Buscar

RELATORIO AULA PRÁTICA TECNOLOGIA DOS MEDICAMENTOS - Micheline

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Você também pode ser Premium ajudando estudantes

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Você também pode ser Premium ajudando estudantes

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Você também pode ser Premium ajudando estudantes
Você viu 3, do total de 4 páginas

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Você também pode ser Premium ajudando estudantes

Prévia do material em texto

RELATÓRIO DE AULAS PRÁTICAS 
ENSINO DIGITAL 
	
RELATÓRIO
	
	
	DATA:
02/12/2023
RELATÓRIO DE PRÁTICA
RELATÓRIO DE AULA PRÁTICA: TECNOLOGIA DOS MEDICAMENTOS
DADOS DO(A) ALUNO(A):
			TEMA DE AULA: FORMAS FARMACÊUTICAS LÍQUIDAS - SUSPENSÃO
RELATÓRIO:
1. Identifique os ativos e excipientes utilizados na formulação da suspensão e indique as funções de cada um na formulação;
Aspartame: substância diferente dos açúcares que confere sabor doce ao alimento.
Sorbitol: usado como umectante em muitos tipos de produtos para proteção contra perda do teor de umidade.
Lactose: usada para estabilizar as preparações.
Sacarina: edulcorantes intensos.
Ciclamato de sódio: possui função adoçante.
2. Explique quais etapas podem ser consideradas críticas para que a formulação seja elaborada com sucesso.
Para isso, diversas etapas devem ser seguidas, cada uma com objetivos claros, como o controle ambiental, a reanálise das formulas utilizadas na produção e o desenvolvimento de rótulos e publicações.
SOUSA, Aline de Assis et al. Desenvolvimento de suspensão oral de hidroclorotiazida para uso em pediatria. Boletim Informativo Geum, v. 5, n. 2, p. 62, 2014.
	
			TEMA DE AULA: FORMAS FARMACÊUTICAS SÓLIDAS – PÓS E GRANULADOS 
RELATÓRIO:
1. Qual a importância das etapas de secagem e calibração do granulado?
A secagem é importante para adequar o teor de umidade da preparação.
A etapa de calibração, que consiste na seleção do grânulos com dimensões uniformes, dentro de uma faixa granulométrica determinada, permite reduzir aquelas variações. 
2. Quais as análises de controle de qualidade devem ser feitas durante uma produção industrial dessas formas farmacêuticas?
Entre os parâmetros avaliados nos medicamentos estão a dose, pureza, perfil de dissolução e desintegração e perfil microbiológico.
LAMEIRAS, Bernardo Francisco Mendes. Importância das características farmacotécnicas na preparação de formas farmacêuticas sólidas. 2019. Tese de Doutorado. Universidade de Lisboa (Portugal).
			TEMA DE AULA: FORMAS FARMACÊUTICAS SEMISSÓLIDAS – GEL FITOTERÁPICO
RELATÓRIO:
1. Descreva as vantagens e desvantagens da forma farmacêutica gel.
Vantagens: Baixo custo, melhor estabilidade físico-química, maior facilidade na administração, a precisão na dosagem, além de reduzir a percepção de sabores e odores desagradáveis. Desvantagens: Impossibilidade de ajuste da dose no produto final e por proporcionar absorção menor se comparados às soluções ou líquidos.
2. Quais os cuidados essenciais na produção do gel?
Higienizar o espaço antes de produzir o álcool em gel. Além disso, deve-se manter os instrumentos limpos e lavar as mãos antes da produção
3. Descreve o controle (análise) que deve ser executada durante o processo de produção?
A fase mais criteriosa para preparação de géis refere-se a hidratação do polímero, deve-se nesses momento colocar proporções graduais das partes. A adição de água em excesso pode propiciar o surgimento de grumos na preparação que dificultam a dispersão e pode assim, comprometer homogeneidade do produto.
MELO, Cilene Aparecida de Souza; DOMINGUES, Robson José de Spuza; DE LIMA, Anderson Bentes. Elaboração de Géis e Análise de Estabilidade de Medicamentos.

Outros materiais