AVALIAÇÃO INDIVIDUAL I GENETICAI

Prévia do material em texto

AVALIAÇÃO INDIVIDUAL I
1
Cada espécie tem um número definido de cromossomos. Se esse número variar, ele pode provocar doenças no indivíduo. 
Acerca dos organismos que apresentam o conjunto completo de cromossomos, assinale a alternativa CORRETA:
A
Aneuploides.
B
Disploides.
C
Euploides.
D
Comploides.
2
Há um padrão de herança, o sistema ABO, em humanos, pode ser usado de diferentes formas.
Acerca dessas formas, assinalea alternativa CORRETA:
A
CODOMINÂNCIA.
B
DOMINÂNCIA COMPLETA.
C
DOMINÂNCIA INCOMPLETA.
D
ALELOS MÚLTIPLOS.
3
Um homem apresenta o genótipo Aa Bb CC e dd, e sua esposa o genótipo aa Bb cc e Dd. 
Qual é a probabilidade desse casal ter um filho do sexo masculino e portador dos genes bb?
A
1/10.
B
1/8.
C
1/64.
D
3/16.
4
A partir de seus achados científicos, Mendel postulou que os alelos de um gene são dominantes ou recessivos, que os diferentes alelos de um gene segregam-se durante a formação dos gametas e que os alelos de diferentes genes são distribuídos de modo independente. 
Quanto aos alelos DOMINANTES, assinale a alternativa CORRETA:
A
Genes ligados ao cromossomo X.
B
Genes que inibem a expressão de outros genes.
C
Genes que, sozinhos, conseguem expressar uma característica no indivíduo.
D
Genes que sé se expressam no indivíduo se estivar em pares.
5
As anormalidades cromossômicas estruturais ocorrem devido a quebras cromossômicas, produzindo deleções, inversões, duplicações, translocações, além da formação de isocromossomos ou cromossomos em anel. Levando em conta as alterações cromossômicas estruturais, associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- Deleções.
II- Inversões.
III- Duplicações.
IV- Translocações.
(    ) A perda de um segmento cromossômico.
(    ) Ocorre quando há um segmento cromossômico extra, que pode fazer parte de um cromossomo ou pode constituir um novo cromossomo separado.
(    ) Um segmento cromossômico quebrado é reinserido no cromossomo, porém de forma invertida, girando 180°.
(    ) Elas ocorrem quando um fragmento de um cromossomo se desprende e se liga a outro cromossomo, não homólogo, havendo a transferência dos genes de um cromossomo para outro.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A
III - II - I -  IV.
B
III - I - II - IV.
C
III - II - IV - I.
D
I - III - II - IV.
6
Quando um organismo apresenta um genótipo heterozigoto para um determinado gene, o fenótipo apresentado é conferido pelo alelo dominante, considerando um padrão de herança dominante. 
Quando uma alelo é dominante?
A
Se não tiver o mesmo efeito fenotípico em heterozigotos e homozigotos.
B
Se tiver o mesmo efeito fenotípico em heterozigotos e homozigotos.
C
Se tiver o mesmo efeito fenotípico apenas em homozigotos.
D
Se tiver o mesmo efeito genotípico em heterozigotos e homozigotos.
7
As vezes o indivíduo tem o genótipo para uma condição mas não apresenta seu fenótipo. Isso é observado no caso de polidactilia. A polidactilia provoca a presença de dedos extranumérios nas mãos e nos pés. Ela é definida por um alelo dominante mas que não aparece em todas as gerações.
Qual o tipo de dominância descrita na situação do enunciado?
A
Penetrância recessiva.
B
Penetrância incompleta.
C
Penetrância dominante.
D
Penetrância pleitrópica.
8
"Um exemplo é hemofilia ligada ao X ocorreu na família imperial russa no início do século XX. O czar Nicolau e a czarina Alexandra tiveram quatro filhas e um filho, Alexis, que era hemofílico. O alelo recessivo para a doença de Alexis, ligado ao X, foi transmitido por sua mãe, portadora heterozigota, não doente".
O evento descrito no enunciado se refere a qual doença genética?
A
Cromossomo sexual X.
B
Cromossomo 19.
C
Cromossomo sexual Y.
D
Cromossomo 20.
9
Uma planta A e outra B, com ervilhas amarelas e de genótipos desconhecidos, foram cruzadas com plantas C que produzem ervilhas verdes. O cruzamento A x C originou 100% de plantas com ervilhas amarelas e o cruzamento B x C originou 50% de plantas com ervilhas amarelas e 50% verdes. 
Quais são os genótipos das plantas A, B e C?
A
vv, Vv, VV.
B
VV, Vv, vv.
C
vv, VV, Vv.
D
VV, vv, Vv.
10
Em células somáticas humanas apresenta-se um complemento cromossômico diploide (2n).
Acerca desse complemento, assinale a alternativa CORRETA:
A
22 cromossomos.
B
46 cromossomos.
C
23 cromossomos.
D
44 cromossomos.