O ciclo termico de PCR inicia-se a uma certa temperatura. Quais seriam e o que acontece nelas?
💡 1 Resposta
Evelyn Lima
Desnaturação- Ocorre a 95°c para promover a abertura da dupla fita de dna
Anelamento-Após separação das fitas, um par de iniciadores ou primers complementares a fita simples de DNA para ocorrer a amplificação( é como se ele fosse marcar onde vai iniciar/vai ser a aplicação se ligando a fita).Ocorre a 60°c
Extensão-
Ocorre a 72°c .A temperatura é elevada para que a taq-polimerase estenda os primers e sintetize novas fitas de dna
Obs: o que são primers: são ácidos nucléicos que são usados como iniciadores na replicação do DNA, eles complementam a fita simples de DNA ex: se a fita aberta de DNA tem uma base A, ele complementa com T
O que é a taq-polimerase
Taq DNA Polymerase é uma enzima DNA polimerase termoestável derivada da bactéria Thermus aquaticu, ela aguenta altas temperaturas( por isso usada no PCR), ela complementa a fita de DNA ( adiciona bases complementares)
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