O daltonismo é a diminuição da capacidade de ver cores ou diferenças de cor. Tarefas simples como selecionar frutas maduras, escolher roupas e ler semáforos podem ser mais desafiadoras. O daltonismo também pode dificultar algumas atividades educacionais.
No entanto, os problemas geralmente são pequenos e a maioria das pessoas acha que pode se adaptar. Pessoas com daltonismo total também podem ter diminuição da acuidade visual e se sentirem desconfortáveis em ambientes claros. A causa mais comum de daltonismo é um problema herdado no desenvolvimento de um ou mais dos três conjuntos de cones de detecção de cor no olho.
Os machos são mais susceptíveis de serem cegos cor do que as fêmeas, como os genes responsáveis para as formas mais comuns de cegueira cor estão no cromossoma X. Como as fêmeas têm dois cromossomos X, um defeito em um é tipicamente compensado pelo outro, enquanto os machos têm apenas um cromossomo X.
Portanto, para que a filha tenha uma semente de cor, ela também deve liberar o cromossomo X. No caso de uma mulher, um portador de Cathy pode não criar um filho do bebê colorido, mesmo que John seja normal, o pai de uma criança nasça, o pai vá para o cromossomo Y.O daltonismo é a diminuição da capacidade de ver cores ou diferenças de cor. Tarefas simples como selecionar frutas maduras, escolher roupas e ler semáforos podem ser mais desafiadoras. O daltonismo também pode dificultar algumas atividades educacionais.
No entanto, os problemas geralmente são pequenos e a maioria das pessoas acha que pode se adaptar. Pessoas com daltonismo total também podem ter diminuição da acuidade visual e se sentirem desconfortáveis em ambientes claros. A causa mais comum de daltonismo é um problema herdado no desenvolvimento de um ou mais dos três conjuntos de cones de detecção de cor no olho.
Os machos são mais susceptíveis de serem cegos cor do que as fêmeas, como os genes responsáveis para as formas mais comuns de cegueira cor estão no cromossoma X. Como as fêmeas têm dois cromossomos X, um defeito em um é tipicamente compensado pelo outro, enquanto os machos têm apenas um cromossomo X.
Portanto, para que a filha tenha uma semente de cor, ela também deve liberar o cromossomo X. No caso de uma mulher, um portador de Cathy pode não criar um filho do bebê colorido, mesmo que John seja normal, o pai de uma criança nasça, o pai vá para o cromossomo Y.