AV-FARMACOLOGIA APLICADA A SAÚDE

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Disciplina: FARMACOLOGIA APLICADA À SAÚDE 
	AV
	
	
	Professor: ORLANDO CARLOS DA CONCEICAO NETO
 
	Turma: 9001
	
	 21/10/2021 06:59:57  
			Avaliação:
9,0
	Nota Partic.:
	Av. Parcial.:
2,0
	Nota SIA:
10,0 pts
	 
		
	FARMACOLOGIA APLICADA À SAÚDE
	 
	 
	 1.
	Ref.: 3882844
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	Um fármaco frequentemente é utilizado em pacientes que têm insuficiência cardíaca congestiva, por aumentar a força de contração cardíaca. Assinale a alternativa CORRETA que informe qual pode ser esse fármaco e seu mecanismo de ação correto:
		
	
	a) Propranolol, por ser agonista beta não-seletivo
	
	e) Digoxina, por ser antagonista alfa não-seletivo
	
	c) Prazosina, por ser agonista beta-2 seletivo
	
	d) Clonidina, por ser agonista alfa-1 seletivo
	 
	b) Dobutamina, por ser agonista beta-1 seletivo
	
	
	 2.
	Ref.: 3882819
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	Banca: VUNESP ¿ Órgão: SAP/SP ¿ Cargo: Agente Técnico de Assistência à Saúde - Ano: 2014 D.F., 35 anos, sexo feminino, foi ao posto de saúde com acidez estomacal e relatou ter comido muita fritura e ingerido refrigerante em excesso no dia anterior. O médico de plantão prescreveu 1 (um) comprimido de omeprazol de 40mg. A ação farmacológica primária do omeprazol consiste na redução:
		
	
	b) Do volume do suco gástrico.
	
	d) Da motilidade gástrica.
	 
	c) Da secreção de ácido gástrico.
	
	a) Da secreção de pepsina.
	
	e) Da liberação de serotonina gástrica.
	
	
	 3.
	Ref.: 3882799
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	De acordo com as definições técnico-científicas e legais, dois medicamentos serão considerados bioequivalentes quando, apresentados sob a mesma forma farmacêutica e contendo idêntica composição qualitativa e quantitativa de princípios ativos, apresentarem comparável biodisponibilidade quando estudados num mesmo desenho experimental. A respeito do assunto, assinale a alternativa correta.
		
	
	a) O estudo de biodisponibilidade se desenvolve em três etapas: clínica, analítica e estatística.
	
	e) O estudo de biodisponibilidade faz-se necessário para o desenvolvimento de metodologias seguras e dinâmicas de avaliação da garantia da qualidade e dos processos referentes aos estudos realizados.
	
	d) O estudo de biodisponibilidade são de relevância considerável para a saúde pública e os interesses socioeconômicos, sendo importante a criação de mecanismos e ferramentas que possam dar garantias de que os medicamentos a serem lançados no mercado apresentem as mesmas características e propriedades físico-químicas que o medicamento inovador, conhecido como de referência.
	 
	b) A biodisponibilidade relativa é realizada em seres humanos e devem assegurar a identidade dos produtos (teste e referência) em relação à velocidade da absorção e quantidade do fármaco absorvido.
 
	
	c) Para que dois medicamentos possam ser considerados intercambiáveis, será suficiente apresentar os estudos de biodisponibilidade de cada um deles.
	
	
	 4.
	Ref.: 3882803
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	Na era das enfermarias e boticas dos colégios jesuítas, o povo do Brasil colonial encontrava drogas e medicamentos vindos da Europa. Sobre a história da Farmácia, julgue a afirmativa correta:
		
	
	b) A botica mais importante dos jesuítas foi a de São Paulo; sua importância a tornou um centro distribuidor de medicamentos para as demais boticas dos vários colégios de Norte a Sul do país.
 
	
	d) O primeiro boticário no Brasil foi Diogo de Castro, trazido de Portugal pelo governador geral, Thomé de Souza (nomeado pela coroa portuguesa), com o intuito de obter conhecimentos através da utilização de matéria-prima natutral. Seu conhecimento adquirido no Brasil foi de extrema importância, já que a Europa só tinha o acesso ao medicamento quando expedições brasileiras apareciam com suas esquadras, onde sempre havia um cirurgião barbeiro ou algum tripulante com uma botica portátil cheia de drogas e medicamentos.
	 
	a) Os jesuítas, ao chegar ao Brasil, conheceram os remédios preparados com plantas nativas para combater as doenças, curar ferimentos e neutralizar picadas de insetos. Os remédios eram, em sua grande maioria, plantas medicinais.
	
	 
e) O boticário no Brasil surgiu no período colonial, e os medicamentos e outros produtos com fins terapêuticos podiam ser comprados nos hospitais. Geralmente, os hospitais manipulavam e produziam os medicamentos na frente do paciente, de acordo com a farmacopeia e a prescrição médica. Com o tempo, os hospitais originaram dois novos tipos de estabelecimentos: Farmácia e Laboratório Industrial Farmacêutico.
	
	c) O comércio de drogas e medicamentos era privativo dos hospitais, segundo "Ordenações", conjunto de leis portuguesas que regeram o Brasil durante todo o período colonial.
	
	
	 5.
	Ref.: 3910528
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	Qual das opções abaixo NÃO representa um Biofármaco indicado para o tratamento da artrite reumatoide?
		
	
	e) Abatacepte
	 
	b) Metotrexato 
	
	a) Adalimumabe
	
	c) Etanercepte
	
	d) Rituximabe
	
	
	 6.
	Ref.: 3910498
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	Sobre a excreção renal de fármacos, assinale a alternativa incorreta.
		
	
	C) fosforólise
	 
	D) oxidação
	
	A. conjugação
	
	E) glicuronidação
	
	B) sulfatação
	
	
	 7.
	Ref.: 5055797
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	Leia o trecho a seguir:
"Fosfoetanolamina, a "pílula do câncer", começa a ser testada em humanos pela UFC. O Núcleo de Pesquisa e Desenvolvimento de Medicamentos (NPDM) da Universidade Federal do Ceará iniciou, nesta segunda-feira (17), os testes em seres humanos com a fosfoetanolamina, a chamada "pílula do câncer".
 
Fonte: Portal UFC notícias: http://www.ufc.br/noticias/13120- fosfoetanolamina-a-pilula-do-cancer-comeca-a-ser-testada-em-humanos-pela-ufc. Acesso em 18/06/2019.
Sobre os estudos clínicos e suas fases, assinale a alternativa incorreta.
		
	
	c) Na Fase 3, procura-se perfil terapêutico, indicações e contraindicações. Farmacoeconomia e qualidade de vida também podem ser avaliadas. É a última fase pré-registro.
	
	a) Na Fase 1, procura-se a dose segura, efeitos relacionados ao medicamento-teste, o grupo de indivíduos a ser observado é pequeno, os participantes não têm a enfermidade, e ainda são realizados os testes farmacodinâmicos e farmacocinéticos.
	
	e) O acesso à terapia pode ser ampliado a outros indivíduos na Fase 4, pois não há exigência de que sejam participantes de estudo para receberem a terapia.
	
	b) A Fase 2 engloba participantes com a enfermidade, estudos mais longos que na fase 1 e avalia-se a eficácia e segurança do medicamento teste.
	 
	d) A Fase 4 é a última fase de teste de determinado medicamento para que ele possa ser registrado.
	
	
	 8.
	Ref.: 3910511
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	Um fármaco será considerado mais seguro quando:
		
	
	C. Seu índice terapêutico for baixo e a janela terapêutica larga.
	
	A. Seu índice terapêutico for alto e a janela terapêutica estreita.
	
	B. Seu índice terapêutico for baixo e a janela terapêutica estreita.
	 
	D. Seu índice terapêutico for alto e a janela terapêutica larga.
	
	E- Seu índice terapêutico for zero e a janela terapêutica estreita.
	
	
	 9.
	Ref.: 3910502
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	Em relação aos perfis de eliminação de fármacos, vemos que dois modelos são observados. Eliminação de primeira ordem e de ordem zero. Marque a questão correta a respeito desses conceitos:
		
	
	E. Não há diferenças clinicamente importantes a serem consideradas para fármacos que apresentem cinética de eliminação linear ou saturável
	
	D. A previsão da concentração plasmática de equilíbrio é mais provável para fármaco que possuem um perfil de eliminação de primeira ordem pois nesse caso o processo é saturável
	 
	A. Na cinética de eliminação de primeira ordem é previsto um perfil linear de eliminação onde o fármaco é eliminado proporcionalmente ao aumento da concentração plasmática
	
	C. De acordo com um perfil de cinética de eliminação saturável o fármaco não tem nenhum impedimentona sua eliminação, quanto maior a dose maior a velocidade com que o fármaco é eliminado no organismo
	
	B. Na cinética de eliminação de ordem zero, também descrita como de saturação, o aumento da concentração plasmática não é acompanhado de aumento da eliminação, entretanto a concentração no estado de equilíbrio é alcançada facilmente
	
	
	 10.
	Ref.: 3910503
	Pontos: 0,00  / 1,00
	
	Um fármaco administrado em esquema de doses repetidas, com o tempo de meia vida de 3 horas, tem previsão para alcançar a concentração plasmática de equilíbrio:
		
	 
	C. 9 a 15 horas após iniciar o esquema de administração
	 
	A. 3 a 6 horas após iniciar o esquema de administração
	
	D. 24 a 48 horas após iniciar o esquema de administração
	
	B. 6 a 9 horas após iniciar o esquema de administração
	
	E. 48 a 60 horas após iniciar o esquema de administração