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Farmacodinâmica: Estudo da Ação dos Fármacos

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FARMACODINÂMICA
A farmacodinâmica estuda a inter-relação da concentração de 
uma droga e a estrutura alvo , bem como o respectivo 
mecanismo de ação.
No que concerne ao mecanismo de ação, os fármacos podem 
ser classificados:
a)Fármacos estruturalmente inespecíficosa)Fármacos estruturalmente inespecíficos
(Ex.: O Manitol, um diurético osmótico, é administrado via 
parenteral e quando chega à administrado via parenteral, e 
quando chega à alça de Henle -rins, não é reabsorvido, por 
questões de solubilidade, o que dificulta a absorção de água 
pela alça e sua posterior eliminação);
b) Fármacos estruturalmente específicos.
Fármacos estruturalmente específicos
•São classificados de acordo com o local em que atuam:
I -Fármacos que interagem com enzimas
Exemplo: Inibição da Enzima Conversora de Angiotensina pelo 
Captopril
II -Fármacos que interagem com proteínas carregadoras
Exemplo: Bloqueio do armazenamento de dopamina pela Exemplo: Bloqueio do armazenamento de dopamina pela 
reserpina (mediado por uma proteína carregadora)
III – Fármacos que interagem com canais iônicos 
Exemplo: Bloqueio do canal de potássio sensível ao ATP das 
células beta do pâncreas pelas sulfoniluréias (hipoglicemiantes)
IV -Fármacos que interagem com receptores
Segundo os princípios básicos da farmacologia, as 
moléculas de uma droga devem exercer alguma 
influência química em um ou mais constituintes das 
células para produzir uma resposta farmacológica.
“CORPORA NON AGUNT NISI FIXATA” 
Paul EhrlichPaul Ehrlich
(“uma substância não irá funcionar, a não ser que 
esteja ligada”)
Receptores
“Receptores são estruturas moleculares altamente 
especializadas que tem no organismo afinidade
de interar-se com substâncias endógenas com 
função fisiológica, e que podem também reagir 
com substâncias exógenas, que tenham com substâncias exógenas, que tenham 
características químicas e estruturais 
comparáveis às substâncias que ocorrem
naturalmente no organismo.”
(Profª Drª W.P.B. Ramos ––Unesp)
PROPRIEDADES DOS RECEPTORES
� SENSIBILIDADE – produzem efeitos marcantes em [ ] baixas
� SELETIVIDADE – respostas envolvendo um tipo de receptor
são elicitadas por um pequeno grupo de substâncias químicas
com propriedades semelhantes
� ESPECIFICIDADE – resposta celular a qualquer tipo de
agonista no mesmo conjunto de receptores é sempre a mesma
� BIOFASE – fase biologicamente ativa, designa o meio em que
a droga está na posição de interagir com o receptor sem
barreiras
INTERAÇÕES DROGA-RECEPTOR
A ocupação de um receptor por uma molécula de uma droga 
pode ou não resultar em ativação do receptor. 
“A tendência de uma droga se ligar ao receptor é 
determinada por sua AFINIDADE, enquanto a 
tendência de, uma vez ligada, ativar o 
receptor é indicada por sua EFICÁCIA” (Portal 
da Educação)
DESSENSIBILIZAÇÃO E TAQUIFILAXIA
Dessensibilização – o efeito de uma droga diminui
gradativamente quando administrada de modo
contínuo ou repetidamente.
Taquifilaxia – implica em uma diminuiçãoTaquifilaxia – implica em uma diminuição
consideravelmente rápida na resposta
Tolerância – implica em uma diminuição gradual na
eficiência da droga adicionada repetidamente
durante uma período de tempo mais longo

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