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Disc.: QUÍMICA MEDICINAL E DESENVOLVIMENTO DE FÁRMACOS   
Acertos: 8,0 de 10,0 22/09/2021
Acerto: 1,0  / 1,0
Marque a opção que não caracteriza um tipo de pró-fármaco
Pró-fármacos clássicos.
 Transportadores.
Bioprecursores.
Fármacos dirigidos.
Pró-fármacos mistos.
Respondido em 22/09/2021 19:22:57
Explicação:
A resposta certa é:Transportadores.
Acerto: 0,0  / 1,0
Diferentes estratégias de modificação molecular e planejamento racional são utilizadas na descoberta de novos fármacos.
Dentro da estratégia do bioisosterismo são considerados bioisósteros grupos ou fragmentos estruturais bioequivalentes e que
podem ser substituídos uns pelos outros sem que a molécula perca sua atividade. Já nos bioisósteros não clássicos os
grupos apresentam configuração estérica e eletrônica semelhantes, mas não são isoeletrônicos. Observando a figura a seguir,
marque a opção que apresenta exemplos de bioisósteros não clássicos.
 
 Questão1a
 Questão2a
https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp
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Cloroquina e primaquina.
Valdecoxibe e celecoxibe.
Primaquina e lidocaína.
 Piroxicam e tenoxicam.
 Procainamida e lidocaína.
Respondido em 22/09/2021 20:55:26
Explicação:
A resposta certa é:Procainamida e lidocaína.
Acerto: 1,0  / 1,0
As diferentes reações enzimáticas do metabolismo de fármacos podem levar à formação de diferentes metabólitos, cada um
apresentando uma característica farmacodinâmica semelhante ao fármaco original, ou mesmo diferente. Dentre as
alternativas a seguir, qual traz a denominação correta ao processo de formação de metabólitos tóxicos ao organismo?
Clearance.
Bioinativação.
Bioativação.
 Toxificação.
Biotransformação.
Respondido em 22/09/2021 20:23:07
Explicação:
A resposta certa é: Toxificação.
Acerto: 1,0  / 1,0
As reações de metabolismo de fase I são reações que levam a modificações na estrutura química do fármaco para que o
metabólito formado possa sofrer as reações de fase II e então ser eliminados. Dessa forma, assinale a alternativa que
apresenta apenas as principais reações referentes ao metabolismo de fase I.
Conjugação, sulfatação e metilação.
Redução, acetilação e sulfatação.
Conjugação, acetilação e redução.
 Oxidação, redução e hidrólise.
Oxidação, metilação e hidrólise.
Respondido em 22/09/2021 19:47:10
Explicação:
A resposta certa é: Oxidação, redução e hidrólise.
Acerto: 1,0  / 1,0
Entre as alternativas abaixo, qual opção apresenta a afirmativa correta sobre Análise Conformacional:
 A análise conformacional visa calcular a energia da estrutura da molécula avaliada em função de parâmetros como
 Questão3a
 Questão4a
 Questão5a
coordenadas cartesianas dos átomos, distâncias e ângulos de ligação, além de ângulos diedros.
O parâmetro chamado de Superfície de Energia Potencial (SEP) de uma molécula equivale à superfície que representa
a energia em função da posição de alguns átomos específicos presentes em sua estrutura.
Na análise conformacional via gradiente, são avaliadas todas as energias mínimas presentes na superfície de energia
potencial da molécula, todavia considerando apenas alguns dos confôrmeros possíveis na molécula.
O método de Monte Carlo é um método estocástico que analisa as energias de conformação de confôrmeros obtidos
aleatoriamente na SEP, o que aumenta em muito o número de etapas de análises conformacionais.
Programas de dinâmica molecular visam calcular a energia máxima para as diferentes conformações utilizando
modelos matemáticos de função contínua.
Respondido em 22/09/2021 21:07:43
Explicação:
A resposta certa é: A análise conformacional visa calcular a energia da estrutura da molécula avaliada em função de parâmetros
como coordenadas cartesianas dos átomos, distâncias e ângulos de ligação, além de ângulos diedros.
Acerto: 1,0  / 1,0
Em relação à estrutura-atividade dos ansiolíticos, assinale a alternativa incorreta:
Substituintes do tipo retiradores de elétrons no carbono 7 do núcleo famracofórico ou em orto do outro anel
aromático aumentam a potência ansiolítica.
O núcleo farmacofórico 2,3-dihidro-1,4-diazepina é importante para a ação dos BZD sobre os receptores gabaérgicos.
A metila ou átomo de hidrogênio no nitrogênio N1 dos BZD aumenta a potência e o tempo de meia-vida desses
fármacos.
 A adição do grupo OH na posição C3 do núcleo farmacofórico dificulta a metabolização e a eliminação do fármaco.
Substituintes nos carbonos 6, 8 ou 9 do núcleo farmacofórico dos BZD prejudicam a potência dos ansiolíticos.
Respondido em 22/09/2021 19:57:37
Explicação:
A resposta certa é:A adição do grupo OH na posição C3 do núcleo farmacofórico dificulta a metabolização e a eliminação do
fármaco.
Acerto: 0,0  / 1,0
Dentre os primeiros fármacos de origem sintética encontramos:
 Ácido acetilsalicílico e ácido salicílico.
Estricnina e morfina.
Neosalvarsan e morfina.
 Ácido acetilsalicílico e salvarsan.
Morfina, estricnina e atropina.
Respondido em 22/09/2021 20:31:41
Explicação:
A resposta certa é: Ácido acetilsalicílico e salvarsan.
Acerto: 1,0  / 1,0
A Química medicinal teve contribuições de diversos pensadores, filósofos e pesquisadores desde a antiguidade até os dias de
 Questão6a
 Questão7a
 Questão8a
hoje. Marque a alternativa incorreta em relação a eles e suas contribuições/descobertas.
Paracelsus já dizia que cada doença tinha o seu remédio específico.
O Pai da Farmácia, Claudius Galeno, foi o precursor da farmácia galênica.
Desde a antiguidade Paracelsus já usava elementos químicos e inorgânicos na preparação de medicamentos.
A teoria de Hipócrates era baseada no equilíbrio entre os quatro humores corporais.
 Platão, assim como Aristóteles, tinha uma visão totalmente racional baseado nos quatro elementos, terra, fogo, ar e
água.
Respondido em 22/09/2021 20:06:06
Explicação:
A resposta certa é: Platão, assim como Aristóteles, tinha uma visão totalmente racional baseado nos quatro elementos, terra,
fogo, ar e água.
Acerto: 1,0  / 1,0
O estudo da farmacocinética, já nos estágios iniciais da pesquisa, é de grande relevância, principalmente econômica.
Pensando nisso, o pesquisador Lipinski seus e colaboradores propuseram a chamada Regra dos Cinco, que trata de
características relevantes para uma molécula apresentar biodisponibilidade elevada. Analise as afirmativas a seguir, em
relação à Regra dos Cinco, e marque a alternativa incorreta.
A molécula deve apresentar um valor de log P menor ou igual a 5.
A presença de um número menor ou igual a 5 de grupos doadores de ligação de hidrogênio seria adequada.
A molécula deve ter um peso molecular menor do que 500 Dalton.
 Moléculas ionizadas em pH 5 apresentam melhor biodisponibilidade.
Um número menor ou igual a 10 de grupos aceptores de ligação de hidrogênio seria adequado.
Respondido em 22/09/2021 19:48:44
Explicação:
A resposta certa é: Moléculas ionizadas em pH 5 apresentam melhor biodisponibilidade.
Acerto: 1,0  / 1,0
Quanto ao grau de ionização de uma molécula, podemos afirmar que:
Fármacos são moléculas geralmente ácidas e estão na forma ionizada quase sempre.
 É medido pelo valor de pKa e é uma propriedade físico-química tão importante quanto a lipofilicidade.
Moléculas ionizadas são polares e estão sempre solvatadas pela água, o que facilita sua absorção passiva.
Moléculas ionizadas são apolares e, por isso, não sofrem absorção passiva com facilidade.
Moléculas neutras - ou seja, não ionizadas - são mais hidrofílicas do que moléculas ionizadas.
Respondido em 22/09/2021 20:24:39
Explicação:
A resposta certa é: É medido pelo valor de pKa e é uma propriedade físico-química tão importante quanto a lipofilicidade.
 Questão9a
 Questão10a
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