A maior rede de estudos do Brasil

o alelo de uma doença recessiva que se manifesta em sexos masculinos é localizado em um cromossomo x ou y?

Genética I

Seb Coc Unidade Lafaiete


7 resposta(s) - Contém resposta de Especialista

User badge image

RD Resoluções Verified user icon

Há mais de um mês

O cromossomo Y é um dos dois cromossomos humanos que determina o sexo masculino. Ele é um pequeno cromossomo acrocêntrico, sem satélites. A parte distal do braço longo e, portanto, a maior parte do DNA do cromossomo Y, consiste em heterocromatina . A heterocromatina não é codificante, portanto, sua variabilidade no tamanho de indivíduo para indivíduo não leva a efeitos prejudiciais óbvios e também em outros mamíferos, o cromossomo Y é o mais pobre em genes.

Quanto à determinação secundária do sexo , ou seja, as manifestações fenotípicas da masculinidade ou feminilidade, os responsáveis são alguns genes distribuídos nos autossomos e no cromossomo X, que controlam a ação de hormônios como testosterona e estrógenos.

O cromossomo Y é um dos dois cromossomos humanos que determina o sexo masculino. Ele é um pequeno cromossomo acrocêntrico, sem satélites. A parte distal do braço longo e, portanto, a maior parte do DNA do cromossomo Y, consiste em heterocromatina . A heterocromatina não é codificante, portanto, sua variabilidade no tamanho de indivíduo para indivíduo não leva a efeitos prejudiciais óbvios e também em outros mamíferos, o cromossomo Y é o mais pobre em genes.

Quanto à determinação secundária do sexo , ou seja, as manifestações fenotípicas da masculinidade ou feminilidade, os responsáveis são alguns genes distribuídos nos autossomos e no cromossomo X, que controlam a ação de hormônios como testosterona e estrógenos.

User badge image

Natália Guilherme

Há mais de um mês

Em relação a doenças autossomicas recessivos ligadas ao cromossomo x , os individuos mais afetados serão homem , pois o unico o homem recebe o x somente da mãe.

User badge image

Natália Guilherme

Há mais de um mês

Quando a manifestação é maior no sexo masculino, a alteração sempre será no cromossomo x , levando em consideração que o homem recebe somente o x da mãe e a mulher recebe dos dois genitores, sendo assim , quando a alteração ser no cromossomo x a probabilidade da doença se manisfestar em homens é maior.

Essa pergunta já foi respondida por um dos nossos especialistas