Atividade A2_objetiva respostas

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· Pergunta 1
1 em 1 pontos
	
	
	
	A farmacodinâmica é a área da farmacologia que descreve os mecanismos pelos quais os fármacos modulam as funções dos organismos. Após serem administrados, normalmente os fármacos são absorvidos e alcançam a corrente sanguínea, circulam pelo corpo e interagem com diferentes células, tecidos e órgãos até alcançarem os locais alvos para ação farmacológica.
(Fonte: OLIVEIRA-JR., I. S. Princípios da farmacologia básica: em ciências biológicas e da saúde. 2. ed. São Paulo: Rideel, 2012.)
 
Considerando a ação farmacológica, qual alternativa está relacionada aos efeitos benéficos dos fármacos no organismo?
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
Efeitos terapêuticos.
	Resposta Correta:
	 
Efeitos terapêuticos.
	Comentário da resposta:
	Resposta correta: a resposta terapêutica dos fármacos está relacionada aos efeitos benéficos e desejados que os fármacos induzem quando administrados no organismo.
	
	
	
· Pergunta 2
1 em 1 pontos
	
	
	
	Os anti-inflamatórios esteroidais (AIEs), também conhecidos como corticosteroides/glicocorticoides são fármacos que apresentam propriedades imunossupressoras. São utilizados em pacientes transplantados para reduzir o risco de rejeição dos órgãos. Para esses pacientes, exige-se um acompanhamento nutricional especial com o objetivo de: (1) controlar os efeitos relacionados ao uso de fármacos e seus efeitos adversos; e (2) garantir a segurança alimentar dos alimentos ingeridos e a educação nutricional. No quadro a seguir, é apresentado o manejo dietético para contornar as reações adversas relacionadas ao uso de corticosteroides.
(Fonte: Adaptado de SALVI, R. M.; MAGNUS, K. Interação fármaco-nutriente: limitação à terapêutica racional. Desafios atuais da farmacovigilância. Porto Alegre: EdiPUCRS, 2014. p.108-109. E-book.)
Complete adequadamente as recomendações X, Y e Z.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
Dieta hiperproteica, restrição de carboidratos simples, restrição de sódio.
	Resposta Correta:
	 
Dieta hiperproteica, restrição de carboidratos simples, restrição de sódio.
	Comentário da resposta:
	Resposta correta: os anti-inflamatórios esteroidais imunossupressores, por exemplo, beclometasona betametasona, budesonida, deflazacort, dexametasona, flunisolida, fluticasona, hidrocortisona, metilprednisolona, prednisona, triancinolona, podem induzir hiperlipidemia, hiperglicemia e retenção de sódio. Nessas condições, é necessária uma dieta hiperproteica, a restrição de carboidratos simples e a restrição de sódio.
	
	
	
· Pergunta 3
1 em 1 pontos
	
	
	
	Os mecanismos de sinalização celular são os meios pelos quais os receptores geram sinais ou mensagens celulares. Os receptores possuem configurações tridimensionais que permitem que os fármacos se conectem especificamente aos seus receptores, como uma chave que se encaixa em uma fechadura.
(Fonte: OLIVEIRA-JR., I. S. Princípios da farmacologia básica: em ciências biológicas e da saúde. 2. ed. São Paulo: Rideel, 2012.)
Na figura seguinte, observa-se a ilustração de dois fármacos (representados em azul e em vermelho) interagindo com o mesmo receptor (representado em amarelo) e induzindo respostas celulares com maior ou menor intensidade (representadas pelas estrelas em azul).
Partindo dos conceitos das interações entre fármacos e receptores, correlacione corretamente a cor dos fármacos com sua classificação de acordo com a forma de interação no receptor.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
Agonistas (azul) e antagonistas (verde).
	Resposta Correta:
	 
Agonistas (azul) e antagonistas (verde).
	Comentário da resposta:
	Resposta correta: as moléculas agonistas ativam/estimulam os receptores e produzem a resposta biológica desejada, aumentando ou reduzindo as funções celulares. Já as moléculas antagonistas impedem a ativação do receptor.
	
	
	
· Pergunta 4
1 em 1 pontos
	
	
	
	O ácido acetilsalicílico (AAS) e a morfina são fármacos utilizados, respectivamente, no tratamento de dores leves e intensas. Entretanto, quando coadministrados com frutas cítricas alguns vegetais, leite e derivados pode ocorrer um aumento da excreção renal desses fármacos.
 
Em relação ao ácido acetilsalicílico (AAS) e a morfina, assinale a alternativa que apresenta sequencialmente sua classificação de acordo com o mecanismo de ação:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
Anti-inflamatório não esteroidal e narcótico.
	Resposta Correta:
	 
Anti-inflamatório não esteroidal e narcótico.
	Comentário da resposta:
	Resposta correta: o ácido acetilsalicílico (AAS), assim como o aceclofenaco, ácido mefenâmico, cetoprofeno, cetorolaco de trometamina, diclofenaco, dipirona, etoricoxibe, fenilbutazona, flurbiprofeno, glucametacina, ibuprofeno, indometacina, lumiracoxibe, meloxicam, naproxeno, oxifenilbutazona, paracetamol, piroxicam, tenoxicam, são anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs), que agem inibindo a síntese de prostaglandinas. Já a morfina, buprenorfina, oxicodona, metadona, fentanila, codeína, tramadol, entre outros, são narcóticos, também conhecidos como hipnoanalgésicos ou opiáceos, uma vez que são derivados naturais e sintéticos dos alcaloides obtidos de Papaver somniferum. Esses fármacos são os analgésicos mais potentes e reservados para dores severas, como dores intensas de pacientes terminais, dores oncológicas, dores pós-operatórias, dores de queimaduras.
	
	
	
· Pergunta 5
1 em 1 pontos
	
	
	
	As ações do sistema nervoso autônomo e somático são mediadas pela liberação de substâncias químicas endógenas, agonistas totais, que se ligam aos seus receptores e possuem a capacidade de realizar a comunicação dos neurônios entre si e dos neurônios com as células efetoras. Vários fármacos atuam sobre essas sustâncias, com o objetivo de inibi-las ou estimulá-las, conforme o efeito terapêutico desejado.
(Fonte: SOARES, V. H. P. Farmacologia humana básica. São Caetano do Sul: Difusão, 2017. E-book.)
 
Tais substâncias são conhecidas como:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
Neurotransmissores.
	Resposta Correta:
	 
Neurotransmissores.
	Comentário da resposta:
	Resposta correta: cada neurotransmissor exerce suas ações por meio da ligação com receptores específicos. Os neurônios dos sistemas nervoso somático liberam um único neurotransmissor, a acetilcolina, e são denominados neurônios colinérgicos. Os principais neurotransmissores do sistema nervoso autônomo (SNA) são a acetilcolina e a noradrenalina (neurônios adrenérgicos). O SNA é dividido em duas partes: parassimpático e simpático. No sistema nervoso parassimpático, o principal neurotransmissor é a acetilcolina. Já no sistema nervoso simpático, estão envolvidos os neurotransmissores adrenalina, noradrenalina e dopamina (MAGNUS; SALVI, 2014).
	
	
	
· Pergunta 6
1 em 1 pontos
	
	
	
	Do ponto de vista biomolecular, os receptores farmacológicos são macromoléculas, principalmente proteínas, distribuídas tanto no interior das células quanto na membrana celular (com uma porção presente na face extracelular) e exercem funções específicas.
 
Nesse contexto, do ponto de vista da farmacodinâmica, o que representam os receptores farmacológicos?
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
Locais de ação dos fármacos.
	Resposta Correta:
	 
Locais de ação dos fármacos.
	Comentário da resposta:
	Resposta correta: os receptores farmacológicos representam as estruturas de ligação e a ação dos fármacos no organismo. Ou seja, são as estruturas biológicas (normalmente proteínas) às quais os fármacos se ligam e interagem produzindo uma resposta terapêutica.
	
	
	
· Pergunta 7
1 em 1 pontos
	
	
	
	O termo antagonista vem do grego antagonistes, de anti = contra e agon = competição, representando rivais que competiam entre si. Nesse mesmo sentido, os antagonistas farmacológicos são substâncias que bloqueiam o acesso ou a ligação dos agonistas aos seus receptores, reduzindo, assim, sua resposta terapêutica.
(Fonte: OLIVEIRA-JR., I. S. Princípios da farmacologia básica: em ciências biológicas e da saúde. 2. ed. São Paulo: Rideel, 2012.)
 
Os antagonistasde receptores farmacológicos podem ser classificados como:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
Reversíveis ou irreversíveis.
	Resposta Correta:
	 
Reversíveis ou irreversíveis.
	Comentário da resposta:
	Resposta correta: os antagonistas podem ser classificados em reversíveis (competitivos) e irreversíveis (competitivos ou não competitivos). Nas interações fármaco-receptor podem existir diferentes tipos de ligação covalente e não covalentes. Praticamente todas as interações entre fármacos e receptores são reversíveis, ou seja, após determinado período o fármaco desacopla do receptor. Por outro lado, podem existir interações praticamente irreversíveis. Nesses casos, o efeito do fármaco sob o receptor persiste até que o organismo produza novos receptores.
	
	
	
· Pergunta 8
1 em 1 pontos
	
	
	
	Os receptores podem ser definidos como componentes biológicos capazes de interagir com moléculas endógenas e fármacos; ambos agem como ligantes, induzindo, assim, uma série de alterações orgânicas, sejam elas bioquímicas, celulares, sejam fisiológicas.
(Fonte: OLIVEIRA-JR., I. S. Princípios da farmacologia básica: em ciências biológicas e da saúde. 2. ed. São Paulo: Rideel, 2012.)
 
Considerando os tipos de receptores, assinale a alternativa com as afirmativas que representam somente receptores farmacológicos:
 
I. Receptores ionotrópicos.
II. Receptores metabotrópicos.
III. Receptores tirosinoquinase.
IV. Receptores intracelulares.
V. Receptores exógenos.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
I, II, III e IV.
	Resposta Correta:
	 
I, II, III e IV.
	Comentário da resposta:
	Resposta correta: o conceito de receptor para farmacologia é amplo, sendo qualquer estrutura à qual moléculas endógenas ou fármacos agonistas se liguem e exerçam sua ação farmacológica. No caso dos fármacos antagonistas, estes não exercem efetivamente uma atividade farmacológica, e sim impedem a ação dos agonistas nos receptores.
	
	
	
· Pergunta 9
0 em 1 pontos
	
	
	
	O sistema nervoso periférico (SNP) é constituído pelos gânglios e por uma rede de neurônios aferentes (sensoriais) e eferentes (motores). O sistema nervoso motor pode ser subdivido em sistema nervoso somático (SNS) e autonômico (SNA). O SNS comanda as funções viscerais do organismo, também denominadas funções involuntárias ou vegetativas. Por sua vez, o SNA é subdivido em sistema simpático (condições adversas) e parassimpático (situações de repouso). Na divisão parassimpática (neurônios colinérgicos) o principal neurotransmissor é a acetilcolina. Já a adrenalina, a noradrenalina e a dopamina estão envolvidas na divisão simpática.
(Fonte: SALVI, R. M.; MAGNUS, K. Interação fármaco-nutriente: limitação à terapêutica racional. Desafios atuais da farmacovigilância. Porto Alegre: EdiPUCRS, 2014. E-book.)
 
Considerando os neurotransmissores do SNA, analise as afirmativas a seguir:
 
I. Agonistas do sistema parassimpático (parassimpaticomiméticos) reproduzem as respostas desenvolvidas pela acetilcolina no organismo.
II. Antagonistas do sistema parassimpático (anticolinérgicos) induzem a produção da acetilcolina.
III. Agonistas do sistema simpático (simpaticomiméticos) estimulam a degradação da adrenalina ou da noradrenalina no organismo.
IV. Antagonistas do sistema simpático (simpaticolíticos) bloqueiam a ação da adrenalina ou noradrenalina.
 
Agora, assinale a alternativa com as afirmativas corretas:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
I e IV.
	Resposta Correta:
	 
I e III.
	Comentário da resposta:
	Resposta incorreta: os fármacos anticolinérgicos inibem a resposta produzida pela acetilcolina, devido ao bloqueio dos receptores muscarínicos e/ou nicotínicos. Os fármacos simpaticomiméticos são agonistas induzindo efeitos semelhantes à ação da adrenalina ou da noradrenalina no organismo.
	
	
	
· Pergunta 10
1 em 1 pontos
	
	
	
	O cetoconazol, representado na figura seguinte, é um antifúngico de ação sistêmica e tópica pertencente à classe dos imidazóis. O principal efeito dos fármacos imidazólicos sobre os fungos é a inibição da enzima esterol 14-α-desmetilase prejudicando a síntese do lipídeo ergosterol na membrana fúngica, inibindo, assim, seu crescimento.
(Fonte: STAUB, I. et al. Determinação da segurança biológica do xampu de cetoconazol: teste de irritação ocular e avaliação do potencial de citotoxicidade in vitro. Rev. Bras. Cienc. Farm., [s. l.], v. 43, n. 2, p. 301-307, 2007.) 
Os alimentos, em geral, interagem com o cetoconazol causando:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
Redução da biodisponibilidade do fármaco.
	Resposta Correta:
	 
Redução da biodisponibilidade do fármaco.
	Comentário da resposta:
	Resposta correta: os alimentos, em geral, reduzem a absorção do cetoconazol diminuindo a biodisponibilidade do fármaco.