Estudo Dirigido - Sistema de endomembranas

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INSTITUTO BIOMÉDICO
DEPARTAMENTO DE CIÊNCIAS MORFOLÓGICAS
ESTUDO DIRIGIDO- GABARITO
Tema – SISTEMA DE ENDOMEMBRANAS
1) O que é o sistema de endomembranas?
R: Sistema de organelas de envoltório similar à membrana plasmática, que é
responsável pela biogênese, processamento/alteração e degradação de moléculas.
(DE ROBERTIS, E. M.; HIB, J. Biologia celular e molecular. 16. ed. Rio de Janeiro: Grupo
Gen - Guanabara Koogan, 2014.)
2) Quais os seres que possuem em suas células sistema de endomembranas?
R:Somente seres eucariontes, ou seja, seres que apresentam membrana nuclear e
endomembranas.
(DE ROBERTIS, E. M.; HIB, J. Biologia celular e molecular. 16. ed. Rio de Janeiro: Grupo
Gen - Guanabara Koogan, 2014.)
3) Quais as estruturas celulares que fazem parte do sistema de endomembranas? R:O
sistema de endomembranas é constituído por: retículo endoplasmático, complexo
de Golgi, endossomo e lisossomo.
(JUNQUEIRA, L. C. U.; CARNEIRO, J. Biologia celular e molecular. 9. ed. Rio de Janeiro:
Guanabara Koogan, 2012.)
4) Diferencie o RER do REL quanto às características morfológicas R: O retículo
endoplasmático se subdivide entre: retículo endoplasmático rugoso (RER), que
apresenta ribossomos em sua face citosólica, e retículo endoplasmático liso, que
não apresenta.
(DE ROBERTIS, E. M.; HIB, J. Biologia celular e molecular. 16. ed. Rio de Janeiro: Grupo
Gen - Guanabara Koogan, 2014.)
5) Reconheça as estruturas 5, 6, 8 da figura de célula eucariótica no link
https://commons.wikimedia.org/w/index.php?curid=1279365
R:5 – Retículo endoplasmático rugoso; 6 – Complexo de Golgi; 8 – Retículo
endoplasmático liso.
(JUNQUEIRA, L. C. U.; CARNEIRO, J. Biologia celular e molecular. 9. ed. Rio de Janeiro:
Guanabara Koogan, 2012.)
6) Observe em eletromicrografias o RER e o reconheça, bem como a estrutura que faz
identifica-lo nestes tipos de imagens.
R:O RER é reconhecível em eletromicrografias por seus túbulos/cisternas
achatadas paralelamente que tem suas membranas recobertas por ribossomos
associados. Próximo ao núcleo celular.
(JUNQUEIRA, L. C. U.; CARNEIRO, J. Biologia celular e molecular. 9. ed. Rio de Janeiro:
Guanabara Koogan, 2012.)
7) Quais as funções do RER?
R:O RER está envolvido na síntese, na segregação e no processamento de
proteínas constituintes de membrana e proteínas de secreção.
(JUNQUEIRA, L. C. U.; CARNEIRO, J. Biologia celular e molecular. 9. ed. Rio de Janeiro:
Guanabara Koogan, 2012.)
8) O que são os polirribossomos?
R:São grupos de ribossomos ligados a uma mesma molécula de mRNA (RNA
mensageiro).
(JUNQUEIRA, L. C. U.; CARNEIRO, J. Biologia celular e molecular. 9. ed. Rio de Janeiro:
Guanabara Koogan, 2012.)
9) Liste o(s) local(is) em que os polirribossomos podem ser encontrados. R: Os
polirribossomos podem estar associados à membrana do RER ou dispersos no
citoplasma.
(JUNQUEIRA, L. C. U.; CARNEIRO, J. Biologia celular e molecular. 9. ed. Rio de Janeiro:
Guanabara Koogan, 2012.)
10) Onde a síntese proteica inicia nas células?
R:A síntese proteica ocorre no ribossomo, que se forma no citosol. (DE ROBERTIS,
E. M.; HIB, J. Biologia celular e molecular. 16. ed. Rio de Janeiro: Grupo Gen - Guanabara
Koogan, 2014.)
11) Quais são os locais que podem ocorrer a síntese proteica?
R: A síntese proteica pode ocorrer no citosol, por ribossomos livres, ou, associados
à membrana do RER.
(JUNQUEIRA, L. C. U.; CARNEIRO, J. Biologia celular e molecular. 9. ed. Rio de Janeiro:
Guanabara Koogan, 2012.)
12) Qual a relação entre o local de síntese da proteína e o destino da proteína? R: O
local de síntese da proteína determina os possíveis destinos desta, como por
exemplo, proteínas sintetizadas em polirribossomos livres só irão para o núcleo,
mitocôndrias, peroxissomos ou permanecerão no citosol.
(DE ROBERTIS, E. M.; HIB, J. Biologia celular e molecular. 16. ed. Rio de Janeiro: Grupo
Gen - Guanabara Koogan, 2014.)
13) Qual a importância da PRS = partícula reconhecedora de sinal na síntese de
proteínas?
R:A PRS guia o polirribossomo em direção ao RER quando esses iniciam a síntese
de proteínas que devem ser produzidas na membrana do RER. Além disso, a PRS
interrompe a síntese proteica ao se ligar ao peptídeo sinal, evitando que a proteína
sendo produzida não saia do ribossomo e nem mude sua conformação, o que a
impossibilitaria de penetrar no RER.
(DE ROBERTIS, E. M.; HIB, J. Biologia celular e molecular. 16. ed. Rio de Janeiro: Grupo
Gen - Guanabara Koogan, 2014.)
14) Qual o local de síntese de proteínas destinadas a: mitocôndrias, cloroplastos,
peroxissomos, citosol como proteína do citoesqueleto ou enzimas do
citoesqueleto, por exemplo?
R:O ribossomo livre no citosol é local de síntese de proteínas destinadas às
mitocôndrias, cloroplastos, peroxissomos, citosol.
(JUNQUEIRA, L. C. U.; CARNEIRO, J. Biologia celular e molecular. 9. ed. Rio de Janeiro:
Guanabara Koogan, 2012.)
15) Qual o local de síntese de proteínas destinadas a: Golgi, RER, membrana
plasmática, vesículas secretoras?
R: O ribossomo associado a membrana do RER é o local de síntese de proteínas
destinadas ao complexo de Golgi, RER, membrana plasmática e vesículas
secretoras.
(DE ROBERTIS, E. M.; HIB, J. Biologia celular e molecular. 16. ed. Rio de Janeiro: Grupo
Gen - Guanabara Koogan, 2014.)
16) Cite funções das Chaperonas.
R:As Chaperonas controlam a conformidade tridimensional das proteínas
formadas, porque impedem o dobramento prematuro e incorreto dessas e
reconhecem segmentos incorretamente dobrados, auxiliando na correção desta
conformação.
(DE ROBERTIS, E. M.; HIB, J. Biologia celular e molecular. 16. ed. Rio de Janeiro: Grupo
Gen - Guanabara Koogan, 2014.)
17) Descreva as etapas do processo de síntese de proteínas associada ao RER. R:
Inicialmente, um mRNA se associa, no citosol, a duas subunidades ribossomais e
produz a sequência/peptídeo sinal. Posteriormente, a PRS reconhece e liga-se ao
peptídeo, interrompendo a síntese proteica até que esta e o ribossomo se liguem
aos seus respectivos receptores na membrana do RER. Após o recomeço da síntese
proteica, a PRS volta ao citosol, o ribossomo se associa ao translocon da
membrana do RER e a proteína penetra na organela. Enquanto a proteína é
translocada, a sequência sinal é degradada, as chaperonas se associam à cadeia
proteica para configurá-la tridimensionalmente e, uma vez que terminada a
síntese, as subunidades ribossomais voltam ao citosol para reutilização. (DE
ROBERTIS, E. M.; HIB, J. Biologia celular e molecular. 16. ed. Rio de Janeiro: Grupo Gen -
Guanabara Koogan, 2014.)
(JUNQUEIRA, L. C. U.; CARNEIRO, J. Biologia celular e molecular. 9. ed. Rio de Janeiro:
Guanabara Koogan, 2012.)
18) Qual o local que a proteína passa por mudanças pós-traducionais? R: O complexo
de Golgi é o local em que a proteína recebe alterações pós traducionais.
(JUNQUEIRA, L. C. U.; CARNEIRO, J. Biologia celular e molecular. 9. ed. Rio de Janeiro:
Guanabara Koogan, 2012.)
19) Cite funções do REL.
R: O REL participa da síntese de lipídios, desintoxicação do organismo,
metabolismo do glicogênio (glicogenólise) e armazenamento de Ca2+. (JUNQUEIRA,
L. C. U.; CARNEIRO, J. Biologia celular e molecular. 9. ed. Rio de Janeiro: Guanabara
Koogan, 2012.)
20) Como o REL realiza a função de detoxificação?
R: O REL consegue converter substâncias tóxicas em inócuas ou de fácil excreção
por meio da ação do citocromo P450 e sua redutase, que hidroxilam o composto
tóxico, aumentando solubilidade em água e, consequentemente, facilita sua
eliminação do corpo.
(JUNQUEIRA, L. C. U.; CARNEIRO, J. Biologia celular e molecular. 9. ed. Rio de Janeiro:
Guanabara Koogan, 2012.)
21) Qual o papel das proteínas transportadoras de lipídios = LTP? R: As LTP’s são
responsáveis pelo transporte de lipídios destinados às membranas das
mitocôndrias, plastos e peroxissomos.
(JUNQUEIRA, L. C. U.; CARNEIRO, J. Biologia celular e molecular. 9. ed. Rio de Janeiro:
Guanabara Koogan, 2012.)
22) Faça um desenho de um Golgi e explique a sua organização estrutural.
R: O complexo
de Golgi se organiza em um grupo de compartimentosem sequência. A rede cis se
localiza mais próxima do RER e REL, e é onde as vesículas dessas organelas são
interiorizadas. Após a rede cis, estão as cisternas cis, média e trans, da mais
próxima do núcleo para a mais próxima da membrana plasmática,
respectivamente. E, por fim, está a rede trans que fica mais próxima da membrana
plasmática e é de onde partem as vesículas com os produtos que ficarão na célula
ou secretados.
(JUNQUEIRA, L. C. U.; CARNEIRO, J. Biologia celular e molecular. 9. ed. Rio de Janeiro:
Guanabara Koogan, 2012.)
23) Cite as funções do Golgi.
R:O Complexo de Golgi é responsável pela modificação de macromoléculas, como
proteínas e lipídios, transporte intracitoplasmático por vesículas dos produtos
entre organelas e para exportação celular.
(JUNQUEIRA, L. C. U.; CARNEIRO, J. Biologia celular e molecular. 9. ed. Rio de Janeiro:
Guanabara Koogan, 2012.)
24) Para que serve as proteínas clatrinas e coatômeros = COP?
R: Para garantir que as moléculas sejam corretamente destinadas, bem como para
manter a composição química e identidade de cada compartimento no transporte
intracitoplasmático.
(JUNQUEIRA, L. C. U.; CARNEIRO, J. Biologia celular e molecular. 9. ed. Rio de Janeiro:
Guanabara Koogan, 2012.)
25) Cite as funções dos lisossomos.
R:Lisossomos são responsáveis pela digestão dos materiais incorporados por meio
da endocitose e materiais intracelulares destinados a autofagia.
(JUNQUEIRA, L. C. U.; CARNEIRO, J. Biologia celular e molecular. 9. ed. Rio de Janeiro:
Guanabara Koogan, 2012.)
26) Existe diferença entre o pH do interior dos lisossomos e do citosol da célula? Há
alguma importância dessa diferença de pH?
R: Existe diferença entre o pH do interior do lisossomo (pH = 5), que é ácido e do
citosol da célula (pH=7,2), que é neutro. E essa diferença de pH é uma proteção
preventiva a danos resultantes a uma ocasional ruptura de lisossomos no citosol,
visto que as enzimas lisossômicas só se ativam em pH ácido.
(JUNQUEIRA, L. C. U.; CARNEIRO, J. Biologia celular e molecular. 9. ed. Rio de Janeiro:
Guanabara Koogan, 2012.)