AV FARMACOLOGIA 1

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WELLALBA ARAUJO MARINHO DE CASTRO
201907167013
 
Disciplina: FARMACOLOGIA APLICADA À SAÚDE AV
Aluno: WELLALBA ARAUJO MARINHO DE CASTRO 201907167013
Professor: ORLANDO CARLOS DA CONCEICAO NETO
 Turma: 9001
SDE4505_AV_201907167013 (AG) 23/11/2020 07:48:26 (F) 
 
Avaliação:
3,0
Nota Partic.: Av. Parcial.:
2,0
Nota SIA:
3,0 pts
O aproveitamento da Avaliação Parcial será considerado apenas para as provas com nota maior ou igual a 4,0.
 
 
FARMACOLOGIA APLICADA À SAÚDE 
 
 1. Ref.: 3882793 Pontos: 1,00 / 1,00
Sobre a Lei nº 9.787, de 10 de fevereiro de 1999, que dispõe sobre a vigilância sanitária, a utilização de
nomes genéricos em produtos farmacêuticos e estabelece o medicamento genérico, é correto afirmar:
 d) Medicamento de referência é o produto inovador registrado no órgão federal
responsável pela vigilância sanitária e comercializado no país, cuja eficácia,
segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente junto ao órgão federal
competente, por ocasião do registro.
b) Medicamento similar é um medicamento parecido com um produto de referência
ou inovador, que se pretende ser com este intercambiável, geralmente produzido
após a expiração ou renúncia da proteção patentária ou de outros direitos de
exclusividade, comprovada a sua eficácia, segurança e qualidade, e designado pela
Denominação Comum Brasileira ou pela Internacional.
a) O medicamento genérico é aquele que contém o mesmo ou os mesmos
princípios ativos, apresenta a mesma concentração, forma farmacêutica, via de
administração, posologia e indicação terapêutica, preventiva ou diagnóstica, do
medicamento de referência registrado no órgão federal responsável pela vigilância
sanitária, podendo diferir somente em características relativas ao tamanho e à
forma do produto, ao prazo de validade, à embalagem, rotulagem, a excipientes e
veículos, devendo sempre ser identificado pelo nome comercial ou pela marca.
e) Medicamento biológico são aqueles obtidos com emprego exclusivo de matérias-
primas ativas vegetais. Não se considera medicamento fitoterápico aquele que
inclui na sua composição substâncias ativas isoladas, sintéticas ou naturais, nem
as associações dessas com extratos vegetais.
c) A bioequivalência indica a velocidade e a extensão de absorção de um princípio
ativo em uma forma de dosagem, a partir de sua curva concentração/tempo na
circulação sistêmica ou sua excreção na urina.
 
 2. Ref.: 3882819 Pontos: 1,00 / 1,00Educational Performace Solution EPS ® - Alunos 
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Banca: VUNESP ¿ Órgão: SAP/SP ¿ Cargo: Agente Técnico de Assistência à Saúde - Ano: 2014 D.F., 35 anos, sexo
feminino, foi ao posto de saúde com acidez estomacal e relatou ter comido muita fritura e ingerido
refrigerante em excesso no dia anterior. O médico de plantão prescreveu 1 (um) comprimido de
omeprazol de 40mg. A ação farmacológica primária do omeprazol consiste na redução:
d) Da motilidade gástrica.
a) Da secreção de pepsina.
 c) Da secreção de ácido gástrico.
b) Do volume do suco gástrico.
e) Da liberação de serotonina gástrica.
 
 3. Ref.: 3882799 Pontos: 0,00 / 1,00
De acordo com as definições técnico-científicas e legais, dois medicamentos
serão considerados bioequivalentes quando, apresentados sob a mesma forma
farmacêutica e contendo idêntica composição qualitativa e quantitativa de
princípios ativos, apresentarem comparável biodisponibilidade quando
estudados num mesmo desenho experimental. A respeito do assunto, assinale
a alternativa correta.
d) O estudo de biodisponibilidade são de relevância considerável para a saúde
pública e os interesses socioeconômicos, sendo importante a criação de
mecanismos e ferramentas que possam dar garantias de que os medicamentos a
serem lançados no mercado apresentem as mesmas características e propriedades
físico-químicas que o medicamento inovador, conhecido como de referência.
 e) O estudo de biodisponibilidade faz-se necessário para o desenvolvimento de
metodologias seguras e dinâmicas de avaliação da garantia da qualidade e dos
processos referentes aos estudos realizados.
c) Para que dois medicamentos possam ser considerados intercambiáveis, será
suficiente apresentar os estudos de biodisponibilidade de cada um deles.
 b) A biodisponibilidade relativa é realizada em seres humanos e devem assegurar
a identidade dos produtos (teste e referência) em relação à velocidade da
absorção e quantidade do fármaco absorvido.
 
a) O estudo de biodisponibilidade se desenvolve em três etapas: clínica, analítica e
estatística.
 
 4. Ref.: 3882853 Pontos: 0,00 / 1,00
A furosemida é um fármaco utilizado nas emergências em pacientes com crises
hipertensivas por sua rápida ação e potente efeito anti-hipertensivo. Indique a
questão ERRADA quanto ao mecanismo de ação da furosemida:
 e) São contraindicados para pacientes com risco de trombose.
 b) Inibe receptores α1- adrenérgicos causando vasodilatação periférica
c) Induz diurese maciça, reduz o débito cardíaco e a pressão arterial
a) Inibe o cotransporte de Na+K+2Cl- na membrana luminal do ramo ascendente
da alça de Henle
d) São contraindicados para pacientes com cirrose hepática e pacientes com
hipersensibilidade à sulfa.
 
Pontos: 0,00 / 1,00
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 5. Ref.: 3910528
Qual das opções abaixo NÃO representa um Biofármaco indicado para o tratamento da artrite
reumatoide?
c) Etanercepte
e) Abatacepte
a) Adalimumabe
 b) Metotrexato 
 d) Rituximabe
 
 6. Ref.: 3882830 Pontos: 0,00 / 1,00
Sobre o uso dos fármacos antidiarreicos, é incorreto afirmar:
c) O uso de fármacos que atuam em receptores opioides, como a loperamida, atuam na motilidade e
contratilidade intestinal, favorecendo controle da diarreia.
a) Seu uso deve levar em consideração a possibilidade de infecção gastrointestinal.
e) O manejo da diarreia é importante em razão dos riscos de desidratação e desnutrição associadas.
 d) Fármacos antidiarreicos podem ser utilizados em casos de diarreias causadas por microrganismos com
segurança
 b) O uso de polímeros hidrofílicos ou coloides, como a carboximetilcelulose, é útil no tratamento de quadros
diarreicos.
 
 7. Ref.: 3882811 Pontos: 0,00 / 1,00
Banca: Adaptado de: ADM&TEC¿ Órgão: Prefeitura de Teotônio Vilela - AL¿ 2019. 
Questão 07) Fosfoetanolamina, a "pílula do câncer", começa a ser testada em
humanos pela UFC. O Núcleo de Pesquisa e Desenvolvimento de Medicamentos
(NPDM) da Universidade Federal do Ceará iniciou, nesta segunda-feira (17), os
testes em seres humanos com a fosfoetanolamina, a chamada "pílula do
câncer".
 
Fonte: Portal UFC notícias: http://www.ufc.br/noticias/13120- fosfoetanolamina-a-pilula-do-
cancer-comeca-a-ser-testada-em-humanos-pela-ufc. Acesso em 18/06/2019.
 
Sobre os estudos clínicos e suas fases, assinale a alternativa incorreta.
e) O acesso à terapia pode ser ampliado a outros indivíduos na Fase 4, pois não há
exigência de que sejam participantes de estudo para receberem a terapia.
 d) A Fase 4 é a última fase de teste de determinado medicamento para que ele
possa ser registrado.
c) Na Fase 3, procura-se perfil terapêutico, indicações e contraindicações.
Farmacoeconomia e qualidade de vida também podem ser avaliadas. É a última
fase pré-registro.
 a) Na Fase 1, procura-se a dose segura, efeitos relacionados ao medicamento-
teste, o grupo de indivíduos a ser observado é pequeno, os participantes não têm
a enfermidade, e ainda são realizados os testes farmacodinâmicos e
farmacocinéticos.
b) AFase 2 engloba participantes com a enfermidade, estudos mais longos que na
fase 1 e avalia-se a eficácia e segurança do medicamento teste.
 
Educational Performace Solution EPS ® - Alunos 
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 8. Ref.: 3910511 Pontos: 0,00 / 1,00
Um fármaco será considerado mais seguro quando:
 D. Seu índice terapêutico for alto e a janela terapêutica larga.
B. Seu índice terapêutico for baixo e a janela terapêutica estreita.
 A. Seu índice terapêutico for alto e a janela terapêutica estreita.
E- Seu índice terapêutico for zero e a janela terapêutica estreita.
C. Seu índice terapêutico for baixo e a janela terapêutica larga.
 
 9. Ref.: 3910512 Pontos: 0,00 / 1,00
A alternativa que melhor correlaciona as proteínas G com os segundos mensageiros aumentados em função da
ativação delas é:
 B. Proteína Gs - IP3 e DAG; Proteína Gq - AMPc
D. Proteína Gi - Na+; Proteína Gq - AMPc
C. Proteína Gi - Ca2+; Proteína Gq - Na+
 E. Proteína Gs -AMPc; Proteína Gq - IP3 e DAG
A. Proteína Gi - AMPc; Proteína Gq -JAK
 
 10. Ref.: 3882867 Pontos: 1,00 / 1,00
Em uma situação em que um paciente que está medicado com anticoagulante oral ¿ varfarina e este
apresenta uma hemorragia de grande proporção, qual antídoto você prescreveria?
e) complexo protrombina
a) sulfato de protamina
d) concentrado de plaquetas
c) plasma fresco
 b) vitamina K
 
 
 
Educational Performace Solution EPS ® - Alunos 
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