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Provas de Genética e Evolução

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21/09/2021 00:15 Prova Eletrônica: Genética e Evolução
https://dombosco.instructure.com/courses/7010/quizzes/19717 1/9
Seu Progresso: 100 %
Prova Eletrônica
Entrega 26 set em 23:59 Pontos 30 Perguntas 10
Disponível 1 set em 0:00 - 26 set em 23:59 26 dias
Limite de tempo 60 Minutos Tentativas permitidas 3
Instruções
Histórico de tentativas
Tentativa Tempo Pontuação
MAIS RECENTE Tentativa 1 60 minutos 15 de 30
 As respostas corretas estarão disponíveis em 27 set em 0:00.
Pontuação desta tentativa: 15 de 30
Enviado 21 set em 0:13
Esta tentativa levou 60 minutos.
A Prova Eletrônica tem peso 30 e é composta por:
10 (dez) questões objetivas (cada uma com o valor de 3
pontos);
Você terá 60 (sessenta) minutos para finalizar esta atividade
avaliativa e as respostas corretas serão apresentadas um dia após
a data encerramento da Prova Eletrônica.
Fazer o teste novamente
0 / 3 ptsPergunta 1IncorretaIncorreta
https://dombosco.instructure.com/courses/7010/quizzes/19717/history?version=1
https://dombosco.instructure.com/courses/7010/quizzes/19717/take?user_id=42463
21/09/2021 00:15 Prova Eletrônica: Genética e Evolução
https://dombosco.instructure.com/courses/7010/quizzes/19717 2/9
A pleiotropia é um tipo de ação gênica onde
um gene condiciona ou influência mais de uma
característica no fenótipo, ou seja, ela controla
diferentes características fenotípicas que não
estão, necessariamente, correlacionadas. Qual
é a ação gênica inversa a pleiotropia?
 Sobredominância 
 Codominância 
 Epistasia 
 Alelos Múltiplos 
 Dominância Incompleta 
3 / 3 ptsPergunta 2
Segundo Hipócrates, “Cada órgão do corpo de
um organismo vivo produzia partículas
hereditárias chamadas de gêmulas, que eram
transmitidas aos descendentes no momento
da concepção”. Esta hipótese é conhecida
como:
 Princípio transformante 
 Hereditariedade 
21/09/2021 00:15 Prova Eletrônica: Genética e Evolução
https://dombosco.instructure.com/courses/7010/quizzes/19717 3/9
 Pangênese 
 Pré-formação 
 Epigênese 
0 / 3 ptsPergunta 3IncorretaIncorreta
O número diploide de cromossomos na
espécie humana é de 46, onde tem-se 44
cromossomos autossômicos e dois sexuais.
Quantos cromossomos serão encontrados,
respectivamente, nos óvulos, células
epidérmicas e espermatozoides?
 23, 46, 23 
 46, 46, 46 
 23, 23, 46 
 46, 46, 23 
 23, 23, 23 
3 / 3 ptsPergunta 4
Nos estoques de um banco de sangue estão
disponíveis, 4 litros de sangue tipo O, 10 litros
21/09/2021 00:15 Prova Eletrônica: Genética e Evolução
https://dombosco.instructure.com/courses/7010/quizzes/19717 4/9
de sangue tipo AB, 16 litros do tipo A e 6 litros
do tipo B. Para a transfusão em indivíduos O,
A, B e AB, quantos litros de sangue estão
disponíveis, respectivamente?
 4, 10, 10 e 36 litros 
 4, 20, 10 e 36 litros 
 4, 20, 10 e 32 litros 
 10, 10, 10 e 36 litros 
 10, 16, 26 e 36 litros 
3 / 3 ptsPergunta 5
A anemia falciforme é uma anormalidade da
hemoglobina (a proteína transportadora de
oxigênio encontrada em glóbulos vermelhos).
Herdada geneticamente, ela se expressa em
indivíduos homozigotos recessivos e é
caracterizada por glóbulos vermelhos em
forma de foice (meia-lua). A anemia crônica é
causada por destruição excessiva de glóbulos
vermelhos anormais mas, em contrapartida, os
portadores desta doença, apresentam
resistência contra:
21/09/2021 00:15 Prova Eletrônica: Genética e Evolução
https://dombosco.instructure.com/courses/7010/quizzes/19717 5/9
 Dengue 
 Zika 
 Chikungunya 
 Doença de Chagas 
 Malária 
3 / 3 ptsPergunta 6
Analise o cariótipo abaixo:
É possível concluir que este indivíduo é:
 Normal e do sexo feminino 
 Portador de síndrome de Down e do sexo feminino 
 Portador de síndrome de Down e do sexo masculino 
 Hemafrodita 
21/09/2021 00:15 Prova Eletrônica: Genética e Evolução
https://dombosco.instructure.com/courses/7010/quizzes/19717 6/9
 Normal e do sexo masculino 
0 / 3 ptsPergunta 7ão respondidaão respondida
Hipertricose auricular é uma condição que se
caracteriza pelo aparecimento de pelos longos
e abundantes no bordo das orelhas, sendo
esta condição é determinada geneticamente.
Um indivíduo do sexo masculino portador
desta condição terá filho com Hipertricose
auricular e filhas sem esta condição. Qual a
probabilidade destas mulheres, terem filhos
com Hipertricose auricular, sendo que seus
maridos não apresentam esta condição?
 50% 
 75% 
 0% 
 25% 
 100% 
0 / 3 ptsPergunta 8IncorretaIncorreta
21/09/2021 00:15 Prova Eletrônica: Genética e Evolução
https://dombosco.instructure.com/courses/7010/quizzes/19717 7/9
Fenilcetonúria é uma doença genética
autossômica recessiva devido a uma mutação
no gene do cromossomo 12, que provoca
ausência, ou diminuição da atividade da
enzima hepática fenilalanina hidroxilase (HPA)
que metaboliza a fenilalanina (phe) em tirosina
(tyr). A atividade enzimática deficiente
ocasiona uma hiperfenilalaninemia
permanente com lesões importantes no
Sistema Nervoso Central e retardo mental
irreversível. Com base no heredograma, qual a
probabilidade dos indivíduos 8 e 9 terem um
descendente com a doença?
 1/2 
 1/8 
 4/9 
 1/9 
 1/4 
21/09/2021 00:15 Prova Eletrônica: Genética e Evolução
https://dombosco.instructure.com/courses/7010/quizzes/19717 8/9
3 / 3 ptsPergunta 9
Leia o trecho a seguir, extraído da publicação
“Filosofia Zoológica”, de 1809: “Em todo animal
que não tenha ainda se desenvolvido
completamente, o uso frequente e repetido de
um órgão qualquer fortalece, pouco a pouco,
esse órgão, desenvolve-o, aumenta-o,
tornando-o mais forte, (...) enquanto o desuso
de tal órgão enfraquece-o aos poucos,
deteriora-o, diminui progressivamente suas
faculdades e acaba por fazê-lo desaparece.”
 a Características Hereditárias. 
 o Criacionismo. 
 o Evolucionismo. 
 o Fixismo. 
 a Seleção Natural. 
0 / 3 ptsPergunta 10IncorretaIncorreta
A partir da determinação do número
cromossômico, é possível através da análise
de cariótipos a identificação de anomalias
numéricas e estruturais dos cromossomos
21/09/2021 00:15 Prova Eletrônica: Genética e Evolução
https://dombosco.instructure.com/courses/7010/quizzes/19717 9/9
humanos. Quais síndromes relacionadas
abaixo correspondem apenas a aneuploidias
de alossomos?
 Síndromes de Marfam e Tourette. 
 Síndromes de Down e Patau. 
 Síndromes de Turner e Klinefelter. 
 Síndromes de Edwards e Cri-du-Chat. 
 Síndromes de Cushing e Lesch-Nyhan. 
Pontuação do teste: 15 de 30

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