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Curso Completo de 
Enfermagem para Concursos 
e Residências
CME - Parte I
Profª. Rebeca Rocha 
Centro de Material e Esterilização (CME) 
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Na figura abaixo, apresentamos a estrutura proposta pela Resolução de Diretoria
Colegiada (RDC) da Anvisa nº 15/2012 em relação à dimensão do serviço dentro de um
CME:
A RDC nº 15/2012 e a RDC nº 307/2002 estabelecem que os CMEs classe I e II devem
ter, minimamente:
recepção e limpeza (setor sujo);
preparo e esterilização (setor limpo);
desinfecção química, quando aplicável (setor limpo);
local para monitorar o processo de esterilização (setor limpo);
armazenamento e distribuição de materiais esterilizados (setor limpo).
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Processamento do material
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(Residência Multiprofissional em Saúde/SES-DF/IADES/2020)
1. Os produtos para a saúde utilizados nos procedimentos assistenciais pelas
unidades consumidoras são encaminhados ao CME, onde são processados seguindo
um fluxo unidirecional: recepção de materiais sujos, limpeza e secagem dos
materiais, esterilização, preparo e acondicionamento, distribuição, armazenamento
de materiais esterilizados.
( ) CERTO ( ) ERRADO
Segundo a RDC nº 15/2012, que dispõe sobre os requisitos de boas práticas para o
processamento de produtos para a saúde, o CME pode ser classificado em dois
tipos, apresentados abaixo:
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2. (Residência Multiprofissional em Enfermagem/IFJF/2021) O Centro de
Material e Esterilização (CME) é uma unidade funcional destinada ao
processamento de produtos. Selecione a alternativa abaixo que descreve
CORRETAMENTE a classificação:
a) O CME Classe II é aquele que realiza o processamento de produtos para a
saúde não-críticos, semicríticos e críticos de conformação não complexa,
passíveis de processamento.
b) O CME Classe II é aquele que realiza o processamento de produtos para a
saúde não-críticos, semicríticos e críticos de conformação complexa e não
complexa, passíveis de processamento.
c) O CME Classe I é aquele que realiza o processamento de produtos para a
saúde não-críticos, semicríticos e críticos de conformação complexa e não
complexa, passíveis de processamento.
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2. (Residência Multiprofissional em Enfermagem/IFJF/2021)
d) O CME Classe I não realiza processamento, se caracteriza pela unidade na
instituição de saúde onde os produtos para saúde a serem processados são
armazenados até serem enviados ao Classe II.
e) A Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) nº15 de 2012, legislação que
dispõe sobre requisitos de boas práticas para o processamento de produtos
para saúde estabeleceu que não devem mais ser feitas distinções entre as
classes de CME, que devem ser capazes de processar qualquer tipo de
material.
(Residência Multiprofissional em Saúde/SES-DF/2020) Um paciente de 70
anos de idade, com diabetes melittus há 10 anos, em uso de metiformina =
1.000 mg/dia e IMC = 30 kg/m2 , realizou a intervenção cirúrgica de
prostatectomia total, com duração de oito horas, e está em pós-operatório
imediato. Ao exame de admissão na sala de recuperação pós-anestésica
(SRPA) verificaram-se: PA = 132 mmHg x 84 mmHg, FR = 24 irpm, FC = 110
bpm, SO2 = 88%, ausculta pulmonar com roncos em ambas as bases, presença
de edema em MMII.
Com base nesse caso clínico e nos conhecimentos correlatos, julgue os itens a
seguir.
3. O tipo de CME mais indicado para receber os materiais utilizados nesse
procedimento cirúrgico é o CME classe I.
( ) CERTO ( ) ERRADO
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4. (Prefeitura de Araguaína-TO/IDIB/2020) O Centro de Material e
Esterilização (CME) destaca-se no contexto da organização de saúde de uma
forma bastante peculiar por caracterizar-se como uma unidade de apoio a
todos os serviços assistenciais e de diagnóstico que necessitem de artigos
odonto-médico-hospitalares para a prestação de assistência aos seus usuários.
Sabendo disso, assinale V para as alternativas que forem verdadeiras e F para
as que forem falsas.
( ) Cabe aos Enfermeiros Coordenadores, Chefes ou Responsáveis por CME:
realizar exclusivamente todas as etapas relacionadas ao processamento de
produtos para saúde, recepção, limpeza, secagem, avaliação da integridade e
da funcionalidade, preparo, desinfecção ou esterilização, armazenamento e
distribuição para as unidades consumidoras.
4. (Prefeitura de Araguaína-TO/IDIB/2020)
( ) Cabe aos Enfermeiros Coordenadores, Chefes ou Responsáveis por CME:
Propor e utilizar indicadores de controle de qualidade do processamento de
produtos para saúde, sob sua responsabilidade.
( ) Cabe aos técnicos de Enfermagem da CME: Elaborar sistema de registro
(manual ou informatizado) da execução, monitoramento e controle das etapas
de limpeza e desinfecção ou esterilização, bem como da manutenção e
monitoramento dos equipamentos em uso no CME.
( ) Cabe aos Enfermeiros Coordenadores, Chefes ou Responsáveis por CME:
Participar da elaboração de sistema de registro (manual ou informatizado) da
execução, monitoramento e controle das etapas de limpeza e desinfecção ou
esterilização, bem como da manutenção e monitoramento dos equipamentos
em uso no CME.
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4. (Prefeitura de Araguaína-TO/IDIB/2020)
Assinale a alternativa que contém a sequência correta.
a) V, V, F, F
b) V, F, V, F
c) F, V, V, F
d) F, V, F, V
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CME - Parte II
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De acordo com a RDC nº 15/2012, os PPS (antigamente denominados artigos
médico-hospitalares) podem ser classificados em (BRASIL, 2012a):
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De acordo com a RDC nº 15/2012, os PPS (antigamente denominados artigos
médico-hospitalares) podem ser classificados em (BRASIL, 2012a):
Produtos para saúde
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5. (Residência Multiprofissional em Enfermagem/IFJF/2021) Produtos para
saúde passíveis de processamento são classificados de acordo com seu uso e,
portanto, devem passar por processamento específico. Selecione a alternativa
abaixo que descreve CORRETAMENTE a classificação e o processamento
adequado.
a) Produtos para saúde críticos entram em contato com tecidos estéreis e
devem ser desinfetados.
b) Produtos para saúde semicríticos entram em contato com tecidos
colonizados íntegros e devem ser limpos.
c) Produtos para saúde críticos entram em contato com tecidos estéreis e
devem ser limpos e esterilizados.
5. (Residência Multiprofissional em Enfermagem/IFJF/2021)
d) Produtos para saúde não críticos entram em contato com tecidos
colonizados íntegros e devem ser limpos.
e) Produtos para saúde não críticos não entram em contato com o paciente ou
apenas em pele íntegra e devem ser esterilizados.
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6. (Residência Multiprofissional COREMU/SES-GO/UFG/2021) O
reprocessamento de artigos médico-hospitalares deve seguir normas que
garantam a qualidade do processo de lavagem, desinfecção e esterilização.
Para cada tipo de artigo recomenda-se um procedimento específico, tal como:
a) artigos críticos devem ser submetidos, no mínimo, ao processo de
desinfecção de alto nível, com produtos saneantes ou por processo físico de
termo desinfecção, antes da utilização em outro paciente.
b) artigos semicríticos devem ser submetidos ao processo de esterilização,
após a limpeza com água e sabão e desinfecção em solução apropriada e
corretamente diluída para essa finalidade.
6. (Residência Multiprofissional COREMU/SES-GO/UFG/2021)
c) artigos utilizados na assistência ventilatória e inaloterapia não poderão ser
submetidos à desinfecção por métodos de imersão química líquida com a
utilização de saneantes à base de aldeídos.
d) artigos a serem processados devem ser encaminhados, imediatamente
após o uso, à central de material e esterilização e devemseguir um fluxo
unidirecionado da área limpa para a área suja.
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7. (EBSERH Nacional/IBFC/2020) Segundo os Artigos semi-críticos, assinale a
alternativa correta.
a) São aqueles que entram em contato com mucosa e pele não íntegra do
paciente ou com mucosas íntegras e exigem desinfecção de médio ou alto
nível ou esterilização.
b) O risco potencial de transmissão de infecção é alto, porque as membranas
apresentam certa resistência à entrada de esporos.
c) Alguns deles não necessitam de desinfecção e outros de desinfecção de
nível intermediário.
d) Entram em contato com pele íntegra e superfícies. Risco de transmissão de
infecção baixo.
e) Todos os semi críticos possuem alto risco de causar infecção. Estes
requerem esterilização para satisfazer os objetivos a que se propõem.
Ambientes hospitalares
Ambientes onde existe risco aumentado de transmissão
de infecção ou onde se realizam procedimentos de risco
com ou sem pacientes ou se encontram pacientes
imunodeprimidos. Ex.: bloco cirúrgico, UTI, unidade de
diálise, de queimados, de isolamento e de transplante,
laboratório, banco de sangue, CME, farmácia, área suja
da lavanderia, centro obstétrico, berçário de alto risco,
lactário, serviço de nutrição e dietética.
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Ocupados por pacientes com doenças infecciosas de
baixa transmissibilidade e com doenças não infecciosas.
Ex.: enfermaria, apartamentos, ambulatórios, banheiros,
posto de enfermagem, elevadores e corredores.
Áreas não ocupadas por pacientes e em que não se
realizam procedimentos de risco. Ex.: vestiário, copa, área
administrativa e almoxarifado (HIRATA; MAUCINI-FILHO;
HIRATA, 2017). Essa classificação é questionada, pois o
risco de infecção ao paciente está relacionado aos
procedimentos aos quais ele é submetido,
independentemente da área em que ele se encontra
(ANVISA, 2012b).
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8. (Prefeitura de Itatiaiuçu-MG/FUNDEP/2018) A Central de Material e
Esterilização (CME) é um setor destinado à limpeza, ao acondicionamento, à
esterilização, à guarda e à distribuição dos produtos para a saúde. Tal setor é
regido por uma série de regulamentações nacionais e internacionais, com o
objetivo de manter a qualidade do processo de esterilização, bem como a
saúde dos trabalhadores.
A CME deve ser dividida, minimamente, em três áreas separadas por barreira
física, e o fluxo dos materiais na CME deve ser unidirecional e com barreira
física entre as áreas, da seguinte forma
a) área suja (expurgo), área estéril (guarda do material esterilizado), área
limpa (preparo de material e carga).
b) área suja (expurgo), área limpa (preparo de material e carga), área estéril
(guarda do material esterilizado).
8. (Prefeitura de Itatiaiuçu-MG/FUNDEP/2018)
c) área limpa (preparo de material e carga), área estéril (guarda do material
esterilizado), área suja (expurgo).
d) área estéril (guarda do material esterilizado), área limpa (preparo de
material e carga), área suja (expurgo).
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Métodos de limpeza, desinfecção e esterilização
Limpeza
é a remoção mecânica de sujidade em objetos inanimados ou
superfícies, imprescindível antes da execução de processos de
desinfecção e/ou esterilização.
Desinfecção
é o processo físico ou químico que elimina a maioria dos
microrganismos patogênicos de objetos inanimados e
superfícies, com exceção de esporos bacterianos, podendo ser
de baixo, médio ou alto nível.
D
e
si
n
fe
cç
ão
Baixo Nível
Intermediário 
Nível
Alto Nível
elimina apenas bactérias vegetativas, vírus lipídicos,
alguns vírus não lipídicos e alguns fungos
não elimina micobactérias nem esporos
destrói todas as bactérias vegetativas, bacilo da
tuberculose, fungos e vírus lipídicos e alguns não
lipídicos
mas não elimina esporos
destrói todos os microrganismos na forma
vegetativa
e alguns esporos
Fonte: SOBEC, 2017.
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De forma complementar, de acordo com a RDC n° 15/2012, temos o seguinte:
Desinfecção de nível intermediário: destrói microrganismos patogênicos na
forma vegetativa, micobactérias, a maioria dos vírus e dos fungos, de objetos
inanimados e superfícies.
Desinfecção de alto nível: destrói a maioria dos microrganismos de artigos
semicríticos, inclusive micobactérias e fungos, exceto um número elevado de
esporos.
Não há referência nesta RDC sobre a desinfeção de baixo nível.
Fique atento(a), pois esses conceitos podem ser cobrados de forma detalhada
ou resumida nas provas de concursos e residências em Enfermagem.
9. (Residência Multiprofissional-UFPR/COREMU/2019) A respeito das
atividades desenvolvidas pela Central de Material e Esterilização, considere as
seguintes afirmativas:
1. A limpeza e a remoção de sujidade visível como sangue, fluídos orgânicos e
matéria inorgânica dos objetos cirúrgicos e superfícies dos equipamentos
devem ser realizadas de maneira manual ou mecânica, podendo ser utilizada a
imersão em água com detergentes enzimáticos.
2. A cavitação produz um vácuo que suga a sujidade para o líquido circulante
no interior da lavadora.
3. O glutaraldeído é um composto de aldeído disponível em soluções ácidas
ou alcalinas, agindo sobre os microrganismos por meio da alquilação dos
componentes celulares que alteram a síntese proteica de DNA e RNA.
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9. (Residência Multiprofissional-UFPR/COREMU/2019)
4. A desinfecção de alto nível, processo utilizado nos produtos para a saúde,
elimina os tipos de microrganismos patogênicos, entre eles os esporos
bacterianos.
Assinale a alternativa correta.
a) Somente a afirmativa 4 é verdadeira.
b) Somente as afirmativas 1 e 3 são verdadeiras.
c) Somente as afirmativas 2 e 4 são verdadeiras.
d) Somente as afirmativas 1, 2 e 3 são verdadeiras.
e) As afirmativas 1, 2, 3 e 4 são verdadeiras.
Tipos de desinfecção
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10. (EBSERH Nacional/IBFC/2020) A Central de Material Esterilizado (CME) é
uma unidade de apoio técnico dentro do estabelecimento de saúde destinada
a receber material considerado sujo e contaminado, descontaminá-los,
prepará-los e esterilizá-los, armazenando esses artigos para futura
distribuição, contribuindo com a promoção da assistência à saúde dos
indivíduos. Com as CME funcionando eficazmente, as taxas de mortalidades e
de infecções hospitalares caem e resultados positivos ficam bastante visíveis.
Assinale a alternativa correta.
a) Os testes físicos de Bowie e Dick são realizados a cada 48 horas no primeiro
ciclo de esterilização em autoclave fria, indicando a eficácia do processo de
esterilização por meio da mudança de sua coloração.
10. (EBSERH Nacional/IBFC/2020)
b) A descontaminação consiste na remoção da sujidade visível — orgânica e
inorgânica — mediante o uso da água, sabão e detergente neutro ou
detergente enzimático em artigos e superfícies.
c) A esterilização é o processo de destruição de todos os microrganismos em
sua forma vegetativa. Um artigo é considerado estéril quando a probabilidade
de sobrevivência dos microrganismos que o contaminavam é menor do que
1:1.000.000.
d) A limpeza é a remoção dos microrganismos visualizados
macroscopicamente e consiste na remoção mediante o uso de antissépticos e
desinfetantes nas superfícies.
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10. (EBSERH Nacional/IBFC/2020)
e) De acordo com a RDC nº 50, a CME é uma área crítica por ser um ambiente
onde existem riscos aumentados de transmissão de infecção. Responsável
pelo processamento dos materiais, como instrumental e roupas cirúrgicas e a
esterilização dos mesmos.
11. (Prefeitura de Mataraca-PB/CONTEMAX/2020) O processo de eliminação
total ou parcial da carga microbiana de artigos e superfícies, é CORRETO
afirmar que denomina-se:
a) Limpeza
b) Desinfecção
c)Esterilização
d) Descontaminação
e) Assepsia.
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12. (IF-TO/2019) Relacione a primeira coluna com a segunda sobre a
terminologia do processamento de produtos para a saúde e depois marque a
alternativa correta.
1. Esterilização.
2. Desinfeção.
3. Limpeza.
4. Assepsia.
( ) métodos empregados para impedir a contaminação de
determinado material ou superfície.
( ) remoção mecânica e/ou química de sujidades em geral,
(oleosidade, umidade, matéria orgânica, poeira, entre outros)
de determinado local.
( ) eliminação de microrganismos, exceto esporulados, de
materiais ou artigos inanimados, através de processo físico
ou químico, com auxílio de desinfetantes.
( ) destruição de todos os microrganismos, inclusive
esporulados, através de processo químico ou físico.
12. (IF-TO/2019)
a) 4, 3, 2, 1.
b) 3, 2, 4, 1.
c) 1, 4, 3, 2.
d) 2, 4, 1, 3.
e) 4, 3, 1, 2.
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Esterilização
Esterilização
É o processo de destruição de todas as formas de vida
microbiana, ou seja, bactérias na forma vegetativa e
esporuladas, fungos e vírus, mediante a aplicação de agentes
físicos e químicos
Métodos de esterilização
Os métodos de esterilização para esses produtos disponíveis, atualmente, nos
serviços de saúde, conforme a SOBECC (2017), estão elencados no esquema abaixo:
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Métodos de esterilização
Métodos físicos
No método de esterilização por calor úmido, utiliza-se vapor saturado sob pressão
para esterilizar os PPS por meio da termocoagulação das proteínas dos
microrganismos. Os produtos para saúde que podem passar por esse processo são
os seguintes: instrumental cirúrgico, tecidos, silicone, borracha, vidro e líquidos.
De acordo com as orientações da RDC nº 15/2012 da Anvisa, o método de
esterilização de produtos de saúde por calor seco, realizado por meio de estufas,
está proibido. A proibição desse método se justifica por causa do alto risco de
haver falhas humanas nos complexos controles necessários para que seja utilizado
com segurança.
Métodos físico-químicos gasosos
Esterilização por óxido de etileno: é um processo automatizado em baixa
temperatura, em que se utiliza esse gás incolor para esterilizar produtos para saúde
termossensíveis. As principais vantagens para utilizá-lo são: alta difusibilidade, com
capacidade de penetrar em artigos com lumens longos, estreitos e de fundo cego,
e a compatibilidade com diversas matérias-primas dos produtos de saúde.
Esterilização por peróxido de hidrogênio (em forma de vapor/plasma): é um
processo automatizado em baixa temperatura. O tempo de esterilização com essa
substância em forma de plasma varia de 28 a 78 minutos, de acordo com o tipo de
produto a ser esterilizado.
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Métodos físico-químicos gasosos
Esterilização por vapor em baixa temperatura e formaldeído: é um gás incolor
utilizado como agente desinfectante e esterilizante. Seu ciclo de esterilização dura,
aproximadamente, 5 horas. Embora seja um método compatível com diversas
matérias-primas, recomenda-se consultar o fabricante dos materiais quanto à
compatibilidade com esse tipo de esterilização.
De acordo com a RDC nº 15/2012, é proibido:
usar autoclave gravitacional de capacidade superior a 100 litros;
usar estufas para esterilizar produtos de saúde;
usar processo de esterilização química líquida por imersão.
De acordo com a RDC nº 08/2009, é proibido:
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Métodos químicos
De acordo com a Anvisa, por meio da RDC nº 8/2009, a esterilização química por
imersão de produtos para a saúde é proibida e justificada pelo risco de falhas
decorrente do mau uso de esterilizantes líquidos, em serviços de saúde que
realizam procedimentos cirúrgicos e diagnósticos por videoscopias com penetração
de pele, mucosas adjacentes, tecidos subepiteliais e sistema vascular, cirurgias
abdominais e pélvicas convencionais, cirurgias plásticas com o auxílio de ópticas,
mamoplastias e procedimentos de lipoaspiração. Essa norma não se aplica ao
instrumental óptico utilizado nos procedimentos endoscópicos para acesso às
cavidades corporais, por orifícios naturais.
13. (EBSERH Nacional/IBFC/2020) Sobre esterilização, analise as afirmativas
abaixo e dê valores Verdadeiro (V) ou Falso (F).
( ) No processo realizado pela autoclave existe uma pressão externa, que
auxilia na destruição dos microrganismos.
( ) A esterilização com a autoclave está indicada para todo material resistente
ao calor Úmido como tecidos (aventais, campos cirúrgicos, campos
fenestrados), materiais de borracha e de metal.
( ) A esterilização pela autoclave é contra indicada para materiais
termossensíveis, como cateteres e materiais de terapia respiratória.
( ) A estufa, apesar de estar em desuso, se enquadra na esterilização por
calor úmido.
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13. (EBSERH Nacional/IBFC/2020).
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta de cima para baixo.
a) F, V, F, V.
b) V, V, F, F.
c) F, V, V, F.
d) F, F, V, V.
e) V, V, V, F.
14. (EBSERH Nacional/IBFC/2020) Dentro da CME existem algumas formas de
esterilização de materiais, assinale em qual delas se encaixa ao procedimento
realizado pela autoclave.
a) Vapor seco sem pressão.
b) Vapor saturado sob pressão.
c) Vapor Úmido sem pressão.
d) Vapor seco com pressão.
e) Vapor saturado sem pressão.
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15. (RESMULTI-CE/2021) No Centro de Material e Esterilização (CME), o
enfermeiro é responsável por orientar e acompanhar a execução das
atividades relativas ao processamento dos produtos para a saúde, com
atenção ao processo de esterilização, que inclui a indicação correta do método
de acordo com o tipo de material. Considerando a qualidade, durabilidade e
menor toxicidade, qual método está indicado para a esterilização de materiais
termossensíveis, como capilares hemodializadores, cabos de fibra ótica e
lentes de contato?
a) Vapor/plasma de peróxido de hidrogênio.
b) Formaldeído gasoso à baixa temperatura.
c) Vapor úmido (autoclave).
d) Óxido de etileno (ETO).
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Monitoramento do Processo de Esterilização
Segundo as recomendações da RDC nº 15/2012, o processo de esterilização deve
ser monitorado em cada carga em pacote teste desafio com integradores químicos
(classes 5 ou 6), segundo a rotina definida pelo próprio CME ou pela empresa
processadora. O monitoramento do processo de esterilização com indicadores
físicos deve ser registrado a cada ciclo de esterilização.
No monitoramento do processo de esterilização dos produtos para a saúde
implantáveis, deve ser adicionado um indicador biológico a cada carga.
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Indicadores para monitorar a esterilização
(indicadores de processo), cuja função é identificar e diferenciar os
artigos que foram reprocessados dos que não foram (fita termocrômica);
Atualmente, estão disponíveis e são recomendados 6 tipos de indicadores químicos 
(PINHEIRO, 2013; SOBECC, 2017):
Tipo I
Teste de Bowie & Dick (indicador para uso em teste específico), cuja
finalidade é testar a eficácia do sistema de vácuo da autoclave pré-vácuo
e detectar falhas no funcionamento da bomba de vácuo e consequente
presença de ar residual;
Tipo II
(indicadores de parâmetro único), designado para reagir a determinado
parâmetro específico do ciclo de esterilização;
Tipo III
(indicadores multiparamétricos), que responde a dois ou mais
parâmetros críticos do ciclo de esterilização;
Tipo IV
(indicadores integradores), que reage a todos os parâmetros críticos do
ciclo de esterilização;
Tipo V
(indicadores emuladores/simuladores),que monitora todos os
parâmetros de um ciclo específico de esterilização e não reage até que,
aproximadamente, 95% do ciclo seja concluído.
Tipo VI
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Embalagens para esterilização
As embalagens para esterilizar produtos devem ser constituídas de invólucro que
possibilite a entrada e a saída do ar e do agente esterilizante e impeça a entrada de
microrganismos. Devem garantir que a esterilidade do conteúdo seja mantida pelo
CME ou pela empresa processadora. Para isso, não se permite o uso de embalagens
de papel kraft, papel-toalha, papel manilha, papel jornal e lâminas de alumínio,
assim como as embalagens do tipo envelope de plástico transparente.
As embalagens de tecido de algodão devem ter um plano que contenha critérios
para adquirilas e substituí-las e manter os registros desse uso.
As embalagens de tecido de algodão não podem apresentar reparos, como
remendos ou cerzidos, e sempre que se constatarem perfurações, rasgos, desgaste
do tecido ou comprometimento da função de barreira, o uso deve ser suspenso.
As embalagens dos produtos para a saúde submetidos a esterilização devem ser
obrigatoriamente identificados por meio de rótulos ou etiquetas, que devem
conter: nome do produto; número do lote; data da esterilização; data limite de uso;
método de esterilização e nome do responsável pelo preparo.
As embalagens utilizadas para esterilizar produtos para a saúde especificamente
em esterilização podem ser do tipo não tecido - SMS (manta de polipropileno-
100%), papel grau cirúrgico, tecido de algodão, caixas metálicas perfuradas, papel
crepado, entre outros, desde que regularizadas na Anvisa (SOBECC, 2017).
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16. (TRT - 15ª Região (SP)/FCC/2018) Após ter recebido o devido treinamento
para a preparação de pacotes e montagem da carga na autoclave para a
esterilização de instrumentais cirúrgicos, o técnico de enfermagem deve,
durante o preparo dos pacotes para o processo de esterilização a vapor,
verificar se
a) a embalagem de papel grau cirúrgico utilizada é apropriada ao processo,
pelo fato desse material permitir uma selagem eficaz e de ter indicador
químico impregnado.
b) os instrumentos estão dispostos de modo que ocupem, no mínimo, 95% da
capacidade do estojo, de modo a favorecer o contato do agente esterilizante
com a superfície de todos eles.
c) a embalagem apresenta delaminações suficientes na sua superfície, a fim
de promover uma secagem segura após a etapa da esterilização.
16. (TRT - 15ª Região (SP)/FCC/2018)
d) todos os instrumentais estão mantidos devidamente montados e fechados
dentro das caixas, sem expor suas articulações, facilitando deste modo, o
processo de contato do agente esterilizante com toda superfície do material.
e) o invólucro escolhido é adequado ao processo e se possui alta memória,
pois esta facilita a abertura dos pacotes, mas não impede sua confecção.
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Como impedir a propagação do COVID-19 na CME?
A ANVISA afirma não haver orientação especial quanto ao processamento de
equipamentos, produtos para a saúde ou artigos utilizados na assistência a casos
suspeitos ou confirmados do novo coronavírus.
No entanto, a dinâmica das CMEs deverá ser ajustada às novas demandas impostas
pela pandemia pelo COVID-19.
Exemplificando: na fase de limpeza devem ser realizados ajustes de forma que toda
ação mecânica para remoção de sujidade dos PPS não promova a dispersão de
aerossóis ou partículas.
Como impedir a propagação do COVID-19 na CME?
As superfícies da CME deverão ser limpas regularmente e os profissionais da CME
deverão estar protegidos com EPIs e, no caso daqueles reutilizáveis, precisam ser
limpos e desinfetados, de modo que não se tornem fontes potenciais de
contaminação.
As Precauções Padrão (PP) devem ser praticadas por toda equipe da CME. Além
disso, quando necessário, a equipe deve implementar as precauções baseadas na
transmissão.
Os profissionais devem receber treinamentos específicos para o trabalho ou tarefa
sobre prevenção da transmissão de agentes infecciosos, incluindo o uso apropriado
dos EPIs e prevenção de contaminação de roupas, pele e ambiente durante o
processo de remoção de tais equipamentos.
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Estuda que a vida muda!
Gabarito
1 - ERRADO
2 - B
3 - ERRADO
4 - D
5 - C
6 - C
7 - A
8 - B
9 - D
10 - E
11 - D
12 - A
13 - C
14 - B
15 - A
16 - A
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