Farmacologia: Absorção, Metabolismo e Administração de Medicamentos

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Medicamento sedativo/hipnótico introduzido no mercado da 
Alemanha em 1950
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Aumento inusitado de focomelia e amelia, malformações raras 
e visíveis ao nascimento, associados ao uso durante a gravidez
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 Tóxicos > Toxicologia
 Terapêuticos > Farmacoterapia
cronologia dos processos metabólicos da 
absorção, distribuição, biotransformação e eliminação
ações e efeitos que o fármaco vai provoca no 
organismo
Trato gastrointestinal: mucosa bucal, mucosa gástrica, mucosa 
do intestino delgado e mucosa retal
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Trato respiratório: mucosa nasal, mucosa traqueal e brônquica 
e alvéolos pulmonares
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Pele: mais como proteção•
Regiões Subcutânea e intramuscular•
Mucosa Geniturinária: mucosa vaginal, mucosa uretral e 
mucosa vesical
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Mucosa conjuntival•
Peritônio•
Medula óssea•
As especialidades farmacêuticas podem conter um ou mais 
fármacos, além de vários aditivos 
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Determinam a via de administração., bem como a biodisponibilidade 
do medicamento
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Permitem a adição de um ou mais princípios não ativos com o 
intuito de preservar, melhorar o sabor, aumenta a capacidade de 
penetração nos tecidos...
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Adjuvantes, aglutinantes, tampões, corantes, diluentes, 
aromatizantes, desintegrantes, lubrificantes, conservantes, 
emulsificantes, agentes tensoativos e suspendentes
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Drageas: proteção da droga contra a influência do suco gástrico•
Comprimidos recobertos, ampolas: mascarar odor ou sabor 
desagradável da droga
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Suspensões: apresentar formas farmacêuticos liquidas de 
substâncias que sejam insolúveis em veículos habituais
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Soluções: apresentar preparações liquidas de substâncias solúveis 
nos veículos habituais
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Comprimidos, capsulas: fornecer ação prolongada ou continuada da 
droga, através de um forma de liberação prolongada
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Injeções, ovulo e suspositório, cremes e aerossóis•
Oral: estomago, intestino, reto, veias porta hepático, fígado, circulação 
sanguínea
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Sublingual: drenagem pelas veias linguais diretamente para a veia cava 
superior, sem metabolismo hepático de primeira passagem
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Transdermica: pele•
Retal•
Parental: utilizam agulhas; intravenosa, subcutânea e intramuscular•
Pulmonar•
transferência de um fármaco do seu local de administração ao 
compartilhamento central e a extensão com que isso ocorre
Wednesday, October 20, 2021 6:10 PM
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é importante aprender sobre os diferentes locais em que ela pode ocorrer e as barreiras fisiológicas 
que dificultam o processo absortivo;
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 VIA VANTAGENS DESVANTAGENS
Enteral (p. ex., 
administração oral de 
ácido acetilsalicílico)
Simples, de baixo custo, conveniente, indolor e não 
causadora de infecção
O fármaco exposto ao ambiente GI e ao 
metabolismo de primeira passagem requer 
absorção GI, e sua liberação no local de 
ação farmacológica é lenta
Parenteral (p. ex., 
administração 
intravenosa de morfina)
Rápida liberação no sítio de ação farmacológica, alta 
biodisponibilidade, sem risco de metabolismo de primeira 
passagem ou inativação em ambiente GI adverso
Efeito irreversível; potencialidade de 
produzir infecção, dor, medo; necessidade 
de pessoal técnico experiente
Transmucosa (p. ex., 
administração respiratória 
de beclometasona)
Rápida liberação no sítio de ação farmacológica, não 
sujeita ao metabolismo de primeira passagem ou a 
ambientes adversos do trato GI, frequentemente indolor, 
simples e conveniente, baixa indutora de infecção, 
liberação direta nos tecidos afetados (p. ex., brônquios)
Existem poucos fármacos disponíveis para 
administração por essa via
Transdérmica (p. ex., 
aplicação de adesivo de 
nicotina)
Simples, conveniente, indolor, excelente para 
administração contínua ou prolongada, não sujeita a 
metabolismo de primeira passagem ou ambientes 
adversos do trato GI
Exige fármaco altamente lipofílico, 
liberação lenta no sítio de ação 
farmacológica; pode provocar irritação
estuda-se os caminhos dos medicamentos até chegarem ao órgão-alvo, seja pela corrente sanguínea 
ou linfática; 
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: vê-se que eles podem ser transformados em metabólitos inativos, prontos para excreção, ou até
mesmo em compostos mais ativos que o inicial, e isso se dá por atividade enzimática;
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O fígado é o principal órgão responsável pela metabolização dos fármacos no organismo, devido à grande 
quantidade de enzimas metabólicas presentes no órgão. Tais reações de metabolização são chamadas de 
biotransformação, nas quais o fígado é capaz de transformar o fármaco em metabólitos ativos, inativos e/ou 
facilitando sua eliminação.

As reações de biotransformação podem ser classificadas em duas fases: fase I ou de oxidação/redução ( são 
medicamentos administrados de forma inativa, ativados no fígado) e fase II ou conjugação/hidrólise (têm como 
objetivo inativar um metabólito ou aumentar a sua solubilidade, de forma a aumentar a sua excreção na urina ou na 
bile. 

entende-se quais os locais por onde o organismo elimina o fármaco.•
Geralmente se dá por via renal ou biliar e é facilitada devido à metabolização dos fármacos nas fases de 
oxidação/redução e conjugação/hidrólise, já que podem aumentar a hidrossolubilidade dos fármacos.

 
sábado, 23 de outubro de 2021 10:25
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