EXERCÍCIOS Formas farmacêuticas homeopáticas de uso externo

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EXERCÍCIOS Formas farmacêuticas homeopáticas de uso externo
1. Um princípio orientador da homeopatia é a lei dos similares, que postula que uma substância que produz sintomas em uma pessoa saudável curará esses mesmos sintomas em uma pessoa doente. Além disso, é necessário considerar a totalidade dos sintomas na prescrição de um tratamento homeopático. Um conjunto de sintomas afeta todo o corpo, os órgãos não respondem individualmente. Os padrões físicos, emocionais e mentais devem ser combinados com o remédio.
Analise e marque como verdadeiras (V) ou falsas (F) as seguintes sentenças:
( ) A lei das diluições infinitesimais, também chamada de potenciação é uma combinação de ultra-diluição da substância e sucussão. É uma técnica utilizada apenas para preparações homeopáticas de uso interno, estando excluídas as de uso interno.
( ) A Farmacopeia Homeopática Brasileira (BRASIL, 2011)​​​​​​​ até o momento só dispõe dos métodos de preparação das formas farmacêuticas para uso interno.
( ) As instruções e especificações para preparação de cada medicamento homeopático estão descritas na Farmacopeia Homeopática Brasileira (BRASIL, 2011) e são chamadas de monografias.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
E) F - F - V.
Os medicamentos homeopáticos são usados hoje ​​em baixas diluições, onde a substância original está materialmente presente, e em altas diluições, nas quais as quantidades materiais da substância inicial são muito menos prováveis ​​de estarem presentes. As diluições são preparadas por um processo conhecido como potenciação, que envolve diluições repetidas, geralmente em etapas de 1:10 ou 1:100, com sucussão (agitação vigorosa) entre cada diluição. Tanto as formulações para uso interno, como as de uso externo são formuladas tendo a substância original altamente diluída. 
A Farmacopeia Homeopática Brasileira (BRASIL, 2011) descreve os métodos gerais que estabelecem os critérios para a seleção e preparação de medicamentos que sejam totalmente adaptados ao propósito da prescrição homeopática. Essas instruções e especificações para cada medicamento são chamadas de monografias, e podem ser encontradas no capítulo Métodos de preparação das formas farmacêuticas para dispensação (BRASIL, 2011, p. 69). O capítulo é dividido em formas farmacêuticas para uso interno e externo. 
2. A atual edição da Farmacopeia Homeopática Brasileira (BRASIL, 2011) foi publicada em 2011. Apesar de possuir monografias específicas para uma variedade de produtos, pode acontecer de não conter a monografia de um produto de interesse. Quando isso acontece, deve-se, preferencialmente, seguir as orientações dos procedimentos gerais descritos na farmacopeia.
Analise e marque como verdadeiras (V) ou falsas (F) as seguintes sentenças:
( ) As farmacopeias descrevem os métodos gerais que estabelecem os critérios para a seleção e preparação de medicamentos que sejam totalmente adaptados ao propósito da prescrição homeopática, sejam eles para uso interno ou externo.
( ) Apesar dos medicamentos homeopáticos serem mais rotineiramente prescritos para o seu uso interno, esses medicamentos também podem ser incorporados em veículos apropriados para uso externo.
( ) Segundo a Farmacopeia Homeopática Brasileira (BRASIL, 2011), as formas farmacêuticas homeopáticas de uso externo podem ser: líquidas, sólidas ou semissólidas.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
C) V - V - V.
A qualidade e segurança dos medicamentos homeopáticos devem seguir as especificações descritas nas farmacopeias. Os medicamentos não podem conter impurezas ou outras substâncias que coloquem em risco a saúde do paciente. Para que sejam garantidas a segurança, eficácia e qualidade dos produtos manuseados, são necessários cálculos corretos, medidas exatas, condições e procedimentos adequados de preparação, que podem ser encontrados no capítulo Métodos de preparação das formas farmacêuticas para dispensação (BRASIL, 2011, p. 69). O capítulo é dividido em formas farmacêuticas para uso interno e externo. 
Apesar dos medicamentos homeopáticos serem mais rotineiramente prescritos para o seu uso interno, esses medicamentos também podem ser incorporados em veículos apropriados para uso externo, como pomadas, géis, cremes, óvulos, supositórios, etc.
Segundo a Farmacopeia Homeopática Brasileira (BRASIL, 2011), as formas farmacêuticas homeopáticas de uso externo podem ser: líquidas, sólidas ou semissólidas.
As líquidas incluem: as preparações otológicas, aplicadas na cavidade auricular, podendo ser formuladas sob formas líquidas ou semissólidas; as preparações oftálmicas, indicadas para aplicação em mucosa ocular, podendo ser formuladas sob formas líquidas ou semissólidas; as preparações nasais, aplicadas na mucosa nasal, podendo ser formuladas sob formas líquidas ou semissólidas; e os linimentos, que são “preparações farmacêuticas que contém em sua composição insumo(s) ativo(s) dissolvido(s) em óleos, podendo ser incorporadas em soluções alcoólicas ou emulsões" (BRASIL, 2011, p. 83).
3. As Boas Práticas de Fabricação (BPF) são a parte da garantia de qualidade que assegura que os medicamentos sejam produzidos e controlados de forma consistente, de acordo com os padrões de qualidade apropriados para o uso pretendido, e conforme exigido pela autorização de introdução no mercado ou especificação do produto. As BPF se preocupam tanto com a produção quanto com o controle de qualidade.
Analise e marque como verdadeiras (V) ou falsas (F) as seguintes sentenças:
( ) As farmácias homeopáticas que produzem formulações para uso externo devem seguir as Boas Práticas de Manipulação de Preparações Homeopáticas (BPMH) em farmácias que estão descritas na RDC n°67, da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).
( ) A segunda edição do Formulário Homeopático da Farmacopeia Brasileira possui descritas 15 monografias de formulações para uso externo. 
( ) As preparações homeopáticas de uso externo não precisam ter sua segurança avaliada.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
B) V - V - F.
Assim como os medicamentos homeopáticos para uso interno, os de uso externo também são preparados seguindo procedimentos bem definidos. No Brasil, a RDC nº67, de 19 de abril de 2007, da Anvisa, Anexo V, traz o regulamento técnico que fixa os requisitos mínimos exigidos para a manipulação, fracionamento, conservação, transporte e dispensação de preparações homeopáticas.
Em 2019, a Diretoria Colegiada da Anvisa publicou a segunda edição do Formulário Homeopático da Farmacopeia Brasileira (BRASIL, 2019). A novidade dessa segunda edição é que foram incluídas no formulário 15 monografias de formulações para uso externo. Na primeira edição, o formulário só possuía monografias de preparações farmacêuticas para uso interno.
Embora os efeitos adversos atribuídos às formulações homeopáticas de uso externo sejam raros, a segurança desses produtos não pode ser relegada. Durante a avaliação da segurança desses produtos, o profissional homeopata deve sempre analisar a presença de impurezas, sejam elas provenientes do material de origem ou provenientes de uma contaminação durante a manipulação. Outro aspecto que assegura a segurança durante manipulação de produtos homeopáticos é verificar se os procedimentos operacionais padrão foram seguidos. É importante também que as autoridades sanitárias, responsáveis por autorizar o uso de determinado produto, estejam também atentas à rotulagem e à garantia da qualidade.
4. De acordo com a Farmacopeia Homeopática Brasileira (BRASIL, 2011), as formas farmacêuticas homeopáticas de uso externo podem ser: líquidas, sólidas ou semissólidas. As líquidas incluem: as preparações otológicas, as preparações oftálmicas, as preparações nasais e os linimentos.
Analise e marque como verdadeiras (V) ou falsas (F) as seguintes sentenças:
( ) Para a preparação das formulações otológicas, a Farmacopeia Homeopática Brasileira (BRASIL, 2011) recomenda preparar o insumo ativo e incorporá-lo ao insumo inerte na proporção de 10% (p/v) ou (v/v).( ) A Farmacopeia Homeopática Brasileira (BRASIL, 2011) não permite que sejam utilizados agentes conservantes em preparações otológicas.
( ) Durante a preparação das formulações oftálmicas, o profissional responsável pela manipulação deve verificar o pH da formulação final. Se for necessário, deve-se corrigir o pH para um pH próximo ao fisiológico (7,4).
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
E) V - F - V.
Para a preparação das formulações otológicas, a Farmacopeia Homeopática Brasileira (BRASIL, 2011) recomenda preparar o insumo ativo e incorporá-lo ao insumo inerte na proporção de 10% (p/v) ou (v/v). Quando for necessária a incorporação de mais de um insumo ativo na mesma preparação, cada um dos ativos deve ser preparado na potência desejada, separadamente e, então, deve-se misturá-los em partes iguais e deve-se realizar a homogeneização. Importante ressaltar que, ao final, a soma dos insumos ativos deve estar numa proporção de 10% (p/v) ou (v/v) da formulação resultante. Nas formulações otológicas, o uso ou não de agentes conservantes fica a critério do homeopata responsável.
As técnicas de preparação das formulações oftálmicos também estão descritas na Farmacopeia Homeopática Brasileira (BRASIL, 2011). As preparações oftálmicas deverão apresentar pH próximo ao fisiológico (7,4) e atender aos requisitos de tonicidade e esterilidade das preparações oftálmicas. Além disso, essas preparações devem atender às exigências gerais para preparações oftálmicas.
5. Segundo a Farmacopeia Homeopática Brasileira (BRASIL, 2011), as formas farmacêuticas homeopáticas de uso externo podem ser: líquidas, sólidas e semissólidas. As líquidas incluem: as preparações otológicas, as preparações oftálmicas, as preparações nasais e os linimentos.
O conceito a seguir foi extraído da Farmacopeia Homeopática Brasileira (BRASIL, 2011, p. 89) e se refere a um tipo de medicamento homeopático:
"São dispersões coloidais predominantemente hidrofílicas constituídas por uma fase sólida e uma líquida, de aspecto homogêneo."
Assinale a alternativa que indica o tipo de formulação mencionado no trecho destacado anteriormente.
C) Gel.
Cremes são preparações emulsionadas constituídas por uma fase aquosa, uma oleosa e um agente emulsivo.
Supositórios são preparações farmacêuticas com formato adequado para administração retal.
Géis são dispersões coloidais predominantemente hidrofílicas constituídas por uma fase sólida e uma líquida, de aspecto homogêneo.
Pós medicinais, também chamados de talcos medicinais, são preparações resultantes da incorporação de insumo ativo na potência desejada, ao insumo inerte adequadamente pulverizado.
Tintura-mãe é preparação líquida resultante da ação de líquido extrator adequado sobre uma determinada droga de origem animal ou vegetal.