RELATORIO AULA PRÁTICA TECNOLOGIA DOS MEDICAMENTOS

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RELATÓRIO DE PRÁTICA 
ANA PAULA DE MENEZES LIMA FRAZÃO 
04079129 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
RELATÓRIO DE AULAS PRÁTICAS 
ENSINO DIGITAL 
 
RELATÓRIO 
DATA: 
 
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RELATÓRIO DE AULA PRÁTICA: TECNOLOGIA DOS MEDICAMENTOS 
 
DADOS DO(A) ALUNO(A): 
 
NOME: ANA PAULA DE MENEZES LIMA FRAZÃO MATRÍCULA:04079129 
CURSO: FARMÁCIA POLO: UNAMA BOA VISTA-RR 
PROFESSOR(A) ORIENTADOR(A): JHONATAN CALEL 
 
TEMA DE AULA: FORMAS FARMACÊUTICAS LÍQUIDAS - SUSPENSÃO 
 
 
RELATÓRIO: 
1. Identifique os ativos e excipientes utilizados na formulação da suspensão e indique as 
funções de cada um na formulação; 
 
MATERAIS UTILIZADOS: 
➢ Cadinho e Pistilho 
➢ Vidraria de 500, 100 e 50ml 
➢ Bastão de vidro 
➢ Proveta de 500 e 100ml 
➢ Espátula 
 
PRODUTOS % GRAMA FUNÇÃO 
Corante Q.S Q.S Tem função de dá cor e conservar. 
Aroma Q.S Q.S Tem função de dá aroma as 
suspensões. 
Metronidazol 1,5 1,5g Antimicrobiano e fitoterapico 
Carboxilmelicelulose 0,3 0,3g Espessante, estabilizante 
Álcool etílico Q.S Q.S Solubilizante 
Aerosil/ Carbopol 11,25 11,25g Agente gelificante 
Sorbital 0,0015 3 a 4 gts Tem a função de inibir a cristalização 
de açúcar, controlar a textura e 
aperfeiçoar o sabor. 
Nipagin(Metilparabeno) 0,135 0,135g Conservante 
Nipazol 0,015 0,015gg Conservante 
Sacarin (Glicose 
química) 
0,15 0,15g Tem função de adoçar sem causar 
malefícios. 
Flavonizantes 0,15 0,15g Tem a função de mascarar ou dá 
sabor. 
H2O Destilada 75 75ml Veículo 
 
Adicionamos no cálice 1,5g de metronidazol processado, 0,3g de nipagim, 0,015 de 
nipazol;0,15g de sacarin e 0,15g de flavonizantes. Em seguida adicionamos 75ml de 
H2O destilada, 50ml de álcool etílico e 4 gotas de sobitol, aroma, conte e 
homogenizamos bem e rendeu 80ml de metronidazol em suspensão. 
 
 
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OBS: Devido as alterações do ambiente a prática não obteve o resultado esperado, 
pois a metronidazol é fotossensível. A consistência adquirida foi gelatinosa. 
 
 
Imagens do passo a passo da suspensão 
Acervo pessoal 
 
 
2. Explique quais etapas podem ser consideradas críticas para que a formulação seja 
elaborada com sucesso. 
 
 Durante a elaboração do processo da formulação da suspensão várias etapas 
necessitam ser seguida como: as avaliações das matérias primas, controle do processo, 
controle de materiais e controle de qualidade de temperatura, volume e Ph. 
 
TEMA DE AULA: FORMAS FARMACÊUTICAS SÓLIDAS – PÓS E 
GRANULADOS 
 
 
RELATÓRIO: 
 
1. Qual a importância das etapas de secagem e calibração do granulado? 
 
 A secagem é de suma importância para regular o teor de umidade da 
preparação, aperfeiçoando a granulação para que fique no ponto de ser encapsulada 
ou prensada para ficar no formato de comprimido. Já a calibração do granulado é 
essencial para uniformizar o tamanho das partículas padronizando o tamanho das 
mesmas, com o proposito de deixa-las melhor esteticamente e para facilitar a 
incorporação dos ativos. 
 
2. Quais as análises de controle de qualidade devem ser feitas durante uma produção 
industrial dessas formas farmacêuticas? 
 
 Podemos dizer que para a fabricação de qualquer produto é necessário um 
conjunto de processos de análises e controle de qualidade. Na indústria farmacêutica, 
o controle atua de maneira rigorosa, desde a análise dos insumos de materiais de 
embalagens que serão usados, até mesmo os produtos que vão intermediar a 
produção, quando um produto é finalizado, é aplicado outra analise para que seja 
garantido um transporte e armazenamento de qualidade. 
 O controle de qualidade de medicamentos se dividem em; liberação dos lotes, 
investigação de queixa técnica, controle de mudança, qualificação de fornecedores, 
 
 
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acompanhamento de treinamentos e boas práticas de distribuição e armazenamento 
dos produtos. 
 
 
Imagens da aula prática do preparo de Amoxicilina. 
Acervo pessoal 
 
 Nessa prática em uma balança analítica pesamos todos os produtos utilizados 
na formulação que foi 1,16g de amoxicilina, 2,5g de talco, 20g de celulose e 0,01g de 
benzoato de sódio e homogeneizamos bem por cerca de 2 a 3 minutos. Em seguida 
acrescentamos aos poucos o álcool para dá forma e uma colher de sacarose, e 
continuamos a homogeneizar, após total mistura de todos os elementos deixamos 
separados em um cadinho e reservamos a metade da amoxicilina. 
 Na outra metade, acrescentamos uma quantidade generosa de sacarose e 
misturamos pra analisar a diferença de um medicamento para o outro, onde a 
estrutura de um é ficou como pó e o outro granulado. O pó tem ação mais rápida 
porém não protege o estomago, enquanto o granulado protege o estomago e sua 
absorção mais lenta. 
 
 
TEMA DE AULA: FORMAS FARMACÊUTICAS SEMISSÓLIDAS – GEL 
FITOTERÁPICO 
 
 
 
RELATÓRIO: 
 
1. Descreva as vantagens e desvantagens da forma farmacêutica gel. 
 
 As vantagens da formula farmacêutica em gel é que são menos gordurosas, sua 
secagem é mais rápida com fácil absorção na pele, é de fácil aplicabilidade, recebe ativos 
hidrófilos e lipofílicos, não são oclusivas, tem baixo teor de toxicidade e promove sensação 
de frescor. 
 Suas desvantagens é que pode ressecar a pele, seu efeito é mais lento e intenso em 
relação as pomadas, podem sofrer mais rapidamente as alterações físico-químico, é 
menos oclusivo podendo ter menor absorção do fármaco. 
 
 
 
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2. Quais os cuidados essenciais na produção do gel? 
 
 Um dos cuidados que devemos ter na preparação do gel é no aquecimento da 
água, pois deve ser realizado na temperatura de até 70°C, cuidado na agitação, 
higienização dos utensílios e mãos, porém, os conservantes são indispensáveis 
durante o preparo dos géis. 
 
3. Descreve o controle (análise) que deve ser executada durante o processo de produção? 
 
 O controle de análise que devemos colocar em prática no processo de 
produção são os testes de centrifugação e os testes de estabilidades. O teste de 
centrifugação provoca estresse na amostra, e dessa maneira aumenta a mobilidade 
das partículas, da força gravitacional e antecipa possíveis sinais de instabilidade como 
por exemplo; separação das fases, precipitação, formação de sedimento compacto e 
coalescência. E para garantir a qualidade do produto, o mesmo deve estar instável, 
pois qualquer sinal de instabilidade aponta para a necessidade de reformulação, caso 
a amostra seja aprovada nesse teste, o mesmo pode ser submetido aos testes de 
estabilidade preliminar, que é uma fase mais criteriosa e seus parâmetros de 
avaliação são Organolépticos, onde se analisa a cor, aspecto e sabor, e no estado 
físico-químico se analisa a viscosidade, densidade, valor do pH, e o monitoramento 
de ingredientes da formulação e microbiológicos. 
 
 
 
Imagens do gel realizado em prática 
Acervo pessoal 
 
Para fazer o gel fitoterápico maceramos no cadinho 0,56g de extrato vegetal violeta que 
equivale a quatro comprimido e reservamos, em seguida maceramos 0,65g de extrato 
vegetal verde de gincobiloba que equivale a dois comprimidos. Após esse processo pesamos 
2g de carbopol, 0,1g de nipagin, 0,1 de nipazol, 0,5g de metabusufino e colocamos no cálice 
e homogeneizamos e acrescentamos água destilada aos poucos em agitação ficando uma 
consistência lingueta, adicionamos 2ml de E.D.T.A e misturamos, adicionamos 5ml de 
propileno e agitamos bem até a mistura aquecer, colocamos um pouco na canfôra macerada 
para melhorar o cheiro, finalizando assim nossa prática.