AVALIAÇÃO FARMACOCINÉTICA APLICADA

A biodisponibilidade indica a fração absorvida do fármaco, resultado da via de administração, de propriedades físico-químicas e de certos fatores presentes nos pacientes.
Julgue os itens colocando V para verdadeiro e F para falso.
( ) Após ser absorvido ou injetado na corrente sanguínea, o fármaco distribui-se para os líquidos intersticial e celular. Padrões de distribuição dependem de determinados fatores fisiológicos e propriedades físico-químicas das substâncias.
( ) A passagem do fármaco do plasma ao interstício depende do débito cardíaco e do fluxo sanguíneo regional, da permeabilidade capilar, do volume do tecido, do grau de ligação do fármaco às proteínas plasmáticas e tissulares e da lipoabsorção relativa.
( ) A albumina tem maior afinidade por fármacos ácidos e a a1 - glicoproteína ácida por fármacos básicos. Relata-se em literatura que a albumina também carreia certos fármacos básicos, porém em menor quantidade no que comparado a gama de fármacos ácido que a mesma transporta.