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Química, Bioquímica e Nutrição aplicada a Estética e Cosmética Caros alunos, as vídeo aulas desta disciplina encontram-se no AVA (Ambiente Virtual de Aprendizagem). Unidade 3 Bioquímica Introdução da Unidade Caro aluno! Nesta Unidade iremos verificar algumas substâncias orgânicas e suas características a fim de determinarmos sua importância principalmente na Cosmetologia, Ciência que estuda os cosméticos. Muitos produtos de beleza estão nas prateleiras com apelo comercial incrível. Basta apenas termos conhecimento sobre esses ativos que são incorporados nos cosméticos para analisarmos as propagandas dos produtos. Este conteúdo também terá importância para a próxima Unidade onde abordaremos sobre a Nutrição. Também conseguiremos verificar a presença das Unidades anteriormente estudadas ao nos depararmos com termos químicos, uma grande oportunidade de revisarmos textos anteriores e fixar ainda mais o conteúdo. Objetivos Os objetivos desta unidade, portanto serão: • Revisar conteúdos sobre Química em Unidades anteriores • Conhecer substâncias orgânicas essenciais ao funcionamento do organismo • Identificar o efeito dessas substâncias em ativos presentes em produtos para embelezamento • Identificar a presença da química em inúmeros produtos cosméticos Conteúdo programático Aula 1 – Produtos orgânicos naturais – parte 1 Aula 2 – Produtos orgânicos naturais – parte 2 Referências SOUZA, K.A.F.D; NEVES, V.A. Experimentos de Bioquímica. Disponível em: <http://www.fcfar.unesp.br/alimentos/bioquimica/introducao_carboidratos/introducao_ch.ht m>. Acesso em 01 de julho de 2019. Classificação dos carboidratos. Escola Educação. Disponível em:< https://escolaeducacao.com.br/classificacao-dos-carboidratos/>. Acesso em 01 de julho de 2019. Bioquímica. Universidade Federal da Paraíba. Disponível em:< http://www.dbm.ufpb.br/DBM_bioquimica_monitoria.htm>. Acesso em 01 de julho de 2019. FONTES, R. Lipoporteínas plasmáticas. Disponível em:< https://users.med.up.pt/~ruifonte/PDFs/PDFs_arquivados_anos_anteriores/2010- 2011/G2010-2011/2G04_Lipoproteinas_plasmaticas.pdf>. Acesso em 01 de julho de 2019. http://www.fcfar.unesp.br/alimentos/bioquimica/introducao_carboidratos/introducao_ch.htm http://www.fcfar.unesp.br/alimentos/bioquimica/introducao_carboidratos/introducao_ch.htm https://escolaeducacao.com.br/classificacao-dos-carboidratos/ http://www.dbm.ufpb.br/DBM_bioquimica_monitoria.htm https://users.med.up.pt/~ruifonte/PDFs/PDFs_arquivados_anos_anteriores/2010-2011/G2010-2011/2G04_Lipoproteinas_plasmaticas.pdf https://users.med.up.pt/~ruifonte/PDFs/PDFs_arquivados_anos_anteriores/2010-2011/G2010-2011/2G04_Lipoproteinas_plasmaticas.pdf SOUZA, K.A.F.D; NEVES, V.A. Experimentos de Bioquímica. Disponível em: <http://www.fcfar.unesp.br/alimentos/bioquimica/introducao_proteinas/introducao_proteina s.htm>. Acesso em 02 de julho de 2019. MELO, M.S. A evolução dos tratamentos capilares para ondulações e alisamentos permanentes. Trabalho de Conclusão de Curso. UFRGS. Porto Alegre, p.38, 2010. Ciência Na Comunidade. Disponível em:< http://www.campusvirtual.ufsj.edu.br/mooc/ciencianacomunidade/composicao-e-estrutura- dos-cabelos/>. Acesso em 02 de julho de 2019. CHILANTE, J.A; VASCONCELOS, L.B.O; SILVA, D. Análise dos princípios ativos do protocolo destinado a restruturação capilar. 2010 (?). Disponível em :< http://siaibib01.univali.br/pdf/Jucemara%20Chilante,%20Leonardo%20Vasconcelos.pdf>. Acesso em 02 de julho de 2019. Cosmecêuticos você sabe o que são. Disponível em:< http://www.acquaformula.com.br/blog/cosmeceuticos-ja-ouviu-falar/>. Acesso em 02 de julho de 2019. Você poderá também assistir às videoaulas em seu celular! Basta apontar a câmera para os QRCodes distribuídos neste conteúdo. Pode ser necessário instalar um aplicativo de leitura QRcode no celular e efetuar login na sua conta Gmail. http://www.fcfar.unesp.br/alimentos/bioquimica/introducao_proteinas/introducao_proteinas.htm http://www.fcfar.unesp.br/alimentos/bioquimica/introducao_proteinas/introducao_proteinas.htm http://www.campusvirtual.ufsj.edu.br/mooc/ciencianacomunidade/composicao-e-estrutura-dos-cabelos/ http://www.campusvirtual.ufsj.edu.br/mooc/ciencianacomunidade/composicao-e-estrutura-dos-cabelos/ http://siaibib01.univali.br/pdf/Jucemara%20Chilante,%20Leonardo%20Vasconcelos.pdf http://www.acquaformula.com.br/blog/cosmeceuticos-ja-ouviu-falar/ Aula 1 Produtos orgânicos naturais - parte 1 Após estudarmos a química, seguimos nossos estudos com uma ciência que estuda todos os procedimentos químicos que ocorrem nos seres vivos. A Bioquímica elucida de forma simples os processos químicos que ocorrem no corpo humano. Apesar da grande diversidade de formas de vida, muitas estruturas e processos são compartilhados por seres vivos bastante diferentes e todas as espécies são formadas por elementos básicos, como o carbono, hidrogênio, oxigênio etc., que realizam processos químicos para produzirem energia necessária à sua sobrevivência. De uma maneira geral, processos bioquímicos devem ocorrer para a manutenção da vida como por exemplo sintetizar biomoléculas de carboidratos, lipídios, proteínas e ácidos nucléicos. Os carboidratos estão presentes na natureza abundantemente sendo mais representados pelos vegetais. Foi observado que muitas vezes compostos pertencentes aos carboidratos apresentavam a fórmula geral Cn(H2O). Veja o exemplo de glicose, cuja fórmula estrutural está representada de duas maneiras. C6H12O6 C6(H2O)6 Através dessa observação, poderia sugerir que essas substâncias eram “hidratos de carbono”. A junção deu o nome a palavra que utilizamos atualmente, apesar de ter carboidratos que contém nitrogênio, enxofre ou fósforo em sua composição. É comum associarmos carboidratos a açúcar, mas existem outros tipos de carboidratos, que fazem parte da composição dos alimentos, mas que apresentam estruturas químicas mais complexas citando como exemplo a pectina e o amido. A sua principal função é o fornecimento de energia para o corpo. Portanto os carboidratos podem ser classificados de acordo com o tamanho (e complexidade de sua cadeia). Figura 1: Classificação dos carboidratos com base na complexidade. Fonte:< https://escolaeducacao.com.br/classificacao-dos-carboidratos/>. Os monossacarídeos: constituem o grupo mais simples de carboidratos, sendo a maioria deles denominada açúcares simples. Essas moléculas podem apresentar de 3 a 8 átomos de carbono, mas os mais comuns em alimentos são os de 5 a 6 átomos de carbono. Então os monossacarídeos podem ser trioses, tetroses, pentoses, hexoses etc. A tabela abaixo traz alguns exemplos de monossacarídeos: Figura 2: Classificação dos monossacarídeos de acordo com o número de carbonos na molécula. https://escolaeducacao.com.br/classificacao-dos-carboidratos/ Fonte:< http://www.fcfar.unesp.br/alimentos/bioquimica/introducao_carboidratos/introduca o_ch.htm.> As hexoses que aparecem na cor azul na figura 3 são as mais familiares para nós. Outro ponto que precisa ser observado é que o sufixo “ose” está sempre presente na nomenclatura dos monossacarídeos. São cadeias simples possuindo um grupo de aldeído ou cetona como representado abaixo. Apresentam o grupamento carbonila (-C=O). Quando o grupamento está na extremidade da cadeia é caracterizado como grupo funcional aldeído, assim o açúcar passa a ser denominado aldose. Se o grupamento carbonila estiver no meio da cadeia, é caracterizado como cetona então o açúcar fica denominado de cetose. A glicose é exemplo de aldose e a frutose um exemplo de cetose. http://www.fcfar.unesp.br/alimentos/bioquimica/introducao_carboidratos/introducao_ch.htm http://www.fcfar.unesp.br/alimentos/bioquimica/introducao_carboidratos/introducao_ch.htmFigura 3: Grupamento funcional de monossacarídeos Fonte:< https://escolaeducacao.com.br/classificacao-dos-carboidratos/>. A glicose é a base de formação dos carboidratos complexos e o principal fornecedor de energia para as atividades celulares e encontramos no sangue, em alimentos doces como o mel. A frutose também é considerada como responsável pelo fornecimento de energia para as células e podem ser encontradas em fruto. Já a galactose tem papel biológico energético e é encontrada no leite. A sacarose é o açúcar da beterraba e da cana de açúcar. Os dissacarídeos, como o nome indica, é a união de dois monossacarídeos como por exemplo sacarose (glicose mais frutose), lactose (glicose mais galactose) e maltose (glicose mais glicose). Podem sofrer hidrólise, que é o processo de quebra das moléculas pela água. Os polissacarídeos são aqueles formados por diversos monossacarídeos. Ao contrário dos demais, eles não são solúveis em água. Suas cadeias são longas e podem conter moléculas de enxofre e nitrogênio. Vejamos a celulose, este carboidrato é um polissacarídeo de função estrutural, está presente de maneira mais abundante na natureza. É o principal responsável pela construção da parede celular dos vegetais. O glicogênio é considerado o combustível do corpo humano, fica armazenado no fígado e nos músculos. Por último o amido, que é um carboidrato de reserva energética nos tecidos vegetais. Exemplo de alimentos com considerável quantia de amido: milho, trigo, arroz, batata, mandioca entre outros. Videoaula 1 Agora assista ao vídeo que aborda a diferença entre aldose e cetose. Utilize o QRcode para assistir! https://escolaeducacao.com.br/classificacao-dos-carboidratos/ Os carboidratos também participam da estrutura dos ácidos nucleicos RNA (ribose) e DNA (desoxirribose), importantes na transmissão das características hereditárias ao longo de gerações. Agora vamos estudar um pouco sobre os Lipídeos e já citando uma característica bem importante. São biomoléculas orgânicas insolúveis na água que podem ser extraídas de células por solventes não polares como por exemplo clorofórmio, éter ou benzeno. Vulgarmente conhecidos por gorduras, podem ser de origem animal ou vegetal e possuem importantes funções biológicas. Eles são componentes estruturais de membranas, atuam como forma de armazenamento e transporte de combustível metabólico. Também tem um papel importante sendo precursores para biossíntese de algumas vitaminas, hormônios e mediadores inflamatórios. Podem ser isolantes térmicos em alguns animais. A melhor classificação para os lipídeos é aquela baseada na presença ou não de ácidos graxos em sua composição. Aqueles lipídeos que possuem ácido graxo em sua composição são saponificáveis, pois reagem com bases formando sabões. Podemos dizer que os ácidos graxos são ácidos orgânicos com mais de 12 carbonos podendo ser saturada ou insaturada. Os ácidos graxos saturados são reconhecidos por não apresentarem duplas ligações, tem a característica de serem sólidos à temperatura ambiente. Gorduras de origem animal são geralmente ricas em ácidos graxos saturados. Podemos exemplificar o ácido palmítico – CH3(CH2)14COOH, ácido esteárico - CH3(CH2)16COOH. Outros exemplos podem ser a manteiga, o sebo de porco, a gordura da carne de costela. Os ácidos graxos insaturados possuem uma ou mais duplas ligações sendo mono ou poli-insaturados. Também difere dos saturados sendo geralmente líquidos à temperatura ambiente. Os óleos de origem vegetal são ricos em ácidos graxos insaturados. Podem ser exemplos de insaturados o Ácido Oléico – CH3 – (CH2)7 – HC, ácido linoleico – CH3 – (CH2)3 – (CH2 – HC = CH)2. Outros exemplos podem ser o azeite, o óleo de cozinha. Na figura abaixo, podemos verificar Figura 4: Apresentação das cadeias saturada (A) e insaturada (B). Fonte:< https://www.ebah.com.br/content/ABAAAfVTYAK/quimica-lipideos>. Essa longa cadeia hidrocarbonada, parecida com uma cauda, (contendo carbonos e hidrogênios) confere a esta parte uma característica apolar, ou seja, não tem afinidade pela água e a parte que se parece com a cabeça (trazendo um grupo carboxílico terminal) caracteriza se por ser polar (tem afinidade pela água). Apenas para não esquecer a diferença de óleo e gordura, segue abaixo uma observação sobre ambas: Figura 5: Bioquímica dos lipídeos. Ácidos graxos saturados e insaturados. Fonte:<visaoportal.com.br>. https://www.ebah.com.br/content/ABAAAfVTYAK/quimica-lipideos Mas as gorduras saturadas podem ser produzidas por meio de uma reação de hidrogenação (adição de hidrogênio) aos óleos vegetais (que são gorduras insaturadas porque possuem duplas ligações) na presença de um catalisador a uma temperatura elevada. Com certeza conhecem algum produto alimentício que leva gordura trans em sua composição. As gorduras trans surgiram no início da década de 50, quando o processo de hidrogenação de lipídios insaturados - retirados de óleos vegetais - virou moda na indústria alimentícia. Nos E.U.A. as gorduras trans são proibidas em algumas regiões por causa dos dados que apontam a relação das mortes relacionadas a problemas cardíacos e o consumo de gorduras trans. Mas o que são gorduras trans? Os principais ácidos graxos apresentam cadeia não ramificada e número par de átomos de carbono, podendo ser saturado ou insaturado. A hidrogenação é um tipo de reação química em que hidrogênio é adicionado às ligações entre carbonos de moléculas orgânicas insaturadas com a ajuda de um catalisador específico, usualmente metais como o paládio. Quando o óleo vegetal é hidrogenado, ele passa a ficar sólido na temperatura ambiente, mais estável (degrada com menor facilidade) e passa a apresentar outros aspectos físico-químicos muito apreciados pela indústria, tornando a produção de diversos alimentos mais fácil e gerando também sabores agradáveis só possíveis com o uso deste óleo hidrogenado. Um clássico exemplo é a margarina, a qual é produzida através desse processo, ou seja, um óleo vegetal é hidrogenado, dando à margarina o estado sólido e esbranquiçado característico. Figura 5: Processo simplificado da hidrogenação em um triglicerídeo insaturado. Videoaula 2 Agora assista ao vídeo que aborda gorduras saturadas e insaturadas. Utilize o QRcode para assistir! Fonte:< https://www.saberatualizado.com.br/2015/07/o-que-sao-as-gorduras-trans-e- por-que.html>. Mas porque tem o nome de trans? A gordura trans é a estrutura trans de ácidos graxos dos óleos insaturados, os quais, naturalmente possuem uma conformação cis. Ocorre que, durante a reação com o hidrogênio e interação com o catalisador metálico, algumas duplas ligações antes quebradas voltam a serem formadas, mas invertendo os grupos na estrutura do óleo, de cis para trans. Verifique na figura abaixo a diferença entre cis e trans de um ácido graxo insaturado. https://www.saberatualizado.com.br/2015/07/o-que-sao-as-gorduras-trans-e-por-que.html https://www.saberatualizado.com.br/2015/07/o-que-sao-as-gorduras-trans-e-por-que.html Figura 6: Diferença entre um ácido graxo insaturado cis e um trans. Fonte:< https://www.saberatualizado.com.br/2015/07/o-que-sao-as-gorduras-trans-e- por-que.html>. Já ouviram falar em triacilgliceróis ou triglicerídeos? São lipídeos formados pela ligação de 3 moléculas de ácidos graxos com o glicerol, um triálcool de 3 carbonos, através de ligações do tipo éster. São absolutamente hidrófobos (“medo da água”). Sua principal função é a reserva de energia, armazenadas principalmente no tecido adiposo. Figura 7: Fórmula estrutural e representação simplificada da estrutura de um triacilglicerol . Fonte:<https://quimicanovaee.wordpress.com/exercicios-enem-cursinho- origenes/triacilglicerois/>.Outro exemplo de lipídeo é o fosfoglicerídeo que por hidrólise libera 1 mol de glicerol, 2 mols de ácido graxos e 1 mol de ácido fosfórico. O glicerol está geralmente ligado a uma base nitrogenada, o que faz desse composto moléculas anfipáticas ou https://www.saberatualizado.com.br/2015/07/o-que-sao-as-gorduras-trans-e-por-que.html https://www.saberatualizado.com.br/2015/07/o-que-sao-as-gorduras-trans-e-por-que.html https://quimicanovaee.wordpress.com/exercicios-enem-cursinho-origenes/triacilglicerois/ https://quimicanovaee.wordpress.com/exercicios-enem-cursinho-origenes/triacilglicerois/ seja uma parte apolar (cauda) e outra parte polar (cabeça). São os principais componentes da membrana biológica. Figura 8: Molécula anfipática do fosfolipídeo. Fonte:< https://pt.khanacademy.org/science/biology/macromolecules/lipids/a/lipids>. As ceras são lipídeos que por hidrólise liberam 1 mol de ácido graxo de cadeia longa e 1 mol de álcool alifático de cadeia longa. São impermeabilizantes porque forma cadeias hidrofóbicas. Até agora só falamos dos lipídeos com ácidos graxos em sua composição, correto? Os esteroides são lipídeos que não apresentam ácidos graxos em sua estrutura. Eles derivam do ciclopentanoperidrofenantreno. Por isso possui quatro anéis não planares fusionados. Veja na figura os anéis citados acima. Videoaula 3 Agora assista ao vídeo que aborda sobre a bicamada fosfolipídica e moléculas anfipáticas. Utilize o QRcode para assistir! https://pt.khanacademy.org/science/biology/macromolecules/lipids/a/lipids Figura 9: Ciclopentanoperidrofenantreno. Fonte:< http://www.dbm.ufpb.br/DBM_bioquimica_monitoria.htm>. Conhece o esteroide mais importante? É o colesterol, precursor metabólico dos hormônios sexuais, do glicocorticoide, vitamina D. Indicação de Leitura Se quiser saber mais sobre as lipoproteínas plasmáticas como HDL, LDL, acesse o endereço abaixo para ter acesso ao material. Disponível em:<https://users.med.up.pt/~ruifonte/PDFs/PDFs_arquivados_anos_anteriores/2010 -2011/G2010-2011/2G04_Lipoproteinas_plasmaticas.pdf. Acesso em 22/06/2019 Indicação de Vídeo Agora assista ao vídeo sobre reação de saponificação que ilustra alguns aspectos de nossa aula Disponível em:<https://www.youtube.com/watch?v=u0gUbl0cN00>. Acesso em 22/06/2019 http://www.dbm.ufpb.br/DBM_bioquimica_monitoria.htm https://users.med.up.pt/~ruifonte/PDFs/PDFs_arquivados_anos_anteriores/2010-2011/G2010-2011/2G04_Lipoproteinas_plasmaticas.pdf https://users.med.up.pt/~ruifonte/PDFs/PDFs_arquivados_anos_anteriores/2010-2011/G2010-2011/2G04_Lipoproteinas_plasmaticas.pdf https://www.youtube.com/watch?v=u0gUbl0cN00 Aula 2 Produtos orgânicos naturais - parte 2 Vamos dar continuidade ao assunto, porém falando de proteínas. São macromoléculas complexas, compostas de aminoácidos, e necessárias para os processos químicos que ocorrem nos organismos vivos, estão presentes em todas as células. São os constituintes básicos da vida. Tanto que seu nome deriva da palavra grega “proteios”, que significa “em primeiro lugar”. A importância das proteínas, entretanto, está relacionada com suas funções no organismo, e não com sua quantidade. As proteínas são formadas pelo encadeamento de unidades especiais denominadas de aminoácidos. Os aminoácidos possuem um átomo de carbono assimétrico (o átomo de carbono se liga a quatro ligantes diferentes), ao qual estão ligados um grupo amino livre (destacado em rosa na figura 1), um grupo carboxila livre destacado em azul na figura 1), um átomo de hidrogênio e uma cadeia lateral (destacado em coral na Figura 1). Essa última é diferente para cada aminoácido. Os aminoácidos são encontrados em ovos, leite, carne. Nos seres vivos existem 20 tipos diferentes de aminoácidos. Mas o número de proteínas diferentes em um organismo é muito grande porque elas podem variar em número de aminoácidos. Muitas proteínas constituem estruturas de suporte que fornecem proteção ou resistência a estruturas biológicas. É o exemplo do colágeno, presente em tecidos de sustentação como cartilagens, pele, ossos e dentes e da queratina, presente no cabelo, nos pelos e nas unhas. Algumas proteínas são chamadas de transportadoras, são muito úteis no transporte de íon e moléculas de um órgão para o outro. É o caso da hemoglobina, que transporta oxigênio do pulmão para os tecidos. Também são responsáveis por promover defesa, como é o caso dos anticorpos. Uma função bem conhecida da proteína são os nutrientes. Muitas sementes armazenam proteínas que servem como nutrientes para o vegetal. Exemplo: caseína é a proteína do leite, ovoalbumina é a principal proteína do ovo. E o que comentar sobre as enzimas? Constituem uma classe muito especial de proteínas porque elas catalisam ou aceleram reações que sem elas ocorreria muito mais lento no organismo. Um exemplo bastante fácil de ser compreendido é o da amilase salivar. Como já deu para perceber, está presente na saliva, é responsável pelo início da digestão do amido que vem dos alimentos. Figura 1: Estrutura geral dos aminoácidos que formam as proteínas Fonte: <https://www.researchgate.net/figure/Figura-15-Estructura-general-de-los-a- aminoacidos-que-forman-las-proteinas-El-carbono_fig3_282606296>. Duas moléculas de aminoácidos se ligam através de uma reação chamada de ligação peptídica através de um grupo amina de um aminoácido com o grupo carboxila de outro aminoácido, de acordo com a figura abaixo. Figura 2: Reação geral da formação de uma ligação peptídica Fonte:< https://www.infoescola.com/bioquimica/ligacao-peptidica/>. https://www.researchgate.net/figure/Figura-15-Estructura-general-de-los-a-aminoacidos-que-forman-las-proteinas-El-carbono_fig3_282606296 https://www.researchgate.net/figure/Figura-15-Estructura-general-de-los-a-aminoacidos-que-forman-las-proteinas-El-carbono_fig3_282606296 https://www.infoescola.com/bioquimica/ligacao-peptidica/ Sendo assim, um peptídeo é uma biomolécula formada pela ligação de dois ou mais aminoácidos através de ligações peptídicas. Veja na figura abaixo um exemplo de peptídeo. Figura 3: Exemplo de peptídeo, formado por cinco aminoácidos Fonte:< https://es.slideshare.net/AlysonDiaz/proteinas-13301676>. As proteínas variam em número, tipos e sequências de aminoácidos na sua estrutura. Essa ordem e disposição dos aminoácidos ao longo da cadeia proteica é o que se denomina de estrutura primária. Essa disposição orienta a proteína sobre a sua função na qual ela irá exercer. Após a formação da estrutura primária, ocorrem rotações e atrações entre si fazendo com que ocorra torção na molécula caracterizando a estrutura secundária em forma helicoidal. Essa estrutura é mantida principalmente por ligações entre hidrogênios. Ainda ocorrem novas dobras sobre a forma helicoidal, caracterizando a estrutura terciária da proteína, ocorrem entre átomos de enxofre. Quando duas ou mais cadeias de polipeptídeos se agrupam em uma só molécula são denominadas de estrutura quaternária. https://es.slideshare.net/AlysonDiaz/proteinas-13301676 Figura 4: Nível de organização das proteínas Fonte:< https://pt.wikipedia.org/wiki/Polipept%C3%ADdeo#/media/Ficheiro:Estructura_prote %C3%ADnas.png>. Alguns aminoácidos são produzidos pelo nosso corpo, de forma natural e acabam sendo chamados de aminoácidos naturais/não essenciais. Mas aqueles que não são produzidos devem ser ingeridos na alimentação para obtê-los e são chamados de essenciais. Observe na figura abaixo quem são esses aminoácidos. https://pt.wikipedia.org/wiki/Polipept%C3%ADdeo#/media/Ficheiro:Estructura_prote%C3%ADnas.png https://pt.wikipedia.org/wiki/Polipept%C3%ADdeo#/media/Ficheiro:Estructura_prote%C3%ADnas.png Figura 5: Aminoácidos essenciais enão essenciais Fonte: <https://my.oceandrop.com.br/aminoacidos/>. A seguir, uma figura que representa como as enzimas funcionam Figura 6: Ação das enzimas na quebra da Maltose Fonte:< http://www.universiaenem.com.br/sistema/faces/pagina/publica/conteudo/texto- html.xhtml?redirect=72975358264572575128681875369>. https://my.oceandrop.com.br/aminoacidos/ http://www.universiaenem.com.br/sistema/faces/pagina/publica/conteudo/texto-html.xhtml?redirect=72975358264572575128681875369 http://www.universiaenem.com.br/sistema/faces/pagina/publica/conteudo/texto-html.xhtml?redirect=72975358264572575128681875369 Na figura acima existem três momentos em que ocorre na presença da enzima. Primeiramente a enzima agindo sobre um substrato (1), formando um composto enzima substrato (2), em seguida se separa já com o produto final. IMPORTANTE!!! *** Desnaturação das Proteínas: A temperatura, a acidez, a concentração de sais e a polaridade do meio podem afetar a estrutura espacial das proteínas, fazendo com que suas moléculas se desenrolem e percam a configuração original. Indicação de Leitura Leia o conteúdo disponível em http://educacao.globo.com/quimica/assunto/quimica- organica/proteinas-aminoacidos-e-enzimas.html, que retrata sobre proteína e inclusive sobre enzimas Sabia que temos proteína no cabelo? A maior parte do cabelo é constituída por uma proteína chamada queratina, formada por aminoácidos. A solidez e insolubilidade da queratina atribuem-se a grande quantidade do aminoácido cistina. A queratina mantém sua estrutura, modelada e fixa utilizando ligações químicas, uma delas a formação de ligações pelos átomos de enxofre, ou dissulfeto consideradas ligações fortes. Se as ligações de enxofre se rompem, o cabelo se debilitará. Para uma modificação permanente da forma do cabelo é necessário que seja alterado certo número de ligações de dissulfeto. Essas ligações são quebradas pela ação da água quando o cabelo é molhado, por exemplo, ocorrendo o aumento da sua extensão. Quanto mais crespo o cabelo, mais irregulares serão essas ligações. Os produtos para alisar rompem essas ligações, transformando cistina em cisteína, Videoaula 1 Agora, assista ao vídeo que aborda algumas informações sobre enzimas Utilize o QRcode para assistir! http://educacao.globo.com/quimica/assunto/quimica-organica/proteinas-aminoacidos-e-enzimas.html http://educacao.globo.com/quimica/assunto/quimica-organica/proteinas-aminoacidos-e-enzimas.html possibilitando que essas ligações sejam remodeladas de forma mais alinhada, modificando a estrutura dos fios. A figura a seguir apresenta os principais aminoácidos presentes no cabelo humano. Figura 7: Fórmulas estruturais dos principais aminoácidos presentes nos cabelos Fonte: <http://www.campusvirtual.ufsj.edu.br/mooc/ciencianacomunidade/composicao-e- estrutura-dos-cabelos/>. A figura a seguir representa a diferença entre um cabelo cacheado e liso através da ponte dissulfeto. Figura 8: Representação da ligação da ponte dissulfeto em diferentes tipos de cabelo Fonte: <http://cfeita.blogspot.com/2013/05/tioglicolato-de-amonio.html>. http://www.campusvirtual.ufsj.edu.br/mooc/ciencianacomunidade/composicao-e-estrutura-dos-cabelos/ http://www.campusvirtual.ufsj.edu.br/mooc/ciencianacomunidade/composicao-e-estrutura-dos-cabelos/ http://cfeita.blogspot.com/2013/05/tioglicolato-de-amonio.html Mas ainda terá oportunidade de estudar mais aprofundado sobre este conteúdo em disciplinas específicas no decorrer do curso. A queratina quando presente em cosméticos para cabelo apresenta baixo peso molecular e tem boa fixação. Usado para reparar danos na cutícula (que é uma das camadas do cabelo) auxiliando na hidratação. Vamos enfatizar um pouco sobre as vitaminas, que também são compostos orgânicos cuja presença em pequena quantidade é indispensável na alimentação para o perfeito desenvolvimento e funcionamento do organismo animal. O nome vitamina....amina da vida! Foi da do por Funk, em 1912, por pensar que o fator antiberibérico fosse uma amina. As vitaminas de modo geral, agem como biocatalizadores através de enzimas e, como tal, exercem várias funções, sendo a principal a ação sobre o crescimento. Tinha razão nossa mãe quando dizia que precisávamos de vitamina senão não iríamos crescer. Muitas vitaminas são adicionadas a produtos cosméticos com funções diversas como por exemplo, estimulantes da proliferação celular e antioxidantes. Há controvérsias com relação aos benefícios da vitamina aplicada topicamente. Porém através de estudos já foi comprovado que tratamento local por vitaminas permite aumentar sua concentração na região tendo resultados efetivos e imediatos. As vitaminas podem ser hidrossolúveis (complexo B, vitamina C) ou lipossolúveis (vitamina A, D, E, K, F). Embora necessitemos de pequenas quantidades diárias de vitaminas, sua carência pode provocar uma série de alterações indesejáveis e de doenças. Sendo assim, é extremamente importante manter uma alimentação nutritiva e variada. O quadro a seguir mostra as principais funções das vitaminas no organismo. A próxima figura apresentará exemplos de vitaminas lipo e hirossolúveis e suas fontes. Quadro 1: Principais doenças causadas pela baixa ingestão de vitaminas Fonte:< https://planetabiologia.com/vitaminas-tipos-funcoes-e-fontes/amp/>. Figura 9: Vitaminas lipo e hidrossolúveis https://planetabiologia.com/vitaminas-tipos-funcoes-e-fontes/amp/ Fonte:< https://www.estudopratico.com.br/vitaminas-classificacao-e-alimentos-que- sao-boas-fontes/>. https://www.estudopratico.com.br/vitaminas-classificacao-e-alimentos-que-sao-boas-fontes/ https://www.estudopratico.com.br/vitaminas-classificacao-e-alimentos-que-sao-boas-fontes/ As vitaminas são usadas acrescentadas em cosméticos atualmente conhecidos por cosmecêuticos. As prateleiras estão cheias de novos produtos com o objetivo de combater, o envelhecimento, aumentar a síntese de colágeno e elastina, reduzir rugas de expressão, e claro com a ajuda muitas vezes das vitaminas. Os cosméticos agem na camada superficial da pele, a epiderme, e como não atingem a camada mais profunda da pele não conseguem fazer alterações estruturais ou atingir resultados melhores. Já os cosmecêuticos têm a capacidade de alterar a estrutura da pele, agindo na camada mais profunda. Vitamina A (retinol), Vitamina E e vitamina C são exemplos mais característicos de cosmecêuticos. Alguns produtos são vendidos em forma de cápsulas, pós, shakes, tem a finalidade de nutrir a pele e também utilizam vitaminas. Vitamina C e E combatem os radicais livres que causam o envelhecimento precoce são até usados para produtos capilares a fim de fortalecer e auxiliar no crescimento. Videoaula 2 Agora, assista ao vídeo que aborda sobre a Vitamina D Utilize o QRcode para assistir! Videoaula 3 Agora, assista ao vídeo que aborda a Vitamina C em produtos de beleza Utilize o QRcode para assistir! Encerramento Chegamos ao final de mais uma Unidade onde pudemos abordar sobre a bioquímica que é uma ciência importante para diversas áreas do conhecimento. Toda aquela parte da Química que foi estudada, agora visualizamos de uma maneira estrutural, organizada. Muitas das substâncias aqui estudadas são utilizadas na Estética como por exemplo a vitamina C, Vitamina E e até enzimas além dos óleos e gorduras. Portanto, quando você for ler as embalagens dos cosméticos, irá se deparar com muitas dessas substâncias. Para o organismo, algumas substâncias não são sintetizadas pelo nosso organismo com as vitaminas A, B, C e D. Algumas vitaminas são lipossolúveis, por isso demora mais tempo para ser eliminada do organismo. E cuidado com a alimentação pois tudo em excesso é prejudicial.Esperamos que este guia o tenha ajudado compreender a organização e o funcionamento de seu curso. Outras questões importantes relacionadas ao curso serão disponibilizadas pela coordenação. Grande abraço e sucesso! Esperamos que este guia o tenha ajudado compreender a organização e o funcionamento de seu curso. Outras questões importantes relacionadas ao curso serão disponibilizadas pela coordenação. Grande abraço e sucesso!
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