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21/09/2021 00:15 Prova Eletrônica: Genética e Evolução https://dombosco.instructure.com/courses/7010/quizzes/19717 1/9 Seu Progresso: 100 % Prova Eletrônica Entrega 26 set em 23:59 Pontos 30 Perguntas 10 Disponível 1 set em 0:00 - 26 set em 23:59 26 dias Limite de tempo 60 Minutos Tentativas permitidas 3 Instruções Histórico de tentativas Tentativa Tempo Pontuação MAIS RECENTE Tentativa 1 60 minutos 15 de 30 As respostas corretas estarão disponíveis em 27 set em 0:00. Pontuação desta tentativa: 15 de 30 Enviado 21 set em 0:13 Esta tentativa levou 60 minutos. A Prova Eletrônica tem peso 30 e é composta por: 10 (dez) questões objetivas (cada uma com o valor de 3 pontos); Você terá 60 (sessenta) minutos para finalizar esta atividade avaliativa e as respostas corretas serão apresentadas um dia após a data encerramento da Prova Eletrônica. Fazer o teste novamente 0 / 3 ptsPergunta 1IncorretaIncorreta https://dombosco.instructure.com/courses/7010/quizzes/19717/history?version=1 https://dombosco.instructure.com/courses/7010/quizzes/19717/take?user_id=42463 21/09/2021 00:15 Prova Eletrônica: Genética e Evolução https://dombosco.instructure.com/courses/7010/quizzes/19717 2/9 A pleiotropia é um tipo de ação gênica onde um gene condiciona ou influência mais de uma característica no fenótipo, ou seja, ela controla diferentes características fenotípicas que não estão, necessariamente, correlacionadas. Qual é a ação gênica inversa a pleiotropia? Sobredominância Codominância Epistasia Alelos Múltiplos Dominância Incompleta 3 / 3 ptsPergunta 2 Segundo Hipócrates, “Cada órgão do corpo de um organismo vivo produzia partículas hereditárias chamadas de gêmulas, que eram transmitidas aos descendentes no momento da concepção”. Esta hipótese é conhecida como: Princípio transformante Hereditariedade 21/09/2021 00:15 Prova Eletrônica: Genética e Evolução https://dombosco.instructure.com/courses/7010/quizzes/19717 3/9 Pangênese Pré-formação Epigênese 0 / 3 ptsPergunta 3IncorretaIncorreta O número diploide de cromossomos na espécie humana é de 46, onde tem-se 44 cromossomos autossômicos e dois sexuais. Quantos cromossomos serão encontrados, respectivamente, nos óvulos, células epidérmicas e espermatozoides? 23, 46, 23 46, 46, 46 23, 23, 46 46, 46, 23 23, 23, 23 3 / 3 ptsPergunta 4 Nos estoques de um banco de sangue estão disponíveis, 4 litros de sangue tipo O, 10 litros 21/09/2021 00:15 Prova Eletrônica: Genética e Evolução https://dombosco.instructure.com/courses/7010/quizzes/19717 4/9 de sangue tipo AB, 16 litros do tipo A e 6 litros do tipo B. Para a transfusão em indivíduos O, A, B e AB, quantos litros de sangue estão disponíveis, respectivamente? 4, 10, 10 e 36 litros 4, 20, 10 e 36 litros 4, 20, 10 e 32 litros 10, 10, 10 e 36 litros 10, 16, 26 e 36 litros 3 / 3 ptsPergunta 5 A anemia falciforme é uma anormalidade da hemoglobina (a proteína transportadora de oxigênio encontrada em glóbulos vermelhos). Herdada geneticamente, ela se expressa em indivíduos homozigotos recessivos e é caracterizada por glóbulos vermelhos em forma de foice (meia-lua). A anemia crônica é causada por destruição excessiva de glóbulos vermelhos anormais mas, em contrapartida, os portadores desta doença, apresentam resistência contra: 21/09/2021 00:15 Prova Eletrônica: Genética e Evolução https://dombosco.instructure.com/courses/7010/quizzes/19717 5/9 Dengue Zika Chikungunya Doença de Chagas Malária 3 / 3 ptsPergunta 6 Analise o cariótipo abaixo: É possível concluir que este indivíduo é: Normal e do sexo feminino Portador de síndrome de Down e do sexo feminino Portador de síndrome de Down e do sexo masculino Hemafrodita 21/09/2021 00:15 Prova Eletrônica: Genética e Evolução https://dombosco.instructure.com/courses/7010/quizzes/19717 6/9 Normal e do sexo masculino 0 / 3 ptsPergunta 7ão respondidaão respondida Hipertricose auricular é uma condição que se caracteriza pelo aparecimento de pelos longos e abundantes no bordo das orelhas, sendo esta condição é determinada geneticamente. Um indivíduo do sexo masculino portador desta condição terá filho com Hipertricose auricular e filhas sem esta condição. Qual a probabilidade destas mulheres, terem filhos com Hipertricose auricular, sendo que seus maridos não apresentam esta condição? 50% 75% 0% 25% 100% 0 / 3 ptsPergunta 8IncorretaIncorreta 21/09/2021 00:15 Prova Eletrônica: Genética e Evolução https://dombosco.instructure.com/courses/7010/quizzes/19717 7/9 Fenilcetonúria é uma doença genética autossômica recessiva devido a uma mutação no gene do cromossomo 12, que provoca ausência, ou diminuição da atividade da enzima hepática fenilalanina hidroxilase (HPA) que metaboliza a fenilalanina (phe) em tirosina (tyr). A atividade enzimática deficiente ocasiona uma hiperfenilalaninemia permanente com lesões importantes no Sistema Nervoso Central e retardo mental irreversível. Com base no heredograma, qual a probabilidade dos indivíduos 8 e 9 terem um descendente com a doença? 1/2 1/8 4/9 1/9 1/4 21/09/2021 00:15 Prova Eletrônica: Genética e Evolução https://dombosco.instructure.com/courses/7010/quizzes/19717 8/9 3 / 3 ptsPergunta 9 Leia o trecho a seguir, extraído da publicação “Filosofia Zoológica”, de 1809: “Em todo animal que não tenha ainda se desenvolvido completamente, o uso frequente e repetido de um órgão qualquer fortalece, pouco a pouco, esse órgão, desenvolve-o, aumenta-o, tornando-o mais forte, (...) enquanto o desuso de tal órgão enfraquece-o aos poucos, deteriora-o, diminui progressivamente suas faculdades e acaba por fazê-lo desaparece.” a Características Hereditárias. o Criacionismo. o Evolucionismo. o Fixismo. a Seleção Natural. 0 / 3 ptsPergunta 10IncorretaIncorreta A partir da determinação do número cromossômico, é possível através da análise de cariótipos a identificação de anomalias numéricas e estruturais dos cromossomos 21/09/2021 00:15 Prova Eletrônica: Genética e Evolução https://dombosco.instructure.com/courses/7010/quizzes/19717 9/9 humanos. Quais síndromes relacionadas abaixo correspondem apenas a aneuploidias de alossomos? Síndromes de Marfam e Tourette. Síndromes de Down e Patau. Síndromes de Turner e Klinefelter. Síndromes de Edwards e Cri-du-Chat. Síndromes de Cushing e Lesch-Nyhan. Pontuação do teste: 15 de 30
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