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Módulo C - 63988 . 7 - Farmacologia Básica - D.20212.C Avaliação On-Line 3 (AOL 3) - Questionário Avaliação On-Line 3 (AOL 3) - Questionário Alexandra Maciel Rosa Nota finalEnviado: 02/12/21 16:29 (BRT) 10/10 Conteúdo do exercício Conteúdo do exercício 1. Pergunta 1 /1 Leia o trecho a seguir: “A concentração normalmente alta de dopamina nos núcleos da base do cérebro encontra-se reduzida no parkinsonismo, e as tentativas farmacológicas de restaurar a atividade dopaminérgica com agonistas da levodopa e da dopamina aliviam muitas das manifestações motoras do distúrbio.” Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto Alegre: AMGH, 2017. Considerando o texto apresentado e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos antiparkisonianos, analise as asserções a seguir e a relação proposta entre elas. I. A levodopa é o fármaco mais eficaz para o tratamento da doença de Parkinson, impedindo a progressão da doença. Porque: II. A levodopa é utilizada em doses muito baixas quando administrada isoladamente e apresenta poucos efeitos adversos periféricos. A seguir, assinale a alternativa correta: Ocultar opções de resposta 1. As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I. 2. As asserções I e II são proposições falsas. Resposta correta 3. As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I. 4. A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira. 5. A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa. 2. Pergunta 2 /1 Leia o trecho a seguir: “Os medicamentos mais comumente usados, muitas vezes, chamados de antidepressivos de segunda geração, são os inibidores seletivos de recaptação da serotonina (ISRSs) e os inibidores da recaptação de serotonina-norepinefrina (IRSNs), que têm maior eficácia e segurança em relação aos fármacos de primeira geração, que incluem os inibidores da monoaminoxidase (MAO) e os antidepressivos tricíclicos (ATC).” Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de Goodman & Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015. Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos antidepressivos, analise os fármacos antidepressivos a seguir e associe-os com suas respectivas subclasses. 1) tranilcipromina. 2) amitriptilina. 3) trazodona. 4) fluoxetina. ( ) Inibidor seletivo da recaptação de serotonina. ( ) Antagonista do receptor de monoamina. ( ) Inibidor da monoaminoxidase. ( ) Antidepressivo tricíclico. Agora, assinale a alternativa que representa a sequência correta: Ocultar opções de resposta 1. 4, 3, 1, 2. Resposta correta 2. 3, 2, 1, 4. 3. 3, 4, 2, 1. 4. 2, 1, 3, 4. 5. 4, 2, 3, 1. 3. Pergunta 3 /1 Leia o trecho a seguir: “A formação de metabólitos ativos tem complicado os estudos da farmacocinética dos benzodiazepínicos nos seres humanos, visto que a meia-vida de eliminação do fármaco original pode ter pouca relação com a sequência temporal dos efeitos farmacológicos. Os benzodiazepínicos cujo fármaco original ou cujos metabólitos ativos apresentam meias-vidas longas têm mais tendência a causar efeitos cumulativos com a administração de múltiplas doses [...].” Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto Alegre: AMGH, 2017. Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos sedativos-hipnóticos, pode-se afirmar um benzodiazepínico com meia-vida longa utilizado no tratamento dos transtornos de ansiedade é denominado: Ocultar opções de resposta 1. triazolam. 2. midazolam. 3. diazepam. Resposta correta 4. zolpidem. 5. alprazolam. 4. Pergunta 4 /1 Leia o trecho a seguir: “Como regra geral, o controle total das crises epilépticas pode ser conseguido em até 50% dos pacientes, enquanto outros 25% podem melhorar expressivamente. O grau de sucesso varia em função do tipo de crise epiléptica, causa e outros fatores. Os fármacos utilizados hoje causam frequentemente efeitos adversos, cuja gravidade varia de disfunção mínima do SNC, até ideação e tentativas de suicídio e morte por anemia aplásica ou insuficiência hepática.” Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de Goodman & Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015. Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos anticonvulsivantes, analise as afirmativas a seguir. I. Dentre os fármacos anticonvulsivantes clássicos, tem-se a vigabatrina, fenitoína e gabapentina. II. A etossuximida é utilizada pelo seu efeito seletivo nas crises convulsivas tônico-clônicas. III. O levetiracetam é utilizado no tratamento de crises parciais e tônico- clônicas generalizadas. IV. A ação anticonvulsivante da tiagabina resulta da inibição dos transportadores que removem o GABA das sinapses. Está correto apenas o que se afirma em: Ocultar opções de resposta 1. III e IV. Resposta correta 2. I e III. 3. II e IV. 4. I e IV. 5. II e III. 5. Pergunta 5 /1 Leia o trecho a seguir: “Os barbitúricos já foram extensamente usados como sedativo-hipnóticos. Exceto por uns poucos usos especializados, foram em grande parte substituídos por benzodiazepínicos muito mais seguros. [...] Os barbitúricos deprimem reversivelmente a atividade de todos os tecidos excitáveis.” Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de Goodman & Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015. Considerando o texto apresentado e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos sedativos-hipnóticos, analise as asserções a seguir e a relação proposta entre elas. I. O uso de barbitúricos pode causar depressão dos centros respiratórios e vasomotor no bulbo, podendo levar ao coma e à morte. Porque: II. Os barbitúricos são sedativos-hipnóticos que apresentam uma relação dose-resposta linear. A seguir, assinale a alternativa correta: Ocultar opções de resposta 1. As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I. 2. A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira. 3. As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I. Resposta correta 4. As asserções I e II são proposições falsas. 5. A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa. 6. Pergunta 6 /1 Leia o trecho a seguir: “Um fármaco sedativo diminui a atividade, modera a excitação e acalma a pessoa que o recebe, enquanto um fármaco hipnótico produz sonolência e facilita o início e a manutenção do sono que lembra o natural em suas características eletroencefalográficas e do qual o indivíduo pode ser facilmente acordado.” Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de Goodman & Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015. Considerando o texto apresentado e o conteúdo estudado sobre a introdução à farmacologia do SNC, analise as asserções a seguir e a relação proposta entre elas. I. Os fármacos anti-histamínicos produzem sedação como efeito colateral. Porque: II. Os fármacos anti-histamínicos atuam como depressores do sistema nervoso central. A seguir, assinale a alternativa correta: Ocultar opções de resposta 1. As asserções I e II são proposições falsas. 2. A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira. 3. A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa. Resposta correta 4. As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I. 5. As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I. 7. Pergunta 7 /1 Leia o trecho a seguir: “Os fármacos agem contrabalançando a deficiência de dopamina nos núcleos dabase ou bloqueando os receptores muscarínicos. Nenhum dos fármacos disponíveis afeta a neurodegeneração subjacente. [...] Neurotransplante, ainda em fase experimental, pode ser eficaz, porém os resultados são variáveis, e pode ocorrer discinesia de desenvolvimento lento.” Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos antiparkisonianos, analise os fármacos a seguir e associe- os com suas respectivas subclasses. 1) Seleginina. 2) Ropinirol. 3) Levodopa. 4) Benzatropina. ( ) Inibidor seletivo da monoaminooxidase B. ( ) Agonista dos receptores de dopamina. ( ) Antagonista dos receptores muscarínicos. ( ) Precursor da dopamina. Agora, assinale a alternativa que representa a sequência correta: Ocultar opções de resposta 1. 1, 2, 4, 3. Resposta correta 2. 1, 2, 3, 4. 3. 4, 2, 3, 1. 4. 2, 3, 1, 4. 5. 1, 3, 2, 4. 8. Pergunta 8 /1 Leia o trecho a seguir: “A secreção de melatonina (em todos os animais, sejam de hábitos diurnos ou noturnos) é elevada à noite e baixa durante o dia. Oferecida por via oral, a melatonina é bem absorvida, porém é metabolizada depressa, sendo sua meia-vida plasmática de apenas alguns minutos. Pode ser útil no tratamento da insônia nos idosos e nas crianças autistas com problemas de sono [...].” Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos antidepressivos, pode-se afirmar que um antidepressivo agonista do receptor da melatonina é denominado: Ocultar opções de resposta 1. agomelatina. Resposta correta 2. citalopram. 3. escitalopram. 4. imipramina. 5. nortriptilina. 9. Pergunta 9 /1 Leia o trecho a seguir: “O cérebro é uma reunião complexa de neurônios e núcleos inter- relacionados que regulam tanto suas próprias atividades quanto as atividades um do outro de maneira dinâmica, geralmente por meio de neurotransmissão química. [...] A maior parte da comunicação célula-célula no SNC envolve transmissão química que requer várias especializações para síntese, armazenamento, liberação, reconhecimento e término da ação dos transmissores.” Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de Goodman & Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015. Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a introdução à farmacologia do SNC, analise as afirmativas a seguir. I. Devido ao cérebro ser um sistema pouco complexo, os mecanismos de ação dos fármacos que agem no SNC são bem estabelecidos. II. Os neurotransmissores podem atuar sobre os canais iônicos controlados por voltagem e em receptores acoplados à proteína G. III. Os mediadores que possuem como função principal a neuromodulação participam de ações fisiológicas de curto prazo. IV. Os fármacos que possuem ações pós-sinápticas são aqueles que atuam no metabolismo e na liberação de neurotransmissores. Está correto apenas o que se afirma em: Ocultar opções de resposta 1. I e II. 2. I e III. 3. II e IV. 4. I e IV. 5. II e III. Resposta correta 10. Pergunta 10 /1 Leia o trecho a seguir: “Os pacientes com epilepsia geralmente precisam usar medicamentos continuamente por muitos anos e, portanto, é particularmente importante que evitemos os efeitos adversos. Contudo, alguns fármacos com efeitos adversos consideráveis ainda são amplamente usados, embora não sejam fármacos de escolha para pacientes recém diagnosticados.” Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos anticonvulsivantes, analise os fármacos a seguir e associe-os com suas respectivas características. 1) Carbamazepina. 2) Fenobarbital. 3) Valproato. 4) Etossuximida. ( ) Anticonvulsivante mais amplamente usado, porém, pode causar sedação, ataxia, visão embaçada e outros efeitos adversos. ( ) Utilizado no tratamento de crises de ausência, este apresenta menos efeitos adversos que os outros fármacos. ( ) Pouco utilizado por causar sedação e depressão. ( ) Utilizado no tratamento de crises de ausência, pode exacerbar crises tônico-clônicas. Agora, assinale a alternativa que representa a sequência correta: Ocultar opções de resposta 1. 4, 3, 2, 1. 2. 1, 3, 2, 4. Resposta correta 3. 2, 1, 3, 4. 4. 1, 2, 4, 3. 5. 2, 3, 1, 4.
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