BIOLOGIA MOLECULAR E FARMACOGENÉTICA AV1

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EM2120427 - FARMACOGENÉTICA
	 
	 
	 1.
	Ref.: 5417489
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	(IESES - 2017 - IGP-SC - Perito Criminal Bioquímico) Variações genéticas humanas são diferenças na sequência de DNA dentro do genoma dos indivíduos nas populações. As variações genéticas (polimorfismo genético) são classificadas de várias maneiras. Assinale a alternativa correta sobre polimorfismo genético.
		
	
	O polimorfismo gerado por INDELS significa que ocorreu uma inserção associada a uma deleção, normalmente de seis nucleotídeos.
	 
	O polimorfismo gerado por INDELS significa que ocorreu uma inserção ou uma deleção, normalmente de poucos nucleotídeos.
	
	Microssatélites são trechos de DNA que apresentam duas sequências de repetições contínuas de cinco nucleotídeos cada (ex. AAAAA seguido de GGGGG).
	
	O polimorfismo de nucleotídeo único (SNP) não é uma forma importante de polimorfismo e não pode ser identificado.
	
	O polimorfismo SNP se caracteriza pela substituição de uma adenina por timina entre duas sequências repetidas (CCGTSNP-CCGT).
	
	
	 2.
	Ref.: 5417488
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	(Adaptada de Prefeitura Municipal de Salgadinho -PE, 2009 - Farmacêutico) Os processos metabólicos, visam transformar um fármaco em um intermediário com menor atividade biológica. Dentre os diversos sistemas enzimáticos responsáveis pelo processo de metabolismo, destaca-se o citocromo P450. Sobre este citocromo e metabolização dos fármacos, assinale a alternativa correta:
		
	 
	A alteração das respostas farmacológicas, condicionadas por formas enzimáticas polimórficas, produzirá fenótipos farmacogenéticos variantes, relativos aos efeitos de sub-dose ou toxicidade ao uso de fármacos.
	
	A farmacogenética, juntamente com a genômica, promete uma farmacoterapia individualizada, pelo estudo genotípico de cada indivíduo, adaptando o genoma à resposta segura ao medicamento diminuindo a probabilidade de eventos adversos.
	
	 A farmacogenômica é definida como a variabilidade de resposta às drogas devido a características individuais herdadas, ou seja, estuda as variabilidades nas respostas das drogas, atribuídas a fatores hereditários nas diferentes populações.
	
	As enzimas do citocromo P450 são pertencentes a uma seleta família de cromoproteínas amplamente distribuídas em todos os seres vivos e estão envolvidas no metabolismo de uma variedade de compostos quimicamente diferentes.
	
	A farmacogenética é definida, através da análise do genoma (DNA) e seus produtos (RNA e proteínas), como a possível relação com a resposta aos medicamentos.
	
	
	 
		
	ENSINEME: AMPLIFICAÇÃO IN VITRO DE DNA
	 
	 
	 3.
	Ref.: 4119324
	Pontos: 0,00  / 1,00
	
	A PCR é uma reação cíclica que depende de diversos fatores e reagentes, e pode ser aplicada em diversos contextos. Acerca da reação em cadeia da polimerase (PCR), assinale a opção correta:
		
	
	A enzima termoestável direciona o posicionamento dos precursores de DNA - dNTP - iniciando a síntese de novas fitas de DNA. A temperatura ideal para a polimerização varia entre 25 °C e 45 °C.
	
	O último passo da PCR, a polimerização, é a excisão da fita de DNA no sentido 3' →→ 5', começando no primeiro nucleotídio do primer iniciador incorporado.
	
	A reação de PCR é dependente da atividade de cópia de fragmentos de DNA, catalisada pela enzima DNA sintetase.
	 
	Os iniciadores são pequenos fragmentos sintéticos de DNA de fita dupla, usualmente com extremidade 3'-OH, e complementares à sequência do segmento de DNA de interesse.
	 
	PCR é a tecnologia por meio da qual são produzidas bilhões de cópias de fragmentos de DNA. Os fragmentos do DNA amplificado pela PCR são chamados amplicons e podem ser tipificados usando-se diferentes métodos.
	
	
	 4.
	Ref.: 4119325
	Pontos: 0,00  / 1,00
	
	A amplificação e quantificação de ácidos nucleicos através da PCR e suas variações têm sido utilizadas nas situações clínicas. É esperado de um biologista molecular saber em quais delas cada variação melhor se aplica, e como interpretar corretamente os resultados ao mesmo tempo em que altos padrões de controle de qualidade são mantidos.
Sobre as aplicações de PCR em tempo real, é correto afirmar que:
		
	
	A expressão de um gene pode ser quantificada por qPCR, porém seu uso é restrito à pesquisa científica.
	 
	A técnica de TaqMan não pode ser usada na identificação de diferentes alelos, pois é sua fluorescência é emitida de forma inespecífica.
	 
	O diagnóstico de SARS-CoV2 é feito por uma reação de transcrição reversa (RT) seguida de PCR quantitativo, pois seu genoma é um RNA de polaridade positiva.
	
	O diagnóstico de SARS-CoV2 não pode ser feito por PCR quantitativo, pois seu genoma é um RNA de polaridade positiva que não pode ser amplificado de forma segura.
	
	A identificação de organismos fastidiosos por PCR somente é possível após reação de transcrição reversa (RT).
	
	
	 
		
	ENSINEME: INTRODUÇÃO À BIOLOGIA MOLECULAR
	 
	 
	 5.
	Ref.: 3992606
	Pontos: 0,00  / 1,00
	
	Os RNAs de interferência conhecidos como miRNA e siRNA, são muito importantes para regulações pós transcricionais, devido sua capacidade de estimular a degradação RNAm, sobre esses RNAs assinale a alternativa errada:
		
	
	O siRNA e miRNA são trechos de RNA produzidos na de forma exógena e endógena, respectivamente, a partir de quebra de sequencias de RNA dupla fita por uma endonuclease Dicer.
	 
	O miRNA e o siRNA são pequenos trechos de RNA com capacidade de degradar o RNAm, logo são responsáveis por alterações pós-traducionais.
	
	O miRNA tem origem endógena e siRNA exógena ou endógena.
	 
	A descoberta do miRNA e siRNA nos levou a compreensão de mais um mecanismo de regulação gênica dos eucariotos.
	
	O siRNA e miRNA, possuem capacidade de serem utilizados como tratamento para algumas patologias, entretanto ainda precisamos compreender melhor como funcionam.
	
	
	 6.
	Ref.: 3992602
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	Qual dessas alternativas, melhor define um gene?
		
	
	Conjunto de todos os elementos genéticos responsáveis por armazenas as informações hereditárias de determinado organismo.
	
	Trecho de RNA que será traduzido para uma proteína
	 
	O gene é um segmento codificante do DNA, ou seja, que de fato será transcrito e traduzido.
	
	Gene é o conjunto de informações do RNAm que é traduzido em proteína.
	
	Parte do DNA responsável pelo controle da expressão gênica.
	
	
	 
		
	ENSINEME: ISOLAMENTO DE ÁCIDOS NUCLÉICOS
	 
	 
	 7.
	Ref.: 4134263
	Pontos: 0,00  / 1,00
	
	Hoje em dia, o trabalho com material genético tornou-se rotineiro. Para uma correta extração de ácidos nucleicos, é importante a escolha adequada de protocolos e reagentes para aquele material que se quer extrair e para que fim se destina. Em um protocolo de extração de DNA ou RNA, não se deve usar como reagente:
		
	
	Sais
	
	Tampão
	 
	Proteases
	
	Álcool
	 
	Nucleases
	
	
	 8.
	Ref.: 4134265
	Pontos: 0,00  / 1,00
	
	A clonagem molecular tem demonstrado ser uma técnica excepcional para o isolamento de fragmentos de DNA específicos de um organismo. Os processos de clonagem e isolamento de tais fragmentos começam com a construção de bibliotecas de DNA, cDNA ou genômicas. Uma biblioteca de cDNA não apresenta íntrons porque:
		
	 
	É construída a partir de mRNA maduro.
	
	É construída a partir de DNA genômico.
	 
	Não podem ser construídas a partir de genes.
	
	Os íntrons são retirados in vitro depois da construção do cDNA, por ação de nucleases.
	
	Os íntrons são degradados pela transcriptase reversa.
	
	
	 
		
	ENSINEME: SEQUENCIAMENTO, CLONAGEM E TÉCNICAS DE HIBRIDIZAÇÃO
	 
	 
	 9.
	Ref.: 4116461
	Pontos: 0,00  / 1,00
	
	É de conhecimento mundial que o desafio central da moderna biologia celular é entender o funcionamento das células em seus detalhes moleculares. Esse objetivo requer técnicas que viabilizem a análise das moléculas envolvidas no processo de fluxo de informação do DNA para proteína e no controle dessefluxo. Muitas técnicas são baseadas em hibridização (ou hibridação). Em relação à hibridização in situ, é CORRETO afirmar:
		
	
	​O resultado do experimento de hibridização in situ fluorescente deve ser analisado em microscópio eletrônico com fluorescência.
	 
	​​As sondas utilizadas correspondem a segmentos de ácido nucleico no qual são incorporados nucleotídeos modificados.
	 
	​​​Os nucleotídeos marcados sempre apresentam um isótopo radioativo, que é detectado através de impressão em filme de raio-X.
	
	​​O DNA é retirado de uma amostra tecidual, e passa por uma reação de PCR para incorporação de nucleotídeos marcados;
	
	​​​A hibridização in situ não pode ser aplicada em preparações para avaliações dos cromossomos.
	
	
	 10.
	Ref.: 4119308
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	Em tecnologia de DNA recombinante, o biotecnólogo insere um gene de interesse, isolado através de reação de transcrição reversa associada à PCR (RT-PCR), em um vetor, e este último em um organismo hospedeiro para expansão do vetor ou expressão do gene.
Assinale a alternativa que apresenta e descreve corretamente o método utilizado para introduzir plasmídeos em células de bactéria E.coli no laboratório.
		
	
	​​​​Transfecção; DNA é transferido para um lisado de células, através do uso de lipofectamina.
	
	Microinjeção; células são manipuladas ao microscópio e o DNA é introduzido com ajuda de uma agulha.
	 
	Transformação; células são incubadas com o DNA na presença de cálcio e recebem um choque térmico.
	
	​​​Infecção; bacteriófagos são utilizados para a introdução do DNA de interesse.
	
	​​Transformação; um lisado de células é incubado com o DNA e é submetido a uma corrente elétrica.