Fisiologia Humana Avaliação On-Line 3 (AOL 3) - Questionário - Nota 10.10

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Pergunta 1
1
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Leia o trecho a seguir:
“Os fármacos agem contrabalançando a deficiência de dopamina nos núcleos da base ou
bloqueando os receptores muscarínicos. Nenhum dos fármacos disponíveis afeta a
neurodegeneração subjacente. [...] Neurotransplante, ainda em fase experimental, pode ser
eficaz, porém os resultados são variáveis, e pode ocorrer discinesia de desenvolvimento
lento.”
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016.
Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos
antiparkisonianos, analise os fármacos a seguir e associe-os com suas respectivas
subclasses.
1) Seleginina.
2) Ropinirol.
3) Levodopa.
4) Benzatropina.
( ) Inibidor seletivo da monoaminooxidase B.
( ) Agonista dos receptores de dopamina.
( ) Antagonista dos receptores muscarínicos.
( ) Precursor da dopamina.
Agora, assinale a alternativa que representa a sequência correta:
Ocultar opções de resposta
4, 2, 3, 1.
1, 2, 3, 4.
1, 2, 4, 3.
Resposta correta
2, 3, 1, 4.
1, 3, 2, 4.
Pergunta 2
1
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Leia o trecho a seguir:
“Os pacientes com epilepsia geralmente precisam usar medicamentos continuamente por
muitos anos e, portanto, é particularmente importante que evitemos os efeitos adversos.
Contudo, alguns fármacos com efeitos adversos consideráveis ainda são amplamente
usados, embora não sejam fármacos de escolha para pacientes recém diagnosticados.”
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016.
Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos
anticonvulsivantes, analise os fármacos a seguir e associe-os com suas respectivas
características.
1) Carbamazepina.
2) Fenobarbital.
3) Valproato.
4) Etossuximida.
( ) Anticonvulsivante mais amplamente usado, porém, pode causar sedação, ataxia, visão
embaçada e outros efeitos adversos.
( ) Utilizado no tratamento de crises de ausência, este apresenta menos efeitos adversos
que os outros fármacos.
( ) Pouco utilizado por causar sedação e depressão.
( ) Utilizado no tratamento de crises de ausência, pode exacerbar crises tônico-clônicas.
Agora, assinale a alternativa que representa a sequência correta:
Ocultar opções de resposta
4, 3, 2, 1.
2, 3, 1, 4.
1, 2, 4, 3.
1, 3, 2, 4.
Resposta correta
2, 1, 3, 4.
Pergunta 3
1
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Leia o trecho a seguir:
“A concentração normalmente alta de dopamina nos núcleos da base do cérebro
encontra-se reduzida no parkinsonismo, e as tentativas farmacológicas de restaurar a
atividade dopaminérgica com agonistas da levodopa e da dopamina aliviam muitas das
manifestações motoras do distúrbio.”
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto
Alegre: AMGH, 2017.
Considerando o texto apresentado e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos
antiparkisonianos, analise as asserções a seguir e a relação proposta entre elas.
I. A levodopa é o fármaco mais eficaz para o tratamento da doença de Parkinson,
impedindo a progressão da doença.
Porque:
II. A levodopa é utilizada em doses muito baixas quando administrada isoladamente e
apresenta poucos efeitos adversos periféricos.
A seguir, assinale a alternativa correta:
Ocultar opções de resposta
As asserções I e II são proposições falsas.
Resposta correta
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da
I.
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
Pergunta 4
1
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Leia o trecho a seguir:
“A formação de metabólitos ativos tem complicado os estudos da farmacocinética dos
benzodiazepínicos nos seres humanos, visto que a meia-vida de eliminação do fármaco
original pode ter pouca relação com a sequência temporal dos efeitos farmacológicos. Os
benzodiazepínicos cujo fármaco original ou cujos metabólitos ativos apresentam
meias-vidas longas têm mais tendência a causar efeitos cumulativos com a administração
de múltiplas doses [...].”
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto
Alegre: AMGH, 2017.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos
sedativos-hipnóticos, pode-se afirmar um benzodiazepínico com meia-vida longa utilizado
no tratamento dos transtornos de ansiedade é denominado:
Ocultar opções de resposta
diazepam.
Resposta correta
triazolam.
zolpidem.
midazolam.
alprazolam.
Pergunta 5
1
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Leia o trecho a seguir:
“A escolha dos agentes antipsicóticos para o tratamento em longo prazo da esquizofrenia
baseia-se principalmente em evitar os efeitos adversos e, quando disponível, na história
anterior de resposta do paciente. Como os distúrbios no espectro da esquizofrenia são
doenças que ocorrem durante toda a vida, a aceitabilidade do tratamento é fundamental
para o tratamento eficaz da doença [...].”
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de
Goodman & Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos
antipsicóticos, pode-se afirmar que um antipsicótico atípico com pouca disfunção do sistema
extrapiramidal quando utilizado em doses baixas é denominado:
Ocultar opções de resposta
risperidona.
Resposta correta
clorpromazina.
butirofenona.
flufenazina.
haloperidol.
Pergunta 6
1
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Leia o trecho a seguir:
“O cérebro é uma reunião complexa de neurônios e núcleos inter-relacionados que regulam
tanto suas próprias atividades quanto as atividades um do outro de maneira dinâmica,
geralmente por meio de neurotransmissão química. [...] A maior parte da comunicação
célula-célula no SNC envolve transmissão química que requer várias especializações para
síntese, armazenamento, liberação, reconhecimento e término da ação dos transmissores.”
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de
Goodman & Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a introdução à farmacologia
do SNC, analise as afirmativas a seguir.
I. Devido ao cérebro ser um sistema pouco complexo, os mecanismos de ação dos
fármacos que agem no SNC são bem estabelecidos.
II. Os neurotransmissores podem atuar sobre os canais iônicos controlados por voltagem e
em receptores acoplados à proteína G.
III. Os mediadores que possuem como função principal a neuromodulação participam de
ações fisiológicas de curto prazo.
IV. Os fármacos que possuem ações pós-sinápticas são aqueles que atuam no metabolismo
e na liberação de neurotransmissores.
Está correto apenas o que se afirma em:
Ocultar opções de resposta
II e III.
Resposta correta
I e II.
I e IV.
II e IV.
I e III.
Pergunta 7
1
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Leia o trecho a seguir:
“Um fármaco sedativo diminui a atividade, modera a excitação e acalma a pessoa que o
recebe, enquanto um fármaco hipnótico produz sonolência e facilita o início e a manutenção
do sono que lembra o natural em suas características eletroencefalográficas e do qual o
indivíduo pode ser facilmente acordado.”
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de
Goodman & Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015.
Considerando o texto apresentado e o conteúdo estudado sobre a introdução à
farmacologia do SNC, analise as asserções a seguir e a relação proposta entre elas.
I. Os fármacos anti-histamínicos produzem sedação como efeito colateral.
Porque:
II. Os fármacos anti-histamínicos atuam como depressores do sistema nervoso central.
A seguir, assinale a alternativa correta:
Ocultar opções de resposta
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da
I.
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
Respostacorreta
As asserções I e II são proposições falsas.
Pergunta 8
1
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Leia o trecho a seguir:
“Os benzodiazepínicos são usados principalmente para tratar estados de ansiedade aguda,
emergências comportamentais e durante procedimentos como a endoscopia. Eles também
são utilizados como pré-medicação antes de cirurgias (médicas e dentárias). Perante estas
circunstâncias as suas propriedades ansiolíticas, sedativas e amnésicas podem ser
benéficas.”
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos
sedativos-hipnóticos, analise as afirmativas a seguir.
I. Os benzodiazepínicos atuam promovendo a ligação do GABA aos receptores de GABAA.
II. Entre os efeitos de ação central causados pelos benzodiazepínicos, tem-se a
vasoconstrição coronária.
III. Os “compostos Z”, como o zolpidem, substituíram os benzodiazepínicos no tratamento
da insônia.
IV. O zolpidem e a zaleplona apresentam ação hipnótica curta, devendo ser administrados
duas horas antes de dormir.
Está correto apenas o que se afirma em:
Ocultar opções de resposta
I e III.
Resposta correta
II e IV.
I e IV.
II e III.
I e II.
Pergunta 9
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Leia o trecho a seguir:
“Ocorrem discinesias em até 80% dos pacientes que recebem terapia com levodopa por
mais de 10 anos. A natureza das discinesias causadas pela dopa varia entre pacientes, mas
tende a permanecer constante em cada um deles. Diversos compostos estão sendo
estudados como possíveis agentes antidiscinesia [...].”
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto
Alegre: AMGH, 2017.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos
antiparkisonianos, pode-se afirmar que um fármaco não-dopaminérgico utilizado na redução
da discinesia induzida pelo tratamento prolongado com levodopa é denominado:
Ocultar opções de resposta
amantadina.
Resposta correta
entacapona.
seleginina.
ropinirol.
fluoxetina.
Pergunta 10
1
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Leia o trecho a seguir:
“Antes da descoberta dos benzodiazepínicos, os efeitos sedativos/hipnóticos dos
barbitúricos eram comumente utilizados no tratamento da insônia ou da ansiedade. Os
benzodiazepínicos substituíram, em grande parte, os barbitúricos na maioria das situações
clínicas, visto que são mais seguros, provocam menos tolerância, apresentam menos
sintomas de abstinência e induzem efeitos menos profundos nas enzimas envolvidas no
metabolismo de fármacos.”
Fonte: GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da
farmacoterapia. [s.l.] 2.ed. São Paulo: Guanabara, 2009.
Considerando o texto e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos
sedativos-hipnóticos, analise os fármacos a seguir e associe-os com seus respectivos usos
terapêuticos.
1) Flurazepam.
2) Lorazepam.
3) Fenobarbital.
4) Buspirona.
( ) Insônia.
( ) Distúrbios convulsivos, estado epiléptico.
( ) Transtornos de ansiedade, medicação pré-anestésica.
( ) Ansiedade generalizada.
Agora, assinale a alternativa que representa a sequência correta:
Ocultar opções de resposta
4, 3, 1, 2.
3, 2, 1, 4.
2, 3, 1, 4.
1, 2, 4, 3.
1, 3, 2, 4.
Resposta correta