Prova N5 - PROCESSOS BIOLÓGICOS

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Revisar envio do teste: 20202 - PROVA N2 (A5)
 
	
	
	Curso
	SIM1076 PROCESSOS BIOLÓGICOS EAD - 202020.115298.05
	Teste
	20202 - PROVA N2 (A5)
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
· Pergunta 1
1 em 1 pontos
	
	
	
	As moléculas no DNA de um organismo não são estáticas. As bases nitrogenadas de seus nucleotídeos estão expostas a agentes que provocam modificações em sua estrutura ou composição química. Todo organismo que exibe uma forma diferente de seus ascendentes, resultado da presença de uma mutação, é denominado mutante.
 
Utilizado em um sentido amplo, o termo “mutação” se refere a qualquer modificação súbita e hereditária no conjunto gênico de um organismo, não explicável pela recombinação da variabilidade genética preexistente. Essas alterações incluem mudanças no número de cromossomos (euploidia e aneuploidia), na estrutura cromossômica (aberrações cromossômicas) e alterações nos genes individuais.
 
ZAHA, A.; FERREIRA, H. B.; PASSAGLIA, L. M. P. Biologia molecular básica. 9. ed. Porto Alegre: Artmed, 2014.
 
Na figura a seguir temos representada uma mutação por substituição, bem como seu reparo.
Fonte: ZAHA, FERREIRA e PASSAGLIA, 2014, p. 146.
 
Assim, a respeito do assunto, analise as afirmativas a seguir.
 
I. A mudança da base pode interferir no códon e acarretar na incorporação de um aminoácido diferente na cadeia polipeptídica nascente, sem nunca acarretar consequências deletérias às células.
II. Se a mutação ocorrer com determinada troca de base no DNA e a codificação dos aminoácidos não for continuada, entende-se que o códon possa ter se tornado “finalizador”.
III. A incorporação errônea de uma base em um primeiro ciclo de replicação pode se tornar uma mutação permanente, caso o erro não seja corrigido antes de um novo ciclo de replicação.
IV. A troca de uma base pode gerar algumas consequências para o processo de síntese de proteínas, com um aminoácido diferente inserido na cadeia polipeptídica resultante.
 
Está correto o que se afirma em:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
II, III e IV apenas.
	Resposta Correta:
	 
II, III e IV apenas.
	Feedback da resposta:
	Muito bem, sua resposta está correta! Quando uma mutação ocorre e as células falham na sua correção, a mudança na sequência de DNA pode gerar a incorporação de aminoácidos diferentes na cadeia polipeptídica nascente.
	
	
	
· Pergunta 2
0 em 1 pontos
	
	
	
	O padrão de herança autossômica recessiva, características autossômicas recessivas, manifesta-se quando dois alelos recessivos estão presentes. Nos indivíduos em que um alelo único é mutante, o normal compensa o alelo anormal, impedindo que a doença se manifeste. Como cada indivíduo herda somente um dos dois alelos de cada genitor, para que a doença autossômica recessiva se manifeste, o indivíduo deve herdar um alelo mutante de cada genitor.
 
BORGES-OSÓRIO, M. R.; ROBINSON, W. M. Genética humana . 3. ed. Porto Alegre: Artmed, 2013.
 
Sendo assim, após a leitura do texto, analise as gerações apontadas pelos números romanos na figura a seguir.
Fonte: BORGES-OSÓRIO e ROBINSON, 2013, p. 156.
 
Agora, sobre o esquema anterior, analise as alternativas a seguir e assinale a que está correta.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
O probando 11 têm a probabilidade de ter 50% dos irmãos afetados.
	Resposta Correta:
	 
Os indivíduos afetados são resultantes de casamentos consanguíneos.
	Feedback da resposta:
	Sua resposta está incorreta. Lembre-se de que, no padrão de herança autossômica recessiva, um alelo mutante é mascarado pelo normal. Assim, observe com atenção o heredograma e realize as probabilidades dos cruzamentos dos pais dos indivíduos afetados. Tente responder novamente!
	
	
	
· Pergunta 3
1 em 1 pontos
	
	
	
	Compreender a estrutura em dupla-hélice do DNA e relembrar a complementaridade das bases nitrogenadas é fundamental para o processo de duplicação do DNA. A replicação semiconservativa do DNA inicia com a dupla-hélice sendo desenrolada e os filamentos separados. Cada filamento orienta a produção de uma nova fita complementar. A sequência de bases de cada fita parental serve como molde, e as restrições de pareamento de bases na dupla-hélice determinam a sequência das bases na fita recém-formada.
 
HARVEY, A. R.; FERRIER, R., D. Bioquímica ilustrada . 5. ed. Porto Alegre: Artmed, 2015.
 
A figura a seguir esquematiza a replicação do DNA, bem como seu complexo enzimático. Observe!
Fonte: HARVEY e FERRIER, 2015, p. 400.
 
Assim, com base em nossos estudos a respeito do assunto e a análise da figura anterior, analise as afirmativas a seguir e marque V para as verdadeiras e F para as falsas.
 
I. (   ) Indicada por 3, a enzima DNA-polimerase pode usar a posição 3’-OH de um nucleotídeo do primer como ponto de inserção do primeiro nucleotídeo no DNA.
II. (   ) Em 5, os fragmentos de Okazaki, sequências de iniciadores de RNA periódicos são necessários para sintetizar a fita contínua.
III. (   ) A estrutura indicada em 4, DNA-helicase, é responsável por romper as ligações de hidrogênio do DNA e separá-las em fitas simples, sendo cada um moldes complementares para replicação.
IV. (   ) Uma sequência de RNA, iniciador ou primer , é sintetizado pela RNA-primase após as ligações de hidrogênio serem desfeitas e originarem fitas simples que são utilizadas como moldes. 
 
Agora, assinale a alternativa que contém a sequência correta.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
V, F, V, V.
	Resposta Correta:
	 
V, F, V, V.
	Feedback da resposta:
	Isso mesmo, sua resposta está correta! Na fita líder não há necessidade de existirem fragmentos de Okazaki, pois a DNA polimerase avança continuamente pelo molde do DNA, reconhecendo a posição 3’-OH dos nucleotídeos.
	
	
	
· Pergunta 4
1 em 1 pontos
	
	
	
	O excerto a seguir descreve uma via bioquímica fundamental para nosso corpo:
 
“Para o cérebro humano e o sistema nervoso, assim como para os eritrócitos, os testículos, a medula renal e os tecidos embrionários, a glicose do sangue é a principal ou a única fonte de combustível. Apenas o cérebro requer em média 120 g de glicose por dia – mais da metade de toda a glicose estocada como glicogênio nos músculos e no fígado. No entanto, o suprimento de glicose a partir desses estoques não é sempre suficiente; entre as refeições e durante períodos de jejum mais longos, ou após exercício vigoroso, o glicogênio se esgota. Para esses períodos, os organismos precisam de um método para sintetizar glicose a partir de precursores que não são carboidratos. Isso é realizado por uma via chamada de gliconeogênese (“nova formação de açúcar”), que converte em glicose o piruvato e os compostos relacionados, com três e quatro carbonos”.
 
NELSON, D. L.; COX, M. M. Princípios de bioquímica de Lehninger. 6. ed. Porto Alegre: Artmed, 2014, p. 568.
 
Assim, com base em nossos estudos, em seres humanos, quais dos compostos a seguir podem ser utilizados como precursores para via descrita no excerto?
 
I. Aminoácidos (como alanina).
II. Lactato.
III. Glicerol.
IV. Ácidos graxos.
 
Está correto o que se afirma em:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
I, II e III, apenas.
	Resposta Correta:
	 
I, II e III, apenas.
	Feedback da resposta:
	Isso mesmo, sua resposta está correta! A gliconeogênese é uma via bioquímica que possui o lactato, o glicerol e alguns aminoácidos como principais precursores para a síntese de novas moléculas de glicose.
	
	
	
· Pergunta 5
1 em 1 pontos
	
	
	
	Na divisão celular, a distribuição organizada de cromossomos nas células-filhas é a essência da mitose. Na célula-mãe, cada cromossomo é replicado previamente ao início da divisão celular mitótica durante uma fase conhecida como “S” (do inglês, synthesis ). Nesta fase, a identificação individual dos cromossomos é praticamente impossível, uma vez que estão muito estendidos e finos, formando um filamento conhecido como cromatina . Na mitose, ocorre o encurtamento e a condensação da cromatina, sendo possível reconhecê-la como cromossomo único.
 
SNUSTAD, D. P.; SIMMONS, M. J. Fundamentos de genética . 7. ed. Riode Janeiro: Guanabara Koogan, 2017.
 
Na figura a seguir, observe algumas etapas que ocorrem durante a mitose.
Fonte: Elaborada pelo autor, 2019.
 
Assim, com base em nossos estudos, analise as afirmativas a seguir sobre os eventos que descrevem as etapas da sequência apresentada na figura anterior.
 
(   ) Com a fixação dos microtúbulos do fuso nos cinetócoros, os cromossomos duplicados são deslocados até o ponto médio entre os polos celulares.
(   ) O nucléolo desaparece e o envelope nuclear se fragmenta em vesículas diminutas e microtúbulos que se fixam aos cinetócoros, estruturas proteicas associadas aos centrômeros dos cromossomos duplicados.
(   ) As cromátides-irmãs se separam por diminuição dos microtúbulos, sendo puxadas em direção aos polos celulares.
(   ) Com a separação os cromossomos, tornam-se menos condensados, originando a cromatina, além de que as organelas são reconstituídas.
 
Agora, assinale a alternativa com a sequência correta.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
2, 1, 3, 4.
	Resposta Correta:
	 
2, 1, 3, 4.
	Feedback da resposta:
	Está correta a sua resposta. As fases da mitose podem ser percebidas pela posição dos cromossomos e distribuição das fibras do fuso mitótico. Compreender o processo e as etapas detalhadas da divisão celular é muito importante, inclusive, para análises citogenéticas que permitem identificar diversas anormalidades cromossômicas.
	
	
	
· Pergunta 6
1 em 1 pontos
	
	
	
	A existência do núcleo é a principal característica que distingue uma célula eucariótica de uma célula procariótica. Além disso, a maior parte das informações genéticas estão armazenadas no DNA no interior do núcleo, havendo apenas uma pequena porção fora dele, presentes nas mitocôndrias.
 
O núcleo controla o metabolismo das células pela transcrição do DNA nos diferentes tipos de RNA, que são traduzidos em proteínas. A maioria das células apresenta um único núcleo, apesar de existirem células com dois ou mais, como em algumas células hepáticas, que são binucleadas, e nas fibras musculares estriadas esqueléticas, que contêm dezenas de núcleos.
 
JUNQUEIRA, J. C.; CARNEIRO, J. Biologia celular e molecular. 9. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2012.
 
Sendo assim, a respeito das funções do núcleo das células eucarióticas, relacione as colunas a seguir.
 
I. Carioteca ou envelope nuclear
II. Complexo do poro nuclear
III. Nucléolo
 
(   ) É uma região não membranosa observada no núcleo, responsável pela síntese de RNA ribossômico, produção e organização inicial dos ribossomos. Suas dimensões e número podem ser variáveis.
(   ) Delimita uma estrutura exclusiva dos organismos eucariontes. É formado por duas membranas, cuja superfície interna está orientada para o nucleoplasma, enquanto a externa é orientada para o citoplasma da célula.
(   ) É uma estrutura semelhante a um diafragma, o qual controla o intercâmbio de substâncias entre o núcleo e o citoplasma bidirecionalmente. Apresenta na sua constituição oito fibrilas proteicas curtas e uma cesta nuclear.
 
Agora, assinale a alternativa com a sequência correta.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
III, I, II.
	Resposta Correta:
	 
III, I, II.
	Feedback da resposta:
	Muito bem, sua resposta está correta! A membrana nuclear abriga, entre outras estruturas, o nucléolo, responsável pela síntese de RNAr, assim como regula a passagem de substâncias pelo complexo do poro.
	
	
	
· Pergunta 7
1 em 1 pontos
	
	
	
	A silicose é uma doença bastante comum em trabalhadores que lidam com amianto. A inalação de poeira com sílica está associada à ocorrência de silicose, que é caracterizada por ser uma doença pulmonar obstrutiva crônica, além de poder ser a causa de câncer de pulmão, insuficiência renal e aumento do risco de tuberculose pulmonar e de doenças do colágeno.
 
A sílica cristalina que se encontra na areia e em diversas rochas, como o arenito, o granito e o sílex, apresenta variado polimorfismo. Esses minúsculos cristais podem se acumular nos pulmões e as células dos alvéolos pulmonares afetadas, acabam sofrendo autólise.
 
TERRA FILHO, M.; SANTOS, U. P. Silicose. J Bras Pneumol, v. 32, n. 1, p. 41-47, 2006.
 
A partir da leitura do texto e do que estudamos sobre o assunto, considere as afirmativas a seguir.
 
I. As disfunções citadas no texto são causadas por danos aos lisossomos, organelas que desempenham diversas funções, como digestão intracelular, renovação das organelas celulares e metabolização de moléculas presentes em quase todas as células.
II. A silicose afeta diretamente o núcleo das células alveolares, sendo que os cristais de sílica impedem a transcrição gênica do DNA, bloqueando a região promotora de genes que originam proteínas surfactantes.
III. A autólise referida no texto está diretamente relacionada à atividade dos lisossomos. Como essas organelas são danificadas pelos cristais de sílica, acabam liberando para o meio intracelular diversas enzimas digestivas.
IV. A destruição das células está relacionada com o bloqueio que os cristais de sílica promovem na cadeia transportadora de elétrons, evento bioquímico que ocorre nas cristas mitocôndrias, membrana interna arranjada em dobras.
 
Está correto o que se afirma em:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
I e III, apenas.
	Resposta Correta:
	 
I e III, apenas.
	Feedback da resposta:
	Muito bem, está correta a sua resposta! Na silicose, os lisossomos dos alvéolos pulmonares são prejudicados pelos cristais de sílica inalados, que acabam levando à autólise dessas células, pois a organela libera as enzimas digestivas no citoplasma celular.
	
	
	
· Pergunta 8
1 em 1 pontos
	
	
	
	As proteínas são moléculas abundantes e diversas quanto às suas funções. Praticamente todos os processos vitais dependem de proteínas. Enzimas e hormônios proteicos controlam e regulam o metabolismo, enquanto proteínas contráteis permitem a realização dos movimentos musculares. No tecido ósseo, o colágeno forma uma estrutura para a deposição de cristais de fosfato de cálcio. No sangue, a hemoglobina e a albumina plasmática transportam moléculas essenciais para a vida, enquanto as imunoglobulinas combatem microrganismos causadores de infecções.
 
HARVEY, A. R.; FERRIER, R. D. Bioquímica ilustrada. 5. ed. Porto Alegre: Artmed, 2015.
 
No texto anterior fica evidente a importância das proteínas para o organismo. Porém, para serem sintetizadas, é necessária a ingestão de alimentos de origem proteica, fonte de suas unidades constitutivas, os aminoácidos.
 
Dessa forma, associe as estruturas relacionadas com a síntese de proteínas nas células a seguir com suas respectivas funções.
 
I. Ribossomos
II. RNAm
III. RNAt
IV. aminoacil-RNAt
    
(   ) Molécula transcrita no DNA, responsável pela codificação de proteínas.
(   ) Enzima que associa o RNAt com seus aminoácidos específicos.
(   ) Locais de síntese de proteínas nas células.
(   ) Se associa aos aminoácidos que irão compor as proteínas.
 
Agora, assinale a alternativa com a sequência correta.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
II, IV, I, III.
	Resposta Correta:
	 
II, IV, I, III.
	Feedback da resposta:
	Está correta a sua resposta! As proteínas são sintetizadas nos ribossomos, organelas que codificam o RNAm transcrito a partir do DNA. Os códigos gerados (códons) no RNAm são complementares (anticódons) aos existentes no RNAt, que carrega o aminoácido correspondente para cadeia polipeptídica nascente.
	
	
	
· Pergunta 9
1 em 1 pontos
	
	
	
	A glicose é um açúcar simples (composto orgânico), hidrossolúvel e considerada grande, fato que justifica sua incapacidade de cruzar a barreira da membrana plasmática. Desta forma, a glicose é transportada para o interior das células por carreadores proteicos, denominados GLUTs (do inglês, glucose transportators).
 
Existe uma grande diversidade de receptores que são expressos de forma tecido-específica. Na figura a seguir temos representado o mecanismo geral de internalização da glicose por essa família de receptores. Observe!
Fonte: HARVEY, 2015, p. 97.
 
HARVEY, A. R. Bioquímicailustrada. 5. ed. Porto Alegre: Artmed, 2015.
 
Assim, em relação aos transportadores GLUT, analise as afirmativas a seguir.
 
I. Os receptores GLUT estão constitutivamente presentes na face externa da membrana celular, sempre disponíveis para captar a glicose.
II. GLUT-3 é o principal transportador da glicose nos neurônios, sendo sua ação insensível à insulina.
III. GLUT-4 é abundante no tecido adiposo e no músculo esquelético.
IV. A insulina promove o recrutamento de transportadores de glicose sensíveis à insulina (GLUT-4), provenientes de um estoque localizado em vesículas intracelulares.
 
Está correto o que se afirma em:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
II, III e IV, apenas.
	Resposta Correta:
	 
II, III e IV, apenas.
	Feedback da resposta:
	Perfeito, sua resposta está correta! Os transportadores de glicose pela membrana são fundamentais para que o processo de metabolismo da molécula ocorra. Eles formam uma família muito diversa, podendo ser sensíveis ou insensíveis à insulina.
	
	
	
· Pergunta 10
1 em 1 pontos
	
	
	
	O excerto a seguir descreve como nosso organismo estoca energia na forma de macromoléculas:
 
“Os humanos estocam apenas algumas centenas de gramas de glicogênio no fígado e nos músculos, quantidade suficiente apenas para suprir as necessidades energéticas do corpo por 12 horas. Por outro lado, a quantidade total de triacilglicerol armazenado em um homem de 70 kg de constituição média é de cerca de 15 kg, o suficiente para suprir as necessidades energéticas basais por semanas”.
 
NELSON, D. L.; COX, M. M. Princípios de bioquímica de Lehninger. 6. ed. Porto Alegre: Artmed, 2014, p. 848.
 
Os estoques são acessados em condições de jejum e o estímulo dos hormônios pancreáticos é essencial neste processo.
 
Sendo assim, das alternativas a seguir, qual está correta em relação ao hormônio predominante no período de jejum e à mobilização de estoques de lipídios e carboidratos?
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
Glucagon, que estimula a gliconeogênese e a lipólise.
	Resposta Correta:
	 
Glucagon, que estimula a gliconeogênese e a lipólise.
	Feedback da resposta:
	Muito bem, sua resposta está correta! No período de jejum, o glicogênio é o hormônio predominante. Já no período absortivo, é a insulina o principal regulador metabólico em nosso organismo, estimulando a glicólise muscular e a lipogênese e a glicogênese hepática, por exemplo.
	
	
	
Domingo, 13 de Dezembro de 2020 20h20min13s BRT