entre cromossomos não homólogos, não ocorrendo assim 
duplicações. 
 
 
 
 
 
 
 
 
ATIVIDADE AULA 04 – Estrutura Molecular do DNA, Cromatina e Genoma 
QUESTÃO 01. 
Correta: 
3'-TGCATCGTATCATCGGGATCTCGA-5' 
 
QUESTÃO 02. 
Correta: 
O número 5 é referente ao quinto carbono (marcado como 5') da pentose (ligado ao Fosfato), pois este é o 
carbono mais próximo da extremidade à esquerda do primeiro nucleotídeo da sequência. 
 
Erradas: 
O número 5 representa que as 5 primeiras bases são Purinas. 
O número 3 é relativo ao terceiro Nitrogênio da base nitrogenada do último nucleotídeo da extremidade à 
direita. 
O número 3 representa o terceiro carbono da pentose, o qual é reconhecido por sua ligação com o Fosfato do 
último nucleotídeo na extremidade à direita. 
A extremidade esquerda da fita está sendo representada pelo 5' visto que o carbono ligado à Hidroxila está 
mais próximo da extremidade. 
O 5’ se refere ao fato de que o carbono mais próximo da extremidade da fita é o 5° carbono da pentose (ligado 
ao fosfato) do nucleotídeo em questão. Enquanto isso, o 3’ corresponde ao fato de que no nucleotídeo presente 
na outra extremidade da fita, o 3° carbono da pentose (ligado à Hidroxila) está mais próximo desta. 
 
QUESTÃO 03. 
Correta: 
Aproximadamente, Purinas = 54% e Pirimidinas = 46%. 
Purinas (A+G) = 13/24 = 0,5416 x 100 = ~54% / Pirimidinas (C+T) = 11/24 = 0,4583 x 100 = ~46% 
 
QUESTÃO 04. 
Correta: 
Complementariedade. 
Seguindo-se a regra da complementariedade onde A faz pareamento com T, enquanto C faz par com G, 
podemos inferir a sequência de um filamento através da sequência de bases do outro filamento. 
 
QUESTÃO 05. 
Correta: 
Eucromatina. 
A Eucromatina é um formato menos condensado da Cromatina, o qual permite o acesso aos genes por 
Proteínas (como a RNA Polimerase) responsáveis pela expressão destes genes.