QUIMICA MEDICINAL SIMULADO 2

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Disc.: QUÍMICA MEDICINAL E DESENVOLVIMENTO DE FÁRMACOS 
Aluno(a): CARLOS AUGUSTO FIGUEIREDO DE CARVALHO 202004130811
Acertos: 9,0 de 10,0 16/05/2022
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Selecione a opção que descreve vantagens da utilização do processo de latenciação de fármacos.
Sempre melhora a absorção de moléculas e melhora sua biodisponibilidade.
 Pode resolver problemas de solubilidade, instabilidade e características organolépticas indesejáveis.
Aumenta a instabilidade dos fármacos e consequentemente sua eliminação é mais rápida.
A latenciação sempre é mais vantajosa que a administração direta do fármaco ativo.
Ajuda no planejamento de pró-fármacos mais ativos que os fármacos correspondentes.
Respondido em 16/05/2022 10:18:40
 
 
Explicação:
A resposta certa é: Pode resolver problemas de solubilidade, instabilidade e características organolépticas
indesejáveis.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
A figura a seguir mostra dois fármacos com atividade antiagregante plaquetária e vasodilatadora usados no
tratamento da hipertensão arterial. O cicaprost foi desenhado a partir de modificações na estrutura do protótipo
iloprost. Assinale a alternativa que contém as estratégias usadas nesse planejamento:
 Bioisosterismo clássico de átomos divalentes e homologação molecular.
Bioisosterismo clássico de átomos monovalentes e simplificação molecular.
Rigidificação e homologação molecular.
Hibridação e retroisomerismo.
 Questão1
a
 Questão2
a
https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp
javascript:voltar();
Anelação e simplificação molecular.
Respondido em 16/05/2022 10:20:15
 
 
Explicação:
A resposta certa é:Bioisosterismo clássico de átomos divalentes e homologação molecular.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
De maneira geral, as reações de metabolismo de fase I tendem a formar compostos de caráter nucleofílico, como
hidroxilas, porém há um tipo de reação de fase I que pode formar compostos de caráter eletrofílico que, em geral,
apresentam elevada toxicidade. Qual alternativa apresenta a reação de fase I discutida na questão?
 Epoxidação de alcino.
N-desalquilação de amina secundária.
Hidroxilação de carbono α-halogênio.
Redução de azocomposto.
Hidrólise de éster.
Respondido em 16/05/2022 10:23:00
 
 
Explicação:
A resposta certa é: Epoxidação de alcino.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
As enzimas envolvidas no metabolismo de fase II, diferentemente da maioria das enzimas de fase I, necessitam
de cofatores ou doadores ativos para que consigam catalisar suas reações sobre seus diferentes substratos. Dessa
forma, assinale a alternativa incorreta quanto à reação, a sua enzima e ao cofator de fase II, respectivamente:
Sulfatação; sulfotransferase; 3'-fosfoadenosina-5'-fosfossulfato.
Metilação; metiltransferase; S-adenosilmetionina.
 Conjugação com glicina; glicotransferase glicina.
Acetilação; acetiltransferase; S-acetilcoenzima A.
Glicuronidação; UDP-glicuroniltransferase; ácido UDP-glicurônico.
Respondido em 16/05/2022 10:28:41
 
 
Explicação:
A resposta certa é: Conjugação com glicina; glicotransferase glicina.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Analisando a Comparação de Similaridade entre duas moléculas X e Y por representação binária de seus
fingerprints a seguir, marque a alternativa que apresenta o número total de bits de similaridade entre elas:
 Questão3
a
 Questão4
a
 Questão5
a
2 bits
 4 bits
3 bits
5 bits
1 bit
Respondido em 16/05/2022 10:50:31
 
 
Explicação:
A resposta certa é: 4 bits
 
 
Acerto: 0,0 / 1,0
Em relação ao mecanismo de ação e estrutura dos antibióticos β-lactâmicos, como as penicilinas, assinale a
alternativa correta:
 As variações da cadeia lateral do anel β-lactâmico influenciam o espectro de ação desses antibióticos,
podendo aumentar ou diminuir sua ação contra bactérias Gram-negativas, por exemplo.
As penicilinas são antibióticos bactericidas que apresentam, como grupo farmacofórico, o núcleo estrutural
bicíclico, contendo um anel β-lactâmico fundido a um anel pirrólico.
 A ação bactericida das penicilinas ocorre devido à inibição da síntese da parede bacteriana pela inibição
das penicilinases.
Para que exerçam sua ação, as penicilinas precisam driblar a ação de enzimas chamadas de
transpeptidases, que hidrolisam o anel β-lactâmico, inativando-o.
A atividade das penicilinas é considerada do tipo bacteriostática, pois elas apenas inibem o crescimento
celular das bactérias.
Respondido em 16/05/2022 10:58:07
 
 
Explicação:
A resposta certa é: As variações da cadeia lateral do anel β-lactâmico influenciam o espectro de ação desses
antibióticos, podendo aumentar ou diminuir sua ação contra bactérias Gram-negativas, por exemplo.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Qual dos produtos de origem natural abaixo descritos apresenta atividade antitumoral?
 Vincristina.
Penicilina G.
Cloroquina.
Metisergida.
Ácido lisérgico.
Respondido em 16/05/2022 10:44:59
 
 
 Questão6
a
 Questão7
a
Explicação:
A resposta certa é: Vincristina.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
A Química medicinal teve contribuições de diversos pensadores, filósofos e pesquisadores desde a antiguidade até
os dias de hoje. Marque a alternativa incorreta em relação a eles e suas contribuições/descobertas.
Desde a antiguidade Paracelsus já usava elementos químicos e inorgânicos na preparação de
medicamentos.
A teoria de Hipócrates era baseada no equilíbrio entre os quatro humores corporais.
Paracelsus já dizia que cada doença tinha o seu remédio específico.
O Pai da Farmácia, Claudius Galeno, foi o precursor da farmácia galênica.
 Platão, assim como Aristóteles, tinha uma visão totalmente racional baseado nos quatro elementos, terra,
fogo, ar e água.
Respondido em 16/05/2022 10:46:29
 
 
Explicação:
A resposta certa é: Platão, assim como Aristóteles, tinha uma visão totalmente racional baseado nos quatro
elementos, terra, fogo, ar e água.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
São exemplos de pares de diastereoisômeros:
L-metildopa e D-metildopa
(S)-propranolol e (R)-propranolol
(R)-talidomida e (S)-talidomida
 (2S,3R)-propoxifeno e (2R,3R)-propoxifeno
cis-retinal e trans-retinal
Respondido em 16/05/2022 10:47:32
 
 
Explicação:
A resposta certa é: (2S,3R)-propoxifeno e (2R,3R)-propoxifeno
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Assinale a alternativa que contém o nome da força intermolecular que pode ocorrer entre dois grupos carbonila:
Ligação hidrogênio
 Dipolo-dipolo
Interações hidrofóbicas
Forças de dispersão
Íon-dipolo
Respondido em 16/05/2022 11:05:15
 
 
Explicação:
A resposta certa é: Dipolo-dipolo
 Questão8
a
 Questão9
a
 Questão10
a
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
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