Mapa mental - farmacocinética

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Farmacocinética: 
O que o corpo faz com fármaco. 
Absorção: 
Passagem do fármaco ao sangue. 
Fármacos lipofílicos são mais absorvidos, pois 
penetram facilmente na membrana plasmática. A 
maioria dos fármacos entram por difusão passiva. 
 
 
 
.INTERFERENTES: 
• Glicoproteína G :Bombeia 
fármacos para fora 
da célula. 
 
• Ionização: a ionização torna o fármaco hidrofílico 
(mais difícil de ser absorvido). 
Então é preferível que não ocorra ionização e o 
fármaco fique lipossolúvel para ser melhor 
absorvido. 
Fármaco ácido + local de ação ácido = não ioniza 
Fármaco básico + local de ação básico= não ioniza 
Fármaco ácido + local de ação básico= ioniza 
Fármaco básico + local de ação ácido= ioniza. 
 
 
Distribuição: 
Passagem do fármaco aos tecidos. 
É maior em órgãos ricos em vasos sanguíneos (fígado 
e Basso). Dificuldade de passar na barreira 
hematoencefálica (tem de ser bastante lipofílico). 
Proteínas plasmáticas: fármaco pode se ligar e 
tornar-se muito grande e não consegue passar na 
membrana plasmática das células. 
Ex. De proteína plasmática: albumina.. 
 
 
Ex 
Volume de distribuição = dose/concentração 
(sangue/plasma). 
Quanto maior o VD, haverá mais fármacos nos tecidos 
e vice-versa. 
Tempo de meia vida (T1/2): tempo gasto para que a 
concentração plasmática de um fármaco no 
organismo se reduza à metade. 
 VD alto = aumenta tempo de meia vida 
 
 
Metabolismo: 
Biodisponibilidade: dose administrada 
de um fármaco que atinge a 
circulação sistêmica. 
Biotransformação: serve para 
inativar o fármaco (lipofílico em 
polar hidrofílico) facilitando a 
excreção. 
 
 Fase 1: transformar lipofílico em 
polar para ajudar na excreção (vai 
usar o CYP450 – família de 
proteínas. 
Fase 2: quando a fase 1 não é 
suficiente, reações de conjugação. 
Glicurinidação é a mais importante. 
Alguns fármaco vão direto para a 
fase 2. 
Excreção: 
Retirar do organismo ou reabsorver. 
Clearence (CL) ou Depuração: quantidade de fármaco 
depurada do organismo por unidade de tempo. 
Filtração glomerular: pH e lipossolubilidade não 
influenciam a passagem do fármaco livre. 
Secreção tubular proximal: o que não foi filtrado 
anteriormente, baixa especificidade e pode ocorrer 
competição por transportadores. 
 
 Reabsorção Tubular Distal: 
reabsorção passiva de fármaco não 
ionizado, lipossolúvel. Consegue voltar 
ao organismo, pois está na forma 
lipossolúvel. 
Kalynne- P3 odontologia – Uninassau 
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