Teste 1 QUIMICA ORGANICA

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12/08/2021 Estácio: Alunos
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Teste de
Conhecimento
 avalie sua aprendizagem
A formação de um íon negativo, como o cloreto (Cl-), pode ser explicada de forma correta de acordo com a alternativa:
A distribuição de elétrons do cálcio (Ca), por níveis eletrônicos, está representada corretamente por:
Considerando as diferentes conformações do ciclo-hexano, avalie as afirmativas abaixo:
FUNDAMENTOS DA QUÍMICA ORGÂNICA
Lupa Calc.
 
 
SDE4530_201902254333_TEMAS 
 
Aluno: DULCE MEYER OLIVEIRA Matr.: 201902254333
Disc.: FUND.QUÍM.ORGÂNICA 2021.2 - F (G) / EX
 
Prezado (a) Aluno(a),
 
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua
avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha.
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se
familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
 
 
1.
Esse íon é formado pelo ganho de um próton no núcleo pelo elemento cloro.
Esse íon é formado pelo ganho de um elétron na região extranuclear do cloro.
Esse íon é formado pela conversão de um próton em um elétron no núcleo do cloro.
Esse íon é formado pela perda de um elétron na região extranuclear do cloro.
Esse íon é formado pelo ganho de um próton na região extranuclear do cloro.
Data Resp.: 12/08/2021 09:21:36
 
Explicação:
A resposta certa é: Esse íon é formado pelo ganho de um elétron na região extranuclear do cloro.
 
 
 
 
2.
K = 2; L = 4; M = 8; N = 4
K = 5; L = 5; M = 5; N = 5
K = 4; L = 6; M = 8; N = 2
K = 2; L = 4; M = 6; N = 8
K = 2; L = 8; M = 8; N = 2
Data Resp.: 12/08/2021 09:21:46
 
Explicação:
A resposta certa é: K = 2; L = 8; M = 8; N = 2
 
 
 
 
3.
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javascript:diminui();
javascript:aumenta();
javascript:calculadora_on();
12/08/2021 Estácio: Alunos
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I - A conformação cadeira é a mais estável, pois todos os seus hidrogênios estão em conformação estrela em relação aos
seus vizinhos.
II - A conformação bote é mais estável que a bote torcido, pois tem menor tensão de torção.
III - A conformação bote torcido é a mais estável das três conformações, pois permite o maior afastamento entre os
átomos da molécula.
IV - A conformação bote torcido permite o maior afastamento dos átomos da molécula e leva a uma maior estabilidade em
relação ao confôrmero bote.
 
Sobre as afirmativas acima, assinale a alternativa correta:
Considerando as diferentes conformações dos ciclo-hexanos dissubstituídos, assinale a alternativa CORRETA:
Assinale a alternativa que traz os grupos de substituintes em ordem de prioridade de acordo com as regras de sequência de
Cahn-Ingold-Pregold, sabendo que os números atômicos são O=16, Cl=17, N=7, C=6, H=1:
Assinale a alternativa que correlaciona corretamente a estrutura com o isômero apresentado:
II, III e IV são verdadeiras, apenas.
I, II e III são verdadeiras, apenas.
II e IV são verdadeiras, apenas.
I e IV são verdadeiras, apenas.
I e II são verdadeiras, apenas.
Data Resp.: 12/08/2021 09:21:54
 
Explicação:
A resposta correta é: I e IV são verdadeiras, apenas.
 
 
 
 
4.
O isômero trans é sempre mais estável que o cis, independentemente do padrão de substituição.
A conformação será mais estável se ambos os substituintes estiverem na posição axial.
A conformação mais estável será sempre aquele em que um substituinte mais volumoso está na posição axial, e o
menos volumoso, na posição equatorial.
A conformação mais estável será sempre aquele em que um substituinte menos volumoso está na posição axial, e o
mais volumoso, na posição equatorial.
O isômero cis será mais estável que o trans, independentemente do padrão de substituição.
Data Resp.: 12/08/2021 09:22:09
 
Explicação:
A resposta correta é: A conformação mais estável será sempre aquele em que um substituinte menos volumoso
está na posição axial, e o mais volumoso, na posição equatorial.
 
 
 
 
5.
H, CH3, NH2, OH, Cl
Cl, OH, NH2, CH3, H
CH3, H, CH3, OH, Cl
OH, NH2, CH3, H, Cl
NH2, CH3, H, Cl, OH
Data Resp.: 12/08/2021 09:22:27
 
Explicação:
A resposta certa é:Cl, OH, NH2, CH3, H
 
 
 
 
6.
12/08/2021 Estácio: Alunos
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(PUC-SP) Sobre os compostos butano, 1-butanol e ácido butanoico, foram feitas as seguintes afirmações:
I. Suas fórmulas moleculares são respectivamente C4H10, C4H10O e C4H8O2.
II. A solubilidade em água do butano é maior do que a do 1-butanol.
III. O ponto de ebulição do ácido butanoico é maior do que o do 1-butanol.
IV. O ponto de fusão do butano é maior do que o ácido butanoico.
Estão corretas as afirmações:
Data Resp.: 12/08/2021 09:22:48
 
Explicação:
A resposta certa é: 
 
 
 
 
7.
I, III e IV
I e III
I e II
III e IV
II e IV
Data Resp.: 12/08/2021 09:23:06
 
Explicação:
A resposta certa é:I e III
 
12/08/2021 Estácio: Alunos
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(UFMG-adaptado) Considere as substâncias:
A alternativa que apresenta as substâncias em ordem crescente de temperatura de ebulição é:
Existem dois tipos de quebra de ligação que podem ocorrer dando origem a diferentes intermediários, que podem ser
carbocátions, carbânions e radicais. No que tange à estabilidade desses intermediários, é correto afirmar que:
Em uma prova de química orgânica, um aluno desenhou o seguinte mecanismo:
Sabendo que A e B são reagentes, C é um intermediário e D é o produto final, podemos afirmar que o mecanismo
desenhado está:
 
 
 
8.
II, I, III, IV
III, I, IV, II
III, I, II, IV
I, III, II, IV
I, III, IV, II
Data Resp.: 12/08/2021 09:23:44
 
Explicação:
A resposta certa é: III, I, IV, II
 
 
 
 
9.
Carbocátions são estabilizados apenas pela hiperconjugação, por isso o carbocátion metil é o mais estável.
Radicais primários são mais estáveis que os secundários que são mais estáveis que os terciários.
Carbocátions terciários são mais estáveis que os secundários que são mais estáveis que os primários.
Quanto maior o caráter p do orbital do carbono negativo no carbânion, mais estável ele será.
Radicais seguem o mesmo princípio de estabilização que os carbânions e dependem da hibridização do orbital.
Data Resp.: 12/08/2021 09:24:03
 
Explicação:
A resposta certa é: Carbocátions terciários são mais estáveis que os secundários que são mais estáveis que os
primários.
 
 
 
 
10.
Correto, pois a seta é cheia e o intermediário C está entre chaves, como deve ser.
Errado, pois a seta devia estar indo de B para A, já que A é o nucleófilo e B é o eletrófilo.
Errado, pois um intermediário deve ser representado entre colchetes, [], e não chaves, {}.
Errado, pois a seta utilizada está na direção correta, mas deveria ser uma seta tipo anzol e não uma seta cheia.
Correto, pois a seta está indo do eletrófilo para o nucleófilo, como deve ser.
Data Resp.: 12/08/2021 09:24:18
 
Explicação:
12/08/2021 Estácio: Alunos
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A resposta certa é: Errado, pois um intermediário deve ser representado entre colchetes, [], e não chaves, {}.
 
 
 
 
 
 
 
 Não Respondida Não Gravada Gravada
 
 
Exercício inciado em 12/08/2021 09:21:14.