quimica medicinal av respondida

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FABIANE PAGANI DORNELES
Avaliação AV
201912015781 POLO DISTR PASSO DA AREIA - PORTO ALEGRE - RS
 avalie seus conhecimentos
As ligações hidrogênio é uma das interações mais importantes entre o fármaco e o receptor. Em relação a elas, marqu
 (Ref.: 201917310227)
Em relação ao caráter ácido básico das moléculas, seu pKa e o pH dos diferentes compartimentos biológicos marque a
 (Ref.: 201917316135)
Existem diversos tipos de sistemas avançados de transporte de fármacos, como os sistemas ADEPT e PDEPT, que visa
 (Ref.: 201917408800)
Lupa Calc. Notas
 
Disciplina: SDE4604 - QUI. MED. E DES. FAR 
Aluno: FABIANE PAGANI DORNELES
Prezado(a) Aluno(a),
Responda a todas as questões com atenção. Somente clique no botão FINALIZAR PROVA ao ter certeza de que respondeu a todas as q
A prova será SEM consulta. O aluno poderá fazer uso, durante a prova, de uma folha em branco, para rascunho. Nesta folha não será
Valor da prova: 10 pontos.
 
1.
Ocorrem pela interação de um H com carga parcial negativa e um átomo eletronegativo.
Um exemplo de ligação hidrogênio é a interação de um H da metila (-CH3) e um átomo de F.
Podem ocorrer quando dois grupos ligados a um H interagem.
Ocorrem quando o H ligado a um átomo eletronegativo interage com outro átomo eletronegativo.
Ocorrem quando um grupo carbonila doa um H para uma função álcool, por exemplo.
 
2.
Bases mais fracas têm menores valores de pKa.
Quanto menor o valor do pH, maior será a concentração de moléculas ácidas na sua forma neutra.
Quanto menor o valor do pH, maior será a concentração de moléculas básicas na forma catiônica.
Em compartimentos com o valor do pH elevado, haverá a mesma concentração de moléculas neutras e ionizada
Ácidos mais fortes apresentam menores valores de pKa.
 
3.
O sistema ADEPT é muito utilizado para o tratamento de neoplasias.
Esses sistemas diferem entre si pela utilização de diferentes enzimas.
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Selecione a alternativa que descreve as características de um pró-fármaco.
(Extraída de SILVA, E. F.; SILVA, C.; BRUM, L. F. S. Fundamentos de Química Medicinal. Porto Alegre: SAGAH, 2018, p
 (Ref.: 201917405843)
As enzimas oxidativas microssomais da superfamília CYP450 apresentam nomenclatura diferenciada devido ao amplo 
 (Ref.: 201917265952)
Alguns fármacos podem apresentar, em sua estrutura ou na de seus metabólitos, de fase I, grupos funcionais com ca
mutações gênicas, sendo, portanto, consideradas subunidades toxicofóricas. Dentre as reações de fase II, a conjugaç
seus metabólitos, qual alternativa não apresenta fármaco ou metabólito contendo grupo considerado toxicofórico?
 (Ref.: 201917254578)
O sistema PDEPT utiliza polímeros tanto para formar o conjugado com a enzima como com o pró-fármaco.
O sistema ADEPT utiliza um conjugado enzima-anticorpo que, após a administração do pró-fármaco, promove a
A enzima b-lactamase é usada tanto no sistema ADEPT como no PDEPT.
 
4.
Pró-fármaco é um termo utilizado para descrever a recolocação de fármacos.
O pró-fármaco é uma substância inativa que, depois de ser administrada, é metabolizada em um composto ativ
Um pró-fármaco é uma substância ativa que, depois de ser administrada no organismo, transforma-se em uma 
Os pró-fármacos são protótipos de fármacos, os quais podem ser otimizados para melhorar somente a sua solub
O pró-fármaco se refere a uma substância ativa que, depois de ser metabolizada, é degradada, exercendo o seu
 
5.
CYP: subfamília/3: família/A: superfamília/4: isoforma.
CYP: isoforma/3: subfamília/A: família/ 4: superfamília.
CYP: família/3: subfamília/A: superfamília/4: isoforma.
CYP: superfamília/3: família/A: subfamília/4: isoforma.
CYP: isoforma/3: superfamília/A: família/4: subfamília.
 
6.
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Em relação à estrutura-atividade dos anti-inflamatórios não esteroidais, assinale a afirmativa correta:
 (Ref.: 201917435027)
A Química Medicinal (QM) é uma área híbrida que envolve muitas outras áreas afins. De acordo com o exposto marqu
 (Ref.: 201917437953)
A simplificação molecular, uma das estratégias de modificação molecular que geram moléculas mais simples, foi emprega
verdade são pró-fármacos, a exemplo do fanciclovir e penciclovir. Nesse contexto não podemos afirmar que:
 
7.
A inibição irreversível da COX pelo Ácido acetilsalicílico ocorre via acetilação da amina da cadeia lateral do resídu
A atividade dos coxibes parece estar ligada à interação hidrofóbica com o resíduo de arginina 513 do bolsão hid
Os AINE derivados do ácido propiônico, como o Ibuprofeno, necessitam da estereoquímica dextrógira (R) da me
A Dipirona apresenta o grupo lábil ácido sulfônico, que, após sua remoção, leva à formação do derivado contend
Estruturalmente, os AINE apresentam em sua estrutura geral um núcleo ácido, com funções do tipo ácido carbo
 
8.
A QM é multidisciplinar pois envolve diferentes áreas atuando em conjunto ao mesmo tempo, é transdisciplinar 
A QM é somente multidisciplinar pois envolve diferentes áreas como a biologia, química.
A QM é uma área interdisciplinar pois compreende somente as aplicações da química e biologia que se interligam
A QM apesar de ser uma disciplina de caráter híbrido envolve apenas a química e a biologia.
Podemos considerar a QM uma área multi e interdisciplinar, pois esses conceitos já englobam todo o caráter da 
 
9.
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Imagem: Estela Maris Freitas Muri.
 (Ref.: 201917438090)
Assinale a opção abaixo que não aborda estudos de Planejamento de Fármacos Baseado na Estrutura Molecular do Alv
 (Ref.: 201917255086)
Os centros assimétricos do nucleosideo foram abolidos na estrutura do aciclovir.
O aciclovir não apresenta mais o anel heterociclo do tipo tetraidrofurano.
O penciclovir sofre ação de enzimas formando uma estrutura fosfatada que apresenta atividade antiviral.
O fanciclovir sofre metabolização in vivo por reação de oxidação da purina e hidrólise dos grupos acetil.
Tanto o penciclovir quanto o fanciclovir apresentam atividade antiviral pois são capazes de interagir com o sítio 
 
10.
Ancoramento molecular
Simulações de dinâmica molecular
Redocagem molecular
Modelagem molecular de proteínas
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Legenda: Questã
 
 
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