março de 2020, em decorrência da confirmação de casos do novo coronavírus (Sars-CoV-2) no Brasil, vírus esse que provoca a doença Covid-191 ?

m março de 2020, instituiu-se a suspensão das atividades presenciais na rede estadual do Paraná, em decorrência da confirmação de casos do novo coronavírus (Sars-CoV-2) no Brasil, vírus esse que provoca a doença Covid-191 . Em meio à necessidade de (re)organização pedagógica da escola para atender às novas demandas e desafios, abriu-se uma potente oportunidade de compreender a resposta da instituição aos delineamentos contextuais impostos.

Pedagogia

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Anhanguera

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Miguela

05/05/2021

💡 4 Respostas

Denis Bueno

05.05.2021

A OMS reconhece que as medicinas tradicional, complementar e alternativa oferecem vários benefícios. A África tem uma longa história em matéria de medicina tradicional e dos seus praticantes, os quais desempenham um papel importante na prestação de cuidados às populações. As plantas medicinais, como a Artemisia annua, estão a ser consideradas como possíveis tratamentos para a COVID-19 e devem, por isso, ser testadas para determinar a sua eficácia e os seus efeitos adversos. Os africanos merecem usar medicamentos testados segundo os mesmos padrões aplicados no resto do mundo. Mesmo quando as terapêuticas derivam de práticas tradicionais e naturais, é imprescindível determinar a sua eficácia e segurança através da realização de ensaios clínicos rigorosos.Os governos africanos adoptaram, por intermédio dos seus Ministros da Saúde, uma resolução que exorta os Estados-Membros a produzir dados factuais sobre a segurança, eficácia e qualidade dos medicamentos tradicionais na quinquagésima sessão do Comité Regional da OMS para a África em 2000. Os países também concordaram em realizar investigações pertinentes e passar por agências nacionais responsáveis pela regulamentação de medicamentos para aprovar fármacos de acordo com os padrões internacionais, que incluem a necessidade de o produto ser submetido a um protocolo de investigação rigoroso e a testes e ensaios clínicos. Estes estudos, que costumam envolver centenas de pessoas, são supervisionados por autoridades reguladoras nacionais e, até nos processos acelerados, podem demorar vários meses.

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