TECNOLOGIA DOS MEDICAMENTOS AOL4

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1. Pergunta 1 
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Leia o excerto a seguir: 
“[…] É a introdução de droga na derme ou córion. Trata-se de via específica para 
auxílio de diagnóstico, verificação da sensibilidade a alérgenos, reações de 
hipersensibilidade, como, por exemplo, provas de PPD, Schick, Dick, Mantoux e outras; 
raramente é utilizada para tratamentos, porém, indicada na dessensibilização e 
autovacinas.” 
Fonte: HORTA, W. A.; TEIXEIRA, M. S. INJEÇÕES PARENTERAIS. Rev. esc. 
enferm., São Paulo, v. 7, n. 1, p. 46-79, mar. 1973. (Adaptado). 
A administração de medicamentos parenterais pela via intradérmica é bastante restritiva, 
por isso, é raramente utilizada em tratamentos clínicos. Considerando o conteúdo 
estudado sobre a via intradérmica, analise as afirmativas a seguir: 
I. O volume injetado de medicamento deve ser muito pequeno. 
II. O volume máximo de injeção é de 1 mL. 
III. A injeção deve ser inserida verticalmente na pele. 
IV. Muitas substâncias que possuem ação farmacológica podem ser injetadas pelo 
córion. 
Está correto apenas o que se afirma em: 
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1. 
I e III. 
2. 
III e IV. 
3. 
II e IV. 
4. 
I e IV. 
Resposta correta 
5. 
II e III. 
2. Pergunta 2 
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Leia o excerto a seguir: 
“Dentre as diferentes formas de administrar um medicamento, a via de administração 
parenteral constitui uma das mais empregadas na veiculação de fármacos e vacinas. 
Essa via permite a liberação da substância farmacologicamente ativa em regiões 
próximas à corrente sanguínea ou diretamente nela, possibilitando efeito rápido e ação 
que pode ser sistêmica ou localizada, dependendo do local de aplicação.” 
Fonte: FREITAS, R. F. et al. Administração de medicamentos por via parenteral: uma 
revisão. Conexão Ciência, v. 11, n. 1, p. 153-158, 2016. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre preparações parenterais, 
pode-se afirmar que os solventes e os veículos que são utilizados devem apresentar um 
alto grau de pureza, porque: 
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1. 
As formulações precisam ter um grau de pureza entre 70% e 80%. 
2. 
Asseguram a eficácia e a segurança após a injeção do fármaco. 
Resposta correta 
3. 
Asseguram a formação de produtos e subprodutos de degradação. 
4. 
Garantem que a produção seja estéril. 
5. 
Seguem os protocolos das boas práticas de fabricação. 
3. Pergunta 3 
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Leia o excerto a seguir: 
“Entre as alternativas viáveis para administração medicamentosa visando ação local são 
as gomas medicamentosas, pastilhas ou pastilhas gomosas. Tais preparações são formas 
farmacêuticas sólidas com formatos variados obtidas por moldagem e são isentas de 
álcool. Sendo, também, altamente flavorizadas, palatáveis, eficientes no mascaramento 
de sabores objetáveis de determinados ingredientes ativos e podem ser facilmente 
deglutidas, mesmo em tamanhos maiores.” 
Fonte: DE JESUS, J. F.; REIS, I. M. A.; COSTA, S. C. C. Avaliação da estabilidade de 
pastilha gomosa contendo extrato seco de citrus aurantium. Brazilian Journal of Health 
Review, v. 3, n. 3, p. 34327-4350, 2020. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a forma farmacêutica 
pastilha, analise as afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) 
falsa(s). 
I. ( ) A dosagem das pastilhas é unitária. 
II. ( ) As pastilhas são indicadas para ação sistêmica. 
III. ( ) As pastilhas pertencem à classe de semissólidos. 
IV. ( ) Os edulcorantes costumam ser adicionados nas formulações de pastilhas. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
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1. 
V, F, F, V. 
Resposta correta 
2. 
F, V, F, V. 
3. 
F, V, V, F. 
4. 
V, F, V, F. 
5. 
V, V, F, V. 
4. Pergunta 4 
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Leia o excerto a seguir: 
“O metabolismo de fármacos compreende o conjunto de reações enzimáticas que 
biotransformam fármacos e outros compostos estranhos (xenobióticos) em metabólitos 
de polaridade crescente, para que sejam excretados pela urina. O metabolismo 
desempenha, assim, um importante papel na eliminação de fármacos, e impede que 
estes compostos permaneçam por tempo indefinido no nosso organismo.” 
Fonte: PEREIRA, D. G. Importância do Metabolismo no planejamento de fármacos. 
Quim. Nova., v. 30, n. 1, p. 171-177, 2007. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre o processo de 
metabolização de fármacos, pode-se afirmar que os fatores fisiológicos podem 
influenciar no processo de absortividade de óvulos e supositórios, porque: 
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1. 
A diferença de polaridade contribui para a metabolização. 
2. 
As enzimas não conseguem acelerar a reação de absortividade. 
3. 
A vascularização sanguínea e a linfática facilita a absortividade. 
Resposta correta 
4. 
A região de administração é composta por selagens. 
5. 
O trato gastrointestinal não metaboliza xenobióticos. 
5. Pergunta 5 
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“Os óvulos são formas farmacêuticas de forma ovoide para serem introduzidos na 
cavidade vaginal. Na literatura estrangeira também se designam por supositórios 
vaginais, bolas vaginais, cones vaginais, pessários e pessi. São ovoides, de consistência 
firme com peso que varia entre os 2 e 16 g.” 
Fonte: CABRAL, C.; PITA, J. R. Ciclo de Exposições: Temas de Saúde, Farmácia e 
Sociedade. Catálogo. Journal of Pharmacy and Pharmacology, v. 63, n. 10, p. 1368-
1371, 2015. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os óvulos 
medicamentosos, pode-se afirmar que o ponto de fusão das substâncias químicas 
utilizadas é um fator importante no desenvolvimento da formulação, porque: 
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1. 
Os óvulos são formas farmacêuticas que precisam fundir à temperatura de 25ºc. 
2. 
É necessário assegurar que não haverá a formação de produtos de degradação. 
3. 
É preciso garantir a estabilidade do medicamento a partir de estudos de variação 
de temperatura. 
4. 
É preciso saber quando o medicamento irá passar do estado líquido para o sólido. 
5. 
Esses fármacos precisam fundir e/ou dispensar em temperatura corporal. 
Resposta correta 
6. Pergunta 6 
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Leia o excerto a seguir: 
“A administração de medicamentos por via intramuscular (IM) é um procedimento 
desenvolvido pela enfermagem; a seleção das regiões a serem utilizadas deve levar em 
consideração as vantagens e desvantagens de cada um dos locais.” 
Fonte: CASTELLANOS, B. E. P. Estudo sobre as regiões para aplicação de injeção por 
via intramuscular. Revista da Escola de Enfermagem da USP, v. 11, n. 3, p. 261-324, 
1977. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre via intramuscular, pode-
se afirmar que a parte externa superior do músculo do glúteo é o local mais indicado 
para injeções via intramuscular, porque: 
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1. 
A velocidade da ação farmacológica é mais rápida se comparada à via intravenosa. 
2. 
A absortividade do medicamento nessa região possui uma velocidade constante. 
3. 
O processo de metabolização é mais rápido comparado às outras regiões. 
4. 
O volume de medicamento injetado pode variar entre 1 e 5 ml. 
5. 
É uma região afastada dos principais nervos e dos vasos sanguíneos. 
Resposta correta 
7. Pergunta 7 
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Leia o excerto a seguir: 
“A ação de um fármaco, quando administrado a humanos ou animais, pode ser dividida 
em três fases: fase farmacêutica, fase farmacocinética e fase farmacodinâmica. Na fase 
farmacêutica, ocorre a desintegração da forma de dosagem, seguida da dissolução da 
substância ativa. A fase farmacocinética abrange os processos de absorção, distribuição, 
metabolismo e excreção (ADME), ou seja, ‘o que o organismo faz com o fármaco’. A 
fase farmacodinâmica está relacionada com a interação do fármaco com seu alvo 
(receptor, enzimas etc.) e a consequente produção do efeito terapêutico […].” 
Fonte: PEREIRA, D. G. Importância do Metabolismo no planejamento de fármacos. 
Quim. Nova, v.30, n. 1, p. 171-177, 2007. 
Os fatores fisiológicos podem interferir no processo de metabolização das formas 
farmacêuticas de óvulos e supositórios. Considerando o conteúdo estudado sobre 
processo de metabolização de fármacos, analise as afirmativas a seguir: 
I. As vilosidades ou microvilosidades facilitam no processo de absortividade de óvulos 
e supositórios. 
II. A quantidade de conteúdo que tem cólon influencia no tempo de metabolização. 
III. Alguns medicamentos prejudicam a circulação hepática. 
IV. A hidrossolubilidade pode dificultar o processo de metabolização no organismo. 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
I e III. 
2. 
III e IV. 
3. 
II e III. 
Resposta correta 
4. 
II e IV. 
5. 
I, II e III. 
8. Pergunta 8 
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Leia o excerto a seguir: 
“Os supositórios (do latim suppositum – colocado por baixo e torus – fragmento) são 
formas farmacêuticas de natureza sólida, formados por uma massa que contém os 
princípios ativos dissolvidos ou dispersos. Destinam-se à administração retal. O seu 
formato e dimensão são adequados ao reto. A massa funde-se em contacto com a 
mucosa retal. O seu peso varia entre 2-3 g e a dimensão é de cerca de 3,5 cm x 1,2 cm.” 
Fonte: CABRAL, C.; PITA, J. R. Ciclo de Exposições: Temas de Saúde, Farmácia e 
Sociedade. Catálogo. Journal of Pharmacy and Pharmacology, v. 63, n. 10, p. 1368-
1371, 2015. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre supositórios, pode-se 
afirmar que algumas substâncias que apresentam farmacológica são preferíveis 
incorporar nessa forma farmacêutica do que em formas de administração via oral, 
porque: 
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1. 
Alguns fármacos não são metabolizados pelo trato gastrointestinal. 
Resposta correta 
2. 
As características organolépticas dificultam a administração. 
3. 
O suco gástrico possui um ph de caráter básico. 
4. 
Os medicamentos são dispersos em uma temperatura de 25ºc. 
5. 
Os excipientes utilizados nas formas de supositório são mais estáveis. 
9. Pergunta 9 
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Leia o excerto a seguir: 
“Os excipientes de medicamentos para uso interno podem ser: conservantes, corantes, 
aromatizantes (flavorizantes), adoçantes (edulcorantes), espessantes, emulsificantes, 
estabilizantes ou antioxidantes. Eles mantêm os remédios livres de microrganismos e 
adequados ao consumo por mais tempo, além de torná-los palatáveis, favorecendo a 
adesão ao tratamento.” 
Fonte: BALBANI, A. P. S.; STELZER, L. B.; MONTOVANI, J. C. Excipientes de 
medicamentos e as informações da bula. Brazilian Journal of Otorhinolaryngology, v. 
72, n. 3, p. 400-406, 2006. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a escolha dos excipientes, 
analise as afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s). 
I. ( ) Para escolher um excipiente precisa avaliar se o propósito do medicamento é agir 
apenas em um local específico ou sistêmico pelo organismo. 
II. ( ) Os excipientes possuem relação com as vias de administração. 
III. ( ) A dose volumétrica depende dos excipientes utilizados. 
IV. ( ) Os estudos de compatibilidade química possuem como propósito determinar a 
ação farmacológica daquele medicamento. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
F, F, V, V. 
2. 
V, F, V, V. 
3. 
V, V, F, F. 
Resposta correta 
4. 
V, F, F, V. 
5. 
F, V, V, F. 
10. Pergunta 10 
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Leia o excerto a seguir: 
“Excipientes em geral são conceituados como substâncias auxiliares diretamente 
envolvidas na composição das diversas formulações farmacêuticas. Constituintes de 
diferentes sistemas terapêuticos viabilizam o sucesso da forma farmacêutica final, 
apresentando características e propriedades diferentes daquelas pertinentes aos 
fármacos.” 
Fonte: CAVALCANTI, O. A. Excipientes farmacêuticos: perspectivas dos 
polissacarídeos na pesquisa e desenvolvimento de novos sistemas de liberação. 
Arquivos de Ciências da Saúde da Unipar, v. 6, n. 1, 2002. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre escolha dos excipientes, 
pode-se afirmar que os excipientes precisam passar por uma série de ensaios clínicos, 
físico-químicos e microbiológicos para serem incorporados em uma formulação 
farmacêutica, porque: 
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1. 
Algumas características clínicas e físico-químicas podem ser variadas sem que haja 
prejuízos para a ação terapêutica. 
2. 
A escolha dos edulcorantes utilizados para mascarar as propriedades 
organolépticas dependem dos resultados desses ensaios. 
3. 
Cada forma farmacêutica requer o uso de excipientes diferentes, sendo assim, a 
segurança e eficácia precisam ser comprovadas. 
Resposta correta 
4. 
Dependendo da ação farmacológica de um fármaco, é necessário que as 
características físico-químicas atendam às especificações do fda. 
5. 
O sucesso da formulação final depende dos excipientes incorporados na produção 
em lote-piloto.