ARICELIA RELATORIO AULA PRÁTICA TECNOLOGIA DOS MEDICAMENTOS

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RELATÓRIO DE AULAS PRÁTICAS 
ENSINO DIGITAL 
	
RELATÓRIO
	
	
	DATA:
 09 12 2023
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RELATÓRIO DE PRÁTICA
Aricelia Maria Azevedo da Silva
01410674
RELATÓRIO DE AULA PRÁTICA: TECNOLOGIA DOS MEDICAMENTOS
DADOS DO(A) ALUNO(A):
	NOME: ARICELIA MARIA AZEVEDO DE SILVA
	MATRÍCULA: 01410674
	CURSO: FARMÁCIA
	POLO: CARUARU/PE
	PROFESSOR(A) ORIENTADOR(A): ISRAEL GUERRA
			TEMA DE AULA: FORMAS FARMACÊUTICAS LÍQUIDAS - SUSPENSÃO
RELATÓRIO:
1. Identifique os ativos e excipientes utilizados na formulação da suspensão e indique as funções de cada um na formulação;
Em termos sobre formas farmacêuticas líquidas a qual formulação suspensão realizada em aula prática a loratadina suspensão antialérgico. Por consequente, a suspensão é uma forma farmacêutica líquida que contem partículas sólidas dispersas, um veículo líquido, sendo que está partículas não são solúveis. Consequentemente, o excipientes são responsáveis por ajustar as principais qualidades físico-químicas dos fármacos, assim ajudando a compor o medicamento e impor suas qualidades. Diante insumo farmacêutico ativo está substância responsável pela sua ação farmacológica. 
Formulação loratadina suspensão
Matéria prima/insumo ou analito
CMC – 0,5 Carboxi metil Celulose 
Fosfato de sódio dibásico 0,2 
Propilenoglicol – 15,0
Metilparabeno – 0,18
Propilparabeno – 0,02
Álcool etílico – q.s
Sacarina – 0,2
Aromatizante – 0,5
Corante – q.s
Água destilada – 100ml
Carboxi metil Celulose (CMC) – é um polímero utilizado para dar viscosidade a suspensão. 
Fosfato de sódio dibásico – é um sal inorgânico , cristalino branco, solúvel em água que se decompõe me altas temperaturas.
Propilenoglicol – é um veículo de alguns medicamentos em medicamentos tópicos e hidratante umectante em cosméticos diversos.
Metilparabeno – é um conservante agente antimicrobiano, tem ação eficaz e solúvel em água
Propilparabeno (Nipazol) – é um conservante antimicrobiano
Sacarina – edulcorantes
Corantes – certificam cor à suspensão, para fins estéticos ou de identificação.
Equipamento por grupo 
Balança por grupo
Agitador mecânica bancada
Método experimental/procedimento
· Pesar o CMC – colocar um pouco água destilada sob agitação em agitador mecânico até obter dispersão. 
· Pesar o aerosil e sorbitol e decorrente o fármaco tamizado; 
· Diluir a sacarina em água destilada, e esvaziar para o béquer central da preparação;
· Solubilizar os parabenos em álcool etílico e o flavorizante e corante em água destilada e adicionar à preparação; 
· Completar o volume com água e deixar homogeneizando por 30 min
Em contextos, foi realizado a preparação loratadina suspensão em aula prática a qual é indicada para alivio dos sintomas associados com rinite alérgica tal como coceira nasal, coriza, espirros, ardor e coceira nos olhos, como também serve para tratar causa por alergia incluindo tosse. Diante contexto, para executar xarope precisa colocar no aparelho agitador mecânico, é um equipamento essencial nos laboratórios de química, biologia e outras áreas, este aparelho serve para homogeneizar soluções e suspensões de maneira eficaz e controlada.
 
 Figura 1 – Agitador mecânico Figura 2 – Loratadina suspensão 
2. Explique quais etapas podem ser consideradas críticas para que a formulação seja elaborada com sucesso.
O que se retrata de forma objetiva o processo de formulação, que é a primeira etapa do planejamento estratégico, a qual necessário realizar um diagnóstico da organização por identificação, que inclui diversas etapas. Além disso, feito análise de posicionamento da organização, sucede no ponto de vista objetos estratégicos. Consequentemente, as etapas críticas para formulação eficaz de uma estratégica compreende de forma análise do ambiente, definição de objetivos, formulação de estratégia, implementação, monitoramento e avalição.
· Análise do ambiente – análise do ambiente abrange a análise concreto diante organização em contexto externo.
· Definição de objetos – compreende nessa etapa a organização objetiva de amplo prazo e de curto prazo.
· Formulação de estratégia – nesta etapa por origem de uma estratégia integral. 
· Implementação – esta etapa retrata implementação da estratégia aos recursos, metas e projetos específicos.
· Monitoramento e avaliação – abrange o monitoramento do avanço da organização em definição objetiva e executada estratégia.
			TEMA DE AULA: FORMAS FARMACÊUTICAS SÓLIDAS – PÓS E GRANULADOS 
RELATÓRIO:
1. Qual a importância das etapas de secagem e calibração do granulado?
No ponto de vista engloba processo sobre a secagem e calibração do granulado, sendo que este processo de fabricação de medicamentos. Entretanto, secagem é fundamental para desagregar a umidade do granulado, desenvolvendo a granulação para que fique no ponto de ser encapsulada para obter aspecto do comprimido. Enquanto a calibração do granulado é essencial para homogeneizar volume das partículas concedido no padrão propício para proteger a integração de ativos. 
MATÉRIA-PRIMA/INSUMO OU ANALITO
Polivinilpirrolidona (PVP) sólido – aglutinante 
Sacarina – edulcorante
Talco – diluentes/lubrificantes
Benzoato de sódio – conservante
Álcool etílico – conservante/ solubilizante
Celulose microcristalina – adjuvante/ diluente
De acordo processo de granulação sobre as formas farmacêuticas, tendo por exemplo amoxicilina em forma de pó. Portanto este pó ou granulado precisa ter cuidado na manipulação desta preparação forma farmacêutica, a qual precisa apresentar fluidez, o Polivinilpirrolidona (PVP) sólido, a sacarina, celulose microcristalina, talco e benzoato de sódio, são matéria prima de insumo para obter granulado, isto é, ter a massa em pó obtida a viscosidade, por qual fica úmida e não pode ficar quebradinha, sem o PVP que é o agente aglutinante não consegue obter está aglutinação. 
 
 Figura 1 – Demonstração granulado 
2. Quais as análises de controle de qualidade devem ser feitas durante uma produção industrial dessas formas farmacêuticas?
De acordo com a produção industrial de formas farmacêuticas é necessário realizar análises de controle de qualidade para atestar a segurança, a eficácia e a qualidade do medicamentos fabricados. Em vista disso, análises de controle de qualidade que podem compor firmeza de peso médio, ensaio de identificação do princípio ativo de medicamentos e ensaios de pureza.
Compor firmeza de peso médio – corresponde a análise sobre unidades de mesmo lote que compõem uniformidade de peso.
Ensaio de identificação do princípio ativo de medicamentos – respectivo verificação do princípio ativo vigente no medicamento.
Ensaios de pureza – define as impurezas orgânicas e inorgânicas amostras.
			TEMA DE AULA: FORMAS FARMACÊUTICAS SEMISSÓLIDAS – GEL FITOTERÁPICO
RELATÓRIO:
1. Descreva as vantagens e desvantagens da forma farmacêutica gel.
Diante as vantagens e desvantagens sobre formas farmacêuticas semissólidas como géis, observa em destaque produtos dermatológicos e farmacêuticos, pois expõe vantagens em descrição por cremes e pomadas. Sendo assim de fácil espalhamento por não ser gorduroso e tem ação epidêmica a qual desenvolve baixo poder de penetração. A desvantagem ressalta dificuldade na preparação, e impossibilidade de ajuste de dose no produto final.
MATÉRIA-PRIMA/INSUMO OU ANALITO
Extrato fluido vegeta - 10
Natrosol / Carbopol - 2
Metilparabeno – 0,1
Propilparabeno – 0,01
Metabissulfito de sódio – 0,5
EDTA – 0,05
Propilenoglicol - qs
Água destilada qsp – 100 ml
EQUIPAMENTOS POR GRUPO
Balança analítica
Assim realizado a produção de gel em aula prática conforme figura 1.
 
 Figura 1 – Gel 
2. Quais os cuidados essenciais na produção do gel?
Aos cuidados essenciais na produção do gel antisséptico higienizar o espaço antes de produzir, e não ultrapassar o aquecimento da água até 70ºC, separarparte desta água em um béquer, incorporar polímero gelificante aos poucos e solubilizar com propilenglicol, conservantes metil e propilparabenos, adicionar o álcool etílico e misturar bem, adicionar água destilada e misturar bem, em seguida testificar o pH e ajustar caso necessário. De acordo com escala pH sobre a produção do gel.
3. Descreve o controle (análise) que deve ser executada durante o processo de produção?
 O controle de produção visa de fato ocasionar a qualidade eficaz da produção de bens e serviços. Pois, abrange monitoramento de toda etapa do processo de produção tem como objetivo constatar problemas em cada etapa deste processo perante produto final definido os padrões de qualidade. Por consequente, compõem várias técnicas de controle de produção que constitui implementação, por exemplo análise de processo, análise de qualidade, controle estatístico de processos e entre outros. No entanto cada técnicas tem suas vantagens e desvantagens e respectiva escolha mais especifica, que resulta do tipo de produto ou serviço a ser fabricado.
Referências:
SANTOS, Helton Massaranduba; VEIGA, Francisco J. Baptista. “Avaliação das Variáveis Tecnológicas de Formulação”. Disponível em: SciELO - Brasil - Obtenção de pellets por extrusão e esferonização farmacêutica: parte I. avaliação das variáveis tecnológicas e de formulação Obtenção de pellets por extrusão e esferonização farmacêutica: parte I. avaliação das variáveis tecnológicas e de formulação
LAMOLLHA, Marco Aurélio; SERRA, Cristina H. dos Santos. “Avaliação das Propriedades de Fluxo dos Granulados”. Disponível em: SciELO - Brasil - Avaliação das propriedades de fluxo dos granulados e dissolução de comprimidos de hidroclorotiazida 50 mg obtidos por granulação úmida
CARNEIRO, Leidiane. “Formas Farmacêuticas semissólidas –gel”. Disponível em: FORMAS FARMACÊUTICAS SEMISSÓLIDAS- GEL | Sutori
MELO, Cilene Aparecida de Souza; DOMINGOS, Robson J. de Souza; DE LIMA, Anderson Bentes. “Elaboração de Géis e Análise de Medicamentos”. Disponível em: https://paginas.uepa.br/eduepa/wp-content/uploads/
BRANDAO, Deysiane Oliveira. “Obtenção e Caracterização de Insumos Farmacêutico Ativo Vegetal e Formulações Tópicos”. Pag. 41-45.Forma Farmacêutica Gel. Disponível em: Forma Farmacêutica Gel - Obtenção e caracterização de insumo farmacêutico ativo vegetal e formu (1library.org)