Exercícios de Genética em Biologia

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Lista de Exercícios: Biologia | Genética 
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TEXTO PARA A PRÓXIMA QUESTÃO: 
Analise a figura abaixo e responda à(s) 
questão(ões) a seguir. 
 
 
 
 
1. (Uel 2020) A frase “Vida é Código e 
Combinação”, destacada em uma das 
Exposições no Museu do Amanhã no Rio de 
Janeiro, resume muito bem a “vida” do ponto 
de vista científico. Durante a evolução 
química, compostos simples se combinaram 
em face de suas reatividades químicas e 
das condições adequadas para formar 
moléculas mais complexas e polímeros, 
levando à formação dos primeiros micro-
organismos. 
 
Com base nas combinações de substâncias 
químicas e seus efeitos na manutenção da 
vida, considere as afirmativas a seguir. 
 
I. A síntese de proteínas ocorre por meio de 
reação de adição entre aminoácidos que 
possuem grupo funcional amida, 
formando ligação peptídica. 
II. A estrutura do RNA, quando comparada à 
do DNA, é formada por duas cadeias de 
proteínas, desoxirriboses e por moléculas 
de uracila, em vez de timina. 
III. A hemoglobina é um complexo metálico 
que contém cátion ferro coordenado com 
átomos de nitrogênio. Nesse caso, os 
átomos de nitrogênio são considerados 
base de Lewis, e o cátion ferro, ácido de 
Lewis. 
IV. A sequência de nucleotídeos do DNA, 
em linhas gerais, determina a sequência 
de nucleotídeos do RNA que, por sua 
vez, especifica a ordem dos aminoácidos 
em uma proteína. 
 
Assinale a alternativa correta. 
a) Somente as afirmativas I e II são corretas. 
b) Somente as afirmativas I e IV são 
corretas. 
c) Somente as afirmativas III e IV são 
corretas. 
d) Somente as afirmativas I, II e III são 
corretas. 
e) Somente as afirmativas II, III e IV são 
corretas. 
 
2. (Unicamp 2021) A doença de Huntington, 
que é progressiva e degenerativa do 
sistema nervoso central, compromete 
significativamente a capacidade motora e 
cognitiva. 
O heredograma a seguir representa o 
padrão de herança entre os indivíduos, 
sendo os indivíduos doentes representados 
em preto, e os indivíduos não doentes, em 
branco. Homens são representados pelos 
quadrados e mulheres, pelos círculos. 
 
 
 
Considerando as informações 
apresentadas, é correto afirmar que a 
doença de Huntington 
a) é herdada de forma autossômica 
dominante. 
b) é herdada de forma autossômica 
recessiva. 
c) apresenta herança ligada ao cromossomo 
X. 
d) apresenta herança ligada ao 
cromossomo Y. 
 
3. (Unicamp 2021) A necrose pancreática 
infecciosa (NPi) é uma doença viral que 
causa elevada mortalidade em salmões de 
água doce e água salgada. Em 2007, 
descobriu-se que a resistência à doença era 
hereditária, e as empresas de criação 
começaram a implementar a seleção 
familiar. Em 2008, estudos genéticos 
identificaram um único locus no 
cromossomo 26 que poderia explicar de 80 
a 100% da variação na resistência ao vírus 
da NPi. Desde 2009, a resistência à NPi do 
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salmão pode ser avaliada por marcadores 
do alelo de resistência. O número de mortes 
dos salmões em decorrência dos surtos de 
NPi diminuiu significativamente de 2009 a 
2015. O potencial da produção de peixes 
para alimentar uma crescente população 
global pode ser aumentado por avanços na 
genética e na biotecnologia. 
 
(R. D. Houston e outros. Nature Reviews 
Genetics, Londres, v. 21, p. 381-409, abr. 
2020.) 
 
 
Considerando as informações apresentadas 
no texto, assinale a alternativa que justifica 
corretamente a diminuição na mortalidade 
dos salmões. 
a) Por meio da transgenia, o alelo de 
resistência foi inserido no cromossomo 26 
em salmões, sendo gerados organismos 
geneticamente modificados e mais 
resistentes. 
b) Por meio do melhoramento genético, os 
salmões portadores do alelo de 
resistência foram selecionados e 
cruzados entre si, gerando maior 
proporção de indivíduos resistentes. 
c) Por meio da seleção natural, os salmões com 
alelo de resistência foram os mais adaptados a 
transferir o gene às gerações seguintes por 
reprodução diferencial. 
d) Por meio das mutações randômicas, o 
alelo de resistência foi selecionado por 
isolamento entre a população de salmão 
de água doce e de água salgada ao longo 
do tempo. 
 
4. (Unicamp 2021) A anemia falciforme é 
uma doença hereditária que se caracteriza 
pelo formato de foice adquirido pelas 
hemácias depois que o oxigênio é liberado, 
resultando em anemia crônica. 
Apresenta-se a seguir parte do RNA 
mensageiro, com o códon de iniciação, da 
subunidade da hemoglobina humana 
normal (Hbb) e da hemoglobina mutada na 
anemia falciforme (HbS). 
 
Hbb: caa aca gac acc aug gug cau cug acu 
ccu gag gag aag ucu 
 
HbS: caa aca gac acc aug gug cau cug acu 
ccu gug gag aag ucu 
 
Considere a sequência de trincas 
apresentadas, em Hbb e HbS, e o código 
genético abaixo. 
 
 
 
É correto afirmar que a mutação genética da 
doença 
a) altera a 11ª posição de aminoácidos, 
trocando leucina por histidina. 
b) altera a 7ª posição de aminoácidos, 
trocando ácido glutâmico por valina. 
c) altera a 11ª posição de aminoácidos, 
trocando ácido glutâmico por valina. 
d) altera a 7ª posição de aminoácidos, 
trocando leucina por histidina. 
 
5. (Ufpr 2020) Considere o cruzamento 
parental entre dois indivíduos de linhagens 
puras e contrastantes para duas 
características: pelos pretos e longos x 
pelos brancos e curtos. A geração F1 era 
constituída por 100% de indivíduos com 
pelos pretos e longos. Considerando que as 
características de cor e comprimento dos 
pelos são condicionadas cada uma por um 
gene e que esses genes têm segregação 
independente, a proporção esperada entre 
240 indivíduos da F2 é: 
a) 135 pelos pretos e longos – 45 pelos 
pretos e curtos – 45 pelos brancos e 
curtos – 15 pelos brancos e longos. 
b) 180 pelos pretos e longos – 60 pelos 
brancos e curtos. 
c) 135 pelos pretos e longos – 45 pelos 
pretos e curtos – 45 pelos brancos e 
longos – 15 pelos brancos e curtos. 
d) 180 pelos pretos e curtos – 60 pelos 
pretos e longos. 
e) 135 pelos pretos e curtos – 105 pelos 
brancos e longos. 
 
6. (Unesp 2020) Comportamento do casal 
pode definir sexo do bebê, dizem 
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pesquisadores 
 
Muitas pessoas sonham não só com o 
nascimento de um bebê, mas com o sexo 
dele. Não é possível escolher se você vai 
gerar uma menina ou um menino, mas 
alguns pesquisadores sugerem que alguns 
fatores, como fazer sexo exatamente no dia 
da ovulação, ou a frequência das relações 
sexuais, aumentariam a chance de ter uma 
criança de determinado sexo. 
 
(Ivonete Lucirio. https://universa.uol.com.br, 
06.08.2012. Adaptado.) 
 
 
A notícia traz hipóteses ainda em discussão 
entre especialistas, mas o que o 
conhecimento biológico tem como certo é 
que, na espécie humana, o sexo da prole é 
definido no momento da fecundação e 
depende da constituição cromossômica do 
a) espermatozoide, que é definida na 
meiose I da gametogênese do pai e a 
mãe não tem participação na 
determinação do sexo da prole. 
b) óvulo, que é definida na meiose II da 
gametogênese da mãe e o pai não tem 
participação na determinação do sexo da 
prole. 
c) espermatozoide, que é definida na 
meiose II da gametogênese do pai e a 
mãe não tem participação na 
determinação do sexo da prole. 
d) óvulo e do espermatozoide, que são 
definidas na meiose II da gametogênese 
de ambos os genitores e o pai e a mãe 
participam, conjuntamente, da 
determinação do sexo da prole. 
e) óvulo, que é definida na meiose I da 
gametogênese da mãe e o pai não tem 
participação na determinação do sexo da 
prole. 
 
7. (Unicamp 2020) A descoberta do 
processo celular de interferência por RNA 
(RNAi) rendeu aos cientistas Andrew Fire e 
Craig Mello o prêmio Nobel de Fisiologia ou 
Medicina em 2006. O RNAi intercepta e 
destrói as informações celulares conduzidas 
pelo RNA dentro da célula antes que sejam 
processadasem proteínas. Com os avanços 
da biotecnologia, foram desenvolvidas 
moléculas sintéticas de RNAi de aplicação 
tópica, que, pulverizadas nas lavouras, 
conferem proteção agrícola, reduzindo 
perdas. 
 
Assinale a alternativa que preenche 
corretamente as lacunas nas frases a 
seguir. 
 
O (i) __________ entra em contato com o 
RNAi pulverizado, que atua em seu 
processo celular, impedindo que o (ii) 
__________ seja traduzido como proteína. 
Como o (iii) __________ está associado a 
uma função essencial, ao ser silenciado, 
ocasiona a morte do organismo. 
a) (i) fungo; (ii) códon; (iii) RNAm. 
b) (i) inseto; (ii) RNAt; (iii) DNA. 
c) (i) inseto; (ii) RNAm; (iii) gene. 
d) (i) fungo; (ii) RNAr; (iii) código genético. 
 
8. (Ufpr 2020) O sarampo é uma doenēa 
infecciosa grave que foi erradicada no Brasil em 
2016, graēas a bem-sucedidas campanhas de 
vacinaēćo massiva da populaēćo. A primeira 
dose da vacina do sarampo deve ser aplicada ąs 
crianēas com 1 ano de idade, e aos 15 meses as 
crianēas recebem uma dose de reforēo. Segundo 
dados do Programa Nacional de Imunizaēões do 
Ministério da Saśde, nos śltimos dois anos a meta 
de ter da populaēćo-alvo vacinada nćo foi 
alcanēada. Em 2018 ocorreram novos casos de 
sarampo em 11 estados brasileiros. Atualmente, 
o Brasil nćo é mais considerado um paķs livre do 
vķrus do sarampo. A respeito da vacina do 
sarampo, é correto afirmar: 
a) A vacina do sarampo promove uma 
imunização passiva artificial nas pessoas 
que receberam as duas doses. 
b) As taxas de incidência e de transmissão 
do sarampo diminuem juntamente com a 
imunidade de grupo. 
c) A vacinação contra o sarampo, que não 
era mais necessária a partir de 2016, 
torna-se novamente importante com os 
novos casos identificados a partir de 
2018. 
d) A queda na cobertura vacinal diminui a 
imunidade de grupo, o que aumenta a 
incidência e a taxa de transmissão do 
sarampo na população. 
e) A primeira dose da vacina de sarampo 
introduz anticorpos específicos, e a 
segunda dose, antígenos, caracterizando 
a imunização ativa. 
 
9. (Unicamp 2020) Graças às campanhas 
de vacinação, a poliomielite foi considerada 
erradicada no Brasil: o último caso foi 
registrado em 1989. Contudo, o Ministério 
da Saúde constatou cobertura vacinal 
alarmante (abaixo de 50%) em 312 
municípios brasileiros em 2018. A vacinação 
é a única forma de prevenção da 
poliomielite; é uma questão de 
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responsabilidade social contemplada no 
Programa Nacional de Imunizações do 
Ministério da Saúde. 
 
(Fonte: 
portalms.saude.gov.br/noticias/agencia-
saude/43797-ministerio-da-saude-alerta-
parabaixas-coberturas-vacinais-para-polio.) 
 
 
Assinale a alternativa que caracteriza 
corretamente a poliomielite. 
a) É uma doença viral contagiosa, que pode 
ser transmitida através da ingestão de 
água ou alimentos contaminados por 
fezes de doentes. 
b) A transmissão do vírus ocorre por meio 
de vetores hematófagos que tenham 
picado uma pessoa contaminada na fase 
aguda da doença. 
c) É uma doença bacteriana transmitida por 
gotículas de saliva ou de sangue de 
pessoas contaminadas, com alto risco de 
contágio. 
d) A transmissão da bactéria ocorre por 
meio de vetores artrópodes que tenham 
picado uma pessoa contaminada na fase 
crônica da doença. 
 
TEXTO PARA AS PRÓXIMAS 2 
QUESTÕES: 
Utilize as informações abaixo para 
responder à(s) questão(ões) a seguir. 
 
As duas cadeias carbônicas que formam a 
molécula de DNA são unidas por meio de 
ligações de hidrogênio entre bases 
nitrogenadas. Há quatro tipos de bases 
nitrogenadas: adenina, citosina, guanina e 
timina. 
 
 
 
Nas estruturas a seguir, estão 
representadas, em pontilhado, as ligações 
de hidrogênio existentes nos pareamentos 
entre as bases timina e adenina, e citosina 
e guanina, na formação da molécula de 
DNA. 
 
 
 
 
 
 
 
10. (Uerj 2020) Considere que uma 
molécula de DNA com todas as citosinas 
marcadas radioativamente foi transferida 
para uma célula sem qualquer substância 
radioativa. Após esse procedimento, a 
célula sofreu duas divisões mitóticas, 
originando quatro células-filhas. 
 
Ao final das divisões mitóticas, a quantidade 
de células-filhas com radioatividade é: 
a) 1 
b) 2 
c) 3 
d) 4 
 
11. (Uerj 2020) A desnaturação do DNA é o 
processo no qual as duas cadeias da 
molécula se separam devido à quebra das 
ligações de hidrogênio entre as bases 
nitrogenadas. Considere um estudo que 
comparou a desnaturação de quatro 
fragmentos de DNA − W, X, Y, Z − todos 
com a mesma quantidade total de bases 
nitrogenadas. Observe, na tabela, o 
percentual de timina presente em cada um: 
 
FRAGMENTO 
DE DNA 
PERCENTUAL 
DE TIMINA 
W 
X 
Y 
Z 
 
Para os quatro fragmentos, a desnaturação 
foi realizada mediante aquecimento, sem 
alteração de pH e com mesma temperatura 
inicial. 
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No processo de aquecimento, a maior 
quantidade de energia foi consumida na 
desnaturação do seguinte fragmento: 
a) W 
b) X 
c) Y 
d) Z 
 
12. (Uel 2019) Os vírus não pertencem a 
nenhum dos cinco reinos. Pesquisadores se 
dividem entre aqueles que não os 
consideram seres vivos, pois não possuem 
metabolismo próprio, e os que consideram 
que a capacidade de replicação, a 
hereditariedade e a evolução já são 
suficientes para considerá-los como tais. 
 
Com base nos conhecimentos sobre vírus, 
considere as afirmativas a seguir. 
 
I. Os vírus são constituídos por uma ou 
várias moléculas de ácido nucleico, 
protegidas por uma cápsula de proteína. 
II. Os vírus se reproduzem assexuadamente 
por bipartição, primeiramente duplicando 
seu material genético e, em seguida, 
dividindo-se. 
III. O vírus do cólera, doença transmitida 
pela saliva de seus portadores, causa 
fraqueza muscular progressiva, lesões 
na pele e nas mucosas. 
IV. Os vírus podem ser combatidos por 
vacinas fabricadas com agentes 
infecciosos atenuados, que promovem a 
reação do organismo ao produzir 
anticorpos específicos. 
 
Assinale a alternativa correta. 
a) Somente as afirmativas I e II são corretas. 
b) Somente as afirmativas I e IV são 
corretas. 
c) Somente as afirmativas III e IV são 
corretas. 
d) Somente as afirmativas I, II e III são 
corretas. 
e) Somente as afirmativas II, III e IV são 
corretas. 
 
13. (Unicamp 2019) Uma população de 
certa espécie é constituída apenas por três 
tipos de indivíduos diploides, que diferem 
quanto ao genótipo em um loco. No total, há 
um número de indivíduos com 
genótipo de indivíduos com 
genótipo e de indivíduos com 
genótipo Considerando apenas o loco 
exposto no enunciado, a frequência do alelo 
 nessa população é igual a 
a) 
b) 
c) 
d) 
 
14. (Uece 2019) Um dos conceitos 
utilizados para a compreensão de genética 
diz que a propriedade de um alelo de 
produzir o mesmo fenótipo tanto em 
condição homozigótica quanto em condição 
heterozigótica é causada por um gene 
a) homozigoto. 
b) dominante. 
c) recessivo. 
d) autossomo. 
 
15. (Unicamp 2019) A "maravilha" (Mirabilis 
jalapa) é uma planta ornamental que pode 
apresentar três tipos de fenótipo: plantas 
com ramos verde-escuro, plantas com 
ramos brancos e plantas mescladas. 
Plantas mescladas possuem ramos verde-
escuro, ramos brancos e ramos variegados. 
Como mostra a figura a seguir, todas as 
células de ramos verde-escuro possuem 
cloroplastos normais (com clorofila). Todas 
as células de ramos brancos possuem 
cloroplastos mutantes (sem clorofila). 
Ramos variegados contêm células com 
cloroplastos normais, células com 
cloroplastos mutantes e células com ambos 
os tipos de cloroplasto. 
 
 
 
Na formação de sementes, os cloroplastos 
são herdados apenas dos óvulos. A 
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progênie resultante da fertilizaçãode óvulos 
de flores presentes em um ramo variegado 
com pólen proveniente de flores de um ramo 
verde-escuro conterá 
a) apenas plantas com ramos de folhas 
brancas. 
b) plantas dos três tipos fenotípicos. 
c) apenas plantas mescladas. 
d) apenas plantas com ramos de folhas 
verde-escuro. 
 
16. (Insper 2019) O alelo dominante é 
autossômico e condiciona pelagem amarela 
nos ratos, sendo letal ainda na fase 
embrionária quando em homozigose. Já o 
alelo recessivo condiciona pelagem 
selvagem (marrom). 
 
Considerando um cruzamento entre 
parentais amarelos, a probabilidade de 
nascimento de uma fêmea marrom é de 
a) 
b) 
c) 
d) 
e) 
 
17. (Mackenzie 2019) Observe a 
genealogia abaixo. 
 
 
 
Os indivíduos 1, 2, 3, 6 e 7 são portadores 
de polidactilia (presença de seis ou mais 
dedos nas mãos e nos pés), enquanto que 
os indivíduos 4, 5 e 8 não são portadores de 
polidactilia. Sabendo-se que a característica 
analisada pela genealogia é condicionada 
por um par de alelos autossômicos, pode-se 
concluir que a probabilidade do indivíduo 9 
nascer do sexo masculino e com ausência 
de polidactilia é de 
a) 
b) 
c) 
d) 
e) 
 
18. (Fatec 2019) No heredograma, os 
símbolos preenchidos representam pessoas 
afetadas por uma doença hereditária. Os 
homens são representados pelos 
quadrados e as mulheres, pelos círculos. 
 
 
 
O padrão de herança observado por essa 
doença é 
a) recessivo autossômico, porque pais (II–4 
e II–5) tiveram filhas normais. 
b) recessivo ligado ao cromossomo X, 
porque a filha (II–2) do homem afetado (I–
1) não é afetada. 
c) recessivo ligado ao cromossomo Y, pois a 
doença se manifesta apenas nos 
indivíduos do sexo masculino. 
d) dominante autossômica, porque os pais 
afetados (I–1 e I–2) tiveram uma filha 
normal (II–2). 
e) dominante ligado ao cromossomo X, pois 
todas as filhas de homens afetados 
também apresentam a doença. 
 
19. (Uece 2019) Em heredogramas, o 
casamento consanguíneo é representado 
por 
a) um traço horizontal que liga os membros 
do casal. 
b) dois traços horizontais e paralelos que 
ligam os membros do casal. 
c) um traço vertical que liga os membros do 
casal. 
d) três traços horizontais e paralelos que 
ligam os membros do casal. 
 
20. (Uece 2019) A probabilidade de um casal 
ter dois filhos do sexo masculino e a 
probabilidade de esse mesmo casal ter dois 
filhos, sendo uma menina e um menino são 
respectivamente 
a) e 
b) e 
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c) e 
d) e 
 
21. (Mackenzie 2019) Os indivíduos 
numerados de 1 a 5, pertencentes à mesma 
família, foram submetidos a exames de 
tipagem sanguínea para três sistemas: 
 e Abaixo, a tabela indica os 
resultados para a presença (sinal ou 
ausência (sinal de antígenos, relativos à 
membrana dos eritrócitos, pertencentes a 
cada um dos sistemas sanguíneos 
examinados. 
 
Indiví
duos 
subm
etido
s aos 
exam
es 
Sistema 
 
Siste
ma 
 
Sistema 
 
Antí
gen
o 
Antí
gen
o 
Fator 
 
Antí
geno 
 
Antí
geno 
 
1 
2 
3 
4 
5 
 
Sabendo-se que a família analisada é 
constituída por pais e filhos biológicos, 
assinale a alternativa que traz a provável 
relação de parentesco entre esses 
indivíduos, 
 
 Pais Filhos 
a) 2 3 1 4 5 
b) 1 2 3 4 5 
c) 4 5 1 2 3 
d) 3 5 1 2 4 
e) 2 4 1 3 5 
 
 
22. (Uece 2019) No que diz respeito à 
hemofilia, escreva V ou F conforme seja 
verdadeiro ou falso o que se afirma nos itens 
abaixo. 
 
( ) A incapacidade de produzir o fator VIII 
de coagulação sanguínea 
apresentada pelos hemofílicos pode 
levar à morte e segue a herança ligada 
ao sexo. 
( ) Mulheres com genótipo e 
homens com genótipo são 
hemofílicos; portanto, a hemofilia 
segue o padrão típico de herança 
ligada ao cromossomo 
( ) Os homens hemofílicos não transmitem 
o alelo mutante para a prole do sexo 
masculino. 
( ) As filhas de uma mulher hemofílica são 
hemofílicas, pois herdam um alelo 
selvagem da mãe. 
 
Está correta, de cima para baixo, a seguinte 
sequência: 
a) V, V, V, F. 
b) F, V, F, V. 
c) V, F, V, F. 
d) F, F, F, V. 
 
23. (Ufpr 2019) Uma doença genética muito 
rara tem padrão de herança dominante. Um 
homem, filho de mãe afetada e pai normal, 
é afetado pela doença e é casado com uma 
mulher que não é afetada pela doença. A 
respeito dos filhos desse casal, é correto 
afirmar: 
a) Um filho desse casal tem probabilidade 
de de ser afetado pela mesma doença 
do pai, no caso de o gene em questão estar 
localizado num cromossomo autossômico. 
 
b) Uma filha desse casal tem probabilidade 
de de ser afetada pela mesma 
doença do pai, no caso de o gene em 
questão estar localizado no cromossomo 
 
c) Um filho desse casal tem probabilidade de 
 de ser afetado pela mesma doença do 
pai, no caso de o gene em questão estar 
localizado no cromossomo 
 
d) Uma filha desse casal tem probabilidade 
de de ser afetada pela mesma doença 
do pai, no caso de o gene em questão estar 
localizado num cromossomo autossômico. 
 
e) Uma filha desse casal tem de 
probabilidade de ser afetada pela mesma 
doença do pai, no caso de o gene em 
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questão estar localizado no cromossomo 
 
 
24. (Uece 2019) A hemofilia é uma 
enfermidade recessiva ligada ao 
cromossomo e a calvície é uma 
característica autossômica dominante no 
homem e recessiva na mulher. Sabendo 
disso, considere o cruzamento entre os 
seguintes fenótipos: 
 
Cruzamento 1: 
Cruzamento 2: 
 
Assim, é correto afirmar que os genótipos de 
uma filha hemofílica do Cruzamento 1 e de 
um filho calvo do Cruzamento 2 são, 
respectivamente, 
a) e 
b) e 
c) e 
d) e 
 
25. (Unicamp 2019) 
 
 
 
Considerando as semelhanças e diferenças 
entre as estruturas químicas dos compostos 
anteriores e seus conhecimentos sobre os 
processos bioquímicos da célula, escolha a 
alternativa que preenche corretamente as 
lacunas no texto a seguir: 
 
"O composto (i)__________ pode ser 
utilizado para inibir (ii)__________, uma vez 
que tem estrutura química muito semelhante 
à do (iii)__________, sendo, portanto, 
erroneamente reconhecido 
(iv)__________." 
a) (i) tirosina; (ii) a síntese de proteínas; (iii) 
nucleotídeo dAMP; (iv) pelo ribossomo 
como possível precursor na transcrição. 
b) (i) vidarabina; (ii) a replicação do DNA; (iii) 
nucleotídeo dAMP; (iv) pela polimerase 
como possível precursor na síntese do 
DNA. 
c) (i) vidarabina; (ii) a síntese de proteínas; 
(iii) ácido úrico; (iv) pelo ribossomo como 
possível precursor na tradução. 
d) (i) tirosina; (ii) a replicação do DNA; (iii) 
nucleotídeo dAMP; (iv) pela transcritase 
como possível precursor do DNA. 
 
26. (Mackenzie 2019) Considere a não-
separação das cromátides-irmãs do 
cromossomo sexual X durante a 
espermatogênese humana, mais 
precisamente na anáfase II da meiose. 
Nesse caso, a partir de um único 
espermatócito I (espermatócito primário), a 
proporção de espermatozoides anômalos 
produzidos capazes de gerar uma criança 
com síndrome de Turner (cariótipo 
caso um deles venha a fecundar um ovócito 
normal, será de 
a) 
b) 
c) 
d) 
e) 
 
27. (Uel 2019) A síndrome de Down, que 
afeta um em cada mil recém-nascidos, não 
é uma doença, mas a mais comum das 
alterações cromossômicas. Trata-se de uma 
condição genética que vem acompanhada 
de algumas peculiaridades para as quais os 
pais devem estar atentos desde o 
nascimento da criança. A pessoa com 
síndrome de Down faz parte do universo da 
diversidade humana e tem muito a contribuir 
com desenvolvimento de uma sociedade 
inclusiva. 
 
Assinale a alternativa que representa, 
corretamente, um cariótipo de portador da 
síndrome de Down. 
a) 
b) 
c) 
d)Lista de Exercícios: Biologia | Genética 
Página 9 de 38 
 
e) 
 
28. (Uece 2019) As anomalias 
cromossômicas podem ser de dois tipos: 
anomalias numéricas e anomalias 
estruturais. Considerando essas anomalias, 
assinale a afirmação verdadeira. 
a) A síndrome de Down, causada 
principalmente pela trissomia do 
cromossomo 21, é um exemplo de 
alteração cromossômica numérica do tipo 
aneuploidia. 
b) As anomalias estruturais que envolvem 
alteração na estrutura de um conjunto 
extra de cromossomo são denominadas 
de aneuploidias. 
c) As anomalias numéricas caracterizadas 
pela ausência ou adição de um 
cromossomo são denominadas de 
poliploidias. 
d) As anomalias estruturais do tipo 
poliploidias identificadas na espécie 
humana são espontaneamente abortadas 
ou têm viabilidade restrita ao nascer. 
 
29. (Fatec 2019) Atualmente, existem 
exames pré-natais não invasivos capazes 
de detectar anomalias cromossômicas nos 
embriões humanos a partir da décima 
semana de gestação apenas com a análise 
de uma amostra de sangue materno, do qual 
é recolhido DNA fetal diluído. 
Suponha que uma mulher tenha se 
submetido a um desses exames durante a 
gravidez, e que o resultado do laboratório 
tenha indicado que o feto tem exatamente 
um par de cromossomos 13, exatamente um 
par de cromossomos 18, exatamente um par 
de cromossomos 21, apenas um 
cromossomo X e nenhum cromossomo Y. 
 
Contando apenas com esses dados, o laudo 
do exame deve ser o de que o bebê, quando 
nascer, apresentará sexo biológico 
a) feminino e síndrome de Turner. 
b) feminino e síndrome de Klinefelter. 
c) masculino e síndrome de Edwards. 
d) masculino e síndrome de Down. 
e) masculino e síndrome de Patau. 
 
30. (Insper 2019) A figura ilustra a estrutura 
de um anticorpo. 
 
 
 
Considerando as regiões representadas 
pelas letras e é correto afirmar que 
a região 
a) é formada por uma sequência de 
nucleotídeos que se liga à mesma 
sequência existente nos antígenos. 
b) indica o local de ligação com o 
antígeno, sendo, portanto, variável de 
acordo com os receptores específicos. 
c) representa a porção enzimática da 
molécula, responsável pela produção de 
imunoglobulinas. 
d) e são formados por moléculas de 
proteínas e ácidos nucleicos conjugados, 
o que confere memória imunológica. 
e) e representam o complexo 
antígeno anticorpo formado durante o 
processo de neutralização do antígeno. 
 
31. (Unicamp 2019) A prestigiada revista 
Science elegeu como um dos principais 
avanços científicos de 2017 um caso de 
terapia gênica em crianças portadoras de 
atrofia muscular espinhal do tipo 1, uma 
doença genética caracterizada pela atrofia 
progressiva dos músculos esqueléticos e 
morte precoce antes dos 2 anos de idade. A 
doença é causada por um gene defeituoso, 
que deixa de codificar uma proteína 
essencial para o funcionamento dos 
neurônios. No estudo, vírus não 
patogênicos que continham uma cópia 
normal do gene em questão foram injetados 
em quinze crianças doentes. As crianças 
tratadas sobreviveram além dos 2 anos e 
apresentaram melhoras na capacidade de 
movimento. 
 
(Disponível em https://vis.sciencemag.org/.) 
 Lista de Exercícios: Biologia | Genética 
Página 10 de 38 
 
 
 
Assinale a alternativa que preenche 
corretamente as lacunas na frase a seguir. 
 
Os vírus injetados nas crianças foram 
capazes de (i)__________, restaurando a 
produção (ii)__________, que passaram, 
então, a controlar adequadamente 
(iii)__________. 
a) (i) atingir a medula óssea e introduzir nas 
células-tronco a cópia normal do gene; (ii) 
de neurônios no cérebro; (iii) a medula 
espinhal e, portanto, os músculos. 
b) (i) atingir a medula espinhal e remover 
dos neurônios a cópia defeituosa do 
gene; (ii) de hormônios; (iii) a geração de 
impulsos elétricos e os músculos. 
c) (i) atingir a medula espinhal e introduzir 
nos neurônios a cópia normal do gene; (ii) 
da proteína essencial à função dos 
neurônios da medula; (iii) os músculos. 
d) (i) atingir a medula óssea e induzir a 
produção de linfócitos do sangue; (ii) de 
anticorpos contra o vírus; (iii) a infecção, 
restaurando os movimentos das crianças. 
 
32. (Uerj 2019) Determinadas sequências 
de DNA presentes no material genético 
variam entre os indivíduos. A análise dessa 
variação possibilita, por exemplo, a 
identificação dos pais biológicos de uma 
criança. Considere os esquemas a seguir de 
sequenciamentos de trechos de DNA, 
separados por gel de eletroforese, de uma 
família formada por um casal e quatro filhos. 
 
 
 
Com base nos sequenciamentos, o filho 
biológico dessa mãe com pai diferente do 
apresentado é o de número: 
a) 1 
b) 2 
c) 3 
d) 4 
 
TEXTO PARA A PRÓXIMA QUESTÃO: 
Leia o texto para responder à(s) 
questão(ões) a seguir. 
 
Entre os diferentes sistemas pecuários, a 
produção de carne de frango tem um 
impacto ambiental relativamente baixo. Isso 
se deve, em parte, à seleção artificial nas 
últimas décadas, que teve como um objetivo 
aumentar a eficiência do uso de energia e 
acelerar as taxas de crescimento desses 
animais. Como resultado do aumento da 
taxa de crescimento e outros fatores, as 
aves passaram a atingir o peso de abate 
mais cedo. Isso reduziu o uso de recursos 
para a criação dessas aves principalmente 
porque, com períodos de crescimento mais 
curtos, menos energia é necessária para a 
manutenção das funções corporais. Essa 
eficiência energética melhorada reduziu 
consideravelmente o consumo de ração e, 
pelo menos em relação a esse aspecto, 
melhorou a sustentabilidade ambiental da 
produção de frangos de corte. 
 
TALLENTIRE, C. W.; LEINOREN, I; 
KYRIAZAKIS, I. Artificial selection for 
improved energy efficiency is reaching its 
limits in broiler chickens. Scientific Reports, 
v. 8, n. 1168, p. 1, 2018. Adaptado. 
 
 
 
33. (Fatec 2019) Assinale a alternativa em 
que a relação entre a consequência 
ambiental e a técnica descritas no texto é 
feita corretamente. 
a) O melhoramento genético feito nas aves 
mais fracas permitiu a criação de 
indivíduos que passaram a ter 
envelhecimento acelerado, o que 
diminuiu os lucros dos pecuaristas. 
b) O desenvolvimento de aves transgênicas 
em laboratório foi importante para que 
elas se tornassem mais imunes a 
doenças, necessitando de menos comida 
e gerando mais lucro. 
c) A necessidade de obtenēćo de animais 
economicamente mais viįveis fez com que as 
aves crescessem mais rįpido a cada geraēćo, o 
que acabou aumentando a populaēćo aviįria. 
d) A diminuição das populações de aves de 
corte devido ao consumo humano 
provocou uma pressão seletiva nas aves 
que, para não serem extintas, passaram 
a crescer mais rápido. 
e) O cruzamento entre as aves de maior 
eficiência metabólica e fisiológica na 
população, ao longo de algumas 
 Lista de Exercícios: Biologia | Genética 
Página 11 de 38 
 
gerações, resultou em indivíduos que 
podem ser criados com menor custo. 
 
34. (Uece 2018) Bases nitrogenadas são 
elementos constituintes das moléculas de 
DNA e de RNA presentes nas células dos 
seres vivos. Sobre essas bases, é correto 
afirmar que 
a) adenina e citosina são bases púricas 
componentes da molécula de RNA. 
b) adenina e citosina são bases pirimídicas, 
pois possuem um duplo anel de átomos 
de carbono e derivam de uma substância 
chamada pirimidina. 
c) timina e uracila são bases pirimídicas, 
sendo a timina exclusiva da composição 
do RNA. 
d) entre os cinco tipos principais de bases 
nitrogenadas, a adenina e a guanina 
derivam da purina; por isso, são 
denominadas bases púricas. 
 
35. (Unicamp 2018) Assinale a alternativa 
que preenche corretamente as lacunas nas 
definições a seguir. 
 
(i) __________ é o conjunto de toda a 
informação genética de um organismo. 
(ii) __________ é um trecho do material 
genético que fornece instruções para a 
fabricação de um produto gênico. 
(iii) __________ é a constituiçãode alelos 
que um indivíduo possui em um 
determinado loco gênico. 
(iv) __________ é a correspondência que 
existe entre códons e aminoácidos, 
relativa a uma sequência codificadora 
no DNA. 
a) (i) Código genético; (ii) Alelo; (iii) 
Homozigoto; (iv) Gene. 
b) (i) Genoma; (ii) Gene; (iii) Genótipo; (iv) 
Código genético. 
c) (i) Código genético; (ii) DNA; (iii) 
Genótipo; (iv) tRNA. 
d) (i) Genoma; (ii) Código genético; (iii) 
Homozigoto; (iv) tRNA. 
 
36. (Uece 2018) Em relação à herança, 
assinale com V ou F conforme seja 
verdadeiro ou falso o que se afirma a seguir. 
 
( ) Na dominância completa, os 
heterozigotos apresentam fenótipo 
intermediário entre os dos 
homozigotos. 
( ) Quando ocorre a codominância, os 
heterozigotos apresentam o mesmo 
fenótipo de um dos homozigotos. 
( ) Alelos letais causam a morte de seus 
portadores e são considerados: 
dominante, quando apenas um está 
presente; ou recessivo, quando os 
dois estão presentes. 
( ) A pleiotropia é o fenômeno em que o 
gene determina a expressão de mais 
de uma característica. 
 
Está correta, de cima para baixo, a seguinte 
sequência: 
a) F, F, V, V. 
b) V, V, F, F. 
c) V, F, V, F. 
d) F, V, F, V. 
 
37. (Uece 2018) O albinismo é 
caracterizado pela ausência de pigmentos 
na pele e estruturas epidérmicas, em função 
da incapacidade de produção da melanina. 
O gene alelo recessivo não produz a forma 
ativa da enzima que catalisa a síntese da 
melanina. 
 
Considerando-se o fato de um homem e 
uma mulher possuírem pigmentação da pele 
normal, sendo ele filho de um pai normal 
homozigoto e uma mãe albina, e ela filha de 
um pai albino e uma mãe normal 
homozigoto, é correto afirmar que a 
probabilidade de esse casal ter uma filha 
albina é de 
a) 
b) 
c) 
d) 
 
38. (Unicamp 2018) Para um determinado 
caráter, fenótipo é o conjunto de 
características que o organismo exibe como 
fruto de seu genótipo. No entanto, no 
molusco hermafrodita Lymnaea peregra, 
ocorre algo diferente. Neste animal, há dois 
tipos de fenótipo da concha (ver figura a 
seguir), que não são determinados pelo 
genótipo do próprio indivíduo. A prole 
formada pela fertilização de óvulos vindos 
de um parental com genótipos ou 
tem conchas dextrógiras; já a prole formada 
pela fertilização de óvulos vindos de um 
parental tem conchas levógiras. 
 
 Lista de Exercícios: Biologia | Genética 
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Se óvulos de um molusco forem 
fertilizados por espermatozoides de um 
molusco as probabilidades de 
ocorrência de indivíduos dextrógiros, 
 levógiros, dextrógiros e 
levógiros na prole resultante são, 
respectivamente, 
a) e 
b) e 
c) e 
d) e 
 
39. (Fgv 2018) O padrão genético da cor da 
pelagem na raça bovina Shorthorn é um 
exemplo de codominância cujos dois alelos 
autossômicos envolvidos na pigmentação 
do pelo se manifestam no heterozigoto, 
denominado ruão. Os homozigotos 
apresentam a cor da pelagem vermelha ou 
branca. 
 
 
 
Um criador dessa raça, ao cruzar um casal 
de animais cuja pelagem é do tipo ruão, em 
três gestações subsequentes, obteve, em 
cada gestação, uma fêmea com pelagem 
vermelha. 
 
A probabilidade de repetição idêntica 
desses resultados nas próximas três 
gestações seguidas, a partir dos mesmos 
animais reprodutores, é de 
a) 
b) 
c) 
d) 
e) 
 
40. (Mackenzie 2018) Em cães labradores, 
a cor da pelagem é determinada por dois 
pares de alelos de segregação 
independente. O gene dominante 
condiciona pelagem preta, enquanto que 
seu alelo recessivo, condiciona pelagem 
marrom. Localizados em outro par de 
cromossomos, o gene permite a 
produção de pigmentos, enquanto que seu 
alelo (quando em homozigose) tem efeito 
epistático sobre e não permitindo a 
produção correta de pigmentos, o que 
determina a cor “dourada” da pelagem. 
 
Um macho de cor marrom e uma fêmea de 
cor dourada, ao serem cruzados por um 
tratador, produziram ao longo de suas vidas 
um total de filhotes, sendo alguns 
pretos, outros marrons e outros, ainda, 
dourados. Dentre os filhotes gerados a 
partir do casal de labradores, o número 
esperado de machos de coloração preta é 
a) 
b) 
c) 
d) 
e) 
 
41. (Mackenzie 2018) Um homem, 
polidáctilo e de pigmentação normal da pele, 
casa-se com uma mulher albina e não 
polidáctila. A primeira filha do casal tem o 
mesmo fenótipo de sua mãe. A 
probabilidade de que uma segunda filha do 
casal seja normal para ambos os caracteres 
é de 
a) 
b) 
c) 
d) 
e) 
 
 Lista de Exercícios: Biologia | Genética 
Página 13 de 38 
 
42. (Unesp 2018) As figuras representam 
células de duas espécies animais, 1 e 2. Na 
célula da espécie 1, dois genes, que 
determinam duas diferentes características, 
estão presentes no mesmo cromossomo. 
Na célula da espécie 2, esses dois genes 
estão presentes em cromossomos 
diferentes. 
 
 
 
Tendo por base a formação de gametas 
nessas espécies, e sem que se considere a 
permutação (crossing-over), constata-se a 
Primeira Lei de Mendel 
a) tanto na espécie 1 quanto na espécie 2, 
mas a Segunda Lei de Mendel se 
constata apenas na espécie 1. 
b) apenas na espécie 1, enquanto a 
Segunda Lei de Mendel se constata 
apenas na espécie 2. 
c) apenas na espécie 2, enquanto a 
Segunda Lei de Mendel se constata 
apenas na espécie 1. 
d) apenas na espécie 2, enquanto a 
Segunda Lei de Mendel se constata tanto 
na espécie 1 quanto na espécie 2. 
e) tanto na espécie 1 quanto na espécie 2, 
mas a Segunda Lei de Mendel se 
constata apenas na espécie 2. 
 
43. (Unesp 2018) O heredograma mostra os 
tipos sanguيneos do sistema ABO de 
alguns familiares de Joمo e de Maria. 
 
 
 
A probabilidade de Jo مo e Maria terem uma 
criança com o mesmo tipo sangu يneo da 
mمe de Maria é 
a) 
b) 
c) 
d) 
e) 
 
44. (Uece 2018) No que diz respeito a 
grupos sanguíneos, é correto afirmar que 
pessoas do grupo sanguíneo 
a) O possuem aglutinogênios O nas 
hemácias e aglutininas anti-A e anti-B no 
plasma. 
b) A possuem aglutinogênios A nas 
hemácias e aglutininas anti-B e anti-AB 
no plasma. 
c) AB, que não têm aglutinogênios nas 
hemácias, são consideradas receptoras 
universais. 
d) B possuem aglutinogênios B nas 
hemácias e aglutininas anti-A no plasma. 
 
45. (Ufpr 2018) Em uma espécie de 
mamíferos, a cor da pelagem é influenciada 
por dois genes não ligados. Animais ou 
 são marrons ou pretos, dependendo do 
genótipo do segundo gene. Animais com 
genótipo aa são albinos, pois toda a 
produção de pigmentos está bloqueada, 
independentemente do genótipo do 
segundo gene. No segundo gene, o alelo 
(preto) é dominante com relação ao alelo 
(marrom). Um cruzamento entre animais 
 irá gerar a seguinte proporção de 
prole quanto à cor da pelagem: 
a) 9 pretos – 3 marrons – 4 albinos. 
b) 9 pretos – 4 marrons – 3 albinos. 
c) 3 pretos – 1 albino. 
d) 1 preto – 2 marrons – 1 albino. 
e) 3 pretos – 1 marrom. 
 
46. (Uece 2018) Os cromossomos sexuais 
não são completamente homólogos, 
portanto deve-se esperar que os padrões de 
herança relacionados ao sexo sejam 
diferentes daqueles dos cromossomos 
autossômicos. Em relação à herança de 
genes localizados nos cromossomos 
sexuais, é correto afirmar que 
a) na herança ligada ao cromossomo X, os 
genes estão localizados em uma região 
homóloga ao cromossomo Y. 
b) na herança limitada ao sexo, os genes 
expressam-se em ambos os sexos, 
porém de forma diferente, de acordo com 
o sexo do portador. 
c) a herança holândrica é determinada por 
genes que ocorrem no cromossomo Y, 
fora da região homóloga ao cromossomo 
X. 
 Lista de Exercícios: Biologia | Genética 
Página 14 de 38 
 
d) a expressão dos genes autossômicos, na 
herança influenciada pelo sexo, é 
determinada pela presença ou ausência 
de hormônios sexuais. 
 
47. (Mackenzie2018) Considere que, em 
uma das cadeias polinucleotídicas de certa 
molécula de DNA, existam adeninas e 
 timinas e que, na cadeia complementar, 
existam citosinas e guaninas. 
Espera-se, portanto, que o número total de 
ligações de hidrogênio (pontes de 
hidrogênio) existentes entre as duas 
cadeias que formam essa molécula de DNA 
seja de 
a) 
b) 
c) 
d) 
e) 
 
48. (Fgv 2018) O diagrama em roda contém 
todas as combinações possíveis referentes 
aos códons do RNA mensageiro utilizados 
no processo de tradução. 
 
 
 
Um peptídeo formado sequencialmente 
pelos aminoácidos metionina, histidina, 
lisina, triptofano e fenilalanina foi codificado 
a partir da fita de DNA com a seguinte 
sequência de nucleotídeos: 
a) 
b) 
c) 
d) 
e) 
 
49. (Mackenzie 2018) A síndrome de Turner 
afeta mulheres que, como consequência, 
apresentam baixa estatura, esterilidade e 
pouco desenvolvimento de características 
sexuais secundárias. Em algumas 
mulheres, entretanto, são encontradas duas 
linhagens celulares diferentes sendo uma 
com cariótipo normal e outra com o cariótipo 
típico dessa síndrome. Nesses casos, os 
sintomas tendem a ser mais brandos sendo 
possível, inclusive, a fertilidade. A esse 
respeito, considere as seguintes 
afirmações. 
 
I. Nas células alteradas, verifica-se a 
ausência de um dos cromossomos 
sexuais. 
II. Nos casos em que há duas linhagens 
celulares, o zigoto era normal e a 
alteração ocorreu nas células do embrião. 
III. Todas as filhas dessas mulheres 
apresentarão a síndrome. 
 
Assinale 
a) se somente as afirmativas I e II forem 
corretas. 
b) se somente as afirmativas II e III forem 
corretas. 
c) se somente as afirmativas I e III forem 
corretas. 
d) se todas as afirmativas forem corretas. 
e) se somente a afirmativa I for correta. 
 
50. (Mackenzie 2018) As mutações podem ser 
gênicas, quando atingem apenas um ou poucos 
genes, ou cromossômicas, quando alteram os 
cromossomos, seja na sua estrutura, seja no seu 
número. Neste caso, fala-se em aberrações 
cromossômicas que podem ser por aneuploidias 
(não envolvem conjunto inteiros de 
cromossomos) e euploidias (envolvem conjunto 
n inteiros de cromossomos). 
 
A respeito dessas mutações, são feitas as 
seguintes afirmações: 
 
I. As síndromes de Down, de Turner e de 
Klinefelter constituem tipos de aneuploidias. 
II. O albinismo constitui um tipo de euploidia. 
III. O daltonismo constitui um tipo de 
aneuploidia. 
IV. A hemofilia constitui um tipo de mutação 
gênica. 
 
 Lista de Exercícios: Biologia | Genética 
Página 15 de 38 
 
Estão corretas, apenas, 
a) I e II. 
b) I e III. 
c) I e IV. 
d) II e III. 
e) II e IV. 
 
51. (Fgv 2018) A figura ilustra, parcial e 
simplificadamente, o mecanismo 
imunológico do ser humano. 
 
 
 
Com relação às estruturas indicadas por 
 e é correto afirmar que 
a) corresponde às imunoglobulinas, 
responsáveis pelo reconhecimento dos 
antígenos representados por 
b) corresponde às imunoglobulinas, 
responsáveis por neutralizar a ação dos 
antígenos, representados por 
c) corresponde às imunoglobulinas, 
responsáveis pelo reconhecimento dos 
antígenos, representados por 
d) corresponde aos antígenos, 
responsáveis pela inativação das 
imunoglobulinas representadas por 
e) corresponde aos antígenos, 
responsáveis pela inativação das 
imunoglobulinas representadas por 
 
52. (Ufpr 2018) A microinjeção pronuclear 
de óvulos fertilizados é o método mais 
amplamente utilizado para a produção de 
camundongos transgênicos. Esse método 
consiste na injeção de uma solução de DNA 
contendo o transgene de interesse no 
pronúcleo de um óvulo recém-fertilizado. Os 
óvulos são então transferidos para os 
ovidutos de uma fêmea, onde se 
desenvolvem. Considerando a técnica de 
microinjeção pronuclear de óvulos 
fertilizados, identifique como verdadeiras (V) 
ou falsas (F) as seguintes afirmativas: 
 
( ) O transgene será expresso nas células 
somáticas e germinativas dos 
indivíduos transgênicos. 
( ) A expressão do transgene ocorrerá pela 
tradução do RNA mensageiro 
sintetizado a partir do transgene. 
( ) O transgene será transmitido para a 
descendência do camundongo 
transgênico de forma mendeliana. 
( ) O camundongo transgênico produzirá 
descendentes com o código genético 
modificado. 
 
Assinale a alternativa que apresenta a 
sequência correta, de cima para baixo. 
a) F – V – F – F. 
b) V – V – F – V. 
c) V – F – V – V. 
d) V – V – V – F. 
e) F – F – V – V. 
 
53. (Fgv 2018) 1. A tecnologia para 
modificar geneticamente o mosquito 
Aedes aegypti utiliza dois genes: o 
primeiro, chamado tVAN, aumenta a 
produção de uma proteína na larva que, 
quando acumulada, morre antes de virar 
mosquito. O outro é o DisRed2, que 
permite identificar os insetos modificados 
usando uma luz específica, de modo que 
se consiga diferenciá-los dos mosquitos 
selvagens. 
2. A fábrica tem capacidade de produzir 60 
milhões de mosquitos por semana, e 
funciona como um grande criadouro. Tem 
uma área para a produção de ovos que 
serão modificados geneticamente. Esses 
ovos passam por etapa de eclosão, viram 
larvas, formam casulos até chegarem à 
fase de mosquito. Em todas essas 
etapas, eles são alimentados. O processo 
dura cerca de 14 dias, quando apenas os 
mosquitos machos são, enfim, liberados. 
 
(http://epoca.globo.com. Adaptado) 
 
 
Os parágrafos 1 e 2 foram retirados de uma 
notícia a respeito de uma metodologia de 
combate ao Aedes aegypti por meio da 
soltura de mosquitos machos gerados em 
larga escala em laboratório. Tais parágrafos 
fazem referência, respectivamente, 
a) ao mapeamento genético e à 
metamorfose total desses mosquitos. 
b) às mutações induzidas e à metamorfose 
parcial desses mosquitos. 
 Lista de Exercícios: Biologia | Genética 
Página 16 de 38 
 
c) à tecnologia do DNA recombinante e ao 
desenvolvimento indireto dos mosquitos. 
d) à seleção artificial e ao desenvolvimento 
direto desses mosquitos. 
e) à genética de populações e à ausência de 
metamorfose dos mosquitos. 
 
54. (Uece 2017) Gregor Mendel propôs 
explicações sobre regras que definem como 
as características hereditárias são 
herdadas. É correto afirmar que 
a) a lei da segregação dos fatores ou 
primeira lei foi formulada depois que 
Mendel observou o desaparecimento do 
caráter recessivo em e seu 
reaparecimento em na proporção de 
 dominante para recessivos. 
b) de acordo com a lei da segregação 
independente ou segunda lei de Mendel 
os fatores para duas ou mais 
características segregam-se no híbrido, 
ou seja, alelos de genes diferentes 
segregam da mesma maneira. 
c) a ervilha foi escolhida como material de 
estudo porque é de fácil cultivo, possui 
ciclo de vida curto, produz descendência 
fértil e pela facilidade para realizar 
polinização artificial e identificar as 
variedades por características distintas. 
d) ao estudar características, 
simultaneamente, Mendel obteve uma 
distribuição dos tipos de fenótipos em 
na proporção de e 
concluiu que as leis que propôs eram 
válidas para até características. 
 
55. (Uece 2017) Os genes letais foram 
identificados, em 1905, pelo geneticista 
francês Lucien Cuénot. A acondroplasia é 
uma forma de nanismo humano 
condicionada por um alelo dominante D que 
prejudica o desenvolvimento ósseo. 
Pessoas que apresentam a acondroplasia 
são heterozigotas e pessoas normais são 
homozigotas recessivas. Assinale a opção 
que corresponde ao genótipo em que o gene 
é considerado letal. 
a) 
b) 
c) 
d) 
 
56. (Mackenzie 2017) No heredograma 
abaixo, os indivíduos marcados apresentam 
uma determinada condição genética. 
 
 
 
Assinale a alternativa correta. 
a) Os indivíduos e são 
obrigatoriamente heterozigotos. 
b) O casal tem de chance de ter 
filhos normais. 
c) Se o indivíduose casar com um 
homem normal, terá de chance de 
ter filhos afetados. 
d) O indivíduo pode ser filho de pais 
normais. 
e) Um dos pais do indivíduo é 
obrigatoriamente normal. 
 
57. (Fgv 2017) A interação entre dois pares 
de alelos autossômicos com segregação 
independente condiciona uma determinada 
característica genética, com três fenótipos 
diferentes. 
 
Fenótipo presença de, pelo menos, um 
alelo dominante em cada par. 
Fenótipo presença de, pelo menos, um 
alelo dominante no primeiro par e presença 
de dois alelos recessivos no segundo par. 
Fenótipo presença de dois alelos 
recessivos no primeiro par e presença de, 
pelo menos, um alelo dominante no 
segundo par. 
Indivíduos duplo recessivos são inviáveis e 
morrem ainda na fase embrionária. 
 
A partir do cruzamento entre parentais cujos 
genótipos são e a 
probabilidade de nascimento de indivíduos 
caracterizados pelos fenótipos e 
respectivamente, é 
a) e 
b) e 
c) e 
d) e 
 Lista de Exercícios: Biologia | Genética 
Página 17 de 38 
 
e) e 
 
58. (Mackenzie 2017) Um homem 
polidáctilo e não albino, filho de mãe albina, 
casa-se com uma mulher não polidáctila e 
albina. O primeiro filho desse casal é normal 
para ambos os caracteres e a mulher está 
grávida da segunda criança. A probabilidade 
de essa segunda criança ser polidáctila e 
albina é de 
a) 
b) 
c) 
d) 
e) 
 
59. (Mackenzie 2017) Um homem daltônico 
e não polidáctilo, filho de pai e mãe 
polidáctilos, casa-se com uma mulher 
polidáctila e de visão normal, cujo pai era 
daltônico. O casal já tem uma filha normal 
para ambos os caracteres. A probabilidade 
desse casal ter um filho com o mesmo 
fenótipo da irmã é de 
a) 
b) 
c) zero 
d) 
e) 
 
60. (Unesp 2017) Uma professora de 
Biologia explicava a seus alunos que o 
daltonismo para a cor verde é determinado 
por um gene recessivo ligado ao sexo. 
 
Paulo e Luísa, um casal de gêmeos que 
estudava na mesma sala, disseram que 
eram daltônicos para a cor verde. A 
professora perguntou se outras pessoas da 
família também eram daltônicas e os 
gêmeos responderam que outras duas 
pessoas tinham o mesmo tipo de 
daltonismo. Para descobrir quais eram 
essas pessoas, a professora fez mais 
algumas perguntas aos gêmeos e descobriu 
que eles não tinham outros irmãos, que seus 
pais eram filhos únicos e que seus avós 
ainda eram vivos. 
 
As outras duas pessoas daltônicas da 
família eram 
a) o pai e o avô materno dos gêmeos. 
b) a mãe e a avó materna dos gêmeos. 
c) a mãe e a avó paterna dos gêmeos. 
d) o pai e a mãe dos gêmeos. 
e) o avô materno e a avó paterna dos 
gêmeos. 
 
61. (Fatec 2017) Leia o texto para 
responder à questão a seguir. 
 
 Em uma espécie de felídeos, uma 
alteração anatômica na laringe permite que 
alguns indivíduos tenham a capacidade de 
rugir. Essa característica é determinada 
exclusivamente por um único par de genes, 
com herança dominante ligada ao sexo. 
 Em um determinado zoológico, uma 
fêmea rugidora heterozigota está prenha de 
um macho incapaz de rugir, ambos da 
mesma espécie de felídeos. 
 
A probabilidade de que o filhote desse 
acasalamento seja uma fêmea rugidora, 
desprezando a ocorrência de mutações 
genéticas e de recombinações gênicas, é de 
a) 
b) 
c) 
d) 
e) 
 
62. (Unicamp 2017) Em certa espécie 
animal a proporção de nucleotídeos Timina 
na molécula de DNA é igual a Então, 
a proporção de nucleotídeos Citosina nesse 
mesmo DNA é igual a 
a) 
b) 
c) 
d) 
 
63. (Uece 2017) A tecnologia de edição 
CRISPR-Cas9 aumentou a expectativa pelo 
desenvolvimento de terapias gênicas mais 
eficazes para eliminar ou reparar genes 
defeituosos. Porém, um estudo publicado na 
Nature Methods descobriu que a tecnologia 
para edição gênica pode induzir mutações 
não intencionais no genoma. 
Fonte: 
http://www2.uol.com.br/sciam/noticias/tecno
logia_de_edicao_genica_crispr_pode_caus
ar_centenas_de_mutacoes_nao_intenciona
is.html 
 
 
No que diz respeito às mutações 
cromossômicas que causam síndromes 
humanas, é INCORRETO afirmar que a 
síndrome 
 Lista de Exercícios: Biologia | Genética 
Página 18 de 38 
 
a) de Klinefelter é uma trissomia que ocorre 
nos cromossomos sexuais, e o cariótipo 
mais comum é representado por 
 
b) de Turner é uma trissomia que ocorre nos 
cromossomos sexuais, frequentemente 
representada pelo cariótipo 
c) de Down é uma trissomia que ocorre no 
cromossomo e pode ser causada por 
não disjunção do cromossomo em uma 
das divisões meióticas. 
d) do Triplo-X é uma trissomia que ocorre 
nos cromossomos sexuais de mulheres, 
cujas células têm três cromossomos 
 
64. (Fgv 2017) O número de cromossomos 
presentes no núcleo celular é característico 
em cada espécie de ser vivo eucarionte, 
porém podem ocorrer variações geradas 
naturalmente pelo ambiente, ou 
intencionalmente por meio de 
procedimentos laboratoriais. 
 
Em relação a essas variações no número de 
cromossomos nucleares, é correto afirmar 
que a poliploidia, 
a) nos gatos domésticos, é responsável pela 
alta diversidade de raças existentes. 
b) em uma colônia de bactérias, constitui a 
principal metodologia biotecnológica para 
produção de transgênicos. 
c) no trigo cultivado, é responsável pela 
padronização de características com 
interesse econômico. 
d) no protozoário plasmódio, causador da 
malária, constitui o principal tratamento 
para a doença. 
e) em uma colônia de leveduras, confere 
maior capacidade metabólica 
fotossintetizante. 
 
65. (Fgv 2017) O trecho a seguir foi retirado 
do livro A Origem das Espécies, escrito pelo 
naturalista Charles Darwin. 
 
Alguns naturalistas defendem que todas as 
variações estão ligadas à reprodução 
sexuada, o que é certamente um erro. Citei, 
em outra obra, uma extensa lista de plantas 
que os jardineiros chamam “plantas 
anômalas”, isto é, plantas nas quais se vê 
surgir, de repente, um broto apresentando 
qualquer caráter novo e, por vezes, diferente 
por completo de outros brotos da mesma 
planta. 
 
http://ecologia.ib.usp.br/. Adaptado 
 
 
Darwin desconhecia as leis sobre 
hereditariedade, porém estava correto em 
afirmar que nem todas as variações estão 
ligadas ao ato da reprodução sexuada. 
 
O surgimento repentino de características, 
com origem não sexuada, completamente 
distintas em alguns brotos da mesma planta 
é explicado atualmente 
a) pelas interações gênicas, tais como a 
epistasia e a pleiotropia. 
b) pela segregação independente de 
cromossomos na meiose. 
c) pelo processo de permutação na prófase 
1 da meiose. 
d) pela manifestação de alelos recessivos 
em homozigose. 
e) pelas mutações genéticas, aleatórias e 
espontâneas. 
 
66. (Ufpr 2017) A candidata a uma vacina 
que poderá proteger os seres humanos da 
esquistossomose passou na fase inicial dos 
testes clínicos. Totalmente desenvolvida no 
Brasil, ela tem como alvo o verme 
Schistosoma mansoni, que provoca a 
doença. O imunizante usa uma proteína 
chamada de para que o ataque do 
parasita no corpo humano seja neutralizado. 
 
(<Fonte: 
http://revistapesquisa.fapesp.br/2016/05/19/
vacina-contra-esquistossomose/>. 
Acessado em 08/08/2016.) 
 
 
Pesquisadores da Universidade Estadual 
Paulista (UNESP) de Botucatu conseguiram 
autorização do Ministério da Saúde e da 
Agência Nacional de Vigilância Sanitária 
(Anvisa) para iniciar testes em humanos do 
soro antiapílico (antiveneno de abelhas). O 
soro, composto por uma imunoglobulina 
heteróloga, será o primeiro do mundo. 
 
(Fonte: 
<http://oglobo.globo.com/sociedade/ciencia
/soro-antiveneno-de-abelha-comeca-ser-
testado-em-humanos-este-mes-
19046264>. Acessado em: 24/04/16.) 
 
 
A proteína e a imunoglobulina 
heteróloga atuam no organismo, 
respectivamente, como: 
a) anticorpo e antígeno. 
b) antígeno e antialérgico. 
c) antialérgico e anticorpo. 
d) antígenoe anticorpo. 
e) anticorpo e antialérgico. 
 Lista de Exercícios: Biologia | Genética 
Página 19 de 38 
 
 
67. (Fgv 2017) O Instituto Butantan está na 
fase final dos testes da vacina contra a 
dengue, a qual imunizará as pessoas, com 
uma só aplicação, para os quatro sorotipos 
virais existentes. 
 
Com base no aspecto imunológico, é correto 
afirmar que a vacina produzida pelo Instituto 
Butantan contém 
a) quatro tipos de antígenos que estimulam 
a produção de quatro tipos de anticorpos, 
na resposta imunitária primária. 
b) um tipo de antígeno que estimula a 
produção de quatro tipos de anticorpos, 
na resposta imunitária primária. 
c) quatro tipos de anticorpos que estimulam 
a produção de quatro tipos de antígenos, 
na resposta imunitária secundária. 
d) um tipo de anticorpo que estimula a 
produção de quatro tipos de antígenos, 
na resposta imunitária secundária. 
e) quatro tipos de antígenos que estimulam 
a produção de um tipo de anticorpo, na 
resposta imunitária primária. 
 
68. (Uece 2017) Atente ao seguinte 
enunciado: “Por ser um tom exótico ou 
diferente, o cabelo ruivo sempre foi motivo 
de fascínio para historiadores, poetas, 
artistas e cientistas”. 
Fonte: Pierce, B. A. Genética - Um Enfoque 
Conceitual. 5ª edição. Guanabara Koogan, 
2016. p. 780. 
 
 
Considerando as bases genéticas da 
hereditariedade, relacione corretamente os 
conceitos apresentados a seguir, com as 
afirmações correspondentes, numerando a 
Coluna II de acordo com a Coluna I. 
 
Coluna 
I 
Coluna II 
1. 
Genótip
o 
( ) Pessoas com cabelos ruivos 
apresentam maior 
concentração de 
feomelanina (pigmento 
vermelho ou amarelo). 
2. 
Fenótip
o 
( ) A maioria das pessoas com 
cabelo ruivo carrega duas 
cópias defeituosas do gene 
MC1R. 
3. 
Heredo
grama 
( ) Estudos sobre como os 
genes são passados de 
geração para geração e 
sobre como fatores, a 
exemplo da dominância, 
influenciam na definição da 
cor do cabelo ainda são 
realizados. 
4. 
Heredit
ariedad
e 
( ) O cabelo ruivo é uma 
característica pouco 
observada nas árvores 
genealógicas. 
 
A sequência correta, de cima para baixo, é: 
a) 2, 1, 4, 3. 
b) 4, 3, 2, 1. 
c) 1, 4, 2, 3. 
d) 3, 2, 1, 4. 
 
69. (Ufpr 2017) Atualmente é possível 
comprar e criar os chamados GloFish, 
peixes transgênicos que se tornam 
fluorescentes quando expostos à luz 
ultravioleta. Para conferir a fluorescência, 
pesquisadores criaram peixes que 
produzem em suas células a proteína 
(proteína verde fluorescente, na sigla em 
inglês), presente naturalmente em medusas 
e que pode ser detectada sob luz 
ultravioleta. Considerando a tecnologia para 
obtenção de transgênicos, identifique como 
verdadeiras (V) ou falsas (F) as seguintes 
afirmativas: 
 
( ) Os peixes GloFish são chamados 
transgênicos porque possuem em seu 
genoma um segmento de DNA de 
medusa. 
( ) O gene que codifica a foi inserido 
nas células somáticas, mas não nas 
gaméticas dos peixes GloFish. 
 Lista de Exercícios: Biologia | Genética 
Página 20 de 38 
 
( ) As células fluorescentes dos GloFish 
produzem RNA mensageiro, que, por 
meio da tradução, origina a proteína 
 
( ) Os peixes GloFish foram produzidos 
pela introdução de um núcleo extraído 
de uma célula de medusa em uma 
célula de peixe cujo núcleo tinha sido 
anteriormente removido. 
 
Assinale a alternativa que apresenta a 
sequência correta, de cima para baixo. 
a) V – F – F – V. 
b) F – V – F – V. 
c) F – F – V – V. 
d) V – F – V – F. 
e) F – V – F – F. 
 
70. (Unicamp 2017) A figura a seguir ilustra 
fragmentos de um gene presente em 4 
espécies identificadas com os números de 1 
a 4 entre parênteses. 
 
 
 
Assinale a alternativa correta. 
a) As espécies 1 e 4 são mais próximas 
entre si do que as espécies 1 e 3. 
b) As espécies 2 e 3 são mais próximas 
entre si do que as espécies 1 e 3. 
c) As espécies 1 e 3 são mais próximas 
entre si do que as espécies 3 e 4. 
d) As espécies 2 e 4 são mais próximas 
entre si do que as espécies 1 e 2. 
 
TEXTO PARA A PRÓXIMA QUESTÃO: 
Leia o texto para responder à(s) 
questão(ões) a seguir. 
 
Hormônio do crescimento de plantas é 
alvo de pesquisa chinesa 
 
 Um grupo de pesquisadores tem 
como principal objetivo desvendar o 
funcionamento dos hormônios nas plantas. 
 “Um desses fitormônios é o etileno, 
molécula de gás que regula uma ampla 
gama de processos, incluindo o 
amadurecimento de frutos, o 
envelhecimento de folhas e de flores, a 
tolerância ao estresse e a defesa contra 
patógenos”, explicou o pesquisador 
Hongwei Guo, professor da Escola de 
Ciências da Vida da Universidade de 
Pequim. 
 “Temos estudado fatores que 
medeiam a regulação de respostas de 
plantas ao etileno, como a interação com 
outros fitormônios. Essas interações 
indicam a existência de complexas redes de 
sinalização na ação do etileno nas plantas”. 
Entre esses outros hormônios, o 
pesquisador mencionou a citocinina, a 
auxina e a giberelina. 
 “Identificamos que os fatores de 
transcrição conhecidos como e 
representam uma integração fundamental 
nas ações entre o etileno e outros 
fitormônios”, disse Guo. 
 
<http://tinyurl.com/jrz82hw> Acesso em: 
24.08.2016. Adaptado. 
 
 
71. (Fatec 2017) Fatores de transcrição 
como o e são proteínas 
essenciais no controle da expressão 
genética. Quando elas se ligam ao DNA de 
células eucarióticas, permitem que haja uma 
ligação entre a enzima RNA-polimerase e o 
DNA, possibilitando, assim, a transcrição e 
a futura tradução. 
 
Caso a equipe de pesquisadores consiga 
suprimir fatores de transcrição como o 
e o em algumas células, elas deverão 
apresentar, quando comparadas às demais 
células, 
a) maior concentração de DNA. 
b) maior concentração de clorofilas. 
c) maior concentração de cloroplastos. 
d) menor concentração de celulose. 
e) menor concentração de RNA. 
 
72. (Unesp 2016) Nas células ocorrem 
reações químicas para a síntese de 
moléculas orgânicas necessárias à própria 
célula e ao organismo. A figura mostra a 
reação química de formação de uma 
estrutura molecular maior a partir da união 
de três outras moléculas menores. 
 
 Lista de Exercícios: Biologia | Genética 
Página 21 de 38 
 
 
 
Esta reação química ocorre no interior da 
célula durante a 
a) formação dos nucleotídeos. 
b) tradução do RNA mensageiro. 
c) formação dos triglicerídeos. 
d) transcrição do DNA. 
e) síntese dos polissacarídeos. 
 
73. (Fgv 2016) Em uma população 
caracterizada pelo equilíbrio gênico de 
Hardy-Weinberg, com todos os 
pressupostos que o tornam válido, a 
frequência de homozigotos recessivos para 
um par de alelos autossômicos é Com 
base nessa informação, estima-se que, 
nessa mesma população, a frequência de 
heterozigotos seja 
a) 
b) 
c) 
d) 
e) 
 
74. (Uece 2016) As doenças ligadas à 
genética são muitas e variadas, e algumas 
dessas patologias aparentam não ter muita 
importância, uma vez que não são 
quantitativamente significantes, como é o 
caso da polidactilia. Há uma variação muito 
grande em sua expressão, desde a 
presença de um dedo extra, completamente 
desenvolvido, até a de uma simples 
saliência carnosa. Distinguem-se dois tipos 
de polidactilia: a pós–axial, do lado cubital 
da mão ou do lado peroneal do pé, e a pré–
axial, do lado radial da mão ou tibial do pé. 
 
(http://fisiounec2015.blogspot.com.br/2011/
05/polidactilia.html). 
 
 
No que concerne à polidactilia, é correto 
afirmar que 
a) se trata de uma hereditariedade 
autossômica dominante, onde somente 
um sexo é afetado. 
b) se trata de uma hereditariedade 
autossômica dominante, que se 
manifesta em heterozigóticos e afeta 
tanto indivíduos do sexo masculino 
quanto do sexo feminino. 
c) os indivíduos do sexo feminino a 
transmitem em maior proporção do que 
os indivíduos do sexo masculino. 
d) os filhos normaisde um indivíduo com 
polidactilia terão, por sua vez, todos os 
seus filhos saudáveis. 
 
75. (Uerj 2016) Em algumas raças de gado 
bovino, o cruzamento de indivíduos de 
pelagem totalmente vermelha com outros de 
pelagem totalmente branca produz sempre 
indivíduos malhados, com pelagem de 
manchas vermelhas e brancas. 
Admita um grupo de indivíduos malhados, 
cruzados apenas entre si, que gerou uma 
prole de indivíduos de coloração 
totalmente vermelha, indivíduos com 
pelagem malhada e indivíduos com 
coloração inteiramente branca. 
O resultado desse cruzamento é exemplo do 
seguinte fenômeno genético: 
a) epistasia 
b) pleiotropia 
c) dominância 
d) codominância 
 
76. (Uece 2016) De acordo com a 
pesquisadora Rosana Nogueira Pires da 
Cunha (2000), não existe uma única causa 
para a miopia. Nesse sentido, a etiologia 
dessa doença pode ser genética ou 
ambiental, sendo, segundo a autora, três 
fatores importantes para o seu 
desenvolvimento: relação entre o esforço 
visual para perto e uma fraca acomodação; 
predisposição hereditária e relação entre a 
pressão intraocular e debilidade escleral. 
Quanto à predisposição hereditária, a 
miopia autossômica recessiva é 
característica de comunidades com alta 
frequência de consanguinidade, estando 
 Lista de Exercícios: Biologia | Genética 
Página 22 de 38 
 
também relacionada a alguns casos 
esporádicos. Em três gerações de uma 
amostra da população chinesa analisada, 
pesquisadores estabeleceram que o 
desenvolvimento da miopia segue um 
modelo poligênico e multifatorial, no qual a 
influência genética permanece constante, 
enquanto a influência ambiental mostra-se 
aumentada nas três últimas gerações. 
 
(Rosana Nogueira Pires da Cunha, Myopia 
in children. Arq. Bras. Oftalmol. vol.63, nº3. 
São Paulo, Junho, 2000). 
 
 
No caso de miopia autossômica recessiva, a 
probabilidade de nascer uma criança míope 
de um casal normal, heterozigoto para essa 
forma de predisposição hereditária para a 
miopia é de 
a) 0,25. 
b) 0,75. 
c) 0,45. 
d) 0,50. 
 
77. (Fgv 2016) Uma característica genética 
de uma espécie animal, cuja determinação 
sexual obedece ao sistema XY, é 
condicionada por um par de alelos 
autossômicos recessivos. Foram cruzados 
dois indivíduos heterozigotos para essa 
característica. Sabendo que um dos 
indivíduos gerados apresenta o mesmo 
fenótipo dos pais, com relação à 
característica analisada, a probabilidade de 
este indivíduo ser homozigoto e do sexo 
feminino é 
a) 
b) 
c) 
d) 
e) 
 
78. (Uece 2016) Como dinâmica de aula 
durante a exposição do assunto genética 
mendeliana, a professora construiu o 
seguinte modelo para demonstrar a 2ª Lei 
de Mendel: 
 
 
 
Se o é o gene dominante que expressa 
uma característica semente do tipo lisa; o 
o gene recessivo que expressa uma 
característica semente do tipo rugosa; o 
gene dominante que expressa a 
característica cor verde da semente e o 
gene recessivo que expressa a 
característica cor amarela, então é correto 
afirmar que 
a) em um cruzamento do tipo 
os descendentes serão todos sementes 
lisas e amarelas. 
b) no cruzamento pode-se 
determinar os genótipos possíveis. 
c) todas as sementes verdes do cruzamento 
 são lisas. 
d) a leitura da proporção para o cruzamento 
exemplificado no quadro acima é de 
 
 
79. (Uece 2016) A probabilidade de que o 
cruzamento origine um 
descendente de genótipo é dada 
por 
a) 
b) 
c) 
d) 
 
80. (Uece 2016) Os genótipos do sistema 
sanguíneo ABO são representados pelos 
seguintes alelos múltiplos: e As 
informações logo abaixo foram 
disponibilizadas a um estudante de biologia 
que pretende fazer uma prova de seleção de 
monitoria de Genética para a qual ele terá 
que escolher a única opção falsa. 
 
 Lista de Exercícios: Biologia | Genética 
Página 23 de 38 
 
Dentre as afirmações a seguir, assinale a 
FALSA. 
a) Os alelos e são codominantes 
entre si e dominantes em relação ao alelo 
 
b) Os alelos e podem se expressar 
em heterozigose e produzem, 
respectivamente, as aglutininas A e B. 
c) O alelo determina a ausência de 
aglutinogênios no sangue e expressa o 
tipo sanguíneo “O” somente pelo par 
recessivo 
d) É provável que uma mulher com sangue 
tipo “B” possa ter filhos com sangue do 
tipo “O”. Entretanto, basta somente que o 
tipo sanguíneo B seja expresso na forma 
homozigótica para que essa afirmação 
deixe de ser uma provável verdade. 
 
81. (Fgv 2016) A imagem da lâmina a seguir 
mostra um resultado obtido em teste de 
tipagem sanguínea humana para os 
sistemas e O método consiste, 
basicamente, em pingar três gotas de 
sangue da mesma pessoa sobre três gotas 
de reagentes: e 
 
 
 
O resultado obtido nessa lâmina permite 
afirmar que o sangue da pessoa testada é 
do tipo 
a) A pois apresenta aglutinogênios 
e em suas hemácias. 
b) pois apresenta aglutininas 
 em seu plasma. 
c) pois apresenta aglutinogênios 
e em suas hemácias. 
d) pois apresenta aglutininas 
 e em seu plasma. 
e) pois apresenta aglutinogênios 
em suas hemácias. 
 
82. (Unesp 2016) Sílvio e Fátima têm três 
filhos, um deles fruto do primeiro casamento 
de um dos cônjuges. Sílvio é de tipo 
sanguíneo e Fátima de tipo 
Dentre os filhos, Paulo é de tipo sanguíneo 
 Mário é de tipo e Lucas é de 
tipo 
 
Sobre o parentesco genético nessa família, 
é correto afirmar que 
a) Paulo e Mário são irmãos por parte de pai 
e por parte de mãe, e Lucas é filho de 
Sílvio e não de Fátima. 
b) Lucas e Mário são meios-irmãos, mas 
não se pode afirmar qual deles é fruto do 
primeiro casamento. 
c) Paulo e Lucas são meios-irmãos, mas 
não se pode afirmar qual deles é fruto do 
primeiro casamento. 
d) Paulo e Mário são meios-irmãos, mas não 
se pode afirmar qual deles é fruto do 
primeiro casamento. 
e) Lucas e Mário são irmãos por parte de pai 
e por parte de mãe, e Paulo é filho de 
Sílvio e não de Fátima. 
 
83. (Mackenzie 2016) Uma mulher 
pertencente ao grupo sanguíneo 
cujo pai era doador universal para ambos os 
grupos sanguíneos, casa-se com um 
homem pertencente ao grupo que 
teve eritroblastose fetal ao nascer. A 
probabilidade de um filho desse casal poder 
ser doador de sangue para a mãe é de 
a) 
b) 
c) 
d) 
e) zero 
 
84. (Mackenzie 2016) Uma mulher 
pertencente ao tipo sanguíneo casa-se 
com um homem receptor universal que teve 
eritroblastose fetal ao nascer. O casal tem 
uma filha pertencente ao tipo sanguíneo 
e que também teve eritroblastose fetal. A 
probabilidade de esse casal ter uma criança 
com o mesmo fenótipo da mãe é de 
a) 
b) 
c) 
d) 
e) zero 
 Lista de Exercícios: Biologia | Genética 
Página 24 de 38 
 
 
85. (Fatec 2016) Durante a Idade Média, 
era comum o procedimento chamado de 
transfusão braço a braço, no qual uma 
pessoa tinha uma de suas artérias do braço 
conectada diretamente, por meio de um 
tubo, à veia de outra pessoa. Muitos 
pacientes faleciam ao receber a transfusão 
de sangue dessa forma, devido ao 
desconhecimento, na época, das 
complicações relacionadas à 
incompatibilidade de sangues no sistema 
ABO. 
 
Considere que um médico desse período 
estivesse com um paciente necessitando 
urgentemente de uma transfusão de sangue 
e que havia cinco indivíduos à disposição 
para fazer a doação, via transfusão braço a 
braço. Suponha que os tipos sanguíneos 
das pessoas envolvidas nessa situação 
eram os seguintes: 
 
 Tipo sanguíneo 
Paciente A 
Indivíduo 1 O 
Indivíduo 2 AB 
Indivíduo 3 B 
Indivíduo 4 B 
Indivíduo 5 A 
 
Se o médico tivesse de escolher, 
aleatoriamente, um dos cinco indivíduos 
para realizar a transfusão, a probabilidade 
de que o paciente recebesse um sangue 
compatível, com relação ao sistema ABO, 
seria de 
a) 
b) 
c) 
d) 
e) 
 
86. (Unesp 2016) Na cobra do milharal,os 
alelos e regulam a coloração da 
pele. O pigmento preto é determinado pelo 
alelo dominante enquanto o alelo 
recessivo não produz esse pigmento. O 
pigmento laranja é determinado pelo alelo 
dominante enquanto o alelo não 
produz esse pigmento. A cobra selvagem 
produz os pigmentos preto e laranja. Cobras 
pretas produzem apenas pigmento preto. 
Cobras laranja produzem apenas pigmento 
laranja. Existem ainda cobras albinas, que 
não produzem os dois pigmentos. As figuras 
apresentam os quatro fenótipos possíveis 
de coloração da pele. 
 
 
 
 
Assinale a alternativa na qual os genótipos 
representam, respectivamente, uma cobra 
selvagem e uma cobra albina. 
a) 
b) 
c) 
d) 
e) 
 
87. (Fgv 2016) A partenogênese ocorre em 
óvulos de abelhas rainhas da espécie Apis 
mellifera e consiste em óvulos não 
fecundados que originam novos indivíduos, 
sempre machos, denominados zangões. 
As fêmeas são sempre operárias ou rainhas, 
formadas a partir da fecundação entre o 
espermatozoide do zangão e o óvulo da 
rainha, sendo esta a única fêmea da colmeia 
cujo sistema reprodutor é desenvolvido. 
 
O ciclo reprodutivo das abelhas se 
caracteriza 
a) por ser haplodiplobionte apenas para 
fêmeas. 
b) por ser haplodiplobionte para fêmeas e 
machos. 
c) por ser haplobionte cuja meiose é zigótica 
nos machos. 
d) pela meiose gamética apenas nas 
rainhas. 
 Lista de Exercícios: Biologia | Genética 
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e) pela meiose gamética nas rainhas e nos 
zangões. 
 
88. (Mackenzie 2016) A distrofia muscular 
de Duchenne é uma doença provocada por 
um gene recessivo presente no 
cromossomo e é caracterizada pela 
degeneração progressiva e atrofia dos 
músculos esqueléticos e leva à morte antes 
do final da adolescência, impedindo que os 
indivíduos afetados se reproduzam. 
 
A esse respeito, considere as seguintes 
afirmativas: 
 
I. A frequência dessa doença é maior em 
homens do que em mulheres. 
II. Homens afetados são filhos de mulheres 
heterozigotas. 
III. Não há mulheres homozigotas para esse 
gene. 
 
Assinale 
a) se todas as afirmativas forem corretas. 
b) se somente as afirmativas I e II forem 
corretas. 
c) se somente a afirmativa I for correta. 
d) se somente as afirmativas II e III forem 
corretas. 
e) se somente a afirmativa II for correta. 
 
89. (Unicamp 2016) A cidade de Monte 
Santo, na Bahia, que entrou para a história 
por ter sido acampamento para as tropas do 
governo que lutaram na guerra de Canudos, 
tem sido palco de outras batalhas: a 
identificação, o tratamento e a prevenção de 
doenças raras como hipotireoidismo 
congênito, fenilcetonúria, osteogênese 
imperfeita, síndrome de Treacher Collins e 
mucopolissacaridose tipo 6. 
 
(Adaptado de Carlos Fioravante, “O 
caminho de pedras das doenças raras”. 
Revista Pesquisa Fapesp, São Paulo, 222, 
agosto 2014.) 
 
 
A incidência em grandes proporções das 
doenças citadas acima pode ter sido 
favorecida por fatores 
a) migratórios, relacionados à miscigenação 
da população. 
b) ambientais, por contaminações do solo e 
da água. 
c) genéticos, pela alta frequência de 
casamentos entre parentes. 
d) comportamentais, relacionados a 
atividades físicas extenuantes 
decorrentes da guerra. 
 
90. (Fgv 2016) A decodificação realizada 
pelos ribossomos durante a síntese de 
proteínas, tendo por base as informações 
genéticas contidas na molécula de RNAm, 
consiste no encadeamento de 
a) 20 tipos de aminoácidos, a partir dos 61 
códons com sentido no RNAm. 
b) 20 tipos de aminoácidos, a partir dos 20 
códons possíveis no RNAm. 
c) 64 tipos de aminoácidos, a partir dos 64 
códons possíveis no RNAm. 
d) 20 tipos de anticódons do RNAt, a partir 
dos 61 códons com sentido no RNAm. 
e) 64 tipos de anticódons do RNAt, a partir 
dos 64 códons possíveis no RNAm. 
 
91. (Mackenzie 2016) A anemia falciforme 
é uma condição genética na qual há a 
substituição de um aminoácido na cadeia 
que compõe a hemoglobina. A esse 
respeito, considere as seguintes afirmativas: 
 
I. Nessa condição, as hemácias se 
apresentam deformadas. 
II. A substituição do aminoácido altera 
apenas a estrutura quaternária da 
molécula. 
III. A substituição de um único nucleotídeo 
na cadeia de DNA pode resultar em 
condições como essa. 
 
Assinale a alternativa correta. 
a) Apenas a afirmativa I está correta. 
b) Apenas as afirmativas I e III estão 
corretas. 
c) Apenas a afirmativa III está correta. 
d) Apenas as afirmativas II e III estão 
corretas. 
e) Todas as afirmativas estão corretas. 
 
92. (Ufpr 2016) Desastres em usinas 
nucleares, como os ocorridos em Chernobyl 
(1986) e Fukushima (2011), geram 
preocupação devido às grandes 
quantidades de material radioativo lançadas 
no ambiente. A radiação produz mutações, 
tendo efeitos sobre a hereditariedade. No 
caso das células do sistema reprodutor 
masculino, a duração dos efeitos depende 
do estágio da espermatogênese afetado 
pela radiação, podendo haver menor ou 
maior chance de a mutação causar efeitos 
transgeracionais (aparecer nas gerações 
futuras). O efeito da radiação será mais 
duradouro e será mais provável a 
observação de efeitos transgeracionais se a 
mutação ocorrer: 
a) nos espermatozoides. 
b) nas espermátides. 
 Lista de Exercícios: Biologia | Genética 
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c) nas espermatogônias. 
d) nos espermatócitos I. 
e) nos espermatócitos II. 
 
93. (Uece 2016) Atente à seguinte notícia: 
“CE vai receber milhões de vacinas contra 
H1N1 nos postos de saúde. Estado seguirá 
campanha nacional, que vai de 30 de abril a 
20 de maio. Distribuição aos municípios 
começa quando estado tiver das 
vacinas.” 
http://g1.globo.com/ceara/noticia/2016/04/c
e-vaireceber-2-milhoes-de-vacinas-contra-
h1n1-nos-postos-desaude.html 
 
 
A reportagem acima se refere à iniciativa do 
governo, cujo objetivo é aumentar a 
imunidade populacional contra o H1N1. A 
respeito dessa vacina, que aumenta a 
imunidade das pessoas, pode-se afirmar 
corretamente que ela 
a) introduz anticorpos nas células de defesa 
do organismo, que protegem 
permanentemente os pacientes contra 
todos os vírus da gripe. 
b) mata o vírus da gripe pela ação direta de 
antibióticos de última geração. 
c) contém linfócitos que eliminam o agente 
causador da doença. 
d) estimula a produção de anticorpos contra 
o vírus causador da doença. 
 
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Gabarito: 
 
Resposta da questão 1: 
 [C] 
 
[Resposta do ponto do vista da disciplina 
de Biologia] 
[I] Incorreta. A síntese de proteínas consiste 
em unir aminoácidos de acordo com a 
sequência de códons presentes em um 
RNAm (tradução), determinada pelas 
bases nitrogenadas do DNA que serviu 
de molde ao RNAm (transcrição). 
[II] Incorreta. As moléculas de RNA (ácido 
ribonucleico) são geralmente formadas 
por uma única cadeia de nucleotídeos 
que se enrola sobre si mesma e com 
base nitrogenada uracila no lugar da 
timina; já as moléculas de DNA (ácido 
desoxirribonucleico) são constituídas por 
duas cadeias de nucleotídeos enroladas 
uma sobre a outra. 
 
[Resposta do ponto do vista da disciplina 
de Química] 
[I] Incorreta. A síntese de proteínas ocorre 
por meio de reação de condensação 
entre aminoácidos que possuem os 
grupos funcionais amino e carboxila, 
formando ligação peptídica. 
 
 
 
[II] Incorreta. A cadeia principal do polímero 
DNA é constituída por fosfato ligado à 
desoxirribose onde duas cadeias de DNA 
enrolam-se formando uma dupla hélice 
que é estabilizada por ligações de 
hidrogênio entre bases nitrogenadas 
ligadas às duas cadeias principais. Já no 
polímero RNA tem-se fosfato ligado à 
ribose formando uma cadeia principal 
composta por nucleotídeos, podendo 
esta “enrolar-se” sobre si mesma (neste 
caso não ocorre a formação de dupla 
hélice). 
 
[III] Correta. A hemoglobina é um complexo 
metálico que