FUNDAMENTOS DA QUÍMICA ORGÂNICA - Simulado II

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09/11/2021 14:25 Estácio: Alunos
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Simulado AV
Teste seu conhecimento acumulado
 
Disc.: FUNDAMENTOS DA QUÍMICA ORGÂNICA 
Aluno(a): LEANDRO LOPES DA SILVA 202007060857
Acertos: 10,0 de 10,0 09/11/2021
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Observe as estruturas apresentadas a seguir para a vitamina K3 e para a vitamina B7.
De acordo com os seus conhecimentos, diga qual das duas vitaminas é mais solúvel em água.
K3 é mais solúvel, devido às interações de Van der Waals que ocorrem com moléculas de água.
 B7 é mais solúvel, devido às interações de ligação de hidrogênio que ocorrem com moléculas de água.
 
B7 é mais solúvel, devido às interações de Van der Waals que ocorrem com moléculas de água
K3 é mais solúvel, devido às interações de ligação de hidrogênio que ocorrem com moléculas de água.
K3 é mais solúvel, devido às interações dipolo-dipolo que ocorrem com moléculas de água.
Respondido em 09/11/2021 14:11:16
 
 
Explicação:
Se a força intermolecular já existente for mais intensa do que a possível nova interação, então o soluto não
solubiliza, permanecendo a ligação original. Mas, se a nova interação for mais forte, o soluto se solubilizará,
rompendo as ligações intermoleculares das substâncias.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Marque a alternativa que apresenta a nomenclatura de um hidrocarboneto.
n-Hex-3-ona
 Pent-2-eno
 Questão1
a
 Questão2
a
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Leandro Lopes
Leandro Lopes
09/11/2021 14:25 Estácio: Alunos
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Hept-3-ona
 
Decananal
 
 
Etóxi-etano
Respondido em 09/11/2021 14:13:36
 
 
Explicação:
O único hidrocarboneto é o alceno Pent-2-eno.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
No rótulo de um solvente comercial há indicação de que contém apenas hidrocarbonetos alifáticos. A partir
dessa informação conclui-se que esse solvente não deverá conter, como um de seus componentes principais,
o:
heptano.
 tolueno.
n-hexano.
pentano.
ciclohexano.
Respondido em 09/11/2021 14:14:18
 
 
Explicação:
Alternativa correta: tolueno.
Pela nomenclatura dos compostos presentes nas alternativas percebemos que hexano, heptano, ciclohexano e
pentano possuem a mesma terminação -ano.
Isto indica que os compostos são formados por ligações simples entre seus carbonos e, por isso, são
hidrocarbonetos alifáticos pela ausência de estrutura aromática, que corresponde as ligações duplas alternadas
em uma cadeia cíclica, como ocorre no tolueno.
Portanto, os hidrocarbonetos alifáticos são os que possuem a cadeia carbônica aberta. No caso, o tolueno é um
hidrocarboneto aromático.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
A hibridação do carbono no seu estado fundamental, pode ser representada da seguinte forma:
Quando recebe energia do meio externo, um elétron do subnível 2s vai para o orbital vazio do subnível 2p. Em
seguida, esses orbitais são unidos, como mostra a figura a seguir.
 Questão3
a
 Questão4
a
Leandro Lopes
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A hibridização representada é a:
 
s-sp3
 sp3
sp2
s-sp2
sp
Respondido em 09/11/2021 14:15:53
 
 
Explicação:
A hibridização é do tipo sp3, porque houve a união de um orbital s com três orbitais p.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Utilizando seus conhecimentos a respeito da regra de nomenclatura IUPAC para os haletos orgânicos, marque
a alternativa que melhor indica o nome da seguinte estrutura:
 Questão5
a
Leandro Lopes
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2-cloro-5-etil-2,4,6-trimetil-hept-5-eno
6-cloro-3-etil-2,4,6,7-tetrametil-hext-2-eno
6-cloro-3-etil-2,4,6-trimetil-hept-2-ino
 6-cloro-3-etil-2,4,6-trimetil-hept-2-eno
6-cloro-3-etil-2,4,6-trimetil-heptano
Respondido em 09/11/2021 14:17:02
 
 
Explicação:
Letra D. Para realizar a nomenclatura do haleto fornecido pelo exercício, devemos realizar os seguintes passos:
1º Passo: Como a cadeia é ramificada, inicialmente devemos delimitar a cadeia principal, que é aquela que
apresenta os carbonos da ligação dupla, o carbono com o halogênio e o maior número de carbonos possível
(nesse caso, são sete carbonos).
2º Passo: Numerar a cadeia principal a partir da extremidade mais próxima da insaturação (ligação dupla).
Leandro Lopes
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3º Passo: Identificar os grupos que estão ligados diretamente à cadeia principal. Nesse caso, temos os radicais
metil (CH3) nos carbonos 2, 4 e 6, um radical etil (CH3-CH2-) no carbono 3 e o cloro no carbono 6.
4º Passo: Para montar o nome IUPAC da estrutura, devemos seguir a ordem alfabética para os grupos ligantes
cloro, etil, e trimetil, além do prefixo referente a sete carbonos (hept), do infixo referente à ligação dupla (en) e
do sufixo ¿o¿. Assim, o nome será:
6-cloro-3-etil-2,4,6-trimetil-hept-2-eno
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Qual dos compostos abaixo apresenta isomeria geométrica cis-trans?
pent-1-eno
pentano
ciclobutano
 1,2-dimetilciclobutano
pent-2-eno
Respondido em 09/11/2021 14:19:28
 
 
Explicação:
Letra d)
A resposta é a letra d porque:
a- Pente-2-eno não apresenta isomeria geométrica cis-trans. Sua isomeria é E-Z, pois os ligantes nos carbonos
2 ¿ hidrogênio (H) e metil (CH3) ¿ e os ligantes no carbono 3 ¿ hidrogênio e etil (-CH2-CH3) ¿ são diferentes.
Quando comparamos os ligantes dos carbonos do etil, eles também são diferentes.
b- Não apresenta, pois o carbono de número dois está ligado a dois átomos iguais:
c- Não apresenta, pois não existem dois carbonos que apresentam dois ligantes diferentes:
 Questão6
a
Leandro Lopes
09/11/2021 14:25 Estácio: Alunos
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d- Apresenta, pois os ligantes dos carbonos 1 e 3 são diferentes, porém, quando comparamos os ligantes de um
carbono com os do outro, eles são iguais entre si:
e- Não apresenta, pois a cadeia é aberta saturada:
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
A monocloração de um alcano, em presença de luz ultravioleta, produziu os compostos 2-cloro-2-metilpropano
e 1-cloro-2-metilpropano. O nome do alcano é:
butano.
isopropano.
pentano.
 metilpropano.
metilbutano.
Respondido em 09/11/2021 14:20:02
 
 
Explicação:
Alternativa ¿e¿.
 Cl
 │
H3C ─ CH ─ CH3 + Cl2 → H3C ─ C ─ CH3 + HCl
 │ │
 CH3 CH3
 metilpropano 2-cloro-2-metilpropano
H3C ─ CH ─ CH3 + Cl2 → H3C ─ C ─ CH2 ─ Cl + HCl
 │ │
 CH3 CH3
 metilpropano 1-cloro-2-metilpropano
 
 Questão7
a
Leandro Lopes
09/11/2021 14:25 Estácio: Alunos
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Acerto: 1,0 / 1,0
Dadas as reações:
São feitas as seguintes afirmações:
I. A reação I é uma desidratação intermolecular.
II. O nome oficial do produto orgânico formado na reação I é o éster etoxietano.
III. A reação II é uma desidratação intramolecular.
IV. O principal produto formado na reação II é o alceno de menor massa molar.
Está correto o que se afirma em:
II, III e IV, apenas.
II e III, apenas.
 I, III e IV, apenas.
I, II, III e IV.
I e II, apenas.
Respondido em 09/11/2021 14:23:04
 
 
Explicação:
Letra c). Seguem as justificativas para cada um dos itens propostos:
I- Verdadeiro, porque, quando 2 mol de moléculasde álcool interagem e formam um éter e água, há uma
desidratação intermolecular.
II- Falso. O nome proposto está correto, porém não se trata de um éster e, sim, de um éter.
III- Verdadeiro, pois um alceno é formado no processo a partir de um único reagente, que é um álcool.
IV- Verdadeiro. O C2H4 é o alceno de menor massa molar porque é impossível haver um alceno com massa
menor que essa, na qual há o mínimo de carbonos necessários para formar esse composto.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Analise os compostos a seguir.
1. CH3COCH3
2. CH3COOCH3
3. CH3CH2CHO
4. CH3CH2COOH
5. CH3CH2CH2OH
6. CH3OCH2CH3
São isômeros os pares:
2 e 4; 3 e 6
3 e 6; 1 e 5
 1 e 3; 2 e 4
2 e 4; 3 e 5
1 e 5; 2 e 4
Respondido em 09/11/2021 14:23:49
 
 Questão8
a
 Questão9
a
Leandro Lopes
09/11/2021 14:25 Estácio: Alunos
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Explicação:
Alternativa correta: 1 e 3; 2 e 4
Os compostos apresentados na questão possuem diferentes funções orgânicas. Logo, o tipo de isomeria que
ocorre é a funcional. Escrevendo a fórmula molecular de cada um dos compostos, temos:
1. C3H6O
2. C3H6O2
3. C3H6O
4. C3H6O2
5. C3H8O
6. C3H8O
Observando as fórmulas moleculares, vemos que 1 e 3 possuem a mesma fórmula, tratam-se de isômeros de
função, pois CH3COCH3 é uma cetona e CH3CH2CHO é um aldeído.
2 e 4 também são isômeros de função, pois possuem a mesma fórmula molecular, mas CH3COOCH3 é um éster
e CH3CH2COOH é um ácido carboxílico.
Embora o par 5 e 6 não apareça como alternativa, também são isômeros de função. CH3CH2CH2OH é um álcool
e CH3OCH2CH3 é um éter.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Indique a cetona que é obtida a partir da reação de oxidação do 3-metilbutan-2-ol, cuja fórmula molecular é
C5H12O.
2-metilbutan-1-ona
 3-metilbutan-2-ona
3-metilbutan-1-ona
 
2-metilbutan-3-ona
2-metilbutan-2-ona
Respondido em 09/11/2021 14:24:28
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 Questão10
a
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Leandro Lopes