INIBIDORES DA SÍNTESE DE ÁCIDOS NUCLEICOS

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INIBIDORES DA SÍNTESE DE ÁCIDOS NUCLEICOS
Quinolonas e Fluoroquinolonas: um dos seus fármacos sintéticos mais
conhecidos capazes de inibir a síntese de DNA-girase é o ácido nalidíxico.
Entretanto, era muito restrito às infecções do trato urinário. Vendo tal
necessidade de expandir o seu uso, foi-se criado o grupo das fluoroquinolonas,
que incluem: a norfloxacina, ciprofloxacina, gemifloxacina e moxifloxacina.
Rifamicinas: um dos seus derivados mais conhecidos é a rifampicina. Eles são
estruturalmente relacionados com os macrolídeos, sendo capazes de inibir a
síntese de RNAm, sendo muito utilizados no combate às micobactérias. São um
dos poucos fármacos capazes de adentrar no líquido cerebroespinhal e em
abcessos.