CAMPOS DE ATUAÇÃO BRUNO

Prévia do material em texto

16
 
 
 
 	
 
 
 
 
 
 
 
 
RELATÓRIO DE ESTÁGIO CURRICULAR OBRIGATÓRIO
FARMÁCIA JJ LTDA.
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
ALUNO: Bruno Cruz dos Santos 
Curso: Farmácia 
Matricula: 122277671407
 
 
 
 Itabuna-BA
 2021
 Bruno Cruz Dos Santos
RELATÓRIO DE ESTÁGIO CURRICULAR OBRIGATÓRIO
FARMÁCIA JJ LTDA.
 
Relatório de Estágio Curricular apresentado à Faculdade UNIME como requisito parcial do curso de Farmácia.
Coordenador de Curso: Lucas Carvalho
ITABUNA-BA
2021
Relatório de Estágio Curricular Obrigatório em Campos de atuação
Dados do Estagiário
Nome: Bruno Cruz dos Santos 
Registro Acadêmico: 12277671407 
Curso e Período: Farmácia, 9° semestre.
Dados do Local de Estágio
Empresa: Farmácia JJ Ltda. 
Supervisor: Cariela dos Santos Oliveira 
N° de registro: CRF BA 13897 
Período de Estágio
Início: 07/06/2021	Término: 18/06/2021
Jornadas de trabalho: 30 horas semanais.
Total de horas: 60 horas.
ITABUNA-BA
2021
SUMÁRIO
SUMÁRIO	12
1	INTRODUÇÃO	7
2 AMBIENTE DE ESTÁGIO - fARMÁCIA JJ LTDA................................................................................ 8
3 ATIVIDADES DESENVOLVIDAS.....................................................................................................10
4 DISCUSSÕES................................................................................................................................14
5 CONSIDERAÇÕES FINAIS.............................................................................................................14
REFERÊNCIA........................................................................................................................................15
0
INTRODUÇÃO
A farmácia é um estabelecimento de saúde, cuja atividade está regulada pela Lei Federal nº 13.021, de 8 de agosto de 2014, e pela Lei nº 5.991, de 17 de dezembro de 1973. Segundo a legislação: 
Farmácia é uma unidade de prestação de serviços destinada à assistência farmacêutica, assistência à saúde e orientação sanitária individual e coletiva, na qual se processe a manipulação e/ou dispensação de medicamentos magistrais, oficinais, farmacopeicos ou industrializados, cosméticos, insumos farmacêuticos, produtos farmacêuticos e correlatos.
 As farmácias serão classificadas segundo sua natureza como:
 I. Farmácia sem manipulação ou drogaria: estabelecimento de dispensação e comércio de drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos em suas embalagens originais; 
II. Farmácia com manipulação: estabelecimento de manipulação de fórmulas magistrais e oficinais, de comércio de drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos, compreendendo a dispensação e o atendimento privativo de unidade hospitalar ou de qualquer outra equivalente de assistência médica.
 
As farmácias de qualquer natureza requerem, obrigatoriamente, para seu funcionamento, a responsabilidade e a assistência técnica de farmacêutico habilitado, na forma da lei, durante todo o horário de funcionamento. Em casos de ausência ou impedimento do responsável titular ou em estabelecimentos com amplo horário de funcionamento, será necessário manter farmacêuticos substitutos, em quantidade necessária, para garantir a presença deste profissional em todo o horário de funcionamento. 
O estágio supervisionado em farmácia ou drogaria constitui uma etapa de fundamental importância, pois propicia ao aluno relacionar o conteúdo teórico com a pratica da profissão farmacêutica, permitindo instrumentalizar-se para o exercício profissional. Além disso permite ao futuro profissional adquirir visão crítica da abordagem diária relacionada à profissão, visão do campo do trabalho, das relações humanas, da ética profissional, vivenciando a aplicação das ciências farmacêuticas na assistência ao paciente, sendo este o papel fundamental do farmacêutico. (ULBRA,2011)
Este estágio, teve um direcionamento para a drogaria, no qual, foi enfatizado o cuidado em atender as necessidades do paciente, bem como todo aparato logístico, administrativo, técnico e de recursos humanos no que diz respeito, principalmente, ao profissional farmacêutico.
AMBIENTE DE ESTÁGIO – FARMÁCIA JJ LTDA (ForteFarma)
A ForteFarma é uma Rede de Farmácias Licenciadas, situada na Rua Erico Sabino de Souza, Nº 45, Centro, Gandu-BA, 45450-000 - Telefone: (73) 3254-0656, segue um modelo de franquia com as vantagens de uma associação fundada em setembro de 2005, com sede em São José dos Pinhais, a ForteFarma tem como objetivo oferecer aos licenciados meios de competir com as grandes redes de farmácias. Beneficiando-se das mesmas vantagens das grandes redes junto aos fornecedores, obtendo descontos nas compras, que viabilizam o aumento das margens de lucro dos licenciados e ao mesmo tempo, beneficiando aos seus clientes na forma de repasse destas vantagens, possibilitando maiores descontos.
MISSÃO
Direcionar, fortalecer e capacitar o licenciado para que ele possa obter o melhor resultado possível em sua farmácia.
2.2 VISÃO
Ser líder em número de pontos de vendas na região sul do Brasil.
2.3 VALORES
Cooperação, Humildade, Integridade, Confiança e Transparência.
2.4 SOBRE A EMPRESA:
Foi possível conhecer também suas instalações, quadro de funcionários, perfil de clientes, processos de compras, recebimento métodos de arrumação, dispensação e armazenamento de medicamentos, bem como leitura de receitas, e serviços farmacêuticos e métodos para fidelização dos clientes.
Planta de layoutização da Drogaria Forte Farma de Gandu/BA.
A drogaria fornece seus serviços a partir das sete horas da manhã às dezenove horas da noite, consta com um quadro de cinco funcionários, sendo dois operadores de caixa, dois balconistas e um farmacêutico, todos comprometidos em atender seus clientes, cujo perfil é bastante variável quanto a sexo e idade, da melhor forma possível e visando atender a real necessidade tanto ao produto desejado, quando as informações e orientações fundamentais.
A farmacêutica fez uma abordagem sobre os documentos necessários por lei para que a farmácia esteja apita legalmente para funcionar e realizar a prestação de seus serviços para a população. 
Dando continuidade, a farmacêutica apresentou o espaço físico da farmácia, sendo então:
- A perfumaria, na qual encontravam-se produtos de higiene, dermatológicos, infantis, alimentícios dentre outros.
- O balcão de dispensação de medicamentos, o local onde estão os medicamentos.
O perfil de compra do estabelecimento, é variável e vai depender do que irá será comprado e da demanda estabelecido e informada pelo sistema, a compra é feita pelo farmacêutico, a de medicamentos de referência é feita diariamente, a de genérico, similares, correlatos e perfumaria é feita, geralmente uma vez por semana, e de acordo a demanda.
Após feita a compra, a mercadoria chega na loja, onde é conferido a o volume, e as informações da nota fiscal como, bem como número, distribuidora, data de emissão, loja solicitante, CNPJ, inscrição estadual. O farmacêutico é o responsável por lanças a mercadoria no sistema e na mesma medida ele conferi a validade, e quanto os antibióticos e controlados verifica-se também se o lote do produto é compatível com o lote informado na nota. 
 
O programa utilizado pela loja é a Softpharma, uma empresa especializada em software e assessoria de processos para farmácias individuais e redes. Desta é possível notar que o sistema, atenda todas as necessidades da farmácia, do quis respeito as atividades a serem realizadas por ele, desde a compra, venda, gerenciamento e controle de entrada e saída da mercadoria, principalmente de antibióticos e controlados, os quais durante o ato imediato de sua entrada e saída já são incluídos na lista de arquivos que será informada ao SNGPG, Sistema Nacional de Gerenciamentode Produtos Controlados, que é um instrumento informatizado brasileiro, que visa controlar a venda de medicamentos de controle especial, tais como anorexígenos, antibióticos e antidepressivos, pois este sistema permite estabelecer vínculos desde a fabricação até o consumidor final.
Quanto aos medicamentos e produtos que acabam vencendo na loja, a farmácia consta com um contrato com uma empresa terceirizada pela coleta desses produtos, quando vencido, a farmacêutica separa esses produtos em caixa devidamente sinalizada, e mensalmente a empresa contrata recolhe esses produtos.
ATIVIDADES DESENVOLVIDAS
DOCUMENTOS OBRIGATÓRIOS PARA FARMÁCIAS E DROGARIAS 
A partir da Resolução da Diretoria Colegiada – RDC Nº 44, DE 17 de agosto de 2009, a farmácia como estabelecimento de saúde é obrigatória que funcione legalmente e regularmente diante dos órgãos fiscalizadores mediante os documentos, como: 
• Certidão de Regularidade Técnica, emitido pelo Conselho Regional de Farmácia;
• Autorização de Funcionamento de Empresa (AFE) expedida pela ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária); 
• Licença ou Alvará Sanitário expedido pelo órgão Estadual ou Municipal de Vigilância Sanitária, segundo legislação vigente; 
• Manual de Boas Práticas Farmacêuticas, conforme a legislação vigente e as especificidades de cada estabelecimento. 
IDENTIFICAÇÃO DO AMBIENTE
O estabelecimento possui ótima infraestrutura, possui instalações como: banheiro, escritório administrativo e o local de dispensação climatizado com uma ventilação adequada. Os medicamentos são organizados por meio da ordem alfabética, deste modo estão os medicamentos de referência, genéricos e similares, os antibióticos estão em uma prateleira a parte e os controlados estão em um armário.
Não há exposição direta de luz, umidade e calor preservando assim a qualidade dos produtos a serem dispensados, os produtos infantis, os dermocosméticos, higiene oral e os medicamentos que não sujeitos a prescrição médica ficam sob contato com os pacientes. 
DISPENSAÇÃO DE MEDICAMENTOS
 A dispensação é um ato privativo do farmacêutico, por meio da entrega do medicamento são realizadas todas as orientações necessárias, frequentemente acontece por meio de prescrição de receitas, mas pode ocorrer sem a prescrição. O farmacêutico irá realizar orientações e informações sobre a utilização do medicamento, para que ocorra o uso racional de medicamentos, promovendo a adesão ao medicamento e o seu uso corretamente. 
A dispensação é realizada mediante a avaliação de receita, como: Apresentação e identificação do usuário, o nome do medicamento, a concentração, a dosagem, a ausência de rasuras e emendas, a forma farmacêutica, a quantidade, a legibilidade, a posologia, a duração do tratamento, o local e data da emissão e a identificação do prescrito com o número de registro no respectivo conselho. A dispensação dos medicamentos deve seguir corretamente a prescrição médica. Quando a receita estiver ilegível ou que não esteja obedecendo as normas em vigor, sem estar no prazo de validade ou não tenha o prescritor a receita será recusada. 
De acordo com a Resolução RDC 20/2011 os medicamentos antimicrobianos devem estar em receituário privativo do prescritor, a receita deve estar de forma legível, sem rasuras, em duas vias, a primeira via fica com o paciente e a segunda via fica retida na farmácia para a comprovação da dispensação, quando tiver uma cópia só, a farmácia deve fazer uma cópia. 
A dispensação de medicamentos do tipo controlado possui uma maior restrição em relação aos demais medicamentos. Por meio da Portaria Federal nº 11 9 344/1998, “a notificação de receita é o documento que acompanhado de receita autorizada a dispensa de medicamentos à base de substâncias constantes das listas A1, A2, que possui cor amarela designada aos entorpecentes ou A3 designadas aos psicotrópicos, B1, B2 de cor azul designada aos psicotrópicos e anorexígenos e C1, C2, C3, C4, C5 de cor branca designada ao controle especial comum, retinóicos, imunossupressores, antirretrovirais e anabolizantes”. 
É necessário haver a informação sobre a quantidade do medicamento que deverá ser dispensada para o paciente e a validade da receita. É verificada a sigla da Unidade da Federação; sequência numérica fornecida pela Autoridade Sanitária; identificação do usuário: RG, órgão expedidor, nome e endereço completo; identificação do fornecedor: nome e endereço completo, nome do responsável pela dispensação e data do atendimento, dosagem ou concentração; forma farmacêutica; quantidade, símbolo indicativo de uma mulher grávida para medicamentos retinóicos. No final do mês há um envio sobre as saídas dos medicamentos por meio de um mapa para a ANVISA. A cópia das receitas com esse tipo de medicamento é armazenada por três anos
SNGPC
O Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados (SNGPC) implantado pela Resolução n° 27, de 30 de março de 2007 foi implantado para a transmissão de dados sobre a produção, circulação, comércio e uso de substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial definidas. A drogaria envia os arquivos de medicamentos antimicrobianos e controlados para o SNGPC. 
REPOSIÇÕES DO ESTOQUE DE MEDICAMENTOS 
As compras são feitas de acordo com a demanda. Todos os medicamentos e produtos são cadastrados no estoque pelo código de barras depois da verificação do lote, quantidade e validade e há o cadastramento da nota fiscal no sistema de dados da drogaria. Os medicamentos antimicrobianos e de controle especial sempre é verificado a validade e seu estoque sempre é verificado por meio do balanço para a verificação se a quantidade de medicamentos em estoque está em conformidade com a quantidade registrada no sistema informatizado. 
CUIDADOS DE SAÚDE PRESTADOS NA FARMÁCIA 
Os serviços farmacêuticos realizados na drogaria têm o intuito de melhor atender o paciente oferecendo os serviços essenciais à saúde, tais como: Dosagem de glicemia, aplicação de injetáveis e aferição de pressão. 
RECEITAS
 As receitas são conferidas e retidas diariamente e há o controle pelo sistema do SNGPC. As receitas utilizadas pela drogaria são: 
• Receita Branca de Controle Especial é por meio de duas vias utilizadas para prescrição de substâncias e medicamentos das listas C1,C2, C4, C5. Tem validade de 30 dias em todo o território nacional. A receita que for de outro estado deverá em até 72 horas ser apresentada a vigilância sanitária
. 
Fonte: Caderno de farmácia, BRASIL, 2014.
• A Receita Azul ou B é para os medicamentos que fazem parte das listas B1 (Substâncias Psicotrópicas). Tem validade após prescrição: de 30 Fonte: BRASIL, 2010 12 dias. Somente no estado emitente é válida. A quantidade máxima é para 60 dias de tratamento. E o limite para medicamento injetável é de 05 (cinco) ampolas. 
Fonte: Caderno de farmácia, BRASIL, 2014.
• A Receita tipo “B2” é na cor azul é para medicamentos relacionados nas listas B2 (Substâncias Psicotrópicas Anorexígenas). Tem validade de 30 dias e possui validade só no estado emitente, o paciente deverá trazer com a receita o termo de responsabilidade. Fonte: BRASIL, 2010 
Fonte: Caderno de farmácia, BRASIL, 2014.
• A Receita Amarela é para a Notificação tipo “A”, utilizada para medicamentos relacionados nas listas A1 e A2 (Entorpecentes) e A3 (Psicotrópicos). Sua validade após a prescrição é de 30 dias. Válida em todo o território nacional. Por medicamento injetável é dispensado somente 5 ampolas.
Fonte: Caderno de farmácia, BRASIL, 2014.
• A Receita de controle especial é de cor branca, medicamentos relacionados a lista C2 (Retinóides Sistêmico), válido na unidade federada onde for concedida a numeração. É necessário que a mulher que irá utilizar esse medicamento assina um termo de conhecimento e consentimentos dos riscos pois esse tipo de medicamento pode causar má formação do feto.
Fonte: Caderno de farmácia, BRASIL, 2014.
DISCUSSÕES
Por meio do estágio todas as informações obtidas na sala de aula foram praticadas no dia a dia na drogaria, foi possívelcompreender que o farmacêutico é um profissional muito importante para a sociedade e que a drogaria é um estabelecimento indispensável para a comunidade, por meio da farmácia comunitária a população possui o primeiro vínculo para saber sobre orientações acerca dos medicamentos, minimizando os efeitos maléficos provenientes dos medicamentos. 
A partir do estágio houve a observação do profissional indispensável que é o farmacêutico e todas as atividades desenvolvidas dentro da drogaria para o funcionamento correto da farmácia e a garantia de um tratamento eficaz e seguro em prol da saúde dos pacientes. 
Houve algumas dificuldades durante o estágio, principalmente no início, mas que através da realização do mesmo as dúvidas foram esclarecidas.
CONSIDERAÇÕES FINAIS
O estágio tornou possível o contato com uma grande quantidade e variedade de produtos e medicamentos existentes na indústria farmacêutica e suas constantes prescrições, que favoreceu respectivamente o conhecimento para com as classes farmacoterapêuticas, quanto as formas de administração, os termos técnicos utilizados e a própria bula de medicamentos. Contribuindo também, no dia a dia para a relação estagiário e paciente e com as dúvidas advindas dos medicamentos empregados em sua farmacoterapia.
Houve também a oportunidade de conhecer melhor a legislação pertinente as farmácias e drogarias e a profissão farmacêutica, além da aplicação de atividades como aferição de pressão arterial e teste de glicemia.
Desta forma, a etapa do estágio é de extrema importância para a formação do profissional. É nesse período que o acadêmico adquire um maior aprendizado e é onde realmente tem-se o contato com um dos ramos da profissão.
Durante o estágio o acadêmico inicia sua prática quanto profissional, habituando-se ao meio. Percebendo a responsabilidade e os desafios que os profissionais da área da saúde trazem consigo. 
REFERÊNCIAS
 Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Resolução de Diretoria Colegiada nº 44, de 17 de agosto de 2009. Dispõe sobre Boas Práticas Farmacêuticas para o controle sanitário do funcionamento, da dispensação e da comercialização de produtos e da prestação de serviços farmacêuticos em farmácias e drogarias e dá outras providências. Brasília, DF, 2009. Disponível em: https://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/anvisa/2012/rdc0041_26_07_212.html Acesso em: 22 de junho de 2021.
Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Resolução de Diretoria Colegiada nº 22, de 29 de abril de 2014. Dispõe sobre o Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados – SNGPC, revoga a Resolução de Diretoria Colegiada nº 27, de 30 de março de 2007, e dá outras providências. Brasília, DF, 2014 Disponível em: http://portal.crfsp.org.br/325-legislacao/5508-resolucao-rdc-22-de-29-de-abril-de-2014-anvisa.html Acesso em: 20 de junho de 2021.
Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Resolução de Diretoria Colegiada nº 20, de 5 de Maio de 2011. Dispõe sobre o controle de medicamentos à base de substâncias classificadas como antimicrobianos, de uso sob prescrição, isoladas ou em associação. Brasília, DF, 2011. Disponível em: https://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/anvisa/2011/rdc0020_05_05_2011.html Acesso em: 20 de junho de 2021.
Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Resolução de Diretoria Colegiada nº 306, de 7 de Dezembro de 2004. Dispõe sobre o Regulamento Técnico para o gerenciamento de resíduos de serviços de saúde. Brasília, DF, 2004. Disponível em: https://www.saude.mg.gov.br/index.php?option=com_gmg&controller=document&id=884 Acesso em: 19 de junho de 2021.
 ________. Ministério da Saúde. Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Portaria nº 344, de 12 de maio de 1998. Aprova o regulamento técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial. Brasília – DF, maio, 1998.
 BRASIL, Lei nº 13.021, de 08 de agosto de 2014. Dispõe sobre o exercício e a fiscalização das atividades farmacêuticas. DOU. Brasília. 11 de ago. 2014. 
Seção 1. p.4. Conselho Federal de Farmácia. Resolução CFF nº 357, de 20 de abril de 2001. Aprova o regulamento técnico das Boas Práticas de Farmácia. Brasília: CFF; 2001.
GALATO, Dayani; ANGELONI, Luciana. A farmácia como estabelecimento de saúde sob o ponto de vista do usuário de medicamentos. Rev. Bras. Farm, v. 90, n. 1, p. 14-18, 2009. 
GAEDE, M.R.G.C.; SOUZA, N.G. A formação do profissional farmacêutico e o exercício da cidadania na UFOP – Universidade Federal de Ouro Preto, 2000. SBFC. Farmácia comunitária no Brasil. Disponível em: http://periodicos.uniso.br/ojs/index.php/avaliacao/article/view/1194 Acesso em: 22 de junho de 2021. 
SILVA, Emília V.; NAVES, Janeth O.S.; VIDAL, Júlia. Farmacoterapêutica. O papel do farmacêutico comunitário no aconselhamento ao paciente. 2008. Disponível em: https://www.cff.org.br/sistemas/geral/revista/pdf/67/057a064_farmacoterapeutica.pdf Acesso em: 18 de junho de 2021.