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NUTRIÇÃO, SUPLEMENTAÇÃO E FITOTERAPIA ESPORTIVA: CIÊNCIA E PRÁTICA Dados Internacionais de Catalogação na Publicação (CIP) (Câmara Brasileira do Livro, SP, Brasil) Donatto, Felipe Fedrizzi Nutrição, suplementação e fitoterapia esportiva : ciência e prática / Felipe Fedrizzi Donatto. -- São Paulo : All Print Editora, 2018. Bibliografia. ISBN 978-85-411-1433-2 1. Aptidão física - Aspectos nutricionais 2. Atletas - Nutrição 3. Fitoterapia 4. Hábitos alimentares 5. Suplementos dietéticos I. Título. 18-14739 CDD-613.2024796 Índices para catálogo sistemático: 1. Nutrição esportiva 613.2024796 Maria Paula C. Riyuzo - Bibliotecária - CRB-8/7639 NUTRIÇÃO, SUPLEMENTAÇÃO E FITOTERAPIA ESPORTIVA: CIÊNCIA E PRÁTICA PhD. FeliPe FeDrizzi Donatto NUTRIÇÃO, SUPLEMENTAÇÃO E FITOTERAPIA ESPORTIVA: CIÊNCIA E PRÁTICA Copyright © 2018 by Felipe Fedrizzi Donatto O conteúdo desta obra é de responsabilidade do autor, proprietário do Direito Autoral. Proibida a venda e reprodução parcial ou total sem autorização. Projeto gráfico, editoração e impressão: www.allprinteditora.com.br info@allprinteditora.com.br (11) 2478-3413 Foto da frente Chaoss/Shutterstock.com Foto do verso Lebedev Roman Olegovich/Shutterstock.com Foto Felipe Donatto Johnny Duarte Arte final de capa Victor Gaite 5 agraDecimentos e DeDicatória Primeiramente, gostaria de agradecer a Deus e aos meus pais, Luiz e Estela, por terem me possibilitado o dom da vida. Obrigado a Fabiane e Marcela pela irmandade ao longo da vida. Agradeço também a todos os meus senseis do judô, que contribuíram enormemente não só para a minha formação como atleta, mas, sobretudo, como ser humano. Sem o aprendizado que obtive com esses mestres eu não teria todas as bases ne- cessárias para construir o que construí até agora na minha vida. Um agradecimento especial a todos os meus amigos da época do mestrado em Educação Física, os atualmente PhD Jonato Prestes, Chris- tiano Bertoldo, Denis Foschini e Gerson Leite, que lutaram junto comigo na difícil fase da vida acadêmica. Agradecimento à equipe BFeventos, em especial ao Brunno Falcão, por sempre ter acreditado no meu potencial e por contribuir constante- mente para a melhora da qualidade do ensino da nutrição no Brasil. Agradecimento especial ao Dr. Euclésio, Filipe Bragança e Carlos To- maiolo, por acreditarem em minha capacidade técnico-científica para agregar conhecimento no mercado da nutrição e suplementação esportiva brasileira. Um muito obrigado a Adriana Almeida e Karlos Brasilia, pela edição do texto e assessoria técnica, pois nessa vida, quem tem amigos, tem tudo. Por fim, dedico este livro à minha amada esposa Drucilla, por todo amor e dedicação ao longo destes 11 anos juntos, e ao meu filho Kalel, meu tesouro, pois sem a base e apoio da minha família este livro não teria sido escrito. sumário Introdução à consulta nutricional ...................................................................9 Comportamento alimentar x controle do sistema nervoso central ......... 12 Avaliação bioquímica nutricional .................................................................. 16 O perfil genético e a interação com a dieta ................................................. 25 Avaliação antropométrica .............................................................................. 35 Bioenergética do exercício e cálculo do gasto calórico ............................. 41 Cálculo das necessidades nutricionais .......................................................... 46 Carboidratos na dieta: perda de peso x hipertrofia x performance ......... 50 Necessidade proteica conforme a individualidade do atleta ..................... 56 Lipídios: bioquímica, classificação e fontes dietéticas ............................... 63 Vitaminas, minerais e nutracêuticos ............................................................. 70 Imunonutrição: alimentando o sistema imunológico ............................... 74 Dieta cetogênica .............................................................................................. 79 Jejum intermitente ........................................................................................... 83 Dietas restritas em carboidratos (low carb) ................................................. 89 Dieta do mediterrâneo ................................................................................... 91 Dieta flexível .................................................................................................... 93 Prescrição da dieta pelo biótipo corporal: ectomorfo, endomorfo, mesomorfo ....................................................................................................... 96 Organização nutricional para os treinos ...................................................... 99 Estratégias nutricionais para o aumento de massa muscular .................. 101 Posicionamento do ISSN sobre dietas e composição corporal ............. 105 Classificação dos suplementos alimentares (ISSN) .................................. 107 Suplementos nutricionais no mercado brasileiro ..................................... 116 Fitoterapia no esporte .................................................................................. 120 Referências bibliográficas ............................................................................. 127 9 introDução à consulta nutricional Em treze anos atuando como nutricionista, meus primeiros conta- tos com atletas e pessoas fisicamente ativas foram no estágio de nutrição na Secretaria de Esportes de Piracicaba – SP, quando eu era atleta bolsista e lutava judô em campeonatos, jogos regionais e abertos representando a minha cidade natal. Nessa época aprendi a importância da contagem dos nutrientes e do uso da balança para ajustar corretamente a quantidade dos alimentos previamente calculados, pois em lutas existe o enquadramento em categorias de peso e na época eu poderia pesar no máximo 81kg. Entre 3 e 4 semanas antes dos campeonatos eu calculava uma dieta hipocalórica para perder em torno de 3-4kg até o dia da pesagem. Esse conhecimento de causa ajuda muito no dia a dia do consultó- rio, pois contribui para a percepção de como direcionar o tratamento nu- tricional para pessoas que possuem diferentes objetivos. Assim, uma dica que deixo para estudantes e profissionais da saúde é tentar fazer a própria dieta e se autoconhecer em relação aos efeitos agudos e crônicos da dieta e da mudança do hábito de vida. A consulta nutricional pode ser resumida em uma entrevista na qual o nutricionista tem o objetivo de obter o maior número de informações relacionadas ao estado nutricional do paciente, como por exemplo: hábitos alimentares, histórico familiar de doenças, exames bioquímicos, avaliação antropométrica e frequência e intensidade da prática de exercícios físicos. Dessa forma, entendemos o estilo de vida do paciente e sua ligação com os aspectos relacionados à alimentação. Com o tempo, o nutricionista que trabalha no consultório consegue distinguir as pessoas fisicamente ati- vas, que já possuem hábitos nutricionais mais coerentes, das que não têm o hábito de se exercitar e se alimentam de forma desregrada. No consultório, costumamos nos deparar com uma série de situa- ções, como por exemplo, pessoas que realizam quase todas as suas refei- ções fora de casa ou que não tem o hábito de tomar um café da manhã adequado, pois sempre acorda “atrasada” ou não “sente fome”. Temos ainda as que não costumam comer nada no intervalo da manhã e, quando comem, a escolha é sempre por lanches que não têm nenhum valor nutri- cional. No almoço, vemos pouco interesse por saladas e legumes, sendo 10 que a maioria tem grande preferência pela ingestão de carboidratos refina- dos e frituras, que costumam estar acompanhados de sobremesa e pouca proteína. No fim da tarde, com a queda da glicemia pela ausência de uma refeição após o almoço, ocorre que essas pessoas sentem a necessidadede comer qualquer doce que veem pela frente, porém, como esse tipo de ali- mento geralmente não possui efeito de saciedade e acaba que no período noturno elas consomem a maior parte das calorias do dia, saciando a fome com fast foods ou comidas gordurosas dos mais diversos tipos. Como esse ciclo alimentar diário vai se repetindo, a pessoa começa a acumular gordura corporal, o que explica a clássica frase: “Mas eu não como muito durante o dia. Não sei porque engordo!”. E quando chega o fim de semana, as coisas pioram ainda mais com relação aos horários das refeições, à quantidade de “comfort foods” (mistura de açúcar e gorduras em geral) consumida, à quantidade de álcool ingerida – que pode, sozinha, alcançar a necessidade calórica total do dia. Esses hábitos costumam ser mantidos por muito tempo e são difíceis de mudar, já que se estruturam em fortes relações afetivas e sociais. Matematicamente falando, a perda de peso fica impossível de acontecer pois o balanço médio calórico da semana acaba sendo positivo, piorando ainda mais com o baixo nível de atividade física – quando realizado. O ganho de peso com esse tipo de hábito pode ser entre 5kg-10kg ao ano. Balanço calórico semanal 11 O propósito da consulta nutricional é justamente o de promover a mudança da bioquímica e da composição corporal da pessoa, independen- temente do objetivo, se estético ou saúde. Como nosso corpo não sabe diferenciar a segunda-feira do domingo, o sucesso da dieta acaba depen- dendo de apenas um componente: aderência à novos hábitos alimentares e hábitos de vida mais saudáveis, como deixar de fumar, controlar o con- sumo de álcool e se exercitar regularmente. Quando se trata de atletas de elite, amadores ou de pessoas fisi- camente ativas, o conhecimento de toda a preparação física é extrema- mente importante para se estimar o gasto calórico total, bem como o acompanhamento bioquímico constante ao longo de todo o período de treinamento do atleta. Dessa forma, é possível controlar do ponto de vista nutricional o fornecimento necessário de nutrientes para o exercício físico, bem como para a recuperação do organismo. Normalmente, esses indiví- duos são mais disciplinados pois sabem que a dieta faz total diferença no desempenho atlético. Minha definição de dieta: organização nutricional qualitativa e quantita- tiva diária envolvendo horários das refeições, peso em gramas dos ali- mentos prescritos, suplementos fitoterápicos e dietéticos voltados para a individualidade genética, bioquímica e antropométrica do indivíduo. O nutricionista possui ferramentas matemáticas, bioquímicas, genéticas e antropométricas para realizar a prescrição da dieta independente de qual seja o objetivo do paciente. 12 comPortamento alimentar x controle Do sistema nervoso central Quando comparamos nossos hábitos alimentares atuais com o de nossos ancestrais, notamos claramente uma grande diferença no tocante à variedade de alimentos ofertados e quantidade disponível. E o fato de não precisarmos mais de caçar, plantar e colher os alimentos que ingerimos con- tribuiu para que nosso gasto calórico corporal passasse a ser menor. E para ajudar a agravar ainda mais essa situação, nos tornamos sedentários, já que os adventos da tecnologia acabaram contribuindo para nossa dependência de “agentes” facilitadores do dia a dia como os meios de transportes, esca- das rolantes, controles remotos e tantas outras comodidades disponíveis ao nosso redor, a menos de um passo. Além desse fator comportamental, tivemos uma mudança nos tipos de alimentos consumidos ao longo dos anos, principalmente depois da segun- da guerra mundial, quando a indústria alimentícia cresceu exponencialmente oferecendo opções de alimentos práticos e de fácil preparação, porém, feitos com ingredientes que nossos ancestrais não encontravam na natureza como estabilizantes, edulcorantes, moduladores de pH e outras químicas, além de farinhas refinadas, gorduras trans e açúcar branco. Entre os alimentos que entram na lista dos “práticos” estão as carnes processadas, os enlatados, os embutidos e o famigerado macarrão instantâneo. Outro advento que contribuiu para a mudança comportamental alimen- tar foi o conceito de fast food. A rede mais conhecida, McDonalds, foi criada na década de 50 por imãos que vendiam cachorro-quente na Califórnia, e o mo- delo de negócio desenvolvido por eles foi tão exitoso que as franquias, após terem se consolidado nos EUA, foram propagadas ao redor do mundo. Seus sanduíches são exemplos de alimentos processados com misturas de carne e gorduras na forma de hambúrguer, queijos ricos em gordura saturada, além do acompanhamento de refrigerantes, porções de frituras e sorvetes. Existem até vídeos na internet demonstrando que seus lanches não apodrecem mesmo depois de terem sido feitos há meses! Se nem fungos e bactérias aceitam esse “alimento”, porque eu vou? Quais são os efeitos em nosso sistema nervoso central se ingerirmos esses tipos de alimentos de forma crônica? Existe uma 13 ligação com o vício em comida? Por que essas empresas direcionam suas cam- panhas de marketing para crianças e adolescentes? Essas questões são levantadas para tentar explicar o crescimento mundial, da obesidade. De uma forma geral, as pessoas obesas lidam com um fator em comum: comem de forma exagerada e sem controle, além de usarem o alimento como ferramenta para diminuir a ansiedade. Os gatilhos para esses ataques costumam ser diversos e podem estar relacionados a uma perda na família, uma briga com o cônjugue, uma decepção no trabalho e, até mesmo por puro entretenimento. Em nosso hipotálamo temos grupos de neurônios com diferentes funções, entre eles, os que estimulam nossa fome e os que despertam nossa saciedade. Por conta disso, um desbalanço em um desses grupos pode de- sencadear um descontrole geral das funções vitais de uma pessoa, levando-a à obesidade (SPIEGEL ET AL., 2005). Esses neurônios, por sua vez, possuem receptores para alguns peptí- deos, como a leptina (que é produzida pelo tecido adiposo e tem função de reduzir o consumo de alimentos) e a grelina (peptídeo do trato gastrointesti- nal que ativa os centros de fome). Já se sabe que as pessoas obesas secretam grandes quantidades de leptina, proporcional à quantidade de tecido adipo- so que possuem, contudo, essa informação excessiva através da leptina faz com que não se tenha a sensação de saciedade nos neurônios específicos pelo mecanismo hormonal de feedback negativo. Ação leptina e grelina nos neurônios hipotalâmicos 14 Atualmente, pesquisas científicas têm demonstrado que alguns tipos de alimentos possuem a capacidade de modular nossos neurotransmissores e, dessa forma, podem criar uma relação dopamina/vício pelo sistema de re- compensa hipotalâmico (VOLKOW, 2005; VOLKOW, 2012). Assim, alimen- tos feitos com carboidratos refinados, gorduras trans e saturadas fazem com que a secreção de dopamina aumente para estimular a sensação de prazer. Já o hábito contínuo de consumir esse tipo de alimento faz com que a pessoa fique dependente de tal mistura, criando pontes neurais comportamentais de vício. Mas não só isso, como nesse processo também ocorre a apotose (morte celular) dos neurônios que controlam a saciedade, isso faz com que a pessoa não tenha mais controle sobre a alimentação no longo prazo. Um dos manejos nutricionais conhecidos para evitar a constante se- creção de grelina (sinalizadora de fome) ao longo do dia é a mistura de determinados tipos de alimentos com o fim de promover o esvaziamento gastrointestinal de forma mais lenta, estimulando assim o Glucagon Like Peptideo-1 (GLP-1), responsável por sinalizar a saciedade para o sistema nervoso central. Esse efeito é alcançado quando existe a mistura de pro- teínas, gorduras e vegetais nas refeições, o que faz com que a digestão seja mais demorada, estimulando assim o GLP-1 e diminuindo a grelina (FOS- TER ET AL., 2008). Metabolismo do álcool no organismo 15Com relação ao consumo de álcool, temos um outro ponto a ser analisado no tocante ao hábito dos pacientes. Bioquimicamente, o álco- ol possui 7kcal vazias por grama, não sendo classificado como nutriente posto que precisa ser oxidado no fígado em outros metabólitos (sobras das reações bioquímicas), que participam da nova produção de lipídios hepáticos (Lipogenese denovo) e atrapalham o metabolismo muscular, tal como demonstra a figura do metabolismo do álcool. Esse processo de inibição de lipólise do tecido adiposo e redução da oxidação de gordura nos músculos faz com que fique mais fácil estocar gordura no corpo do que usa-lá como fonte energética, seja em repouso ou durante o exercício. Além disso, existe o aumento do catabolismo (quebra) e redução do anabolismo (construção) dos músculos, dificultando mais ainda o aumento da massa muscular (MAHMOUD et al., 2005). Essas informações ajudam o nutricionista a compreender que existem pessoas nessa situação e que o trabalho para mudar esse tipo de comportamento é longo e árduo. A atuação do próprio paciente, se cons- cientizando de que precisa mudar certos hábitos alimentares se quiser ter saúde e qualidade de vida, é a base do tratamento. 16 avaliação bioquímica nutricional Atualmente, o trabalho nutricional é acompanhado de ferramentas importantes para qualquer tipo de paciente. A análise bioquímica, por exem- plo, pode ajudar na detecção de intercorrências nutricionais, indicar o com- prometimento de órgãos importantes, excesso de nutrientes ou fármacos, bem como acompanhar a adaptação do indivíduo durante o treinamento. Em relação à função celular, podem ocorrer alterações por hipoxia, produtos químicos e drogas, agentes físicos, agentes microbiológicos, meca- nismos imunológicos, defeitos genéticos, desequilíbrio nutricional e envelhe- cimento. Em especial, o desequilíbrio nutricional pode ocorrer pela deficiência proteico-calórica, hipovitaminoses, radicais livres e excessos nutricionais. Ainda, existem dúvidas por partes dos nutricionistas se nossa ca- tegoria tem permissão para a solicitação de exames laboratoriais, mas se procurarmos no Conselho Federal de Nutricionistas (CFN) encontramos a seguinte lei: Lei nº 8.234, 17 setembro de 1991 Art. 4º Atribuem-se, também, aos nutricionistas as seguintes atividades, desde que relacionadas com alimentação e nutrição humanas: I - elaboração de informes técnico-científicos; II - gerenciamento de projetos de desenvolvimento de produtos alimentícios; III - assistência e treinamento especializado em alimentação e nutrição; IV - controle de qualidade de gêneros e produtos alimentícios; V - atuação em marketing na área de alimentação e nutrição; VI - estudos e trabalhos experimentais em alimentação e nutrição; VII - prescrição de suplementos nutricionais, necessários à complementação da dieta; VIII - SOLICITAÇÃO DE EXAMES LABORATORIAIS NECESSÁRIOS AO ACOMPANHAMENTO DIETOTERÁPICO; Dessa forma, sempre que possível, pode e deve solicitar exames bio- químicos para monitorar seu paciente (NELZIR ET AL., 2012; BENOIST ET AL., 2015; BASTOW, 1986). A seguir, modelo de guia e tabelas de referências que podem contribuir para o trabalho do profissional da saúde. 17 Exemplo de solicitação de exames bioquímicos Tabela de valores de referências: hemograma série vermelha Parametro analisado Homens(acima 16 anos) Mulheres (acima 16 anos) Eritrócitos (milhões/mm3) 4,30 - 5,730 3,90 - 5,00 Hemoglobina (g/dL) 13,5 - 17,5 12,0 - 15,5 Hematócrito (%) 39,0 - 50,0 35,0 - 45,0 Hemoglobina corpuscular média (pg) 26,0 - 34,0 26,0 - 34,0 VCM fL 81,0 - 95,0 82,0 - 98,0 Concentração de hemoglobina corpuscular (g/dL) 31,0 - 36,0 31,0 - 36,0 RDW (%) 11,9 - 15,5 11,9 - 15,5 Ferritina (ng/ml) 30-400 13-150 Tabela de valores de referências: hemograma série branca Parâmetro analisado Homens e Mulheres Leucócitos %/ul 100% / 3.500 - 10.500cel 45% - 73,5% / 1.600 - 7.700cel 2% - 10% / 100 - 1.000cel 0 - 4,4% / 0 - 300cel 23% - 47% / 900 - 3.900cel 0 - 1% / 0 - 300cel 150.000 - 450.000 Neutrófilos %/ul Monócitos %/ul Eosinófilos %/ul Linfócitos %/ul Basófilos %/ul Plaquetas ul 18 Tabela de valores de referências: lipidograma Parâmetro analisado Homens e Mulheres Colesterol total (mg/dL) <190 <129 <30 >40 < 150 mg/dL LDL-c (mg/dL) VLDL-c (mg/dL) HDL-c (mg/dL) Triglicérides Tabela de valores de referências: vitaminas Parâmetro analisado Homens Mulheres Vitamina B12 (pg/ml) 174 - 878 >30 até 60 360 - 1,200 3 - 17 Vitamina D ng/ml Vitamina A ug/L Ácido fólico ng/ml Tabela de valores de referências: minerais e eletrólitos Parâmetro analisado Homens Mulheres Cálcio Iônico (mcmol/L) 1,12 - 1,40 40 - 180 70 - 140 50 - 120 135 - 145 3,5 - 5,0 2,5 - 5,6 1,4 - 2,3 Ferro sérico mcg/dL Cobre μg% Zinco μg% Sódio (mmol/L) Potássio (mmol/L) Fósforo (mg/dL) Magnésio (meq/L) Tabela de valores de referências: marcadores inflamatórios e enzimáticos Parâmetro analisado Homens Mulheres Proteína C-reativa (mg/dL) < 0,5 <15Homocisteína (mcmol/L) Creatina fosfoquinase - MM-CK U/L 35 - 232 21 - 215 Tabela de valores de referências: função hepática Parâmetro analisado Homens Mulheres AST/TGO <38 U/L <32 U/L ALT/TGP <41U/L <32 U/L Fosfatase alcalina <65-300 U/L <65-300 U/L Gama GT <11-50 U/L <8-41 U/L Bilirrubinas totais 0,2-1,2mg/dL 0,2-1,2mg/dL Bilirrubina direta >0,3mg/dL >0,3mg/dL Bilirrubina indireta >0,9mg/dL >0,9mg/dL 19 Tabela de valores de referências: hormônios Parâmetro analisado Homens Mulheres Hormônio luteinizante (LH) (mUl/ml) 13 a 70 anos: 1.5 a 9.3 13 a 70 anos: 1.9 a 12.5 Hormônio folículo-estimulante (FSH) (mUI/ml) De 1,1 a 8,0 De 1,5 a 8,0 Testoterona total ng/100 ml 241 a 827 14 a 76 Globulina de ligação de hormônios sexuais (SHBG) (nmol/L) 20 a 50 anos: de 13,2 a 89,5 20 a 46 anos: de 18,2 a 135,7 Testosterona livre (pg/ml) 8,69 a 54,69 0,46 a 2,48 Cortisol (ng/ml) às 8 horas:43 a 224 às 8 horas: 43 a 224 Prolactina (ng/ml) 2.1 a 19.0 2.83 a 30.0 DHEA-S (mcg/dl) 16 a 29 anos: 280 a 640 30 a 39 anos: 120 a 520 40 a 49 anos: 95 a 530 16 a 29 anos: 65 a 380 30 a 39 anos: 45 a 270 40 a 49 anos: 32 a 240 Parâmetro analisado Homens Mulheres Estradiol (pg/ml) < = 54 10 a 183 Estrona (pg/ml) 10 a 90 37 a 138 Hormônio tireoestimulante (TSH) (mU/L) 0,4 to 4,5 0,4 to 4,5 T4 (ng/dl) 0.7-1.8 0.7-1.8 Insulina (mcU/ml) 2-25 2-25 Paratohormônio (PTH) (pg/ml) 10 a 70 10 a 70 Tabela de valores de referências: metabolismo proteico Parâmetro analisado Homens Mulheres Uréia plasmática (mg/dL) 10-50 10-50 Creatinina sanguínea (mg/dL) 0,60 a 1,10 0,60 a 1,10 Filtração Glomerular (ml/min) 80-120ml/min 60-120ml/min 20 HEMOGRAMA O sangue é composto por uma parte líquida denominada plasma, onde se encontram os elementos celulares (glóbulos vermelhos, glóbulos brancos e plaquetas). Os glóbulos vermelhos (hemácias) têm origem na medula óssea e desempenham a função de carregar a hemoglobina. A he- moglobina representa de 90% a 95% da parte sólida das hemácias, sendo 2/3 delas compostas por água. Em atletas de endurance ou lutadores em fase de redução de peso, é importante analisar a relação do hematócrito, hemácias e hemoglobina, bem como associar os níveis de ferro sérico e ferritina. A redução desses parâme- tros é mais evidente em atletas mulheres, com possíveis sinais de amenorreia (ausência de menstruação). Já o aumento dos marcadores celulares sinaliza uma maior viscosidade do sangue, que pode ser agravado com o uso de diuréticos – prática comum por lutadores que desejam secar para a luta e de outras modalidades cujos atletas façam uso de esteroides anabolizantes para aumentar a massa muscular ou melhorar a performance atlética. LEUCOGRAMA Os leucócitos totais representam todas as células brancas circulantes (granulócitos neutrófilos, eosinófilos e basófilos, monócitos e linfócitos). A dieta pode influenciar o sistema imune, sendo que os principais com- bustíveis, glicose e aminoácidos, além de vitaminas e minerais,dependem da qualidade dos alimentos ingeridos. Uma restrição severa alimentar acar- reta em imunossupressão (queda do número e atividade celular), pois a redução da glicemia, principalmente pelo corte de carboidrato, resulta em um aumento dos níveis de cortisol (que deixa o sistema imune mais estres- sado e inflamado), além de reduzir os níveis de testosterona. Com relação às células do sistema imune, quando existe uma queda do número celular damos o nome de “leucopenia”, já ao aumento das mesmas, denominamos “leucocitose”. Essas variações podem acontecer em processos inflamatórios ou infecciosos e também pela prática do exer- cício físico, pois este tem a capacidade de modular as respostas do sistema imune, tanto para a melhora quanto para a piora da resposta imunológica, porém, isso depende da capacidade individual, do volume e da intensidade da atividade física. De uma forma geral, o exercício físico moderado bene- ficia as respostas imunológicas. 21 GLICEMIA E INSULINA BASAL Atualmente, o controle glicêmico é um dos parâmetros para se ava- liar o nível de saúde de um indivíduo, pois a manutenção glicêmica dentro dos valores de referência requer um controle da gordura corporal e me- lhora da sensibilidade à insulina em conjunto com o exercício físico. Dessa forma, associar os níveis de insulina basal pode ajudar o nutricionista a prescrever uma dieta com quantidades e tipos de carboidratos ideais para a situação. Para associar os exames bioquímicos aos hábitos alimentares, analisa-se o tipo de alimento e a maneira como ele é ingerido, por exemplo: comer 1 maçã sozinha implica em um comportamento glicêmico diferente de quando se ingere a mesma maçã em conjunto com uma fonte proteica. O controle da carga glicêmica que se dá pela mistura dos macros responde positivamente nos níveis de insulina basal e glicemia pós-prandial. Com relação aos níveis de insulina basal, esses podem demosntrar como está o funcionamento do hormônio, sendo que um nível em jejum acima de 13mcU/L pode indicar uma dificuldade em estimular a lipólise do tecido adiposo (liberação de gordura do depósito), dificultando a queima de gor- dura em repouso. Dessa forma, níveis entre 2-10 mcU/L são encontrados em pessoas eutróficas que não possuem resistência periférica à insulina. Um dos cálculos possíveis para estimar um possível problema com esse hormônio é o Índice Homeostasis Model Assessment (HOMA-IR). HOMA-IR = Glicemia de jejum x 0,05 x insulina de jejum/22,5 Os valores menores que 3,4 são considerados dentro da normalidade Ex: 99 glicemia x 0,05 x 20 insulina/22,5 = 4,4 (acima da normalidade) METABOLISMO PROTEICO A observação dos marcadores relacionados ao metabolismo protei- co pode indicar se há uma ingestão baixa ou alta de proteínas na dieta. Pelo metabolismo hepático de proteínas, temos a produção de uréia, sendo que este marcador é usado para verificar a quantidade proteina ingerida na dieta, por exemplo um homem que gosta de churrasco, e come muita pro- teína na dieta, este indicativo pode chegar a 60mg/dL. Se o nutricionista perceber que o indivíduo exagera na quantidade de proteína, pode ser uma ferramenta útil para adequar a quantidade proteica do paciente. A filtração glomerular acompanha o trabalho dos rins sendo que acima de 60ml/min 22 indica boa função renal, porém se o paciente nao tem uma hidratação cor- reta, estes parâmetros podem mudar. Sobre a creatinina, o uso de creatina como suplemento naturalmente aumenta os níveis plasmáticos, mas não é indicativo de excesso proteico, tendo mais relação com o metabolismo muscular. LIPIDOGRAMA Analisar as concentrações plasmáticas dos diferentes tipos de lipídios circulantes é imprescindível para uma prescrição dietética acertada. Devem ser relacionados os níveis de triacilglicerol, colesterol total, bem como as lipopro- teínas plasmáticas (VLDL-c, LDL-c, HDL-c). É importante o nutricionista se atentar ao equilíbrio entre as lipoproteínas, sendo que existe a possibilidade de calcular a relação entre elas e entender qual será o direcionamento da dieta a partir disso. Na literatura temos o Indice de Castelli 1, que relaciona o Co- lesterol Total e o HDL-c (CT/HDL-c) com valores abaixo de 4,5. EX1: CT = 200 / 40 HDL-c = 5 (alto) EX2: CT 200 / 50 HDL-c = 4 (normal) Por outro lado, temos o Índice de Castelli II, que relaciona o LDL-c e o HDL-c, sendo que esses valores devem ser menores que 2,9 para um equilíbrio considerado saudável. EX1: 130 LDL-c / 40 HDL-c = 3,2 (alto) EX2: 130 LDL-c / 50 HDL-c = 2,6 (baixo) O uso de lipídios essenciais consegue modular o perfil das lipopro- teínas mais saudáveis (HDL-c) sobre as mais aterogênicas (LDL-c). O uso de diferentes formas de ômegas 3, 6 e 9 auxilia na saúde arterial, muscular e hormonal das pessoas fisicamente ativas. CONTROLE DE CÁLCIO – VITAMINA D – PTH A solicitação de cálcio iônico, concentrações de vitamina D e para- tohormônio (PTH) nos exames ajuda no entendimento do consumo dos nutrientes, se eles estão de acordo com os níveis considerados saudáveis. Com tais dados, é possível avaliar os níveis de cálcio e da vitamina D 23 na perda de massa óssea (osteopenia). É comum na população brasileira baixos níveis de vit D plasmáticos, sendo que o ideal é manter acima de 30pg/ml. O aumento dos níveis de PTH, por exemplo, além de reduzir a fixação do cálcio nos ossos, também contribui para um maior depósito de gordura corporal. Com dados desse tipo em mãos, o nutricionista pode atuar de forma nutricional ou solicitar suplementação para fazer os devi- dos ajustes desses índices, quando necessário. ENZIMAS HEPÁTICAS – PCR – HOMOCISTEÍNA A maior atividade das enzimas hepáticas (AST, ALT, GGT) detecta- das no sangue pode ter correlação com um processo inflamatório agudo, sendo detectado com os aumentos da proteína C-reativa hepática (PCR) e das concentrações de homocisteína. Se o efeito for crônico e em conjunto com a resistência à insulina, dislipidemia e circunferência de risco, pode- mos ter a esteatose hepática não alcoólica. Isso pode ser detectado por um ultrassom abdominal solicitado por um médico. Na parte nutricional, a re- dução de peso deve ser o primeiro objetivo, em conjunto com ajustes nutri- cionais de ácido fólico, vitaminas do complexo B e cianocobalamina (B12). VITAMINAS E MINERAIS A análise desse exame vai depender de particularidades atreladas a cada paciente, por exemplo, mulheres têm a correlação mais baixa de ferro e ferritina; um atleta que come pouca proteína pode ter uma queda nos níveis de zinco; ou um indivíduo que não ingere frutas, verduras e legumes pode ter deficiência de vitamina C. Por outro lado, baixos níveis de selênio, manganês e cromo podem ser oriundos da falta de variedade alimentar. RELAÇÃO CORTISOL/TESTOSTERONA-SHBG Atualmente, a população que vive em grandes centros urbanos sofre de constante estresse diário, seja com o trânsito, a poluição, os desafios no trabalho, o pouco tempo com a família, etc. A exposição a situações desse tipo pode levar a uma secreção exacerbada de cortisol que, por sua vez, pode chegar a níveis crônicos. O aumento do cortisol pode estar relacio- nado a redução dos níveis de testosterona. A mudança começa no siste- ma nervoso central, no qual o hormônio luteinizante (LH) e o hormônio 24 folículo-estimulante (FSH) são os indutores para a produção de hormô- nios sexuais e espermatozoides. Hoje em dia não é difícil detectar a redução de testosterona plasmá- tica em pacientes jovens, que possuem gordura corporal acima da média. Além disso, níveis de prolactina, progesterona, estradiol e de globulina de ligação de hormônios esteroidais (SHGB) podem indicar menor ligação tecidual com seus efeitos no aumento da gordura corporal e na redução de massa muscular, chamado de hipogonadismo associado à obesidade. Outro fator que pode diminuir os níveis hormonais é o excesso de tecido adiposo que ajuda a converter testosterona em estrógenos, pela ação da enzima aromatase.Por outro lado, em mulheres que usam anticoncepcional, os níveis de SHBG são tão elevados que a testosterona chega a ficar indetectável nos exames, acarretando em sérias dificuldades em mudar a composição corporal e também no prejuízo da saúde sexual. CREATINA KINASE E NÍVEL DE ESFORÇO FÍSICO Um dos marcadores plasmáticos indiretos da intensidade do treino é a enzima creatina kinase, que é responsável pela tarefa de transformar a creatina em creatina fosfato (CP) às custas de uma molécula de ATP. O au- mento dessa enzima muscular (fração MM) no sangue demonstra lesão de sarcolema e extravazamento da enzima para a corrente sanguínea. Quan- do solicitar esse marcador para uma pessoa que se intitula “treinada” e encontrá-lo dentro do valor de referência, provavelmente a pessoa “acha” que treina. Indique um treinador para ajudá-la a se exercitar corretamen- te. Para atletas de alto rendimento, o aumento dietético de carboidratos ajuda a poupar a participação do metabolismo proteico contribuindo para a recuperação do glicogênio muscular que, indiretamente, auxilia na recu- peração muscular. OUTROS TIPOS DE AVALIAÇÃO O exame de urina pode ser útil na detecção de perda de nutrientes (glicosúria, proteinúria), bem como mostrar a capacidade de depuração urinária corporal. O exame de fezes pode detectar algum tipo de parasita intestinal, explicando uma infecção sem origem aparente. Fica à cargo do nutricionista solicitar ou não esses tipos de exames complementares. 25 o PerFil genético e a interação com a Dieta De forma simplificada, quando somos fecundados, temos uma “mistura” das características genéticas do nosso pai e mãe constituindo o nosso genótipo. Por sua vez, o genótipo pode ser influenciado pelas carac- terísticas do meio ambiente em que vivemos, como por exemplo: tipo de dieta seguida, poluição, medicamentos ingeridos, estilo de vida sedentário ou ativo, entre outros. A junção do genótipo com o meio ambiente acaba resultando na seguinte equação: Genótipo + Meio Ambiente = Fenótipo Com a dieta personalizada por meio da análise genética, temos o conceito de nutrigenética. Assim, quando um nutricionista tem a capa- cidade de interpretar os polimorfismos genéticos, ou seja, as variações/ mutações na sequência de bases nitrogenadas de um gene específico que formam isoformas diferentes do mesmo gene de uma pessoa, ele conse- gue prescrever nutrientes e compostos bioativos específicos com alvo na expressão dos genes alterados, podendo usar essa estratégia nutricional como forma de prevenção à doenças específicas, o que já faz parte da área de atuação da nutrigenômica. Atualmente, com o avanço da biologia molecular e o mapeamento do nosso genoma é possivel individualizar a dieta conforme as variações de genes ligados às repostas aos macronutrientes, o metabolismo de vita- minas e minerais, o comportamento e preferências alimentares, as respos- tas fisiológicas a determinados tipos de exercícios físicos e predisposição à doenças crônicas degenerativas não transmissíveis como obesidade, resis- tência à insulina, doenças cardíacas e fisiologia hormonal. 26 O Conselho Regional de Nutrição – região 3 (CRN-3), através do parecer técnico Nº 09/2015, esclarece e orienta: • Testes de Nutrigenética são preditivos e não diagnósticos, não devem substituir outros exames e avaliações necessários ao trata- mento e devem ser utilizados apenas como ferramenta adicional à prescrição nutricional; • O nutricionista deve pautar sua atuação no Código de Ética e es- tar capacitado a interpretar os testes de nutrigenética e a orientar adequadamente seus clientes; • É extremamente importante ressaltar que a interpretação equivo- cada dos testes de nutrigenética pode causar prejuízos ao cliente; • A recomendação de suplementos baseada em testes de nutrigené- tica não possuem evidências científicas suficientes até o momento, devendo o nutricionista enfatizar ao paciente a importância do consumo dos alimentos; • Os nutricionistas deverão estar capacitados/especializados para soli- citar e interpretar corretamente tais testes, bem como para aplicá-los da forma mais adequada e racional em sua rotina de atendimento. GENES RELACIONADOS AO METABOLISMO LIPÍDICO ADIPOQ Gene que controla a produção da proteína adiponectina, adipocina que participa do controle de peso e da reesterificação de gordura no tecido adiposo. Indivíduos com polimorfismo rs17300539 e com genótipo A/A e A/G são mais propensos à obesidade e diabetes. APOA2 É o gene que controla a produção da proteína apolipoproteína AII, sen- do que o polimorfismo rs5082, genótipo C/C promove maior associação com o Índice de massa corporal (IMC) e o consumo de alimentos. FTO-rs9939609 O FTO (do inglês fat mass and obesity-associated gene) é conhecido como o “gene da obesidade”. Além de possuir forte ligação no fenótipo da obesidade, também 27 está relacionado com o gene da diabetes. Com mais de 10 tipos diferentes de polimorfismos SNPs, o rs9939609 foi eleito como o representante de análise. Os indivíduos heterozigotos com genótipo A/A têm maior risco de desenvolver doenças como obesidade e diabetes. Os indivíduos com genótipo T/T já foram estudados com relação ao padrão de alimentação adotado e respondem melhor às dietas hiperglicídicas e hipolipídicas, demonstrando menor índice HOMA e menor queda na taxa metabólica em repouso na dieta hipocalórica. Por outro lado, Zhang e colaboradores (2012), observaram uma melhora da composição corporal em indivíduos com o alelo rs1558902, submetidos a dois anos de dieta hiperproteica. LIPC O gene codifica a lipase dos triglicerídeos hepáticos, que é expressa no fígado. O LIPC tem as funções de hidrolase de triglicérides e fator de ligação para a captação de lipoproteína mediada por receptor. Conside- ra-se que o indivíduo portador do SNP rs1800588 genótipo T/T pode influenciar os níveis do “bom colesterol”, as lipoproteínas de alta densi- dade (HDL-c). MMAB O gene MMAB codifica uma enzima que está envolvida na formação de um composto chamado adenosilcobalamina (AdoCbl). O AdoCbl, que é derivado da vitamina B12 (também conhecida como cobalamina), é necessário para a função normal de outra enzima conhecida como me- tilmalonil CoA mutase. Essa enzima ajuda a quebrar algumas proteínas, gorduras (lipídios) e colesterol, e está presente nas mitocôndrias, organe- las que atuam como centros produtores de energia. Os indivíduos com o SNPrs224120 podem ter dificuldade em perder peso e desenvolver deficiência da B12 quando a alimentação não supre corretamente suas necessidades. PPARG Esse gene codifica os membros da subfamília do receptor, ativado pelo proliferador de peroxissoma (PPAR) dos receptores nucleares. Os PPAR formam heterodímeros com receptores de retinoide X (RXR) e esses heterodímeros regulam a transcrição de vários genes. São conhecidos 28 três subtipos de PPAR: PPAR-alfa, PPAR-delta e PPAR-gama. A prote- ína codificada por esse gene é PPAR-gama, que atua como regulador da diferenciação de adipócitos e da b-oxidação lipídica. Adicionalmente, a PPAR-gamma tem tido implicação na patologia de numerosas doenças, incluindo obesidade, diabetes, aterosclerose e câncer. Os indivíduos por- tadores do SNP rs1801282 com genótipo G/G têm maior chance de de- senvolver uma síndrome metabólica. GENES RELACIONADOS AO COMPORTAMENTO ALIMENTAR LEPR Esse gene codifica uma família gp130 de receptores de citocinas que são conhecidos por estimularem a transcrição de genes através das proteínas citosólicas STATs. Essa proteína é um receptor de leptina (um hormônio específico dos adipócitos que regula o peso corporal) e está envolvida na regulação do metabolismo das gorduras. Alguns SNP rs2025804 desse gene têm sido associados com obesidade e disfunção pituitária. NMB Esse gene codifica neuropeptídeos, tipo bombesina, que regula negativa- mente o comportamento alimentar. Por regular a contração do músculo liso do cólon através da ligação ao seu receptorneuromedina B (NMBR), os polimorfismos desse gene rs1051168 podem estar associados com o descontrole da saciedade, o ganho de peso e a obesidade. TAS2R38-rs1726866 Esse gene codifica um receptor acoplado à proteína G de sete tipos de proteínas transmembranas que controlam a capacidade de reconhecer glucosinolatos, compostos de sabor amargo encontrados em plantas bras- sicas sp. Esses receptores têm grande ligação com os tipos de alimentos ingeridos pois podem desempenhar a detecção da composição química do conteúdo gastrointestinal, principalmente com amargura via ligação gustducina. 29 ANKK1/DRD2-rs1800497 Esse gene codifica a proteína do receptor D2 do neurotransmissor do- pamina. Esse receptor acoplado à proteína G inibe a atividade da enzima da adenilato ciclase. O receptor de dopamina cuja atividade é mediada por proteínas G tem relação direta com o prazer e o consumo alimentar. É estudado com fins de se relacionar o consumo de açúcar e o vício em alimentos. SLC2A2-rs5400 Esse gene codifica a glicoproteína de transporte de glicose tipo 2 (GLUT2) que pode ser encontrada no fígado, nas células beta dos ilhéus, no intes- tino e no epitélio renal. Devido a sua baixa afinidade pela glicose, tem sido sugerido como um sensor de glicose. As mutações nesse gene estão associadas à algumas doenças, incluindo a síndrome de Fanconi-Bickel e diabetes mellitus não insulino-dependente. GENES RELACIONADOS AO METABOLISMO DE NUTRIENTES CYP1A2-rs762551 Esse gene codifica um membro da superfamília das enzimas citocromo P450. As proteínas do citocromo P450 são monooxigenases que catali- zam muitas reações envolvidas no metabolismo de drogas e síntese de colesterol, esteroides e outros lipídios. A proteína codificada por esse gene localiza-se no retículo endoplasmático e sua expressão é induzida por al- guns hidrocarbonetos aromáticos policíclicos (HAP), alguns dos quais são encontrados na fumaça do cigarro. No entanto, é capaz de metabolizar alguns PAHs para intermediários carcinogênicos e outros substratos xe- nobióticos como a cafeína e aflatoxina. TAS1R3-rs35744813 A proteína codificada por esse gene é um receptor acoplado à proteína G, envolvido nas respostas ao sabor. A proteína codificada pode formar um receptor heterodimérico com o TAS1R1 para provocar a resposta ao sabor umami, ou pode ligar-se à TAS1R2 para formar um receptor para a resposta ao sabor doce. 30 MCM6 O gene MCM6 fica próximo ao gene da produção de lactase LCT, sendo que a variante rs4988235 tem mostrado a função de regular os níveis da enzima que digere o açúcar do leite, a lactose. Indivíduos com o genótipo C/C em rs4988235 têm uma possibilidade maior de serem intolerantes à lactose, enquanto indivíduos com outros genótipos têm uma possibilidade menor. Essa variante parece estar associada à into- lerância à lactose em caucasianos, enquanto outras variantes podem exercer uma função importante em outras etnías, como a africana e a asiática. ALDH2-rs671 É o gene que codifica a enzima aldeído-desidrogenase 2 (ALDH2) e possui um importante papel no metabolismo do álcool em nosso organismo, pois atua como catalisador no processo de oxidação do acetaldeído (substância tóxica resultante da metabolização do etanol) para acetato, diminuindo sua concentração e efeitos tóxicos. Cerca de 40% da população do Leste Asiático apresenta um polimorfis- mo dessa enzima que acaba por gerar uma variante inativa, acarretando aos portadores do SNP da enzima um acúmulo do acetaldeído no sangue após a ingestão de álcool. Essa reação, também conhecida como “síndro- me asiática do rubor facial induzida pelo álcool”, ocorre após o consumo de uma única dose de bebida alcoólica e é responsável pela aversão ao álcool observado em alguns indivíduos portadores desse polimorfismo genótipo G/G. GENES RELACIONADOS AO METABOLISMO DE VITAMINAS E MINERAIS MTHFR-rs1801133 A proteína codificada por esse gene catalisa a conversão de 5,10-meti- lenotetrahidrofolato em 5-metiltetrahidrofolato, um cosubstrato para a remetilação de homocisteína, a metionina. A variação genética influen- cia a suscetibilidade à doença vascular oclusiva, defeitos no tubo neural, câncer do cólon e leucemia aguda. E as mutações com genótipo T/T es- tão associadas à deficiência da enzima metilenotetrahidrofolato redutase, 31 dificultando o metabolismo do ácido fólico e, consequentemente, aumen- tando a homocisteína plasmática. BCMO1-rs7501331 O gene que codifica a enzima chave responsável pela conversão de be- tacaroteno em retina é a 15,15’-monooxigenase de betacaroteno. Uma vez que foi relatado que a conversão de betacaroteno em vitamina A é altamente variável em até 45% dos indivíduos saudáveis, observa-se que os indivíduos portadores do genótipo T/T e C/T tem menor conversão de retinol. SLC23A1-rs33972313 A absorção de vitamina C em nosso organismo e sua distribuição aos órgãos requer dois transportadores dependentes de sódio, sendo que esse gene codifica um dos dois transportadores. A proteína codificada é ativa no transporte de vitamina C envolvendo superfícies epiteliais. GC-rs2282679 A proteína codificada por esse gene pertence à família da albumina. É uma proteína multifuncional encontrada no plasma, no fluído ascítico, no líqui- do cefalorraquidiano e na superfície de muitos tipos de células. Liga-se à vitamina D e aos seus metabólitos plasmáticos, transportando-os para os tecidos-alvo, sendo que o genótipo C/C é o que mais demonstra níveis plasmáticos diminuídos de vitamina D. CLOCK Esse gene codifica uma proteína que desempenha um papel central na regulação dos rítmos circadianos. A proteína codifica um fator de trans- crição da família hélice-espiral-hélice básica (bHLH) e contém uma en- zima acetiltransferase de ligação de DNA à DNA. Os polimorfismos nesse gene podem estar associados às mudanças comportamentais em determinadas populações e à obesidade e síndrome metabólica. Para resumir, quando se tem um sono de má qualidade, isso pode acarretar em uma mudança do ciclo circadiano hormonal, aumentando o risco de depósito de gordura corporal e todos os problemas associados. 32 LISTA DE GENES DE INTERESSE DO NUTRICIONISTA GIPR É o gene que codifica o receptor polipeptídico insulinotrópico dependente de glicose, sensor responsável por estimular de forma rápida a liberação de insulina na presença de glicose sanguínea. Indivíduos que possuem o alelo T (rs2287019) e submetidos a uma dieta baixa em gordura tiveram maior perda de peso e maiores diminuições na glicemia de jejum, insulina em jejum e HOMA-IR. Assim, os indivíduos portadores do alelo Trs2287019 do gene GIPR podem apresentar mais facilidade para perder de peso e melhor homeostase da glicose em comparação com aqueles que não pos- suem esse alelo, quando submetidos a uma dieta de baixo teor de gordura, rica em carboidratos e fibras. APOA5 A apolipoproteína A5 é uma proteína determinante no controle dos ní- veis de triglicerídeos plásmaticos. Em uma dieta de baixo teor de gordura (20% de lípidos do total energético), os indivíduos portadores do alelo G apresentaram maiores reduções no colesterol e LDL-colesterol do que os não-portadores. No grupo submetido a uma dieta rica em gordura (40% de gordura do total), os participantes com o alelo G apresentaram maior aumento do colesterol HDL do que os participantes sem esse alelo. Assim, a longo prazo, houve melhora nos perfis lipídicos da dieta com baixo teor de gordura nos indivíduos com o alelo APOA5 G. IRS-1 É o gene que codifica o receptor de insulina. Está localizado em vários tecidos, promovendo a ligação entre o hormônio e sua atividade intrace- lular. Entre os participantes portadores do alelo A, as taxas de reversão da síndrome metabólica foram maiores no grupo que recebeu uma dieta com alto teor de gordura do que no grupo com dieta com baixo teor de gor- dura em uma intervenção de dois anos. Entretanto, não houve diferenças nos indivíduos que não possuíam o alelo A. Nesse caso,dietas com maior teor de gordura podem ser mais eficazes na gestão do metabolismo da síndrome metabólica. 33 PPM1K Esse gene está envolvido na decodificação do complexo enzimático desi- drogenase de ácido alfaceto de cadeia ramificada (BCKD), reponsável pela catálise dos aminoácidos de cadeia ramificada. No grupo de controle com dieta hiperlipídica, os indivíduos portadores do alelo C tiveram menor per- da de peso e menor diminuição da insulina sérica e HOMA-IR, enquanto efeito oposto foi encontrado no grupo sem o alelo C. Dessa forma, o ajuste da dieta depende da presença do polimorfismo da PPMK1. CRY2 / MTNR1B Ambos os genes estão envolvidos na codificação do receptor 1b da mela- tonina e do criptocromo2, proteínas que regulam nosso ciclo circadiano e têm interferência direta no coeficiente respiratório e taxa metabólica basal. Foi observado que essas duas proteínas atúam na perda de peso e no me- tabolismo basal, sendo modificadas por alterações no tipo e quantidade de gordura na dieta. NPY É o gene que codifica a produção do neuropeptídeo Y (NPY), um potente estimulador no sistema nervoso para a ingestão de alimentos. Indivíduos com polimorfismo no alelo C (rs16147) tiveram uma redução da circun- ferência da cintura depois de seis meses de dieta controlada. Além disso, os genótipos apresentaram uma interação com a gordura da dieta provo- cando mudanças na composição corporal, sendo essa mudança estatistica- mente mais forte em indivíduos que possuíam alto consumo de gordura, quando comparado aos que consumiam menor quantidade. Depois de dois anos, a perda permaneceu estatisticamente significante para o gru- po com dieta rica em gordura, embora a interação gene-gordura dietética não foi significativa. Além disso, o genótipo rs16147 alelo T teve maior interação genótipo-gordura dietética, alteração do tecido adiposo abdo- minal total, do tecido adiposo visceral e subcutâneo, sendo que é o alelo com mudanças mais adversas na deposição de gordura abdominal em uma dieta rica em gordura. Dessa forma, os genótipos NPY rs16147 merecem intervenções dietéticas específicas com fontes lipídicas de boa qualidade para se obter uma redução de gordura corporal. 34 Genes relacionados ao exercício físico e saúde articular LIPC-rs1800588 LPL-rs328 PPARD--rs20165 INSIG2- -rs7566605 PPARG- C1Ars8192678 MMP3-rs679620 FTO-rs11219 EDN1-rs5370 PPARD-rs2016520 LPL-rs328 Genes relacionados à obesidade FTO-rs9939609 MC4R-rs1778231 ADIPOQ-rs17300 LEPR- rs8179183 ADIPOQ- rs17 Genes relacionados à colesterolemia ABCG8- rs6544713 CELSR2- rs12740374 HNF1A- rs2650000 LDLR- rs6511720 NCAN- rs10401969 APOB- rs515135 HMGCR- rs3846663 INTERGENI- Crs1501908 MAFB- rs6102059 PCSK9- rs11206510 Genes relacionados à produção de HDL-c ABCA1- rs1883025 FADS1- rs174547 GALNT2- rs4846914 HNF4A- rs1800961 KCTD10- rs2338104 ANGPTL4- rs2967605 LCAT- rs2271293 LIPC- rs10468017 LIPG-rs4939883 LPL-rs12678919 CETP-rs247616 PLTP-rs7679 TTC39B-rs471364 ZNF259- rs964184 Genes relacionados à produção de triglicérides ANGPTL3- -rs10889353 APOB- -rs7557067 FADS1-rs174547 GCKR- -rs1260326 LPL-rs12678919 MLXIPL- rs714052 PLTP-rs7679 TRIB1- -rs2954029 XKR6- -rs7819412 ZNF259- rs964184 Genes relacionados ao metabolismo da glicose ADCY5- rs11708067 ADRA2A- rs10885122 CRY2- rs11605924 FADS1- rs174550 G6PC2-rs560887 GCK- rs4607517 GCKR- rs780094 GLIS3- rs7034200 MADD- rs7944584 MTNR1Brs10830963 PROX1- rs340874 SLC2A2- rs11920090 TCF7L2- rs7903146 35 avaliação antroPométrica Para um bom acompanhamento nutricional é imprescindível rea- lizar uma boa avaliação física/antropométrica pois, dessa forma, o nu- tricionista é capaz de estimar a quantidade de cada tecido corporal (ex: massa magra e massa gorda) e sua participação no peso e gasto energé- tico total do atleta. E o velho ditado vale: o que não é medido, não pode ser controlado. O primeiro passo é a escolha da metodologia de avaliação da com- posição corporal. Didaticamente, temos métodos indiretos e duplamen- te indiretos. A tabela abaixo detalha os métodos considerados “padrão ouro”. No entanto, por conta do alto custo dos aparelhos, o nutricionista pode recorrer à bioimpedância elétrica, à adipometria ou ao método de ultrassom manual para realizar a avaliação dos compartimentos corporais. Não se tem o objetivo aqui de discorrer sobre a melhor metodologia para a realização de tal análise, mas sim, de elucidar de forma simples as ferra- mentas que o nutricionista tem à disposição para efetuar uma boa análise antropométrica. Métodos avançados de avaliação antropométrica Método de avaliação Descrição Limitações Pesagem Hidrostática Pessoa sentada em uma cadeira sendo submergida completamente. A densi- dade corporal se dá pela divisão do peso antes de entrar na água e do peso perdido dentro da água. Não pode ser usada em pessoas que não conse- guem ser submergidas. As validações foram feitas apenas com caucasianos. Pletismografia Pessoa sentada dentro de uma câmara, sendo que o volume corporal é calcula- do pela subtração do volu- me de ar da câmara vazia com o da câmara com a pessoa dentro. Aparelho caro e necessi- dade de um técnico trei- nado para avaliar. Boa correlação com DEXA mas não se tem padroni- zação de indivíduos com menos de 40kg. 36 Tomografia computadorizada O raio-x oferece uma ima- gem com resolução a partir das diferentes densidades dos tecidos. Permite a se- paração de gordura, mas- sa muscular e osso para o cálculo da composição corporal. Expõe o indivíduo à radia- ção ioinizante. Não é fei- ta em crianças e grávidas. Aparelho caro e há ne- cessidade de um avaliador treinado. Ressonância magnética Radiação eletromagnética que age no núcleo da cé- lula, formando uma ima- gem. Permite a separação de gordura, massa muscu- lar e osso para o cálculo da composição corporal. Sem conhecimento sobre riscos para a saúde. Acesso ao aparelho é limitado e há necessidade de um avalia- dor treinado. Dexa Baixas doses de raio-x produzem a imagem de ossos e outros tecidos, po- dendo-se calcular a com- posição corporal. O aparelho é caro, mas pode ser usado em uma grande variedade de pes- soas, exceto grávidas. Pes- soas muito altas ou obesas não cabem no aparelho. Com o avanço da tecnologia, o uso da bioimpedância elétrica cresceu entre os profissionais de saúde que necessitam conhecer a composição corporal de seus pacientes. Tradicionalmente, em traba- lhos científicos que estudam as aplicações desse método em diferentes populações, costuma-se utilizar o modelo tetrapolar de 4 eletrodos, sendo a avaliação feita com o indivíduo deitado em uma maca. No entanto, é crescente o comércio de balanças modernas que possuem a bioimpedância acoplada, porém, a reprodutibilidade é questionável pela inconstância de resultados, que pode ser causada pelo fato de a pessoa ficar em pé e sem realizar o protocolo prévio de preparação para a realização do teste. 37 Outro complicador é a diferença entre aparelhos que fazem a avalia- ção com os eletrodos nas mãos (membros superiores) daqueles que pos- suem os eletrodos apenas nos pés (membros inferiores). Segundo Dittmar (2004), já foi demonstrado que existe diferença no resultado da avalia- ção da mesma pessoa quando feita em aparelhos com diferentes tipos de eletrodos. De forma geral, quando é realizado o protocolo prévio de avaliação de bioimpedância e o resultado da porcentagem de gordura é comparado com a metodologia de dobras cutâneas, realizada por um ava- liador experiente e usando a equação de predição adequada, temos uma boa correlação entre os métodos. Atualmente, existe também a opção de se adquirir um aparelho de ultrassom manual para se obter a porcentagem de gordura subcutânea, sendo de fácil manuseio por profissionais iniciantes, ele contribui para di- minuir a diferença nos dados, muito comum de ocorrerem nas avaliações antropométricas. Nesse caso, o ultrassom éposicionado no mesmo ponto anatômico das dobras cutâneas, porém sem “apertar” o tecido adiposo. Esquema da avaliação por ultrassom manual Adaptado (Ulbricht et al., 2012). 38 Para se obter a validação do aparelho, foram comparadas as dobras cutâneas de sessenta militares do sexo masculino utilizando-se o ultrassom manual. As dobras foram medidas em 9 pontos: tríceps, subescapular, bí- ceps, tórax, axilar média, abdominal, supra-ilíaca, coxa e panturrilha, sen- do usada a equação de Pollock (1978). Segundo os autores, houve variação mínima entre as análises, podendo-se dizer que os resultados em mm de cada ponto anatômico obtidos com o ultrassom manual podem ser usados nas equações de predição de adipometria de forma adaptada. Para a avaliação básica realizada tradicionalmente em consultórios de- ve-se possuir: balança calibrada, fita métrica enelástica e adipômetro, sendo possível aferir com esses instrumentos o peso corporal, a altura e a circun- ferência de membros e dobras cutâneas, respectivamente. O primeiro passo é escolhar qual equação de predição será usada para calcular a porcentagem de gordura. Na literatura temos uma grande variedade, mas é necessário adequar a equação às características do indivíduo. O mais indicado é padro- nizar a equação para cada paciente e usar sempre o mesmo protocolo nas avaliações futuras. Se o nutricionista tiver dúvidas sobre qual equação é a mais indicada, ele pode fazer um comparativo entre duas ou mais equações e também utilizar uma média dos resultados. Na literatura temos alguns tipos de equações melhor indicadas para pessoas fisicamente ativas e atletas. Equações de predição para adipometria Protocolo Equação Jackson & Pollock 1978 (Homens 18-29 anos) DC Homens Adultos = 1,11200000 - [0,00043499 (SD) + 0,00000055 (SD)²] - [0,0002882 (idade)] (subescapular, tricipital, abdominal, supra-ilíaca, coxa, peitoral e axiliar média) G% = [(4,95/Densidade Corporal) - 4,50] x 100 Jackson et al., 1980 (Mulheres 18-29 anos) DC Mulheres Adultas = 1,0970 - [0,00046971 (SD) + 0,00000056 (SD)²] - [0,00012828 (idade)] (tríceps + supra-ilíaca + coxa) G% = [(4,95/Densidade Corporal) - 4,50] x 100 Withers et al., 1987 (Homens 15-39 anos) DC = 1,17484 0,07229 log10 (tríceps + subesca- pular + supra-espinhal + panturrilha) G% = [(5,01)/DC) 4,57] X 100 39 Protocolo Equação Withers et al., 1987 (Mulheres 11-41 anos) DC = 1,0988 0,0004 (tríceps + subescapular + bí- ceps + supra-espinhal + abdominal + coxa medial + panturrilha) G% = [(4,95/DC) 4,50] X 100 Equações de Guedes (1985) (Estudantes universitários de 17 a 27 anos de idade) D = 1,1714 – 0,0671 Log10 (tríceps + supra-ilíaca + abdominal) G% = (498/D) – 453 Equações de Guedes (1985) (Estudantes universitárias de 17 a 29 anos de idade) D = 1,1665 – 0,0706 Log10 (coxa proximal + supra-ilíaca + subescapular) G% = (505/D) – 462 Equações de Petroski (1995) (Homens do sul do Brasil de 18 a 61 anos de idade) D = 1,10726863 – 0,00081201 (subescapular + tríceps + supra-ilíaca + panturrilha medial) + 0,00000212 (subescapular + tríceps + supra-ilíaca + panturrilha medial) 2 – 0,00041761 (idade em anos) G% = (495/D) – 450 Equações de Petroski (1995) (Mulheres do sul do Brasil de 18 a 61 anos de idade) D = 1,1954713 – 0,07513507 Log10 (axilar média + supra-ilíaca + coxa + panturrilha medial) – 0,00041072 (idade em anos) G% = (503/D) – 459 Uma dica é pegar essas equações e coloca-las em planilhas no ex- cel para facilitar o cálculo, mas aqui vou demonstrar como era feito anti- gamente. Uma das equações mais utilizadas para indivíduos fisicamente ativos é a de Jackson & Pollock (1978), sendo indicada para homens de 18 a 29 anos. Essa equação contém sete dobras cutâneas em seu cálculo: subescapular, axilar média, tríceps, coxa, supra-ilíaca, abdominal, peito- ral e, por fim, a soma de todas as dobras (SD). Para as mulheres entre 18 e 29 anos, Jackson e colaboradores (1980) consideram as dobras dos tríceps, supra-ilíaca e coxa. Com a SD é possível calcular a Densidade Corporal (DC), conforme a tabela. E, após encontrar a DC, é possível calcular a porcentagem de gordura do indivíduo pela equação de Siri: G% = [(4,95/Densidade Corporal) - 4,50] x100. 40 Segue um exemplo: Homem fisicamente ativo, 25 anos, com 85kg, 1,75m. Somatório das dobras cutâneas = 68 DC Homens Adultos = 1,11200000 - [0,00043499 (68) + 0,00000055 (68)²] - [0,0002882 (25)] 1,11200000 - [0,02957932+0,0025432]-[0,007205] 1,11200000 - 0,03212252-0,007205 1,11200000 - 0,02491752 DC = 1,08708248 Assim: G% = [(4,95/Densidade Corporal) - 4,50] x 100 G% = [(4,95/1,08708248) - 4,50] x 100 G% = [4,55 - 4,50] x100 G% = 0,05 x 100 Porcentagem de gordura = 5% Encontrada a G% fica mais fácil de estimar a quantidade de cada tecido corporal: 85kg total x 5% de gordura= 4,25 kg de gordura subcu- tânea. Para encontrar o peso de massa muscular, ossos e vísceras: 85kg total – 4,25kg de gordura subcutânea = 80,75kg. Além de estimar a quantidade dos compartimentos corporais, o nu- tricionista deve utilizar os valores encontrados para calcular as necessida- des nutricionais do paciente e também usar os valores como referência em avaliações antropométricas futuras, comparando assim ganhos ou perdas de cada compartimento corporal, possibilitando ao cliente uma melhor visualização dos resultados alcançados com a dieta que está seguindo. 41 bioenergética Do exercício e cálculo Do gasto calórico Umas das disciplinas mais importantes para o nutricionista é a bio- química e sua associação com a bioenergética, sendo que o entendimento e domínio desse conhecimento é primordial para saber qual é a melhor estrutura dietética para cada atleta. O nutricionista deve entender de bio- energética do exercício, pois seu trabalho é pautado na prescrição dos nutrientes necessários para as vias energéticas com vistas a aumentar o rendimento esportivo de atletas de qualquer modalidade. A compreensão dos diferentes sistemas energéticos (ATP-CP, gli- cólise anaeróbia, glicogenólise e beta-oxidação) que participam do meta- bolismo aeróbio e que atuam nos mais diferentes esportes é a chave para ajustar a prescrição dietética. Um fator determinante é a composição de fibras musculares predominantes no atleta, sendo que as fibras que têm maior capacidade de metabolizar oxigênio com a mistura de glicose e áci- dos graxos são as do tipo I, ou seja, as fibras vermelhas. Elas possuem maior quantidade de mioglobina (mitocôndrias e enzimas antioxidantes), que ajuda a sustentar tempos mais prolongados do exercício físico. Exem- plos de atletas: maratonistas, ciclistas de longa distância, nadadores de tra- vessia marítima e triatletas. Por outro lado, temos as fibras musculares do tipo II, que pos- suem a característica anaeróbia, ou seja, utilizam o sistema energético ATP-CP com alta capacidade glicolítica. Essas fibras são acionadas em situações de movimentos de alta intensidade, contudo, são sustentadas por poucos segundos. As fibras glicolíticas contêm maior concentração de enzimas glicolíticas, glicogênio muscular, estoque de CP e quantida- de de carnosina (tamponante proteico). Exemplo de atletas: lutadores, bodybuilders, atletas de 100-400m rasos, nadadores especialistas em 50m livres e atletas de crossfit. 42 Tipos e características das fibras musculares Características Tipo I Tipo IIa Tipo IIx Inervação Pequena Grande Grande Frequência de ativação Baixa Alta Alta Velocidade de contração Lenta Veloz Veloz Metabolismo Oxidativo Oxid / Glic Glicolítico Mioglobina Alta Intermed. Baixa Densidade mitocondrial Alta Intermed. Baixa Atividade antioxidante Alta Intermed. Baixa Fatigabilidade Baixa Intermed. Alta Hipertrofiabilidade Baixa Intermed. Alta Para o nutricionista que não possui muitos recursos para avaliar o gas- to energético de seu paciente de forma direta, cálculos indiretos são a saída e, quando aplicados, podem estimar o gasto das atividades do indivíduo de forma prática. Existe um “Compendium de AtividadeFísica”, publicado em 2000 por Ainsworth e colaboradores no qual os autores revisaram e atu- alizaram os valores e códigos do equivalente metabólico do treino (METs). Os valores demonstrados nas tabelas do valores de METs podem ser utili- zados para calcular o gasto pelo peso e tempo da atividade em questão. Gasto Calórico = METs x Peso (kg) tempo (min) Exemplo: Homem fisicamente ativo, 25 anos, com 85kg, 1,75m. Vai ao banco a pé e leva aproximadamente 20 minutos para chegar até a agência. Contan- do a ida e a volta, são 40 minutos de caminhada. GC caminhada = 3,3* x 85 x 0,4 = 112 kcal 85kg 0,4 = 40 minutos de caminhada. *Tabela dos valores de METs Agora é necessária uma observação importante no cálculo: quando vemos na tabela o METs, ele representa o gasto calórico equivalente a 1 hora. Isso é motivo de crítica, pois ele não considera o peso, a idade, o gênero e muito menos a aptidão física do indivíduo. 43 O ideal então é calcular de forma mais detalhada. Se pensarmos em um treino de musculação, em que o indivíduo despende 1 hora na acade- mia, podemos contabilizar entre 20 e 30 minutos de exercício propriamen- te dito, já que temos que considerar as séries, o descanço entre as séries, além do tempo gasto com beber água, ir ao banheiro, conversar. Exemplo de 1 hora de exercício de força: GCcmusculação = 6,0* x 85 x 0,6 = 306 kcal 85kg 0,6 = 1h de musculação *Tabela dos valores de METs Exemplo de 20 minutos de exercício de força: GCcmusculação = 6,0* x 85 x 0,2 = 102 kcal 85kg 0,2 = 20 minutos de musculação *Tabela dos valores de METs Chamo atenção a essa questão pois isso influencia na somatória fi- nal de calorias. No cálculo “geral”, a caminhada + a musculação do ban- cário ficaria em 418 kcal. Já na adaptação do cálculo, considerando todas as variáves intrínsecas às atividades realizadas, o resultado seria 316 kcal. A diferença nos valores calóricos pode parecer pequena, mas em determina- dos pacientes essa diferença pode atrapalhar o resultado esperado. Se você considera, por exemplo, um paciente que tem o objetivo de perder peso e “adiciona” 300 kcal ao dia ao invés de restringir, no fim da semana ele consumiu 2.100 kcal a mais do que o necessário. Tabela. Valores dos METs por tipo de exercício fisico Exercício físico MET Exercício físico MET Alongamento 2 Corrida 14km/h 15 Balé 4,8 Futebol 8 Caminhada 3,3 Hidroginástica 4 Caminhada moderada (6km/h) 5 Judô 10 Ciclismo 4 Jiu-jitsu 10 Corrida trote 10 Musculação 6 Natação 7 Surfe 3 Skate 5 Pular corda 10 Tênis 7 Volei 7 Equitação 6,5 Tai chi chuan 4 (Ainsworth et al., 2000) 44 Uma coisa que aprendi na prática é assitir os treinos dos pacientes quando possível, pois isso oferece uma noção do treino realmente feito, contribuindo para que o cálculo do gasto calórico seja o mais preciso possível. Mais um exemplo para a prática clínica: no caso, um judoca que treina 2 horas por dia no tatame. Sabe-se que dentro do treino existem diferentes etapas: alongamento, aquecimento, técnicas de golpes e a luta (handori). Cada luta no judô dura 5 minutos, dessa forma, vamos estipular que em um treino de 2 horas o atleta faça 10 lutas, somando 50 minutos de judô. Gasto de um lutador de judô com 70kg Exemplo de 2 horas de treino de judô: GCjudô = 10,0* x 70 x 1,2 = 804 kcal 70kg 1,2 = 2h de treino *Tabela 1 Gasto de um lutador de judô com 70kg Exemplo de 50 minutos lutando judô: GCjudô = 10,0* x 70 x 0,5 = 350 kcal 70kg 0,5 = 50 minutos de luta *Tabela 1 No conceito do gasto calórico por minuto, Katch & McArdle (1996) propõem o cálculo (kcal/kg/min) conforme a Tabela 2, abaixo. Tabela. Valor de METs para diferentes modalidades esportivas Exercício físico kcal/kg/min Vôlei 0,05 Surfe 0,08 Natação 0,156 Judô 0,195 Corrida 0,163 Ciclismo 0,100 Tênis 0,108 45 Quando utilizamos os valores da Tabela 2: Gasto de um lutador de judô com 70kg Exemplo de 50 minutos lutando judô: GC = 0,195 x 70 x 50 = 350 kcal Concluindo, o nutricionista deve personalizar o cálculo levando em conta a individualidade de seu paciente. Foram oferecidos exemplos de cálculos usando o METs como uma ferramenta prática para estimar o gas- to calórico de uma pessoa a partir do tipo de exercício físico que ela adota. Com esses exemplos, espero ter demonstrado o uso dos METs como uma ferramenta prática para estimar o gasto energético dos pacientes, dimi- nuindo a possibilidade de erro nos cálculos. 46 cálculo Das necessiDaDes nutricionais Feita a avaliação antropométrica e bioquímica, é possível realizar o cálculo das necessidades nutricionais. Dentro dele estão contidos: o valor calórico total, bem como a participação dos macronutrientes (carboidra- tos, proteínas e lipídios) e dos micronutrientes. Para deixar o tema mais didático e de fácil entendimento, pode-se calcular primeiro a necessidade energética total do indivíduo. Para isso, a literatura especializada disponibiliza equações feitas considerando popula- ções específicas e levando em conta o fator atividade física. O Colégio Americano de Medicina do Esporte (ACSM) em conjunto com a Associação dos Nutricionistas do EUA (ADA) publicaram em 2009 um posicionamento no qual indicam a equação do Instituto de Medicina (DRI, 2005) como a mais adequada para atletas e pessoas fisicamente ati- vas, pois foi feita pela técnica de água marcada, considerada padrão ouro. A DRI leva em consideração a idade, peso, altura e o fator atividade física (FA): Equação - Homens: NE= 662 - 9,53 (idade em anos) + FA [15,91 (peso em kg) + 539,6 (altura em metros)] Equação - Mulheres: NE= 354 - 6,91 (idade em anos) + FA [9,36 (peso em kg) + 726 (altura em metros)] FATOR ATIVIDADE FÍSICA 1,0 - 1,39 = sedentário e atividades leves diárias 1,4 - 1,59 = pouco ativo com atividades leves diárias + 30-60 minutos de exercícios físi- cos moderados 1,6 – 1,89 = ativo com atividades diárias + 60 minutos de exercícios físicos moderados 1,9 – 2,5 = muito ativo com atividades diárias + 90-120 minutos de exercícios físicos moderados Exemplo: Homem fisicamente ativo, 25 anos, com 85kg, 1,75m. Bancário, serviço leve (computador), intelectual, atendimento ao público. Atividade física: 1 hora de musculação. Objetivo: aumento de massa magra. Necessidade Energética Diária 47 Necessidade Energética Diária NED = 662 - 9,53 (25) + 1,6 [15,91 (85) + 539,6 (1,75)] NED = 662 - 238,25 + 1,6 [1.325 + 944,3] NED = 662 - 238,25 + 1,6 [2.269,3] NED = 662 - 238,25 + 3.630 NED = 423,75 + 3.630 NED = 4053 kcal Existem novas propostas de cálculo nutricional formuladas a partir da quantidade de massa magra do indivíduo, pois essa equação leva em consideração o compartimento mais metabolicamente ativo tanto em re- pouso como durante o exercício. A equação de Cunningham (1991) pode ser utilizada para se avaliar o gasto energético de repouso e considera o peso da massa muscular como fator na equação. GER = 370 + 21,6 (MM) Exemplo: Homem fisicamente ativo, 25 anos, com 85kg, 1,75m. Massa magra: 80,75kg GER = 370 + 21,6 (80,75) GER = 370 + 1.744 GER = 2.114 Levando em consideração que a equação de Cunningham se refere à Taxa Metabólica de Repouso, e se usarmos uma adaptação do FA proposto pela DRI (2005), temos o seguinte resultado: GER = 2.114 x 1,6 GER = 3.382,4 kcal Pensando na comparação entre os dois resultados, 3.206 kcal pela DRI (2005) e 3.382,4 kcal por Cunningham (1991), são 176 kcal de dife- rença. Fica a critério do nutricionista usar uma ou outra equação. Com a quantidade calórica total em mãos, o nutricionista tem a capacidade de estipular qual vai ser a quantidade para cada macronutriente. Uma estra- tégia clássica é se basear em porcentagens: 65%-55% de carboidratos, 15%-35% de proteínas e 20-25% de lipídios. Agora, a quantidade de cada 48 macronutriente para um determinado objetivo atlético, estético ou de saú- de, fica à cargo do nutricionista. Se considerarmos uma necessidade de 3.500 kcal por dia para um indivíduo fisicamente ativo pesando 80kg, teremos 60% de carboidratos (2.100Kcal), 20% de proteínas (700 kcal) e 20% lipídios (700 kcal). Porém, se considerarmos essas porcentagens transformadas em gramas de nu- trientes, temos: 2.100 kcal/4kcal = 525g/80kg = 6,5g/cho/kg/dia. Com relação à proteína, 700kcal/4kcal = 175g/80kg = 2,18g/prot/kg/dia. Já os lipídios, 700 kcal/9 = 77,7g /80kg = 0,97g/lip/kg/dia. Notamos então que escolhendo uma porcentagem de proteína (20% - que está dentro das recomendações clássicas) para um atleta de 80kg, a quantidade total foi de 2,18g/kg/dia. Agora, vamos considerar um atleta de 70kg que possa ter a mesma necessidade calórica, os mesmos 20% de proteína transformados no cálculo g/kg resultam em 2,5g/kg/ dia. Ou seja, para ajustar melhor os cálculos, deve-se partir do princípio de que a quantidade calórica é proporcional à quantidade dos nutrientes em gramas. Dessa forma, fica possível calcular a quantidade em g/kg/dia a partir da avaliação antropométrica. Em 2016, a ADA e o ACSM publicaram o mais recente posiciona- mento sobre diretrizes da Nutrição Esportiva. Nesse artigo há uma nova proposta para calcular a necessidade calórica de atletas de elite: Necessi- dade Energética Total (NET), que é igual à somatória da taxa metabólica basal com o Efeito Térmico dos Alimentos (ETA) e o Efeito Térmico das Atividades Físicas (ETAF). NET = TMB + ETA + ETAF Sendo que o ETAF é a somatória do Gasto do Exercício Planejado (GEP), com as Atividades Físicas Espontâneas (AFE) diárias e a Atividade Termogênica Não Exercitada (ATNE). ETAF = GEP + AFE + ATNE Todo esse ajuste de cálculo serve para se obter de forma mais pre- cisa o dispêndio de energia de todas as formas, exercitadas ou não, com o fim de se chegar a um cálculo na NET o mais próximo da realidade do 49 atleta de elite. Assim, evita-se o overtraining, que, somado ao consumo caló- rico inadequado, acaba resultando em maior gasto energético, gerando um déficit calórico e desencadeando um desbalanço bioquímico, hormonal e psicológico nos atletas. Finalmente, para se saber o consumo calórico por massa magra (massa muscular, ossos e vísceras), Kcal/kg MM/dia, se calcula a Dispo- nibilidade Energética (DE) a partir da Ingestão Energética (IE) subtraída do GEP, que pode ser estimado pela metodologia dos equivalentes meta- bólicos (METS) de cada bloco de exercício. DE = EI – GEP Um exemplo para ficar didático: Indivíduo de 90kg com 10% de gordura. (81kg de massa magra e 9kg de gordura) Ingestão energética: 2.500 kcal Gasto Exercício Planejado: 500 kcal DE = 2.500 - 500 = 2.000 kcal/81kg DE = 24,7 kcal/kgMM/dia Partindo do pressuposto de que um atleta de elite não pode ter uma DE menor do que 30kcal/kgMM, o indivíduo usado como exemplo corre sérios riscos de perder desempenho físico dada a menor disponibilidade de energia observada no cálculo proposto. O aumento para 3.000 - 3.500 kcal poderia ajudar a chegar acima dos 30kcal/kgMM. 50 carboiDratos na Dieta: PerDa De Peso x hiPertroFia x PerFormance Atualmente vivemos uma “carbofobia”, ou seja, medo de comer os alimentos fontes de carboidratos. Grande parte disso tem a ver com o terrorismo nutricional promovido nas mídias sociais por pessoas sem conhecimento técnico que acabam confundindo as pessoas leigas. Esse medo é eliminado quando a pessoa passa por um profissional gabaritado que consegue calcular a quantidade justa dos nutrientes considerando a sua necessidade individual. Na prática clínica do nutricionista existe uma metodologia de cál- culo dos nutrientes, em especial para os macronutrientes, com estratégias nutricionais para a modulação da quantidade de carboidrato do indivíduo pautada em sua rotina de treinos. É claro que a necessidade de carboidrato de pessoas sedentárias é menor e nesse caso é melhor calcular as quantida- des em g/kgMM, considerando apenas a massa magra (músculos, órgãos e esqueleto) com o objetivo de manutenção de peso corporal. Exemplo de cálculo, abaixo: Mulher, 48 anos, 75kg, 1,65m e 35% de gordura. (26,2kg de gordura corporal e 48,8kg de massa magra) Considerando 48,8 x 2g de CHO = 97g totais 24,2g de carboidrato divididos em 4 refeições ao dia. Observando o cálculo, é possível entender que o consumo popula- cional de carboidratos é excessivo, principalmente por pessoas sedentárias. E para piorar, tem a questão do tipo de carboidrato que essas pessoas ingerem, sendo a maior parte composta por farinha branca, refrigerantes e doces em geral, o que explica os altos índices de obesidade. A habilidade que um determinado alimento tem de elevar os níveis de glicose sanguínea é conhecida como “índice glicêmico”. Esse índice refere-se à velocidade com que os carboidratos aparecem na corrente san- guínea, e essa velocidade varia de acordo com o tipo de carboidrato e como ele é digerido e absorvido pelo nosso organismo. 51 O índice glicêmico, proposto por Jenkins e colaboradores (1981), é um sistema numérico que serve para medir a taxa de glicemia induzida por um determinado alimento, quando relacionado à glicose. A taxa normal de glicose no sangue para indivíduos em restrição alimentar de 3 a 4 ho- ras deve ser de 90mg/dl, aproximadamente, não ultrapassando 140mg/dl. Caso haja aumento nesse valor, há a possibilidade de que o indíviduo seja portador do diabetes mellitus, já que o nível de glicemia é regulado pelos hormônios pancreáticos insulina e glucagon. Abaixo, alguns exemplos de alimentos e seus respcetivos IG. Alimentos com alto índice glicêmico Alimentos com médio indice glicêmico 52 Alimentos com baixo índice glicêmico A sacada é o nutricionista conseguir reduzir a velocidade de absor- ção da glicose para evitar uma rápida sinalização da secreção de insulina na corrente sanguínea, controlando assim o índice glicêmico da refeição. O que importa é o controle da quantidade do carboidrato a ser ingerido e a constituição nutricional do prato como um todo. Sendo assim, deve-se buscar incluir alimentos com fibras solúveis e insolúveis (folhas e vege- tais), proteínas de boa qualidade e fontes lipídicas associadas (azeite, aba- cate, castanhas, gema de ovo), se for o caso. O nutricionista esportivo consegue ajustar as quantidades pelo tipo de treino e biotipo corporal do paciente. Imagine, por exemplo, um indi- víduo que se dedica no treino de força, mas não possui regularidade de treino, tem um percentual de gordura alto e conta com tipo corporal en- domorfo. Se for calculada a mesma quantidade de CHO por dia, sem levar em consideração a porcentagem de gordura e intensidade de treino, posso acabar aumentando a porcentagem de gordura desse indivíduo. A tabela abaixo explica essa técnica da oscilação de carboidrato. Quantidade de carboidrato individualizada por dias de treino Treino de pernas/ panturrilhas Treino de Bíceps/ Tríceps Treino Ombro Treino Peito/Costas Dia sem treino/ abdominais 3g/kg/dia 2g/kg/dia 2g/kg/dia 3g/kg/dia 1g/kg/dia 53 Assim, o nutricionista deve ter sensibilidade para prescrever a quan- tidade certa para cada tipo de paciente ou atleta. Quando se trabalha com atletas de elite, que possuem um engajamento nos treinos por motivos competitivos, a quantidade de carboidrato acaba sendo proporcional à quantidade de horas de treinamento. Com relação aos atletas de endurance, que dependem dos estoques de glicogênio para a manutenção do exercício por longos períodos como é o caso do triatlon, maratona, ciclismo de longa distância, travessia aquática, etc., há a necessidade de se ingerir grande quantidade de carboidrato ao dia, o qual deve estar distribuído entre o pré-treino, durante e pós-treino. Outra questão importante é a velocidade de absorção do carboidrato que deve ser pensada para maximizar a produção de glicogênio através da gli- cogênio sintetase. As recomendações de CHO no esporte são variáveis pois são de- terminadas pela modalidade, intensidade do esforço, do volume do trei- namento e composição corporal do indivíduo. Dessa forma, o ACSM (2016) preconiza quantidades diferentes de carboidratospara diferentes situações, conforme tabela abaixo. Quantidades de carboidratos para atletas e pessoas ativas Nível de treinamento Necessidades CHO(g/kg/d) Leve: atividades de baixa intensidade e habilidades corporais. 3g-5g/kg/d As quantidades devem ser distribuídas em todas as refeições do dia, com foco na sessão do exercício. Pode ser usado durante também. Se for o caso, reservar uma parte do total de CHO/dia para a refeição pós-treino. Moderado: 1 hora de exercício modera- do por dia. 5g-7g/kg/d As quantidades devem ser distribuídas em todas as refeições do dia, com foco na sessão do exercício. Pode ser usado durante também. Se for o caso, reservar uma parte do total de CHO/dia para a refeição pós-treino. 54 Avançado: 1-3 horas de exercício de endurance de intensidade moderada a alta. 6g-10g/kg/d Uma vez alcançada a necessidade energé- tica total, a distribuição vai depender da conveniência e horários de treino do atleta. Muito avançado: extremamente comprometido com treinamento de 4-5 horas de exercícios de intensidade moderada a alta. 8g-12g/kg/d Os atletas devem escolher fontes alimen- tares ricas em carboidratos para alcançar as necessidades totais. Para facilitar o entendimento do cálculo nutricional necessário para se organizar a dieta de um atleta de endurance, temos o exemplo abaixo: Homem, triatleta, 32 anos, 78kg, 1,80m e 8% de gordura. (6,2 kg de gordura corporal e 71,8kg de massa magra) 4 horas de treino ao dia. Considerando 71,8 x 10g de CHO = 718g totais 119,6g CHO por refeição, divididos em 6 refeições ao dia. A distribuição do total deve ser encaixada nos períodos pré-treino para que o atleta chegue na sessão com bons níveis de glicogênio muscular. De- pendendo do tempo de cada sessão de treino (+ de 1 hora de exercício), pode-se introduzir quantidades de carboidratos durante a mesma, a fim de se manter a intensidade do exercício com a constante manutenção da glicemia. Nas 4 horas pós-treino, pode-se considerar cerca de 1g/kg/hora de CHO para a recuperação do glicogênio muscular, que pode durar até 48 horas. Atualmente existe uma manobra baseada no princípio de se treinar com baixos níveis de glicogênio e fazer a prova com “tanque cheio” – do inglês “training low, compete high”. A manobra é uma repaginação da supercom- pensação de carboidrato da década de 70, porém, é feita de forma mais longa e consiste em reduzir as quantidades de carboidratos durante o período de treinamento, fazendo com que os níveis de glicogênio muscular não sejam reestabelecidos. Dessa forma, em “crise energética” de carboidratos, a única saída é o organismo se adaptar a usar mais gordura como fonte de energia. Em artigo científico (CLOSE etal., 2016), a pesquisadora e nutricio- nista australiana Luise Burke explica como funciona molecularmente o “trai- ning low, compete high”. Em síntese, os genes que comandam a produção de 55 kinases, de enzimas lipolíticas, de glicogênio sintetase e, principalmente, de mitocôndrias via PGC-1α, aumentam as adaptações musculares para que elas sejam mais eficientes ao utilizarem ácidos graxos como fonte de energia. Quando o atleta aumenta de forma aguda seu conteúdo de glicogênio dias antes da prova, busca-se com isso a melhora de seu rendimento. É relevante mencionar que o trato gastrointestinal (TGI) também desempenha um papel crítico na absorção de carboidratos e eletrólitos durante o exercício prolongado, sendo assim, considera-se fundamental o atleta “treinar” seu intestino, já que ele é um determinante importante para o seu desempenho (JEUKENDRUP, 2017). Para o nutricionista, convém ter em mente o quanto o intestino de um atleta de endurance pode trabalhar durante uma prova de 10 a 12 horas, absorvendo nutrientes e mantendo a estabilidade da membrana em uma situação de estresse. A incidência de problemas do TGI em atletas que participam de eventos de resistência é alta, o que indica que a função do órgão nem sem- pre é otimizada nessas condições. O esvaziamento gástrico e o conforto do estômago podem ser induzidos, fazendo com que as percepções de plenitude diminúam. Alguns estudos sugerem ainda que podem ocorrer o aumento de nutrientes específicos durante o esvaziamento gástrico. A ciência vem mostrando que a dieta tem um impacto significati- vo na capacidade do intestino em absorver nutrientes. Por exemplo, uma dieta rica em carboidratos aumentará a densidade dos transportadores de glicose-1 dependentes de sódio (SGLT1) no intestino, assim como a ati- vidade do transportador, permitindo uma maior absorção e oxidação de carboidratos durante o exercício. Quando ocorrem tais adaptações na dieta, as chances de se desenvol- ver distúrbios no TGI são menores. É claro que o treinamento nutricional pode melhorar o esvaziamento e a absorção gástrica de forma a reduzir as chances de desconforto do atleta, contribuindo para o seu desempenho e resistência, proporcionando-lhe uma melhor experiência. O intestino é um órgão importante para os atletas de endurance, sendo assim, ele deve ser treinado para as mesmas condições e dificuldades a serem encontradas no dia da prova. O nutricionista esportivo necessita entender com quem ele está tra- balhando, seja um atleta ou uma pessoa fisicamente ativa ou sedentária para prescrever a quantidade correta de carboidrato de forma individualizada. 56 necessiDaDe Proteica conForme a inDiviDualiDaDe Do atleta Do ponto de vista bioquímico, as proteínas exibem em sua compo- sição um composto único se comparadas a outros macronutrientes. Essa diferença é atribuída pela presença do nitrogênio em sua molécula (16%), juntamente com enxofre, fósforo e ferro, necessários para a boa formação das proteínas corporais (TIRAPEGUI, 2002). As unidades constituintes das proteínas são os aminoácidos (Aa), sendo um total de 21, e que, dependendo de seu sequenciamento, podem formar mais de 300 tipos de proteínas corporais. As ligações peptídicas ini- ciam a união dos aminoácidos (Aas) formando a estrutura primária de uma proteína. Seguindo esse padrão, ligações covalentes e eletrostáticas conti- nuam a formação peptídica na estrutura secundária e, assim, as ligações de pontes dissulfetos no amino cisteína fazem com que a estrutura terciária e quaternária finalize o processo construtivo da proteína em questão. O primeiro fator que influencia diretamente o desempenho atlético é o balanço energético positivo. O balanço energético pode ser definido como o equilíbrio/desequilíbrio de calorias entre o que um atleta ingere e o seu gasto através do treinamento físico. A ingestão calórica deficiente pode diminuir o poder anabólico do exercício físico e transformá-lo em um inimigo. Já foi evidenciada uma diminuição das concentrações de tes- tosterona e IGF-I em indivíduos engajados no treinamento de força que não ingeriam quantidades energéticas suficientes (PRESTES et al., 2006). Dessa forma, o aumento da oferta calórica durante o treinamento pode beneficiar o processo de crescimento muscular, ao passo que a ingestão de 500-1.000 Kcal/dia a mais em relação à necessidade diária estipulada seria o ideal para manter o balanço calórico positivo (MANORE, 2005). A manutenção do balanço energético positivo antes da sessão de exer- cício e imediatamente depois de sua realização é o aspecto primordial para a manutenção do processo anabólico. A participação da proteína alimentar no trabalho de hipertrofia muscular é fundamental para a construção de novas fibras musculares, sendo que a disponibilidade de aminoácidos plasmáticos depende diretamente do tipo e qualidade de proteínas ingeridas. O controle 57 da absorção, liberação sistêmica e oxidação de Aa são de responsabilidade do intestino, sendo que o mesmo utiliza grandes quantidades do nutriente em seu metabolismo (GABRIELA et al., 2007). Escolher as proteínas pela velocidade de absorção também é uma estratégia importante já que existem diferentes situações ao longo do dia de uma pessoa na qual a ingestãode uma proteína de lenta ou rápida absorção contribui para a otimização nutri- cional. Essa manobra é conhecida como “nutrient timing”. Juntamente com o balanço calórico positivo, devemos nos atentar para a aminoacidemia, que pode ser definida como as concentrações plas- máticas dos mais diferentes Aas. A constante quantidade de aminoácidos circulantes favorecerá o músculo esquelético com uma maior disponibilida- de de ACR, aumentando assim a complexa síntese de proteínas miofibrilares (PHILLIPS et al., 2012). Embora as necessidades dos atletas sejam maiores do que a de pessoas sedentárias, isso não quer dizer que se deve ingerir quantidades proteicas acima das preconizadas. A ingestão de proteína para o atleta de força deve ingerir entre 1,6g-2,0g/kg/dia e o de resistência aeróbia, entre 1,2g-1,6g/kg/dia (TIPTON & WOLF, 2004; IOM, 2005, ISSN, 2010). No tocante à fonte alimentar de proteína, dependendo do tipo (se intacta ou hidrolisada), pode haver influência na disponibilidade de Aa de- pendendo da sua digestão e disponibilidade para a absorção, no entanto, a literatura é escassa sobre a avaliação de diferentes tipos de proteínas em um modelo humano vivo (VAN LOON et al., 2007). Atualmente, os suplementos nutricionais proteicos possuem várias fontes: albumina, soja, caseína e prote- ína do soro do leite (whey protein), sendo essa última a mais pesquisada e a de maior valor biológico por conter maiores quantidades dos aminoácidos de ca- deia ramificada (ACR), isoleucina, valina e leucina (CAMPBELL et al., 2007). É sabido que a absorção da whey protein é mais rápida, porém, o tempo que a proteína fica disponível no sangue também é mais curto. Dessa for- ma, a whey protein é adequada para o pré e pós-treino, sendo importante uma refeição sólida após 30-60 minutos de sua ingestão para suportar a recupe- ração muscular. Os blends são produtos classificados como uma mistura de diferentes fontes proteicas em sua composição: whey protein, proteína isolada do lei- te, albumina e caseína, por exemplo. Por apresentar esse mix de diferentes proteínas, a sua absorção é mais lenta quando comparada à proteína iso- lada, mas com o benefício de suportar por mais tempo a concentração de 58 aminoácidos pós-treino sem haver a necessidade de se realizar uma refeição sólida logo em seguida. Sendo assim, o nutricionista esportivo, em conjunto com o paciente, consegue manipular quantidade, qualidade e velocidade de absorção proteica da forma mais adequada para cada momento do dia. Com a evolução da indústria de suplementos nutricionais algumas proteínas foram lançadas no mercado, como por exemplo a proteína do arroz isolada e a proteína isolada da ervilha. A justificativa em se utilizar fontes de proteínas vegetais isoladas é que existem pessoas que possuem in- tolerância ou alergia às proteínas provenientes do leite (whey protein e caseína), da clara de ovo (albumina) e da de soja. Em um trabalho científico publicado no Nutrition Journal, foram comparadas as proteínas da whey protein e da prote- ína isolada do arroz (48g/dia), associadas a um protocolo de treinamento de força durante um período experimental de 8 semanas, sendo que os pesqui- sadores encontraram efeitos similares de ganho de massa muscular nos dois tratamentos nutricionais (JOY et al., 2013). Porém, na discussão do trabalho, os autores postulam que para se alcançar a mesma quantidade de ACR de 24g da whey protein, 36g da proteína do arroz teria que ser usada para se obter um bom percentual de leucina por dose de proteína. Mas a pergunta principal é: as proteínas vegetais isoladas possuem as mesmas quantidades de aminoácidos essenciais? É claro que na com- paração grama de proteína/mg de aminoácidos, as proteínas de origem animal como a whey protein e a albumina são as de maior valor biológico por conter os ACR em maiores concentrações, conforme tabela abaixo. Aminograma de diferentes fontes de proteínas isoladas* g de amino/ porção Whey Protein Hidrolisado Albumina Proteína Isolada Arroz Proteína Isolada Ervilha Leucina 2,5 2,0 1,8 1,5 Isoleucina 1,5 1,3 1,4 0,8 Valina 1,4 1,5 1,5 0,9 Triptofano 0,4 0,3 0,2 0,1 Lisina 2,2 1,6 1,2 1,3 Metionina 0,4 0,8 0,5 0,1 Treonina 1,6 1,1 1,0 0,7 Fenilalanina 0,7 1,4 1,0 1,0 * Porção de 30g dos produtos comerciais disponíveis no mercado. 59 Dessa forma, a utilização das proteínas isoladas de origem vegetal também pode ser considerada pelos nutricionistas para uma melhor ade- quação proteica individual, obtendo assim respostas positivas no ganho de massa muscular. Existe uma quantidade máxima de absorção proteica por refeição? As necessidades proteicas diárias sempre tiveram quantidades estipu- ladas na literatuta, porém, uma abordagem mais recente, apresentada nos estudos do pesquisador Stuart Phillips (2014), considera a ingestão de pro- teína na dieta levando em conta o kg de peso corporal (g ptn/kg/ref). Fora estipulado que 20g-30g de proteína por refeição estimularia ao máximo a síntese proteica muscular, levando em consideração uma quantidade de 2,5g-3,0g de L-leucina, dentro do total proteico da refeição, para o estímu- lo-gatilho da síntese proteica muscular. O cálculo é baseado em 300mg de proteína por peso corporal, por refeição. Exemplo: 70kg x 0,3g = 21g de proteína. Sendo que um adulto idoso necessitaria de 0,4g: 70kg x 0,4g = 28g de proteína. Porém, o pesquisador americano Nicolas Deutz, em conjunto com o professor Robert Wolf, defendem que o efeito anabólico de uma re- feição depende de quanto a síntese proteica é estimulada e de quanto o catabolismo é reduzido para que se tenha um maior balanço nitrogenado. Em 2015, Kim e colaboradores compararam o efeito de 40g de pro- teína versus 70g de proteína ingeridos em uma refeição completa sobre as variáveis do balanço nitrogenado. Foi observado que a síntese proteica não apresentou diferença entre as quantidades, mas o catabolismo protei- co foi reduzido com 70g de proteína, assim como o balanço nitrogenado foi positivo, demonstrando que o limite de absorção proteica não é de 30g de proteína por refeição. Existe evidências sobre o consumo proteico e a relação lesão renal e hepática em indivíduos saudáveis? Ingressei na faculdade na década de 90, mais precisamente em 1999, e logo no primeiro ano já nos ensinavam que proteína lesionava rins e fí- gado. Intrigado com aquelas informações que pareciam pouco atualizadas, ainda mais porque consideravam como prejudiciais quantidades mínimas de 0,8g/kg/dia, comecei a pesquisar em bases de dados, como Capes e 60 Pubmed, dados de pesquisas que pudessem demonstrar resultados a res- peito. Porém, nunca encontrei um artigo que mostrasse essa relação causal específica com o consumo proteico e lesão dos órgãos citados. Esse tema acabava servindo como motivo de “brigas” com minhas professoras, que já tinham o hábito de me criticar por eu querer seguir a área da nutrição esportiva, dizendo que eu ia parar na seção de hemodiáli- se. Aguentei firme até o final da graduação, prometendo para mim mesmo que nunca iria deixar de me atualizar, principalmente sobre esse assunto. Felizmente, hoje em dia já contamos com trabalhos publicados que demonstram a inexistência de efeito deletério na ingestão de quanti- dades acima das preconizadas. Um dos fundadores da Sociedade Inter- nacional de Nutrição Esportiva, o professor José Antonio, publicou uma série de trabalhos sobre proteínas na dieta, sendo que no primeiro de- les a quantidade de proteína do grupo experimental chegou a 4,4g/kg/ dia, sem ganho adicional de massa muscular (ANTONIO et al., 2014). Outro estudo de longo prazo feito com homens e mulheres também demonstrou não haver prejuízo na função renal e hepática dos indiví- duos (ANTONIO et al., 2015), o mesmo acontecendo com outro expe- rimento de 16 semanas de dieta, considerando 3,3g/kg/dia de ingestão proteica (ANTONIO et al., 2016). Em resumo, não houve em nenhum dos estudos qualquer tipo de intercorrência com relaçãoao fígado e rins dos participantes. Cálculo das necessidades de proteínas Se considerarmos as recomendações mais atualizadas, em g/kg/dia, poderíamos enquadrar nosso paciente usando como referência o posicio- namento da Sociedade Internacional de Nutrição Esportiva (2010) Dieta sedentários/pouco ativos PROTg/kg/dia = 0,8-1,0g Dieta esportistas = PROTg/kg/dia = 1.0-1.5g Dieta atletas = PROTg/kg/dia = 1.5-2.0g Homem fisicamente ativo, 25 anos, com 85kg, 1,75m. Bancário, serviço leve (computador), intelectual, atendimento ao público. 1 hora de musculação. Objetivo: aumento de massa magra. NED= 3.206 kcal 61 O cálculo de proteínas para o nosso paciente pode ser feito da se- guinte maneira: 1.5g de proteína x 85kg = 127,5g x 4 kcal = 510 Kcal. Se considerarmos em porcentagem da NED isso significa 15,9% do total energético. NED = 3.206 kcal =100% PROT = 510 kcal = 15,9% Usando a necessidade máxima de 2,0g/kg/dia x 85kg = 170g x 4 kcal = 680 kcal. Repetindo o exemplo, em porcentagem da NED isso significa 21% do total energético. NED = 3.206 kcal =100% PROT = 680 kcal = 21% Um cálculo de proteína mais contemporâneo dentro da nutrição esportiva utiliza a referência g/kg/refeição, ou seja, existe uma margem de proteína individualizada por peso em cada refeição do indivíduo. Stu- art Phillips (2012), preconiza que uma quantidade ótima para estimular a síntese proteica por refeição seria de 0,3g/kg/refeição. Para ajudar na aplicação desse cálculo na prática, vamos ao exemplo: 2,0g/kg/dia x 85kg = 170g 85kg x 0,3g/kg/refeição = 25,5g de proteína/refeição 170g de proteína total ÷ 25,5g = 6 refeições ao dia, aproximadamente Nesse cálculo baseado em g/kg/refeição, tem que ser levado em consideração a qualidade da fonte da proteína, seja ela animal ou vege- tal, pois se assume que o total de proteína por refeição deverá oferecer cerca de 3g do aminoácido L-leucina, mandatório no estímulo da síntese proteica. Sabemos que o excesso proteico não é proporcional ao aumento de massa magra, ou seja, comer somente mais proteína sem aumentar o con- sumo calórico é um erro para tentar aumentar as quantidades de músculos. Isso já foi demonstrado na literatura (ANTONIO et al., 2014), sendo que existe a relação de calorias não nitrogenadas (carboidrato + lipídios) para cada grama de proteína ingerida (MAESTA et al., 2008). 62 Ex: 170g de proteína total x 30 kcal/g de proteína = 5.100 kcal (carboidrato + lipídio) + 680 kcal (proteína) = 5.780 kcal Um cálculo adaptado da nutrição clínica, especialmente em pacien- tes acamados que recebem a nutrição enteral, temos a calorias não nitro- genadas (carboidratos e lipídios) para cada grama de nitrogênio. Desta forma, podemos fazer o seguinte cálculo: Ex: 170g de proteína ÷ 6,25 (Fator de correção para transformar o total proteico em gramas de nitrogênio (N)) = 27g de Nitrogênio. Agora, temos que multiplicar as quantidades calóricas não nitro- genadas dentro da faixa anabólica (100-200kcal/g/Nitrogênio) para cada grama de nitrogênio calculado do total proteico da dieta: 27g de Nitrogênio x 100-200kcal = 2700 a 5400kcal (oriundas de CHO + LIP) Este cálculo só é interessante quando o objetivo é ganhar massa muscular com uma dieta hipercalórica, para não exceder o total de prote- ínas, visando ajustar a oferta proteica em conjunto com a oferta calórico. Dessa forma, vemos a importância do cálculo individualizado feito por um nutricionista para que a dieta seja prescrita de forma customizada para cada indivíduo. 63 liPíDios: bioquímica, classiFicação e Fontes Dietéticas O ser humano possui um estoque de gordura na forma de triacil- glicerol, o qual fica reservado em células chamadas adipócitos, que, em conjunto, formam o nosso tecido adiposo. Esse estoque é usado para proteger fisicamente nosso corpo do meio externo, agindo como isolan- te térmico e fonte de energia para a nossa sobrevivência quando na falta de alimentos. A entrada ou saída dos ácidos graxos do tecido adiposo é denominada na ciência como reesterificação e lipólise, respectivamente, sendo que essas ações são orquestradas via hormônios ligados à recep- tores específicos nos adipócitos. Temos os receptores IRS-1, que respondem à ação da insulina, sendo que essa, por sua vez, diminui a formação de AMPc (segundo mensageiro intracelular), responsável por fosforilar (ativar) proteínas chamadas perilipinas e pela ativação da lipase, hormônio sensível sub- sequente, inibindo assim o mecanismo de lipólise e aumentando a rees- terificação dos ácidos graxos plasmáticos nos adipócitos. Durante meu doutorado trabalhei com adipócitos, sendo que em culturas de células, níveis de insulina acima de 13mcU/ml inibem a ati- vidade lipolítica do tecido adiposo, tendo total relação com os pacientes obesos que chegam no consultório com 20-25mcU/ml de insulina ba- sal e tem uma enorme dificuldade de perde gordura corporal. Por outro lado, temos receptores chamados B-adrenérgicos que respondem à hormônios como a adrenalina e o hormônio do cresci- mento (GH), sendo que esses, por sua vez, ativam a ação da lipólise intracelular. Após a ativação da adenilato ciclase, que transforma ATP em AMP-c, há o estímulo das enzimas responsáveis pela hidrólise do triacilglicerol estocado para a liberação de ácidos graxos e glicerol na corrente sanguínea. Pórem, esse processo estimula apenas a liberação dos nutrientes na corrente sanguínea, sem ainda ser usado como fonte de energia via processo de beta-oxidação mitocondrial. 64 Esquema do mecanismo de lipólise Todos esses mecanismos podem ser melhorados pela prática de exercícios fisicos regulares, pois a atividade das enzimas participantes da lipólise e seu consequente uso como fonte de energia na mitocôndria são potencializados. O inverso também é verdadeiro, ou seja, no sedentarismo temos uma redução na capacidade de oxidar gordura nos músculos esque- léticos, um aumento dos níveis de triglicerídeo intramuscular e uma inca- pacidade de b-oxidação das mitocôndrias musculares, contribuindo para a resistência periférica à insulina. Gorduras e óleos formam um grupo de compostos orgânicos que não se dissolvem na água e que são de extrema importância em uma dieta balanceada, já que mantêm as funções celulares, atuam como fonte de energia e são absorvedoras de vitaminas lipossolúveis. Abaixo, uma lista de substâncias lipídicas em diferentes formas. → à Ácidos graxos livres (AGL); → à Triglicerídeos plasmáticos (TAG); → à Triglicerídeos intramusculares (IMTG); → à Ácidos graxos essenciais (EFA); → à Esteróis, incluindo colesterol, hormônios esteroides e sais biliares. 65 As recomendações de lipídios da DRI (2015) preconizam uma in- gestão de gordura saturada menor do que 10% do total energético e a inclusão de lipídios essenciais como o ômega 3 e o ômega 9. A visão nu- tricional do papel das gorduras em nossa saúde sempre foi tema de muitas dúvidas e incertezas, pelo fato da existência de diferentes tipos de ácidos graxos e fontes de lipídios que temos disponíveis em nossa alimentação. Tipos de ácidos graxos e suas fontes Ácido graxo Vegetal Animal Poliinsaturado Óleo de milho, óleo de cártamo, óleo de girassol, óleo de linhaça, óleo de sementes de algodão, óleo de soja, óleo de colza, nozes, castanhas, sementes de girassol e sementes de abóbora Óleo de peixe, sardinha fresca, cavala, arenque, salmão, anchova, truta, ovas frescas e atum fresco Ômega-3 Óleo de linhaça, sementes de abóbora, óleo de cânhamo Descrito acima Ômega-6 Óleo de cártamo, óleo de milho, óleo de girassol, óleo de soja --- Ômega-9 Avelã, abacate, azeitona, amêndoa, óleo de canola, óleo de amendoim, óleo de gergelim, azeite castanha de caju, pecan --- Gordura saturada Óleo de palma, óleo de coco, coco desidratado, margarina dura, gordura vegetal Manteiga, banha, leite integral, ovo, queijo, salsicha, carnes processadas, gordura de bacon, carne de porco, pele de frango, biscoitos, tortas e sobremesas diversas Colesterol ---Miudos, gema de ovo, marisco, camarão, caviar, carne vermelha, carne de porco, pato, galinha, peru, produtos lácteos como manteiga, creme de leite, leite integral e queijo Gordura trans Óleos vegetais parcialmente hidrogenados, alimentos fritos, margarinas, gorduras para cozinhar, produtos preparados como tortas, bolos, biscoitos, etc. 66 As recomendações de lipídios atualmente levam em consideração a quantidade de cada tipo de ácido graxo (mono, poli, saturado e trans) e a composição da mistura dos ácidos graxos dietéticos mais adequados para a saúde do paciente. O padrão atual de alimentação adotado pela maior parte das pessoas contém uma grande quantidade de gordura, sendo que as fontes de ácido graxos possuem uma proporção maior de ômega 6 (w-6) em relação ao ômega 3 (w-3) e o ômega 9 (w-9). O áci- do graxo linoleico, quando absorvido pelas nossas células, acaba sendo alocado na membrana plasmática e pode ser transformado em ácido aracdônico pela enzima fosfolipase A2, quando existe o estímulo infla- matório para a formação de prostaglandinas inflamatórias (PGE2). A melhor estratégia é aumentar a ingestão de w-9, w-7 e w-3 via alimentos e suplementos para diminuir a proporção de w-6 no total de gorduras na dieta. Proporção de ácidos graxos em diferentes óleos TIPOS DE LIPÍDIOS AZEITE DE OLIVA A dieta do mediterrâneo é conhecida como uma das mais antiin- flamatórias pelo perfil lipídico usado, principalmente devido ao azeite de 67 oliva extravirgem. Os benefícios do azeite estão relacionados ao perfil de ácidos graxos, sendo composto entre 70%-80% de monoinsaturados e ácido oleico (ômega-9). Componentes do azeite de oliva Adapatado de Cicerale et al., 2008. Os componentes do azeite demonstram efeitos positivos sobre vários marcadores de saúde. Possuem efeitos antiinflamatórios e antio- xidantes, além de contribuírem para a melhora do perfil lipídico, com a redução da oxidação de LDL-c plasmático, redução da agregação pla- quetária e proteção do DNA. A ingestão de 20-30ml de azeite ao dia, em temperatura ambiente, ajuda na proteção corporal. Quando acima dos 80oC, há a oxidação dos componentes fitoquímicos nele contidos. ÓLEO DE MACADÂMIA O óleo de macadâmia é rico em ácidos graxos monoinsaturados. Contém aproximadamente 65% de ácido oleico e 18% de ácido palmi- toleico, sendo considerado ótima fonte de gordura para a melhora do perfil lipídico. Trabalhos experimentais com camundongos e ratos suge- riram efeito positivo desse óleo no combate da resistência à insulina, da estatose hepática, apresentando ainda efeito antiinflamatório na redução de citocinas pró-inflamatórias, como a IL-1β. 68 OLÉO DE PEIXE O Óleo de peixe em sua constituição lipídica possui o ácido graxo eicosapentaenoico (EPA) e o ácido docosahexaenoico (DHA) e ambos se enquadram na classe ômega 3 (w-3), que são encontrados em peixes como sardinha, atum e salmão. Na sua forma vegetal, temos os ácidos graxos al- falinolênico (óleo de linhaça ou chia). A Ingestão adequada (AI) estabele- cida é de aproximadamente 1,5g/dia. Sobre seus efeitos antiinflamatórios, foi verificado uma redução na produção de uma citocina pró-inflamatória produzida pelos macrófagos e neutrófilos chamada fator de necrose tu- moral TNF-α . O ácido graxo ômega-3 também pode ajudar na redução da resistência à insulina, causada pela inflamação sistêmica. Por ter efeito antiinflamatório, o ômega-3 é mais usado clinicamente em doenças car- diovasculares para controle do triacilglicerol plasmático (hipertrigliceride- mia), sendo prescrito de 2g-4g/dia. Com relação às respostas adaptativas do treinamento de força, em estudo feito pelo grupo do professor Smith (SMITH et al., 2011), no qual idosos submetidos a um protocolo de força recebíam de forma randomi- zada ômega-3 ou óleo de milho como placebo, foi encontrada em uma menor resistência anabólica nos idosos pertencentes ao grupo de controle que utilizou o ômega-3, quando realizadas análises de biópsias musculares. Os autores atribuem esse resultado à ativação de proteínas importantes no processo de síntese proteica muscular (p70S6k). É clara a importância do consumo de ômega-3 diariamente pelos benefícios que ele traz à saúde cardiovascular, à melhora do sistema imune e ao controle de citocinas pró-inflamatórias plasmáticas, além da relação com as vias de sinalização muscular anabólicas. Se não for um caso de aler- gia ou intolerância, é importante incluir peixes em geral na dieta alimentar como sardinha, atum, salmão, ademais de fontes vegetais como óleo de linhaça e suplementos com EPA e DHA. ÓLEO DE COCO Tradicionalmente, o óleo de coco é obtido a partir da copra (pol- pa do coco seco) por meio de um processo de refinação química que envolve branqueamento e desodorização, resultando em níveis elevados de ácidos graxos livres, o que diminui a qualidade do óleo. Já o óleo de coco extravirgem (OCV) é obtido a partir da polpa madura, extraído por 69 meios mecânicos ou naturais, sem o uso de calor e sem refinação química (MANSOR et al., 2012). Os ácidos graxos caproico (6 carbonos - 1%), caprílico (8 carbo- nos - 6-7%), caprico (10 carbonos - 9%) constituem em menos de 20% do óleo de coco. Neste quesito existe um erro de interpretação, pois o óleo de coco não é igual ao triglicérides de cadeia média (TCM) isolado, sendo 50% do óleo de coco constituído de ácido láurico (12 carbonos) e que é não é considerado de cadeia media e sim cadeia longa (MARINA et al., 2009), pois costuma ser erroneamente usado como estratégia ener- gética no pré-treino, no qual “teoricamente” seria disponibilizado para os músculos exercitados. Contudo, como ele é rico em ácido laurico, es- ses ácidos fazem um caminho diferente, sendo rapidamente absorvidos no intestino, transportados e ligados à albumina pela veia portal, oxida- dos de forma imediata no fígado e não contribuindo para a disponibili- dade de energia dos músculos exercitados na prática esportiva. Ou seja, o óleo de coco é oxidado no fígado e não nos músculos. Se por ventura alguém relata sentir mais “energia” após o consumo dessa substância, isso provavelmente se dá por conta de algum efeito placebo, fazendo com que a pessoa acredite que esse alimento possui efeito ergogênico – mesmo não sendo isso o que acontece em termos fisiológicos. Assim se a ídeia é usar ácidos graxos de cadeia média, o TCM é superior quando comparado ao oleo de coco. Na aplicabilidade prática, é considerada uma fonte lipídica muito fácil de ser usada em dietas enterais hospitalares, oferecendo mais energia de forma facilitada ao paciente debilitado. No fisiculturismo, o TCM é usado para aumentar o valor calórico total da dieta, pois ele não influen- cia nos níveis de insulina circulante – assim como qualquer outra fonte de gordura. Essa é uma estratégia utilizada pelos atletas para diminuir o ganho de gordura no período de dieta hipercalórica, conhecida como “off season”. Assim, a introdução do óleo de coco na dieta é dependente da individualidade de cada paciente, sendo que seu uso sem a prescrição de um nutricionista pode não surtir o efeito desejado de emagrecimento e até prejudicar a saúde do indivíduo. 70 vitaminas, minerais e nutracêuticos As vitaminas e minerais são substâncias orgânicas encontradas em todos os tipos de alimentos e não possuem calorias. Suas atividades em nosso organismo são diversas, indo desde a produção de hormônios até as ações de organelas celulares. Em sua classificação temos as lipossolúveis (A, D, E, K), solúveis em fontes lipídicas animais e vegetais, e as hidrossolúveis (vitamina C, complexo B), solúveis em água. Quanto aos minerais, temos ferro, cálcio, sódio, potássio, cloro, magnésio, selênio, cobre, zinco, iodo, manganês, boro e silício. Por meio de uma dieta saudável, que conte com uma grande va- riedade de alimentos, podemos alcançar níveis desejáveis de vitaminas e minerais. De acordo com a Organização Mundial da Saúde (OMS), te- mos a necessidadede ingerir de 400 a 500g de frutas, verduras e legumes diariamente. Alimentos e fitoquímicos relacionados (Adaptado de LILA E RASKIN, 2005). 71 Na prática, as pessoas têm se alimentado tão mal que, sem precisar solicitar exames de diagnóstico, é possível o nutricionista observar sinais de deficiências nutricionais por meio de unhas quebradiças, queda de ca- belo, cansaço e apatia, entre outros. Quando as pessoas procuram um nutricionista, ele normalmen- te solicita exames de sangue para poder avaliar os níveis plasmáticos de algumas vitaminas e minerais para conhecer o estado de saúde real do paciente. Sendo assim, quando detectada alguma carência, o nutricionis- ta pode inserir na dieta maior quantidade de alimentos fornecedores dos nutrientes que estão abaixo dos níveis, a fim de normalizar a situação. Porém, como parte dessas pessoas, mesmo orientadas, acabam não con- seguindo seguir o padrão da dieta saudável estipulada deixando de ingerir os nutrientes necessários, o nutricionista tem a possibilidade de incluir um suplemento individualmente manipulado para suprir as necessidades desses micronutrientes. No ambiente esportivo o uso de suplementos contendo vitami- nas e minerais é frequente entre as pessoas fisicamente ativas. Também é frequente o uso de superdosagens por conta de alta concentração de nutrientes por cápsulas. Ainda, alguns produtos internacionais, além das vitaminas e minerais habituais, possuem também nutracêuticos como li- copeno, resveratrol, astaxantina, sulfarofano, entre outros, sendo todos esses fitoquímicos com ações antioxidantes e antiinflamatórias. Porém, é necessário o ajuste da dose na visão de um nutricionista, pois existe um desperdício urinário causado pelo excesso de nutrientes. Enzimas antioxidantes produzidas pelo organismo Enzimas antioxidantes Propriedades Superóxido dismutase Localizada no citosol e nas mitocôndrias, dismutando radicais superóxidos. Glutationa peroxidase Localizada no citosol e nas mitocôndrias, remove os peróxidos de hidrogênio e os hidroperóxidos. Catalase Localizada no citosol e nas mitocôndrias que degrada os peróxidos de hidrogênio em água e O2. 72 A suplementação de vitaminas e minerais somente contribui para a melhora da performance do atleta quando ele apresenta deficiências nos níveis desses nutrientes. Quando essas deficiências são supridas, seu de- sempenho tende a melhorar. Isso mostra a importância da solicitação de exames bioquímicos, pois é possível detectar eventuais carências dessas substâncias orgânicas possibilitando ao nutricionista articular estratégias eficientes para o seu combate. O requerimento mínimo de vitaminas e minerais (RDA) está descri- to na tabela abaixo. Quantidades de vitaminas e minerais, baseadas na Recommended Die- tary Allowance (RDA) Nutrientes RDA (19-50 ANOS) Vitamina A Homem= 900mcg/diaMulher = 700mcg/dia Vitamina D 5 mcg/dia > 51 anos Vitamina E 15mg/dia Vitamina K Homem= 120mcg/diaMulher = 90mcg/dia Tiamina (B1) Homem =1,2mg/diaMulher =1,1mg/dia Riboflavina (B2) Homem =1,3mg/dia Mulher =1,7mg/dia Niacina (B2) Homem = 16mg/dia Mulher = 14 mg/dia Piridoxina (B6) 1,3mg/dia >51 anos Cianocobalamina B12 24mcg/dia Ácido fólico 400mcg/dia Ácido pantotênico 5mg/dia Betacaroteno -- Vitamina C Homem= 90mg/diaMulher = 75mg/dia Boro -- Cálcio 1000mg/dia (19-50 anos) Cromo Homem= 35mcg/dia Mulher = 25mcg/dia (19-50 anos) 73 Ferro Homem= 8mg/dia Mulher =18mg/dia (19-50 anos) Magnésio Homem= 420mgMulher = 320mg Fósforo 700mg/dia Potássio 2000mg/dia Selênio 55mcg/dia Sódio 500mg/dia* Vanádio --- Zinco Homem= 11mg/diaMulher = 8mg/dia * Requerimento estimado mínimo. Recomendações Dietéticas (RDA) baseadas nas orientações do Food and Nutrition Board de 2001. Na literatura científica de antigamente defendia-se a ideia de usar uma extratégia antioxidante após os treinos com o intuito de “blindar” o organismo por meio do uso de enzimas antioxidantes tais como a su- peróxido dismutase, a glutationa peroxidase e a catalase. A tentativa era a de que, aumentando as defesas antioxidantes do organismo, podia-se combater a excessiva produção de radicais livres e de espécies reativas ao oxigênio. Contudo, nos estudos atuais é possível entender de forma molecular que o excesso de antioxidantes imediatamente após os exercí- cios de longa duração pode interferir negativamente nas adaptações que ocorrem nos músculos e mitocôndrias, pois os efeitos antioxidantes das vitaminas e minerais atrapalham a expressão gênica das próprias enzimas antioxidantes já existentes em nosso sistema. Dessa forma, o uso de tais substâncias pode se dar em horários alternativos, longe do momento da prática esportiva. 74 imunonutrição: alimentanDo o sistema imunológico Desde o nosso nascimento somos expostos ao mundo e, inevita- velmente, entramos em contato com os mais diversos microorganismos, como vírus, fungos e bactérias. Contra esses agentes, possuímos um me- canismo de defesa muito bem elaborado: nosso sistema imunológico. Ele é constituído de células especializadas em “atacar” e “destruir” qualquer elemento estranho detectado em nosso corpo. No entanto, esse mecanis- mo de defesa acaba ficando fragilizado por conta de vários fatores como poluição, estresse físico, problemas emocionais e, principalmente, por pa- drões alimentares inadequados, que diminuem o seu poder de reação, dei- xando nosso organismo sucetível a infecções e outras doenças. A alimentação tem uma forte influência sobre a funcionalidade das células do sistema imunológico já que possui os recursos necessários para potencializar suas ações através de uma série de substâncias, como as vi- taminas e os minerais. Vitaminas e minerais que suportam o sistema imunológico Vitamina A. Possui ação antiinflamatória e apresenta um papel muito importante na manutenção da integridade das mem- branas mucosas. Fontes alimentares: cenoura, abóbora, fígado, espinafre cozido, melão, batata doce, brócolis, papaia, manga, aspargo, pêssego, beterraba, alho, alho poró, broto de bambu, lentilha, melancia, banana, caqui, gema de ovo, damasco, cereja. Vitamina C. Aumenta a produção das células de defesa do organismo, tendo efeito direto sobre bactérias e vírus, ele- vando a resistência a infecções. Fontes alimentares: goiaba, pitanga, agrião, caju, espinafre, fruta do conde, melão, frutas cítricas (kiwi, limão, acerola, laranja), couve, brócolis, tomate, pimen- tão amarelo. Vitamina E. Parte do sistema de defesa do corpo, interage com as vitaminas A e C e com o mineral selênio, agindo como antioxidante (o que retarda o processo de envelhecimento). Fontes alimentares: germe de trigo, óleos de soja, óleo de arroz, algodão, milho e girassol, abacate, gema, vegetais folhosos e legumes. 75 Piridoxina (Vitamina B6). Excelente para aumentar a imunidade geral do or- ganismo. Tem uma ação protetora contra o câncer, ajuda a controlar alguns tipos de diabetes e tem sido muito usada para aliviar sintomas da tensão pré-menstrual. Fontes alimentares: levedo de cerveja, lentilha, arroz integral, semente de giras- sol, soja, germe de trigo, banana, cenoura, abacate, melão, vísceras, peixes, gema de ovo, nozes. Selênio. Participa com cofator en- zimático em reações antioxidantes, imunoestimulantes, desintoxicantes e antiinflamatórias. Fontes alimentares: frutos do mar, vísceras, alho, cebola, milho, cereais inte- grais, cogumelo, levedo, castanha do Pará e ovos caipira. Zinco. Atua na reparação dos tecidos e na cicatrização de ferimentos. Fontes alimentares: carnes, aveia, frutos do mar, leite, gema, espinafre, semente de girassol, cogumelo, gengibre. Ácido fólico. Essencial para a formação dos leucócitos (glóbulos brancos) na medula óssea. Fontes alimentares: fígado, feijões, brócolis, couve e espinafre. Posicionamento do Comite Olímpico Internacional (2018) Tabela de suplementos nutricionais para proteção sistema imune Suplemento Mecanismo proposto Dose proposta VitaminaD Participa de vários mecanismos do sistema imune inato 1000ui/dia D3 Probióticos Microorganismos vivos ofertados para aumentar a flora intestinal benéficio nos linfonos mesentéricos 1010 Unidades Formadoras de Colonias (U.F.C) Vitamina C Proteção antioxidante e redução da respostas de IL-6 e cortisol devido ao exercício físico 250-1000mg/dia Carboidratos Manutençao de glicemia, redução cortisol e menor impacto no siste- ma imune 30-60g cho/hora durantes os exercícios Colostro Bovin “Primeiro leite” rico em imunoglo- bulinas. Aumento da imunidade de mucosas e resistência contra vírus Evidência limitada 10-20g/dia 76 Suplemento Mecanismo proposto Dose proposta Quercetina Possui fitoquimicos antioxidante e antiinflamatórios Evidência limitada 500-1000mg/dia Zinco Participa da síntese de novas células de defesa e cicatrização Evidência limitada 10-15mg/dia Glutamina Aminoácido que participa como combustível para o sistema imune Evidência limitada 5-10g/dia Omega 3 Supressão do sistema inflamatório provocado pelo sistema imune Evidência limitada 1-3g/dia Fibras dietéticas e sistema imunológico Após terminar minha graduação em Nutrição, consegui passar na seleção do Mestrado em Educação Física da UNIMEP, sob a orientação da Dra. Claudia Cavaglieri, com coorientação do Dr. Jonato Prestes. Eu trabalhava com o estudo do farelo de aveia (fonte de fibra solúvel e beta- glucana) e sua relação com o sistema imunológico. A ideia do trabalho de mestrado era saber se o consumo do farelo de aveia modularia o sistema imune localizado no intestino (linfonodos mesentéricos) e a atividade das células do sistema imune inato (primeira linha de defesa), pois já se sabe que o consumo desse alimento surte efeito positivo no intestino. Além disso, por ser uma fonte de carboidrato, foi analizado se a ingestão do farelo de aveia teria influência na quantidade de glicogênio muscular e, consequentemente, no tempo total de exercício. Em uma alimentação equilibrada, temos a ingestão de 20g-25g de fibras dietéticas (entre frutas, verduras e legumes) por dia. Epide- miologicamente, populações que ingerem menos fibras e consomem mais carboidratos refinados e carnes processadas são mais suscetíveis a terem câncer no trato gastrointestinal. Fibras são carboidratos não digeríveis por enzimas humanas sendo apenas fermentáveis pelo intes- tino, não possuindo calorias. Podem ser classificadas de acordo com a seguinte tabela. 77 Classificação das fibras dietéticas Tipos Grupo Componentes Fontes Polissacarídeos não-amido Celulose Celulose (25% das fibras de grãos e frutas e 30% das fibras de vegetais e oleaginosas) Vegetais (parede celular das plantas), farelos Hemicelulose Arabinogalactanos, β-glicanos, arabinoxilanos, glicuronoxilanos, xiloglicanos, galactomananos Aveia, cevada, vagem, abobrinha, maçã com casca, abacaxi, grãos integrais e oleaginosas Gomas/ mucilagens Galactomananos, goma guar, goma locusta, goma karaya, goma tragacanto, alginatos, agar, carragenanas e psyllium Extratos de sementes: alfarroba, locusta; exsudatos de plantas, algas, psyllium Pectinas Pectinas Frutas, hortaliças, batatas, açúcar de beterraba Oligossacarídeos Frutanos Inulina e frutoligossacarídeos (FOS) Chicória, cebola, yacón, alho, banana, tupinambo Carboidratos análogos Amido e maltodextrina resistentes Amido + produtos da degradação do amido não absorvidos pelo intestino humano saudável Leguminosas, sementes, batata crua e cozida, banana verde, grãos integrais, polidextrose Lignina Lignina Ligada à hemicelulose na parede celular. Única fibra estrutural não polissacarídeo – polímero de fenilpropano Camada externa de grãos de cereais e aipo Substâncias associadas aos polissacarídeos não-amidos Compostos fenólicos, proteínas de parede celular, oxalatos, fitatos, ceras, cutina, suberina Componentes associados às fibras alimentares que conferem ação antioxidante Cereais integrais, frutas, hortaliças Fibras de origem não vegetal Quitina, quitosana, colágeno e condroitina Fungos, leveduras e invertebrados Cogumelos, leveduras, casca de camarão, frutos do mar Adaptado de Tungland e Mayer 78 As fibras solúveis têm ligação com a água e podem formar géis ou se- rem fermentadas pelas bactérias intestinais (bifidobactérias e lactobacillus), gerando pequenos ácidos graxos de cadeia curta (acetato, propionato e butirato), que possuem ação antiinflamatória e servem de “combustível” para as células imunes localizadas nos linfonodos mesentéricos (DONAT- TO et al., 2006). As ações terapêuticas são diversas: prevenção de câncer intestinal, diabetes, doenças cardiovasculares, hipertensão arterial e modu- lação intestinal do sistema imunológico. Com relação à atividade física, o uso do farelo de aveia mostrou boas influências no sistema imune de ratos submetidos a exercícios físicos, me- lhorando a quantidade de células nos linfonodos mesentéricos e aumentan- do a capacidade de fagocitose dos macrófagos (DONATTO et al., 2008). Em trabalho publicado no Journal International Society of Sports Nutrition (JISSN) em 2010, conseguimos demonstrar melhora de performance, me- lhora dos níveis de glicogênio muscular e redução de citocinas pró-inflama- tórias em ratos alimentados com farelo de aveia (DONATTO et al., 2010). Sendo assim, o nutricionista deve pensar nos alimentos que vão compor a dieta do atleta com o intuito de proteger e “alimentar” as célu- las do sistema imune, para que exista a adaptação a demanda fisiológica imposta pelo exercício. 79 Dieta cetogênica A dieta cetogênica tem o começo de sua história nos anos 20, quando foi estudada em crianças para amenizar os efeitos da epilepsia. Em 1921, o pesquisador e endocrinologista Rollin Woodyatt notou que três compostos, acetonas, Beta-hidroxibutirato (BHB) e acetoacetato chamados de “corpos cetônicos”, eram solúveis em água e produzidos pelo fígado em decorrên- cia da falta de carboidratos para o funcionamento do ciclo de Kreb nas mitocôndrias hepáticas.Uma vez ingerindo 10%, ou menos, de carboidrato na dieta (abaixo de 20g, aproximadamente), as reservas de glicogênio he- pático e muscular diminuem drasticamente, causando uma crise energética na produção de oxaloacetato, por ser feito a partir da glicose, e provocando uma consequente formação de piruvato pela ação da enzima piruvato car- boxilase (PAOLI, 2014). A parte da adaptação é a mais complicada, pois o indivíduo sendo sub- metido a uma dieta pobre em carboidratos acaba sofrendo queda nos níveis de atenção, de performance atlética e de concentração, ao passo que o sistema nervoso central passa a necessitar de uma outra fonte energética alternativa à glicose. Dessa forma, o excesso na produção de acetil-CoA pela oxidação aumentada de lipídios faz com que as mitocôndrias hepáticas comecem a produzir corpos cetônicos acetoacetate, B-Hidroxibutirato e cetona. Excesso de acetil-CoA (enzima tiolase) à acetoacetil-CoA (enzima HMG CoA sintase) à acetoacetato. Esse passo pode ter dois caminhos: acetoacetato (enzima acetate descarboxilase) à acetona, ou acetoacetato (enzima B-hidroxibutirato desidrogenase) à B-hidroxibutirato. As dietas cetogênicas induzem uma condição metabólica chamada “cetose fisiológica” - diferente da cetose diabética patológica – e, para que ela aconteça, é necessário um processo de adaptação para trocar o principal combustível do sistema nervoso central, a glicose, para corpos cetônicos. Após um período aproximado de duas semanas, os sintomas do período de adaptação diminuem ao passo que os níveis cetônicos ficam acima de 4mmol no sangue. Nessa concentração, os transportadores monocarbo- xílicos (GLUT-2) conseguem captar o B-hidroxibutirato para servirem de combustível para os neurônios que, de certa forma, normalizam a “crise energética” do sistema nervoso central. 80 A questão é: para qual objetivo a dieta cetogênica será aplicada? Para o tratamento da obesidade? Como estilode vida? Ou como estratégia para a melhora de performance? Com relação à obesidade, a ideia da dieta cetogênica é melhorar o me- tabolismo da glicose tecidual, já que na doença esse processo fica alterado (resistência tecidual à insulina), incapacitando as células de usarem a glico- se de forma correta. Na falta de carboidrato exógeno, nosso corpo supre a glicemia plasmática usando as duas fontes principais de aminoácidos, a muscular e a visceral, por meio da neoglicogênese hepática, que é sustentada pelo ciclo alanina-glicose. Outro ponto a se destacar é o estímulo do eixo de saciedade hipotalâmica para se evitar a fome, pois com o consumo predomi- nante de lipídios e de proteínas na dieta, temos o estímulo do GLP1 (peptí- deo semelhante a glucagon) via sistema digestivo que, por ser um peptídeo anorexígeno, tem alvo nos neurônios da saciedade (POMC). Existe uma discussão científica na literatura mundial sobre os efeitos da dieta cetogênica em atletas de alto rendimento, sendo que esses clas- sicamente possuem recomendações que pontuam os carboidratos como fontes primordiais de energia a serem usadas durante o exercício e a recu- peração. Luise Burke, em 2015, publicou uma revisão discutindo os efeitos positivos e negativos da dieta cetogênica devido principalmente à queda do conteúdo de glicogênio hepático e muscular que contribuía para diminuir a performance atlética. O artigo também discute os erros metodológicos e relatos não científicos acerca dos supostos benefícios da dieta cetogênica em atletas. As dietas hiperlipídicas sempre mostraram ineficácia em espor- tes de alta intensidade e curta duração, sendo sugeridas para as modalidades compostas por exercícios de longa duração e média intensidade. Por outro lado, Jeff Volek e Timothy Noakes são os principais pes- quisadores que defendem a dieta cetogênica para atletas. Em um artigo de revisão publicado em 2014, eles postulam a necessidade de se realizar trabalhos aplicados em humanos que já estão adaptados à dieta hiperli- pídica e hipoglicídica, pois as concentrações de corpos cetônicos acima de 4mmol conseguem induzir o sistema nervoso central a captar BHB, ademais de ativarem transcritores gênicos (PPAR-y) que participam da produção de enzimas atuantes na betaoxidação mitocondrial, assumindo uma maior capacidade de obter energia dos lipídios durante o exercício fisico. Esse estudo relata que um atleta de endurance não adaptado à dieta 81 cetogênica consegue uma oxidação de 60g por hora de exercício (1g/min), enquanto que um atleta ceto-adaptado nas mesmas condições tem a ca- pacidade de oxidar 112g de lipídios por hora (1,8g/min), quase o dobro de energia. Logicamente, existe uma diferença muito grande sobre a ca- pacidade de betaoxidação entre indivíduos treinados, devendo-se levar em consideração a estrutura genética, o tipo de fibra muscular predominante, a capacidade cardiovascular e a experiência de treinamento. Outro ponto positivo da dieta cetogênica ressaltado nesse artigo seria uma menor produção de espécies reativas de oxigênio e menor pro- dução de íons H+, que são naturalmente produzidos no metabolismo gli- colítico. Essa menor produção de estresse oxidativo poderia ser um fator de proteção tecidual, melhorando assim a recuperação dos atletas. A dieta cetogênica no Brasil ainda é considerada uma novidade e pouco aceita por conta do brasileiro ter o hábito de consumir muito car- boidrato em suas refeições (mistura de arroz com feijão, pães, bolachas e açúcar, por exemplo), ainda, ela é confundida com uma outra estratégia alimentar, a dieta paleolítica, composta predominantemente de proteínas e gorduras, contando com muito pouco carboidrato. Embora parecidas, quando analisamos cientificamente ambas as propostas, elas são distintas quanto a distribuição dos macronutrientes - vide tabela abaixo. Distribuição de macronutrientes entre as dietas cetogênica e paleolítica Macronutrientes Dieta cetogênica Dieta paleolítica CHO % 10-15 20-30 PROT % 15-20 40 LIP % 70 30-40 É importante salientar que a diferença da dieta cetogênica está na definição das quantidades dos macronutrientes. O excesso de carboidrato interferem em níveis de insulina e o excesso proteico, estimula a produ- ção de glicose hepática, pelo processo de neoglicogênese (quebra de ami- noácidos e formação de glicose no fígado). Esses dois fatores: excesso de insulina e produção de glicose pelo excesso proteico, pode atrapalhar a adaptação para metabolizar corpos cetônicos como fonte de energia. Por essa razão é que a dieta paleolítica não pode ser equiparada à dieta cetogênica, já que ela apresenta excesso proteico em sua composição. O 82 nutricionista é o profissional que tem a capacidade da prescrição dietética, respeitando a individualidade biológica de cada pessoa. CALCULANDO UMA DIETA CETOGÊNICA Mulher, 30 anos, 1,59m. 78kg à 35% de gordura corporal. Fator atividade física: 1,2. Composição corporal: 27,3kg de gordura corporal e 50,7kg de massa magra. NE = 354 – 6,91(30) + 1,2 [9,36 (50,7) + 726 (1,59)] NE = 354 – 6,91(30) + 1,2 [474,5 + 1.154] NE = 354 – 6,91(30) + 1,2 [1.628] NE = 354 –6,91(30) + 1.954 NE = 354 – 207,3 + 1954 NE = 147 + 1954 NE = 2101kcal DISTRIBUIÇÃO ENERGÉTICA NA DIETA CETOGÊNICA 70% de lipídios = 1.470 kcal = 163g de LIP = 3,2g/kg/dia 20% de proteínas = 420 kcal = 105g de PROT = 2,0g/kg/dia 10% de carboidratos = 210 kcal = 52g de CHO = 1g/kg/dia 83 JeJum intermitente Existe uma teoria publicada pelo pesquisador James Neel que ex- plica o agravamento das doenças metabólicas nos dias atuais e que está embasada na seleção natural de genes do metabolismo de nutrientes e estoque de gordura. Considerando que a nossa carga genética é a mesma desde cerca de 25.000 anos atrás, época em que a espécie humana caçava e passava dias sem comer até encontrar algum animal para se alimentar, é fácil de compreender o aumento dos índices de obesidade, diabetes e cardiopatias que presenciamos atualmente, onde a demanda por atividade física é praticamente nula dado os adventos da tecnologia e porque as pes- soas não precisam mais caçar para se alimentar, já que podem pedir uma pizza pelo telefone e pagar com cartão sem sair de casa. O termo “jejum intermitente” é considerado uma novidade para a população brasileira no geral, no entanto, cada vez mais pessoas têm se aventurado nesse tipo de dieta motivadas principalmente por propagandas divulgadas nas mídias sociais que não apresentam nenhum tipo de fiabi- lidade e que não trazem nenhuma informação sobre controle nutricional. Para o nutricionista, jejum é um assunto que consta na grade curricular da faculdade, aparecendo em disciplinas mais ligadas aos hábitos alimentares populacionais de cunho religioso, que tradicionalmente costumam realizar essa prática. Na literatura científica existem trabalhos demonstrando uma ligação positiva em ingerir quantidades menores de energia diária do que a habitualmente recomendada, com impacto positivo para a saúde e lon- gevidade (CRUZEN et al., 2009; ANTON e LEEUWENBURGH, 2013). O jejum, ou a abstinência voluntária da ingestão de alimentos den- tro de um período em específico, é uma prática bem conhecida em tra- dições religiosas e espirituais. É citado no velho testamento, nos textos antigos do Alcorão e no Mahabharata, por exemplo. Tipicamente, o jejum é alcançado ingerindo-se pouca ou nenhuma bebida calórica por períodos que variam de 12 horas a 3 semanas. Os muçulmanos esperam o pôr do sol durante o mês de Ramadan para começarem a se alimentar, podendo fazê-lo até o nascer do sol, quando começa o ciclo do jejum novamente. Cristãos, judeus, budistas e hindus costumam fazem o jejum em dias ou períodos designados (TREPANOWSKI et al., 2010). 84 Para o tratamento da obesidade, existe um estudo de caso clássico publicado no Postgraduate Medical Journal por Stuart e Fleming na década de 70, no qual um indivíduo em ambiente hospitalar ficou em jejum contro- lado por 382 dias, começandoo tratamento com 207kg e terminando com 81kg, ou seja, menos 126kg de perda no total, tendo uma média de 330g de peso perdido por dia. Ao final, os autores comentam que o jejum é uma estratégia que funciona no tratamento da obesidade. Essa técnica está sendo cada vez mais estudada em artigos científi- cos, tanto com animais quanto com humanos com vistas a diferentes ob- jetivos, entre eles, o tratamento da obesidade, a melhora na sensibilidade à insulina, o controle do diabetes e da dislipidemia, bem como a mudança na composição corporal em atletas e pessoas fisicamente ativas. Em artigo publicado em 2015, a Academia de Nutrição e Dietética (ADA) faz uma revisão da literatura acerca dos efeitos do jejum intermitente em seres hu- manos e seus diferentes protocolos. A tabela abaixo faz um comparativo dos tipos diferentes existentes. Tipos de protocolos do jejum intermitente Dia sim, dia não em jejum completo Esses regimes envolvem dias de jejum alternados (sem alimentos ou bebidas que contenham calorias) com dias de consumo (alimentos e bebidas consumidos ad libitum). Protocolos modificados de jejum Os regimes modificados permitem o consumo de 20% a 25% das necessidades energéticas nos dias de jejum. Esse regime é a base para a dieta 5:2, com uma restrição severa por 2 dias não consecutivos por semana e comendo ad libitum nos outros 5 dias. Alimentação com restrição de tempo Esse protocolo permite que os indivíduos tenham uma ingestão calórica ad libitum em períodos específicos com janelas de jejum dentro uma de rotina. Estudos de <3 refeições por dia. Consideram-se períodos de jejum prolongados, diário ou noturno. Jejum religioso Uma grande variedade de tipos de jejum é realizada com fins religiosos ou espirituais. Jejum Ramadan O período do jejum é do amanhecer ao pôr do sol durante os meses sagrados do Ramadan. A dieta mais comum é consumir uma grande refeição após o pôr do sol e uma refeição mais leve antes do amanhecer. Portanto, os períodos de jejum do Ramadan têm aproximadamente 12 horas de duração. 85 Outros tipos de jejum religiosos Os seguidores dos Santos dos Últimos Dias costumam se abster de comer e beber por longos períodos de tempo. Alguns adventistas do sétimo dia consomem suas últimas duas refeições diárias à tarde, resultando em um intervalo prolongado de jejum noturno que pode ser biologicamente importante. PATTERSON et al. Intermittent Fasting and Human Metabolic Health. Journal Of The Academy Of Nutrition And Dietetics, 2015. Os mecanismos do jejum intermitente ligados aos benefícios à saú- de podem ter uma relação com o nosso controle central e o ciclo circadia- no, que regula a temperatura corporal, a taxa metabólica basal, bem como o centro de controle da fome e saciedade. Nosso relógio biológico mestre está localizado no núcleo supraquiasmático do hipotálamo e tem como estímulo a luz e a ausência dela (escuro), fazendo regular o nosso sono, secreção hormonal, coordenação motora e processo digestório. Esse re- lógio pode ser influenciado pelo fígado e tem a alimentação como maior regulador (CHARLET, 2013). Existe a hipótese de que a desincronização entre os núcleos su- praquiasmáticos, relógio mestre e circadiano periférico altera o balanço energético, levando a um aumento do risco de doenças crônicas. Alguns regimes de jejum intermitente e alimentação com restrição de tempo po- dem impor um ritmo diurno na ingestão de alimentos e gerar oscilações na expressão gênica e reprogramar os mecanismos moleculares que regulam o metabolismo energético e o peso corporal. Outro efeito importante do jejum intermitente é o impacto sobre a flora intestinal, podendo modular a absorção de nutrientes, a taxa metabó- lica e o estoque de gordura. Sabe-se que a flora intestinal é diversa, vasta e completamente dinâmica, pois nela existem grupos probióticos como a bifidobactérias e os lactobacillus (chamadas de bactérias “magras”), bem como as bactérias putrefativas como E.Coli e E. Proteus (conhecidas como bactérias “gordas”). Essas últimas são responsáveis por alterar a perme- abilidade intestinal e pela translocação bacteriana, provocando uma in- flamação sistêmica ligada diretamente com a obesidade. Dessa forma, o jejum intermitente parece impactar de forma positiva a flora intestinal, aumentando as bactérias magras e contribuindo, assim, com o processo de emagrecimento (TURNBAUGH ET AL., 2006). 86 Efeitos fisiológicos do jejum intermitente sobre o metabolismo corporal Adaptado (ADA, 2015). Com relação aos efeitos do jejum intermitente sobre a melhora da composição corporal em pessoas fisicamente ativas, já existem trabalhos científicos publicados. Em 2016, Moro e colaboradores compararam o pro- tocolo do jejum intermitente de 16 horas com uma dieta convencional na qual dois grupos de jovens foram submetidos a 8 semanas de treinamento de força. Ao final do estudo, eles observaram que ambos os grupos reduziram a quantidade de gordura corporal, mantendo o índice de massa muscular. Por outro lado, quando se analisa a performance esportiva de indiví- duos submetidos ao jejum intermitente, se observa queda de performan- ce e uma tolerância menor à fadiga (BURKE, 2012), principalmente por conta da menor disponibilidade de glicogênio muscular e de glicose para o sistema nervoso central. Um esporte em que é possível encaixar o jejum intermitente é no fi- siculturismo, em categorias como men`s physique, bikini e wellness, por exem- plo. Mas que fique claro, o jejum intermitente nao é uma dieta tradicional para atletas de alto rendimento e, quando prescrito de forma errada, pode ter efeito ergolítico (perda de performance). Fica à cargo do nutricionista a prescrição do tipo de dieta confor- me a necessidade individual. Em consultório, costumo prescrever o jejum 87 intermitente para pessoas que têm uma rotina diária mais flexível, na qual fica inviável a adoção de uma dieta mais tradicional, que leva em conta entre 5 e 6 refeições ao dia. CALCULANDO UMA DIETA DENTRO DO JEJUM NTERMITENTE Homem, 36 anos, 1,80m 92kg à 20% de gordura corporal Fator atividade física: 1,5. Objetivo: redução de gordura corporal. Composição corporal: 18,4 kg de gordura corporal e 73,6 kg de massa magra NED = 662 – 9,53(36) + 1,5[15,91(73,6) + 539,6(1,80)] NED = 662 – 9,53(36) + 1,5[1.170 + 971,28] NED = 662 – 9,53(36) + 1,5[2.141] NED = 662 – 9,53(36) + 3.211 NED = 662 – 343 + 3.211 NED = 319 + 3.211 NED = 3530 kcal DISTRIBUIÇÃO ENERGÉTICA NO JEJUM INTERMITENTE 50% de carboidratos = 1.765 kcal = 440g de CHO = 5,9g/kg/dia 30% de proteínas = 1059 kcal = 264g de PROT = 3,5g/kg/dia 20% de lipídios = 706 kcal = 78g de LIP = 1,06g/kg/dia EXEMPLO DE DISTRIBUIÇÃO 88 O exemplo acima leva em consideração o jejum do almoço até o jantar, por esse motivo, o treino do paciente se concentra no final do dia. Sempre que for prescrever o jejum intermitente, procure adequar a janela de alimentação com o treinamento encaixado dentro dela. Muitas pessoas treinam logo de manhã cedo, assim pode-se adequar as refeições dessas pessoas considerando o desjejum de 14 horas como o pré-treino. Lembre-se, essa é uma das estratégias para a perda de gordura cor- poral, porém o jejum intermitente não é superior a uma dieta hipocalórica “tradicional”. 89 Dietas restritas em carboiDratos (low carb) O uso de dietas com baixa quantidade de energia proveniente de carboidratos é bem antigo, oriunda de 1864, quando Willian Banting publica o resultado da adoção de uma dieta hipoglicídica (pobre em carboidratos) na qual emagreceu 24kg em um ano. Na década de 70, Dr. Atkins lança um livro com sua dieta revo- lucionária, a qual sugere a ingestão de grandes quantidades de gorduras e proteínas, em detrimento dos carboidratos, que são consumidos em muito pouca quantidade. Os resultados alcançados entre 15 e 20 dias com essa dieta correspondem a uma perda de peso entre 3kg e 5kg, sendo grande parte desse montante composto de glicogênio e água, havendopouca redução de gordura corporal propriamente dita. Atualmente, é praxe na prática clínica do nutricionista a redução dos alimentos fontes de carboidratos simples e refinados para ajudar na redução de peso corporal, porém, é necessário que o nutricionista saiba escolher bem o tipo de alimento a ser usado na dieta, ademais de calcular o total do nutriente de forma individualizada. Sabemos que a perda de peso aguda (de forma rápida) que acontece no início de uma dieta hipo- glicídica está relacionada à desidratação dos músculos esqueléticos por conta da redução do estoque de glicose muscular, pois na formação do grânulo de glicogênio pela glicogênio sintetase tem-se uma agregação de 3 gramas de água para cada grama de glicogênio estocado (OLSSON & SALTIN, 1970). Dessa forma, os 2kg-3kg perdidos inicialmente é relativo à re- dução de água corporal, contudo, as pessoas que desconhecem esse processo acreditam que essa perda vai continuar acontecendo ao longo da dieta, só que depois de 30 dias não se observa grandes reduções de gordura corporal, além do que, essa perda ainda pode comprometer a massa muscular do paciente se a dieta não for bem calculada, bem como pode haver um ganho rápido de gordura quando ele volte a comer car- boidrato, já que, além do acúmulo de água, ocorre também o ganho de gordura corporal. 90 CALCULANDO UMA DIETA LOW CARB Mulher, 30 anos, 1,59m. 78kg → 35% de gordura corporal. Fator atividade física: 1,2. Composição corporal: 27,3kg de gordura corporal e 50,7kg de massa magra. NE = 354 – 6,91(30) + 1,2 [9,36 (50,7) + 726 (1,59)] NE = 354 – 6,91(30) + 1,2 [474,5 + 1.154] NE = 354 – 6,91(30) + 1,2 [1.628] NE = 354 –6,91(30) + 1.954 NE = 354 – 207,3 + 1954 NE = 147 + 1954 NE = 2101kcal DISTRIBUIÇÃO ENERGÉTICA NA DIETA LOW CARB - FASE 1 (15 DIAS) 40% de carboidratos = 840 kcal = 210g de Cho = 4,1g/kg/dia 40% de proteínas = 840 kcal = 210g de Cho = 4,1g/kg/dia 20% de lipídios = 420 kcal = 46g de Lip = 0,9g/kg/dia DISTRIBUIÇÃO ENERGÉTICA NA DIETA LOW CARB - FASE 2 (15 DIAS) 30% de carboidratos = 630 kcal = 157g de Cho = 3,1g/kg/dia 40% de proteínas = 840 kcal = 210g de Cho = 4,1g/kg/dia 30% de lipídios = 630 kcal = 70g de Lip = 1,3g/kg/dia DISTRIBUIÇÃO ENERGÉTICA NA DIETA LOW CARB - FASE 3 (15 DIAS) 20% de carboidratos = 420 kcal = 105g de Cho = 2,0g/kg/dia 40% de proteínas = 840 kcal = 210g de Cho = 4,1g/kg/dia 40% de lipídios = 840 kcal = 93g de Lip = 1,8g/kg/dia 91 Dieta Do meDiterrâneo A UNESCO define a dieta do mediterrâneo pelo grego “díaita” que significa estilo de vida. A dieta do mediterrâneo é caracterizada pela gran- de ingestão de legumes, carboidratos integrais, frutas, verduras, uma gran- de quantidade de gordura monoinsaturada, moderada ingestão de álcool e baixo consumo de carnes e derivados de leite. Esse tipo de dieta está asso- ciado com a redução do risco de infarto agudo do miocárdio (ESTRUCH et al., 2013) e perda de peso em pacientes com diabetes tratados durante 4 anos (HUOR et al., 2014). É uma dieta baseada em alimentos in natura, pouca ingestão de ali- mentos industrializados e carnes processadas. Dá preferência à proteínas magras como peixes e aves. O consumo de carboidratos é na forma inte- gral e o açúcar branco não faz parte da dieta. A prática de exercício físico é a base para a longevidade, associada ao consumo moderado de álcool, de preferência na forma de vinho tinto. Na relação de % dos macronutrien- tes, temos a divisão de 55%-60% de carboidratos, 10%-15% de proteínas, 20%-30% de lipídios. A figura abaixo mostra a frequência de consumo de cada grupo ali- mentar nos moldes da dieta do mediterrâneo. 92 EXEMPLO QUALITATIVO DE UMA DIETA DO MEDITERRÂNEO CAFÉ DA MANHA OVOS MEXIDOS + QUEIJO BRANCO FRUTA + CASTANHAS ALMOÇO LEGUMES COZIDOS PEIXE ASSADO FRUTAS DE SOBREMESA LANCHE DA TARDE IOGURTE + FRUTA + CASTANHAS JANTAR LEGUMES COZIDOS MISTURA: OVO + SARDINHA + TOMATE + CEBOLA FRUTAS DE SOBREMESA CEIA IOGURTE + CASTANHAS 93 Dieta Flexível Dado a popularização das informações sobre dieta e o aumento no interesse das pessoas em mudar a composição corporal de forma a reduzir a gordura e aumentar a massa muscular por meio do treinamento físico, indivíduos que não possuem conhecimento técnico específico sobre nu- trição conseguem “montar” a sua própria dieta com informações retiradas da internet. E entre as práticas mais populares, principalmente nos EUA, está a “dieta flexível”. Os primórdios dessa técnica dietética remontam à década de 90 quan- do pesquisadores observaram que a aderência às dietas muito restritivas em calorias era baixa e que poderia causar desordens alimentares em pessoas suscetíveis. Dessa forma, perceberam que se fosse possível um controle mais flexível (com mais opções de alimentos) dos macronutrientes ingeri- dos ao longo do dia as pessoas teriam mais sucesso na busca da perda de peso corporal, sem correrem o risco de desenvolverem fobias e transtornos alimentares (SMITH et al., 1999). Pesquisadores como Alan Aragon, Eric Helms e Layne Norton são exemplos de profissionais americanos que ajudaram a popularizar a dieta flexível nos EUA, que nada mais é do que uma organização nutricional matemática que leva em conta as características corporais da pessoa e o objetivo traçado por ela, permitindo uma flexibilidade na escolha dos ali- mentos para se alcançar um determinado valor de macronutrientes (car- boidratos, proteínas e lipídios) ao dia. Para entendermos o cálculo da dieta flexível devemos saber que ela é baseada no pilar do balanço calórico (positivo = ganho de massa mus- cular e negativo = redução de gordura corporal) e que assume que se você está ingerindo menos calorias do que precisa, mesmo consumindo sorvete na sua dieta, ainda sim é possível perder gordura corporal. Recomendações de macronutrientes para a Dieta flexível Proteínas: 2,5g-4g/kg Gorduras: 0,8g-1,2g/kg Carboidratos: resto das calorias ÷ 4 Fibras: 10g-15g a cada 1.000 calorias 94 Exemplo de indivíduo: Homem, 90kg, com objetivo de melhorar a composição corporal, reduzindo gordura e mantendo massa muscular. 90kg x 30 kcal = 2.700 kcal 3g de PTN x90 = 270g = 1.080 kcal 1g LIP x90 = 90g = 810 kcal carbo = 2.700 kcal (necessidade energética total) – 1890 kcal (soma das calorias de car- boidrato e lipidios) = 810 kcal ÷ 4kcal/g/CHO = 202,5g Analisando o balanço entre os macronutrientes: 2.700 kcal CHO = 810 kcal = 30% PTN = 1.080 kcal = 40% LIP = 810 kcal = 30% Conforme os cálculos demonstrados acima, para seguir a dieta fle- xível o indivíduo precisaria contar com instrumentos para calcular com precisão a ingestão calórica, além de possuir disciplina para controlar seu consumo de alimentos durante o dia. Pessoas que seguem a dieta flexivel normalmente usam aplicativos para fazer o controle dos macronutrientes e têm conhecimento sobre leitura de rótulos e informações nutricionais dos alimentos que irão compor a sua dieta. Com o protocolo da dieta flexivel é possível escolher a quantidade de refeições a serem feitas no dia e como será equilibrado o consumo en- tre alimentos naturais e alimentos industrializados/processados. Infelizmente, ainda não existem publicações científicas comparando a dieta flexível com uma dieta considerada “tradicional”, contudo, o que chama a atenção é a possibilidade de incluir alimentos “proibidos” dentro do cálculo matemático. Exemplo Necessidade total de macronutrientes ao dia: 270g PTN 90g LIP 202,5g CHO Se dividirmos esse total em 4 refeições teríamos: 270g PTN ÷ 4 = 67,5g 90g LIP ÷ 4 = 22,5g 202,5g CHO ÷ 4 = 50g 95 EXEMPLO DE REFEIÇÃO EM UMA “DIETA TRADICIONAL” 250g de batata doce = 50g CHO 220g de filé de frango grelhado = 65g PTN + 8g de LIP 13ml de azeite = 13g LIP EXEMPLO DE REFEIÇÃO NA “DIETA FLEXÍVEL” 100g de batata inglesa = 17g CHO 200g de filé de frango grelhado = 60g PTN + 6g de LIP 100g de sorvete ao leite = 30g de CHO + 5g PTN + 16g LIP Alguns detalhes são importantes, como por exemplo: se o indivíduo comeu algumas fatiasde pizza em uma refeição e com isso ele ingeriu 100g CHO + 70g LIP + 70g PTN, sobrarão apenas 102g CHO + 200g PTN + 20g LIP (vide cálculo acima) para ingerir até o fim do dia. Nesse caso, para não haver equívocos quanto à distribuição das calorias diárias, é preciso comer pouco até a última refeição para que seja possível controlar os macros ingeridos com as fatias de pizza. Por outro lado, se o indivíduo não conseguir ingerir 50% das neces- sidades nutricionais nos lanches ao longo do dia, ele pode em uma única refeição consumir a quantidade faltante dos macronutrientes para alcançar os 100% da meta diária. Quando o nutricionista estuda esse tipo de estratégia, claramente ela se enquadra na tradicional lista de substituições que oferecemos ao paciente para que ele possa trocar alimentos para alcançar o mesmo valor calórico e de macronutrientes sem sair do “pensamento matemático” pro- posto na dieta. É lógico que um profissional da nutrição se preocupa tam- bém com os micronutrientes e fibras, e com certeza a dieta flexível pode ser aplicada levando em consideração os fatores individualidade, quanti- dade e qualidade alimentar. 96 Prescrição Da Dieta Pelo biótiPo corPoral: ectomorFo, enDomorFo, mesomorFo Atualmente, as informações sobre dieta e treinamento estão farta- mente disponíveis na internet, porém na grande maioria são informações sem cunho científico, “orientadas” as vezes por pessoas sem instrução es- pecífica. Além disso, não existe uma individualização das informações, ou seja, pode funcionar para um grupo especíifico de pessoas e para outras não. O ideal é que se conheça o biótipo do individuo para adequar o trata- mento nutricional. Uma das formas de direcionar o trabalho do nutricionis- ta é entender sobre o somatótipo corporal. Na década de 40, William Herbert Sheldon desenvolveu em seu livro a divisão dos biótipos corporais em três condições diferenciadas: Endomorfia (adiposidade), Mesomorfia (muscularidade) e Ectomorfia (magreza), definindo determinadas características físicas para cada so- matotipo. Para ser mais didático, separamos cada biótipo corporal, suas características e a divisão de macronutrientes propostas para cada biótipo. ECTOMORFO • Estrutura corpórea e óssea “delicada” • Clássico “Ruim de ganhar massa” • Peito chapado • Ombros pequenos • Fino • Metabolismo acelerado DIVISÃO DOS MACRONUTRIENTES PARA O ECTOMORFO Necessidade energética total 45-50kcal/kg/dia CHO- 65-70% PTN -10-15% LIP -15-25% 97 Exemplo: Homem de 60kg, magro e franzino, acaba de entrar na musculação Necessidade Energética total: 60kg x 50kcal = 3000kcal 70% de CHO = 2100kcal = 525g de CHO 10% de PTN = 300kcal = 75g PTN 25% de LIP = 750kcal = 83g LIP MESOMORFO • Atlético • Corpo rígido com músculos bem definidos • Corpo em forma retangular • Forte • Os ganhos musculares são fáceis • Os ganhos de gordura são mais faceis que ectomorfos DIVISÃO DOS MACRONUTRIENTES PARA O MESOMORFO Necessidade energética total 40-45kcal/kg/dia CHO- 50-60% PTN -20-30% LIP -20-30% Exemplo: Mulher de 60kg, experiente em musculação e quer ganhar massa muscular. Necessidade Energética total: 60kg x 40kcal = 2400kcal 50% de CHO = 1200kcal = 300g de CHO 20% de PTN = 480kcal = 120g PTN 30% de LIP = 720kcal = 80g LIP 98 ENDOMORFO • Corpo redondo • Ganhos de músculo e gordura muito fáceis • É geralmente baixo e “encorpado” • Físico arredondado • Acha difícil perder gordura • Tem o metabolismo lento DIVISÃO DOS MACRONUTRIENTES PARA O ENDOMORFO Necessidade energética total 25-30kcal/kg/dia CHO- 30-40% PTN -30-40% LIP -30-40% Exemplo: Homem de 100kg, treinado porém indisciplinado na dieta, necessita per- der gordura para melhorar a composição corporal. Necessidade Energética total: 100kg x 25kcal = 2500kcal 35% de CHO = 875kcal = 218g de CHO 35% de PTN = 875kcal = 218g PTN 30% de LIP = 750kcal = 83g LIP 99 organização nutricional Para os treinos A jornada de trabalho atual, somada às diversas atividades do dia a dia e à dificuldade em se morar em cidade de grande porte fazem com que as pessoas tenham cada vez menos tempo para se alimentar de forma cor- reta. E para quem é fisicamente ativo, isso é mais complicado ainda pois a quantidade e a qualidade dos nutrientes a serem consumidos são maiores e influenciam diretamente no desempenho físico. O hábito de não se alimentar corretamente durante o dia e tentar fazer a correção comendo “alguma coisa” próximo ao período do treino pode até atrapalhar o desempenho no exercício físico, pois a velocidade do processo de digestão vai depender do alimento e da sua quantidade, bem como se ele está na forma sólida ou líquida. O senso comum é de que comer fontes de carboidratos é a melhor pedida, porém, a quantidade e o índice glicêmico do alimento vão depender do tempo entre a refeição e o treino. Já antecipando, a melhor alternativa é procurar um nutricionista esportivo, pois assim serão levados em conside- ração a composição corporal, o horário e a característica metabólica do trei- no para que a prescrição dos alimentos e a suplementação seja individual. Aqui podemos dar algumas dicas mais gerais para evitar erros alimentares e problemas durante o treinamento. Organização das refeições dependendo do tempo de digestão dos alimentos e suplementos 2 horas antes do treino (sólido) 1 hora antes do treino (pastoso ou líquido) 30 minutos antes do treino Fontes de carboidratos: pão integral, aveia, batata doce, mandioca, mandioquinha, arroz integral, macarrão inte- gral e cuzcuz de milho Fontes de carboidratos: amaranto, quinua em flo- cos, aveia, farelo de aveia, banana, maçã, morango, suco de laranja Fontes de carboidratos: waxy maize, palatinose, ciclodextrina e mix de carboidratos comerciais Fontes de proteínas: ovos, frango grelhado, carne moída e peixes magros Fontes de proteínas: iogurte desnatado, whey protein, albumina, caseína, proteína do arroz, clara de ovo pasteurizada Fontes de proteínas: whey protein, proteínas veganas ou BCAA em pó Fontes de gordura: azeite de oliva e castanhas Fontes de gordura: pasta de amendoim --- 100 Algumas pessoas após o treino de força costumam realizar o exer- cício aeróbio (corrida, bike, escada) para complementar o treinamento. Do ponto de vista nutricional é importante organizar uma suplementa- ção líquida de carboidratos com uma concentrição de 6%-8% (30g de maltodextrina ou waxy maize, palatinose diluídos em cerca de 500ml de água), para que o indivíduo tenha um bom desempenho a partir da se- gunda hora de treinamento. Essa manobra mantém os níveis de glicose plasmática e nutre os músculos solicitados durante os exercícios. No pe- ríodo pós-treino também é interessante se alimentar e suplementar de forma correta para ajudar no processo de recuperação muscular, porém, as quantidades e o uso dos suplementos devem ser calculados individual- mente, pois estão inseridos no cálculo geral da dieta. 101 estratégias nutricionais Para o aumento De massa muscular O processo de ganho de massa muscular, cientificamente conhecido como hipertrofia muscular, é um dos objetivos mais buscados entre os atletas e as pessoas fisicamente ativas. Porém, não é fácil alcançar tal ob- jetivo, pois isso envolve uma organização do treino, dieta, suplementação e, não menos importante, uma mudança no estilo de vida. Aqui vamos abordar aspectos nutricionais pontuais para o ganho de massa muscular. CALCULAR O VALOR CALÓRICO DIÁRIO E ORGANIZAÇÃO DOS MACRONUTRIENTES Para o crescimento muscular o atleta deve estar na situação de ba- lanço calórico positivo. O nutricionista é o profissional mais capacitado para calcular a dieta para os atletas, pois tem ferramentas científicas e ma- temáticas para chegar na necessidade calórica ideal (NCI) para o ganho de massa muscular, assim, para se ter uma ideia prática, calcule 50kcal/kg/dia (Ex: 80kg x 50 kcal = 4000 kcal/dia). A partir disso temos uma distribui- ção dos macronutrientes dentro desse total.AJUSTAR O TIPO E A QUANTIDADE DE CARBOIDRATOS O glicogênio muscular é a fonte de energia mais utilizada durante o treino de força para a formação de ATP, sendo fonte de energia para a contração muscular. Em situações de ganho de massa muscular, os carboi- dratos são necessários pois poupam a utilização das proteínas musculares para a formação de glicose (neoglicogênese). Assim, atletas ou pessoas que treinam intensamente devem ingerir de 5g a 8g de CHO/kg/dia (ex: 80kg x 8g CHO = 640g/CHO/dia) sendo que essa quantidade deve estar dis- tribuída ao longo do dia, principalmente no período que antecede o treino. Após isso, o nutricionista esportivo irá porcionar o tipo e a quantidade de carboidrato durante o dia do atleta. 102 COMER GORDURA DE BOAS FONTES Um erro clássico das pessoas que não têm apoio profissional é reti- rar todas as gorduras da dieta. Porém, temos gorduras boas e ruins, sendo que o segredo é preferir as boas para a manutenção de nossas funções vitais. Homens que ingerem menos de 15% de gordura em uma dieta po- dem diminuir a produção de testosterona. Sendo assim, óleo de prímula, ômega-3, azeite extravirgem, castanhas, abacate e óleo de coco são fontes importantes na alimentação do atleta. O cálculo para as gorduras totais vai de 0,8g a 1,2g/kg/dia (ex: 80kg x 1g LIP = 80g/LIP/dia). NÃO ERRAR NA QUANTIDADE DE PROTEÍNA As proteínas na dieta são praticamente os blocos formadores dos novos músculos que estão a caminho, mas achar que o excesso proteico vai “virar” massa muscular é um erro comum e constante na vida dos atletas. As recomendações de proteínas diárias para a hipertrofia chegam a 2g/kg/dia (ex: 80kg x 2g PROT = 160g/PROT/dia). Dessa forma organi- zada temos o total de proteína diário do atleta que pode variar entre ovos, carnes, frango, peixes e suplementos proteicos. Novos trabalhos científi- cos apontam que a absorção das proteínas por refeição tem um limite de 0,3g a 0,4g/kg/refeição, sendo que um atleta de 80g deveria ingerir de 24g a 32g de proteína por refeição. BEBER ÁGUA É PRIMORDIAL Conheço pessoas que gastam muito com suplementos, mas não conseguem beber 1 litro de água por dia. Isso é um erro primário, pois o corpo de um atleta necessita de 50ml de água/kg/dia, assim, um atleta de 80kg deve ingerir o total de 4,5 litros de água por dia. A água faz parte de 75% dos nossos músculos, sendo que o processo de síntese de novas células musculares não acontece sem esse vital elemento. CONTRATAR UM TREINADOR Não existe ninguém melhor para montar um treino e acompanhar a sua execução do que um treinador. Vejo diariamente pessoas que acham que treinam certo, mas quando você observa a pessoa na academia mais parece reabilitação muscular do que um treino de verdade. Para que o 103 crescimento muscular ocorra é necessário um treino condizente para a hipertrofia, pois as microlesões causadas no treino serão futuramente as novas fibras musculares, ainda maiores do que antes. Efeito do treinamento de força e a nutriçao Adaptado de Hoffman et al (2009) SUPLEMENTAR DE FORMA INTELIGENTE O uso de suplementos de forma aleatória, sem orientação, pode fazer com que o indivíduo simplesmente deixe de alcançar o resultado desejado. Há pessoas que acreditam piamente que o uso de apenas um ou outro pro- duto vai fazer com que os músculos “cresçam”. A suplementação bem apli- cada por um profissional da nutrição, aliada à uma dieta individualmente calculada e a um treino bem executado, sim, pode potencializar os resulta- dos desejados. Assim, o uso de creatina e b-alanina podem contribuir para treinos mais intensos, bem como o uso de proteínas rápidas pós-treino auxiliam na ativação das vias de sinalização hipertróficas musculares. FINAL DE SEMANA A diferença entre quem alcança os objetivos traçados ou não é a dis- ciplina. Porém, uma grande parte das pessoas não está disposta a deixar de 104 comer “lixo” e beber no fim de semana. Não critico quem goste, afinal, a vida é de cada um. Mas se o paciente vem até meu consultório e se propõe a seguir as minhas orientações, aí temos um problema: não é aceitável a ingestão de álcool e muito menos deixar de seguir a dieta no fim de se- mana. Primeiro, porque o álcool pode diminuir a síntese proteica e, pior, reduzir a testosterona e aumentar o cortisol, o que acarreta na perda de massa muscular. Segundo, os músculos não sabem diferenciar o domingo da segunda-feira, por isso que a dieta deve ser igual todos os dias, para trazer o resultado desejado. Agora, se o paciente não está disposto a isso e acha tudo muito sacrificante, é melhor ele continuar com o corpo que tem. Os ajustes diários na dieta em conjunto com a suplementação e o treinamento de força orientado são os melhores caminhos para a evo- lução muscular, principalmente se nesses esforços forem respeitadas a consistência e a paciência, afinal, romper padrões de hábitos nocivos é uma “guerra” que travamos contra nós mesmos. Disciplina, portanto, é a palavra-chave. 105 Posicionamento Do issn sobre Dietas e comPosição corPoral Neste livro abordei algumas dietas com base na literatura e demons- trei exemplos práticos de cálculos e distribuição. Porém, o intuito aqui não é apontar qual é a melhor estratégia nutricional, mesmo porque, ela não existe. Como sabemos, a aderência é um dos pilares para o sucesso da dieta. Em 2017, realizei um sonho de vida que foi palestrar na International Society of Sports Nutrition (ISSN), em Phoenix, no Arizona/EUA, e nesse mesmo ano foi publicado o posicionamento do ISSN sobre dieta e mu- dança da composição corporal, no qual o professor Alan Aragon apresen- tou um resumo com os principais pontos acerca do assunto: 1. Existe uma grande variedade de tipos de dieta e hábitos alimenta- res, sendo o mais importante a adequação individual. 2. A avaliação da composição corporal pode ser feita fazendo-se uso de diversos métodos, sendo que todos possuem pontos fortes e fracos. 3. As dietas focadas principalmente na perda de gordura são im- pulsionadas por um déficit calórico sustentado. Quanto maior o nível de gordura corporal, mais agressivo pode ser o déficit calórico imposto. As reduções de peso mais lentas podem preservar a massa muscular. 4. Dietas focadas principalmente no ganho de massa muscular são conduzidas por um excedente calórico sustentado para facilitar processos anabolizantes e oferecer energia para o treinamento de força. A composi- ção da dieta, a quantidade calórica excedente, bem como o status de treina- mento do indivíduo podem influenciar a natureza dos ganhos. 5. Uma ampla gama de abordagens dietéticas (low carb, cetogênica e dieta hipolídica, por exemplo) podem ser igualmente eficazes para a me- lhora da composição corporal. 6. O aumento da proteína dietética em níveis significativamente su- periores aos atuais para indivíduos atléticos pode resultar em uma melhor composição corporal. A ingestão de mais proteína (2,3g-3,1g/kg FFM) pode ser necessária para maximizar a retenção muscular em indivíduos magros e treinados com base em uma restrição calórica. Pesquisas emer- gentes sobre dieta hiperproteica (> 3g/kg) demonstraram que o efeito 106 térmico, a saciedade e a manutenção da massa muscular podem ser ampli- ficados em indivíduos que fazem treinamento de força. 7. O corpo coletivo de pesquisas sobre jejum intermitente não de- monstra nenhuma vantagem significativa em relação a uma dieta diária de restrição calórica tradicional para melhorar a composição corporal. 8. O sucesso a longo prazo de uma dieta depende da conformidade e supressão de fatores atenuantes, como a termogênese adaptativa. 9. Há uma escassez de pesquisas voltadas para mulheres e idosos, bem como as variações dietéticas combinados com treinamento. A mu- dança comportamental e de estilo de vida são estratégias pouco pesquisa- das no controle de peso. 107 classiFicação Dos suPlementos alimentares (issn) Em 2010, a International Society of Sports Nutrition (ISSN) produziuum posicionamento científico acerca dos suplementos nutricionais dis- poníveis no mercado. Logicamente, durante esses anos alguns novos produtos foram incluídos, no entanto, continua sendo um ótimo mate- rial a ser consultado. Segundo a ISSN, os suplementos dietéticos podem conter carboidratos, proteínas, gorduras, minerais, vitaminas, ervas, enzimas, intermediários metabólicos, plantas, alimentos ou extratos. Alguns suplementos também podem ser classificados como produtos de conveniência (barras energéticas, substitutos de refeição pós-treino prontos para beber, por exemplo), concebidos para fornecer um meio prático de satisfazer as necessidades calóricas e de ingestão proteica para ganho de peso, perda de peso ou melhora de desempenho. Com base na finalidade, podemos enquadrar os suplementos nutricionais nas seguintes categorias: I. Aparentemente efetivo: suplementos que ajudam as pessoas a atenderem as necessidades calóricas gerais, sendo que a maioria dos es- tudos e pesquisas feitas de seu uso em número populacional relevante mostram que é um tipo eficaz e seguro. II. Possivelmente eficaz: suplementos com estudos iniciais apoian- do a fundamentação teórica, mas que exigem mais pesquisas para determi- nar como o composto pode afetar o desempenho físico. III. Muito cedo para dizer: suplementos com boa teoria, mas faltam pesquisas suficientes para apoiar o uso frequente. IV. Aparentemente ineficaz: suplementos que não possuem uma boa fundamentação científica ou pesquisas de apoio, o que claramente demonstra serem ineficazes. 108 A tabela abaixo resume o posicionamento da ISSN de 2010. Categoria Suplementos para ganho de massa magra Suplementos para perda de peso Suplementos para melhora de performance Aparentemente efetivo e seguro Suplementos hipercalóricos, creatina, proteína, aminoácidos essenciais Refeições hipocalóricas, repositores de refeição, bebidas prontas, efedrina (banida posteriormente pelo FDA), cafeína e salicina em termogênicos em doses apropriadas Água e bebidas esportivas, carboidratos, creatina, fosfato de sódio, bicarbonato de sódio, cafeína, beta-alanina Possivelmente efetivo HMB (em indivíduos em início de treino), BCAA Dietas ricas em fibras, cálcio, extrato de chá verde, ácido linoleico conjugado Carbo + Proteína pós-treino, Aminoácidos essenciais, BCAA, HMB, Glicerol Muito cedo para dizer Alfa-cetoglutarato, Alfa-cetoisocaproato, ecdisteronas, peptídeos secretagogos de GH, ornitina alfa-cetoglutarato, aspartato de zinco e magnésio Gymnema silvestre, quitosana, betaína, coleus forskolin, DHEA, nutrientes e ervas psicotrópicas Triglicérides de cadeia média Aparentemente inefetivo e ou perigoso Glutamina, smilax, sulfopolissacarídeos, boro, cromo, ácido linoleico, conjugado gama orizanol, pró-hormônios, tribulus terrestris, sulfato de vanadil Piruvato de calcio, quitosana, cromo (não diabéticos), garcinia cambogia, L-carnitina, fosfa- tos, ervas diuréticas Glutamina, ribose, inosina SUPLEMENTOS DE PROTEÍNAS Whey PROtein O leite é um alimento que contém 3% de proteínas, sendo 80% caseína e 20% proteína do soro do leite. No processamento dos laticínios, a fabricação de queijos basicamente separa essas duas frações, na qual a caseína é usada nos queijos e a proteína do soro, antigamente desprezada, 109 é utilizada para a fabricação do produto conhecido como whey protein. No entanto, a quantidade necessária de soro do leite para beneficiar 1kg de whey protein concentrado é enorme. Sgarbieri (2004), em uma revisão sobre a proteína, estima em torno de 5g de proteína por litro de soro, dessa for- ma seriam precisos 200 litros de soro do leite para formar 1kg da proteína concentrada em pó. Dessa separação temos ainda o beneficiamento dos três tipos: whey protein concentrado (WPC), whey protein isolado (WPI), whey pro- tein hidrolisado (WPH). O WPC é constituído de 70%-80% de proteína e contém lactose e gorduras na sua composição. Já o WPI possui 80%-90% de proteína e tra- ços de lactose, mas é isento de gorduras. O WPH, por sua vez, é a proteína isolada por meio do processo de hidrólise a 25%, formando peptídeos bioativos. Com relação à velocidade de absorção, é importante salientar que não existe diferença entre os três tipos de proteínas (FARNFIELD et al., 2009). Essa é a diferença de um nutricionista que realiza a prescrição direcionada de acordo com a individualidade de cada paciente. Por exem- plo, se uma pessoa não tem problemas com lactose e nem apresenta aler- gia à proteína do leite, pode se beneficiar de um WPC. Por outro lado, para um paciente intolerante à lactose seria adequado a indicação de um WPI, enquanto que para um indivíduo com problemas de disbiose ou com mal absorção intestinal, o WPH seria mais adequado por conta da facilidade de ser absorvido. BLenDS PROTEICOS Atualmente o mercado de suplementação dietética possui uma infi- nidade de opções de fontes proteicas. Dentre elas, temos as proteínas em forma de blends, que significa uma mistura de diferentes fontes de proteí- nas no mesmo produto. Essa característica oferece uma absorção diferen- ciada quando comparada às proteínas isoladas. Os blends possuem em sua composição: whey protein, proteína isolada do leite, albumina e caseína. Por apresentarem essa mistura a sua absorção é mais lenta em comparação com a da proteína isolada, tendo ainda o benefício de suportarem por mais tempo a concentração de aminoácidos pós-treino sem a necessidade de se realizar uma refeição sólida logo em seguida. Na literatura científica, a maior parte das pesquisas são feitas com a whey protein. Sabe-se que a sua absorção é mais rápida, porém, o tempo 110 em que a proteína fica disponível no sangue também é mais curto. Des- sa forma, a whey protein acaba sendo adequada no pré e pós-treino, mas devendo-se ter uma refeição sólida depois de 30-60 minutos para suportar a recuperação muscular. Conforme trabalho recente de Reidy e colaboradores (2014), a ab- sorção prolongada dos blends proteicos pode estender o tempo que os aminoácidos ficam disponíveis no sangue (aminoacidemia), aumentando a demanda para os músculos, prolongando a atividade de síntese proteica por mais tempo e contribuindo para um resultado ótimo de recuperação muscular. PROTEÍNA HIDROLISADA DA CARNE A carne bovina contém proteínas ricas em nutrientes e de alto va- lor biológico, apresentando todos os aminoácidos essenciais (EAA) em proporções semelhantes às encontradas no músculo esquelético humano (Chernoff, 2004). Existem estudos que analisam a ingestão de proteína de carne bovi- na após o treinamento de força e seu efeito no ganho de massa muscular. Como se trata de um alimento sólido, seu processo digestório é mais lento, mas quando a absorção do alimento ocorre no período pós-treino, é pos- sível estimular a síntese proteica. Para provar isso, Symons et al. (2011) re- lataram um aumento duas vezes maior na síntese de proteínas musculares durante um período de 5 horas após a ingestão de 340g de carne de bife magro como refeição pós-treino de exercício de força, em comparação com a ingestão de carne durante repouso. Negro et al. (2014) observaram um aumento significativo nos ga- nhos de massa sem gordura após um programa de treinamento de re- sistência de 8 semanas em homens e mulheres que consumiram 135g de carne magra enlatada (equivalente a 20g de proteínas), em comparação com um grupo não suplementado. A carne enlatada ou moída é mais dige- rível do que a de outros preparos (por exemplo, bife), pois costumam não causar desconforto gastrointestinal e são mais práticas de serem consumi- das (Negro et al., 2014). A proteína de carne hidrolisada em pó é uma opção para as pessoas que têm alergia à proteína do soro do leite ou forte intolerância à lactose. Sua absorção é igual a do whey protein e, em trabalhos comparativos, ambas 111 as proteínas entregam o mesmo resultado sobre o ganho de massamus- cular (Narcliero, 2017). PROTEÍNA HIDROLISADA DO FRANGO Uma das proteínas que temos menor rejeição, menor índice de aler- gia e maior aprovação no consultório por conta do sabor é o filé de peito de frango. Ele possui ótimas quantidades proteicas de alto valor biológico e apresenta baixo índice de gordura (Chernoff, 2004). Já existe no merca- do norte-americano a proteína hidrolisada de frango em pó comercializa- da como suplemento dietético. Em um artigo publicado em 2016, a proteína do frango foi compa- rada com a whey protein e a carne hidrolisada com relação ao aminograma e à absorção plasmática após 3 horas pós-prandial (DETZEL et al., 2016). Com relação ao perfil de aminoácidos, a tabela abaixo demonstra a dife- rença entre as proteínas. Composição proteica e aminoácidos dos suplementos testados Conteúdo proteico Whey protein Carne hidrolisada Frango hidrolisado Total proteico (% peso seco) 80% 98.3% 91.2% Aminoácidos essenciais (g/100g) 37,3g 18,1g 34,8g Aminoácidos cadeias ramificadas (g/100g) 17,7 8,0 14,7 Aminoácidos condicionalmente essenciais (g/100g) 29,5 51,1 36,8 Adapatado de Detzel (2016). Apartir desse demonstrativo é possível observar que a proteína de frango hidrolisada é superior à da carne hidrolisada em qualidade e quan- tidade de aminoácidos, apresentando níveis parecidos ao do whey protein. Dessa forma, é tida como mais uma opção de proteína de alto valor bio- lógico que, além de prática, possui rápida absorção. 112 CREATINA A combinação polipeptídica de glicina, arginina e metionina tem como metabolismo final a produção da creatina, conhecida também como ácido metil guanidina – acético (GREENHAFF, 1997). Sua síntese acontece em duas etapas: a primeira localizada no rim, onde a glicina e arginina são trans- formadas a partir da ação da enzima transaminidase. A segunda, no fígado, onde a creatina circulante recebe um grupo metil, oriundo do aminoácido me- tionina (BLOCH & SCHOENHEIMER, 1941). Em um homem de 70Kg, a quantidade total de creatina corporal é de aproximadamente 120g, sendo encontrada principalmente na forma fosforilada nos músculos esqueléticos (95%) e no plasma (50-100 mmol/L), ao passo que a excreção diária gira em torno de 2g, na forma de creatinina (WYSS & KADDURAH-DAOUK, 2000). Pode-se encontrar a creatina principalmente em produtos de origem animal, principalmente em peixes e carne vermelha, na ordem de 2g-5g em 1Kg, dependendo do alimento fonte (PERALTA & AMANCIO, 2002). O American College os Sports Medicine (ACSM, 2000) coloca alguns fato- res que influenciam em seus efeitos ergogênicos, principalmente a fosfocre- atina (PCr) já localizada nos músculos esqueléticos, sendo essa substância de fato essencial para o exercício. A maior produção de adenosina trifosfato (ATP) a partir da PCr sob o controle da enzima creatinaquinase (CK) nos exercícios de alta intensidade e a utilização de íons H+ na hidrólise da PCr contribuem para o efeito tamponador intramuscular durante o exercício, bem como para os efeitos metabólitos dessa reação. Creatina (Cr) e fosfato são considerados os pontos-chaves no efeito ergogênico desse componente. Na literatura existem diferentes protocolos de uso da suplementa- ção de creatina, porém o mais comum é o método de saturação (WYSS & KADDURAH-DAOUK, 2000; SNOW & MURPHY, 2003; VOLEK & RAWSON, 2004). A capitação da creatina pelas células musculares é um processo saturável que ocorre ativamente contra o gradiente de concentra- ção (transportador sódio-dependente), possivelmente envolvendo lugares específicos da membrana que reconhecem parte da molécula da creatina (GREENHAFF, 1997). O protocolo de suplementação aguda prioriza a ingestão de 20g por dia na primeira semana de utilização, dessa forma o conteúdo intramus- cular de creatina aumenta, chegando aproximadamente a 155mmol/Kg ao final de 7 dias (HULTMAN et al., 1996). Certamente, pelas características 113 da creatina, existe uma retenção hídrica e o aumento de 2kg-3kg de peso corporal. Uma possível explicação para esse mecanismo se dá pelo fato de a creatina ser uma molécula osmoticamente ativa, dessa forma, consegue carregar água para o espaço intramuscular (HARRIS et al., 1992). Entretanto, já existem evidências que apontam a não necessidade da fase de saturação da creatina, ao passo que a ingestão de 0.03mg/Kg/dia durante um período maior (1 mês) pode exercer efeitos ergogênicos simi- lares (HULTMAN et al., 1996). Atualmente, com os avanços da biologia molecular, alguns novos mecanismos relacionados à creatina e ao aumento da massa muscular estão sendo descobertos. Em um estudo feito por Olsen e colaboradores (2006) foram encontrados aumentos na quantidade de cé- lulas satélites e mionúcleos em indivíduos que receberam creatina durante 16 semanas de treinamento de força, demonstrando diferenças significativas perante o grupo controle. Interessantemente, os aumentos no grupo de cre- atina já aconteciam na quarta semana de treinamento enquanto que o grupo controle exibiu aumentos nas variáveis somente a partir da última semana. O Comitê Olimpico Internacional (COI) em seu ultimo posiciona- mento (2018), coloca a creatina como uma substância nutricional ergogeni- ca e propõe a seguinte recomendação: Fase de sobrecarga: 20g/dia – 5-7 dias (se necessário) Fase de manutenção: 3-5g/dia *O consumo em conjunto com carboidrato (40-50g) em conjunto com proteínas pode aumentar a absorção muscular de creatina via estimulação da insulina B-HIDROXI-B-METILBUTIRATO A utilização do metabólito da L-leucina, o b-hidroxi-b-metilbutirato (HMB), é extensa entre fisiculturistas e atletas engajados no treinamento de força. Devemos primeiramente conhecer um pouco mais sobre o meta- bolismo corporal dessa substância. O aminoácido L-leucina é o precursor inicial, pois no músculo esquelético é convertido em alfa-cetoisocaproato (KIC), sendo que após essa reação o KIC é convertido em isovaleril-CoA pela enzima mitocondrial alfa-cetoácido desidrogenase. Paralelamente, ou- tra via metabólica também acontece no citosol celular, na qual o KIC é tranformado em HMB através da enzima alfa-cetoisocaproato dioxigenase. 114 Essa última acontece em menor escala (5%) e demanda 60g de L-leucina para se conseguir 3g de HMB (WILSON et al., 2008). O efeito mais aclamado desse suplemento é o de ser anticatabóli- co (LAYMAN, 2003). Esses efeitos são quantificados a partir de enzimas relacionadas com a lesão muscular, como por exemplo a enzima Creatina Kinase (CK), e também por medidas indiretas como a dor muscular tardia (PANTON et al., 2000) em indivíduos engajados no treinamento de força e resistência aeróbia. Os mecanismos com os quais o HMB age sobre o metabolismo muscular ainda geram dúvidas entre os pesquisadores. Uma parcela acre- dita que ele promove uma melhor integridade da bicamada lipídica celu- lar, melhorando assim a questão da lesão do sarcolema. Por outro lado, acredita-se que existe a interação positiva com o mTOR (WILSON et al., 2008). Existe também a questão de que o efeito do HMB em iniciantes na prática do exercício físico seja maior (SLATER; JENKINS, 2000). A literatura dispõe de evidências positivas utilizando o HMB em patologias como o câncer, na tentativa de diminuir os efeitos deletérios da caquexia. Possivelmente existe uma ação inibitória do processo de prote- ólise da ubiquitinona, que fica aumentado em pacientes catabólicos, por exemplo (CAPERUTO et al., 2007). A dose usualmente utilizada gira em torno de 380mg/Kg ou aproximadamente 3g (WILSON et al., 2008). B-ALANINA A suplementação com b-alanina é usada atualmente para aumentar os níveis musculares de um peptídeo tamponante chamado b-alanil-L-his- tidina, também chamado de carnosina (HIPKISS et al., 1998). Vem sendo preconizado para se alcançar um efeito tamponante durante os exercícios de alta intensidade. Esse composto é encontrado naturalmente no mús- culo esquelético e pode ser adquirido por meio da ingestão de peitode frango. Susuki e colaboradores (2002) analisaram a relação entre as concen- trações musculares de carnosina sobre o desempenho em execícios de alta intensidade. Segundo os autores, houve uma relação significativa entre a concentração de carnosina e o teste de potência de 30s. Basicamente, quan- to maior for a concentração muscular, melhor o desempenho. Em teoria, o aumento das concentrações de carnosina (via b-alanina) possivelmente deve 115 aumentar a capacidade de tamponamento e o tempo até a fadiga. Maemu- ra e colaboradores (2006), em estudo duplo cego, suplementaram homens com 200ml de extrato de peito de frango contendo 4g de carnosina durante 30 dias. Após o protocolo de suplementação, os atletas foram submetidos a uma bateria de testes para avaliar o tempo de realização do exercício a 100% do consumo máximo de oxigênio (VO2máx) e dosagens plasmáticas. Os atletas que receberam o suplemento obtiveram resultados positivos com relação à concentração de lactato e à percepção subjetiva de esforço. Derave e colaboradores (2007) suplementaram corredores com 4,8g de b-alanina durante 4 semanas. Foi observado um aumento substancial de carnosina muscular no período, entretanto, não houve melhora no desem- penho no teste de 400m rasos. Atualmente se sabe que a suplementação deve ser de 3g-4g de b-alanina de absorção lenta para evitar a parestesia e tempo crônico de 8 a 24 semanas para aumentar o conteúdo da carnosina intramuscular (SAUNDERS, 2017). O COI em seu ultimo posicionamen- to (2018), propõe a suplementação de b-alanina da seguinte forma: Dose diária: 65mg/kg ingeridos de forma separada a cada 4 horas (0,8g-1,6g), durante 10-12 semanas NITRATO Nitrato (NO3-) é um suplemento popular que tem sido investigado para avaliar os benefícios no exercício submáximo prolongado e esforços de alta intensidade, intermitentes e de curta duração. A ideia é melho- rar a biodisponibilidade do óxido nítrico (ON) via NO3-nitrito-NO, ja que o nitrato é precursor do ON, desempenhando um papel importante na função do músculo esquelético. O nitrato aumenta o desempenho no exercício por meio de uma função aprimorada da fibra muscular do tipo II, as custas do nível reduzido de ATP na produção de força muscular, também a aumento da eficiência da respiração mitocondrial, aumento do fluxo sanguíneo para o músculo. Podemos encontrar nirato em verduras de folhas verdes e raízes, incluindo espinafre, salada de rúcula, aipo e beterraba. Os benefícios agu- dos do desempenho são geralmente vistos dentro de 2 a 3 horas após a ingestão de 5–9 mmol (310–560 mg). Períodos prolongados (> 3 dias) também parece ser benéfico para o desempenho e pode ser uma estratégia interessante para atletas altamente treinados. 116 suPlementos nutricionais no mercaDo brasileiro A legislação brasileira relacionada aos suplementos alimentares para atletas começou a ser determinada em um processo contínuo e dinâmico a partir da publicação da Portaria nº 222, de 24 de março de 1998, que dispunha sobre o conceito dos alimentos para praticantes de atividade física. No processo de melhora da legislação, a consulta pública nº60 da ANVISA, do ano de 2008, propunha alterações na ca- tegoria alimentar, trocando os “alimentos para praticantes de atividade física” por “alimentos para atletas”, uma vez que esses deveriam ser consumidos apenas por pessoas que praticassem exercício físico de alta intensidade com o objetivo de rendimento esportivo ou de competição. Por fim, a resolução nº 18, de 27 de abril de 2010, decretou o último posicionamento da ANVISA, classificando os alimentos para atletas em diferentes categorias. Segundo essa resolução, os suplementos podem ser assim classificados: - Suplemento hidroeletrolítico para atletas: produto destinado a auxiliar na hidratação. - Suplemento energético para atletas: produto destinado a comple- mentar as necessidades energéticas. - Suplemento proteico para atletas: produto destinado a comple- mentar as necessidades proteicas. - Suplemento para substituição parcial de refeições de atletas: pro- duto destinado a complementar as refeições de atletas em situações nas quais o acesso a alimentos que compõem a alimentação habitual seja restrito. - Suplemento de creatina para atletas: produto destinado a com- plementar os estoques endógenos de creatina. - Suplemento de cafeína para atletas: produto destinado a aumen- tar a resistência aeróbia em exercícios físicos de longa duração. CATEGORIA DE SUPLEMENTOS HIDROELETROLÍTICOS Os suplementos hidroeletrolíticos devem atender aos seguintes requisitos: 117 I. A concentração de sódio no produto pronto para consumo deve estar entre 460 e 1.150 mg/l, devendo ser utilizados sais inorgânicos para fins alimentícios como fonte de sódio. II. A osmolalidade do produto pronto para consumo deve ser infe- rior a 330 mOsm/kg água; III. Os carboidratos podem constituir até 8% (m/v) do produto pronto para consumo. IV. O produto pode ser adicionado de vitaminas e minerais, confor- me regulamento técnico específico sobre adição de nutrientes essenciais. V. O produto pode ser adicionado de potássio em até 700mg/l. VI. O produto não pode ser adicionado de outros nutrientes e não nutrientes. VII. O produto não pode ser adicionado de fibras alimentares. CATEGORIA DE SUPLEMENTOS ENERGÉTICOS Os suplementos energéticos para atletas devem atender aos seguin- tes requisitos: I. O produto pronto para consumo deve conter, no mínimo, 75% do valor energético total proveniente dos carboidratos. II. A quantidade de carboidratos deve ser de, no mínimo, 15g na porção do produto pronto para consumo. III. Esse produto pode ser adicionado de vitaminas e minerais, conforme regulamento técnico específico sobre adição de nutrientes essenciais. IV. Esse produto pode conter lipídios, proteínas intactas e ou par- cialmente hidrolisadas. V. Esse produto não pode ser adicionado de fibras alimentares e de não nutrientes. CATEGORIA DE SUPLEMENTOS PROTEICOS Os suplementos proteicos para atletas devem atender aos seguintes requisitos: I. O produto pronto para consumo deve conter, no mínimo, 10g de proteína na porção. II. O produto pronto para consumo deve conter, no mínimo, 50% do valor energético total proveniente das proteínas. 118 III. Esse produto pode ser adicionado de vitaminas e minerais, conforme regulamento técnico específico sobre adição de nutrientes essenciais. IV. Esse produto não pode ser adicionado de fibras alimentares e de não nutrientes. CATEGORIA DE SUPLEMENTOS PARA SUBSTITUIÇÃO DE REFEIÇÕES Os suplementos para substituição parcial de refeições de atletas de- vem conter concentrações variadas de macronutrientes, obedecendo aos seguintes requisitos: I. A quantidade de carboidratos deve corresponder a 50%-70% do valor energético total do produto pronto para consumo. II. A quantidade de proteínas deve corresponder a 13%-20% do valor energético total do produto pronto para consumo. III. A quantidade de lipídios deve corresponder, no máximo, a 30% do valor energético total do produto pronto para consumo. IV. Os teores de gorduras saturadas e gorduras trans não podem ultrapassar 10% e 1% do valor energético total, respectivamente. V. Esse produto deve fornecer, no mínimo, 300 kcal por porção. VI. Esse produto pode ser adicionado de vitaminas e minerais, con- forme regulamento técnico específico sobre adição de nutrientes essenciais. VII. Esse produto pode ser adicionado de fibras alimentares. Quanto aos produtos adicionados de proteínas e isolados de prote- ína, a composição desses ítens deve apresentar os perfil de digestiblidade de aminoaçidos (PDCAAS) acima de 0,9. A determinação do PDCAAS deve estar de acordo com a metodologia de avaliação recomendada pela Organização das Nações Unidas para Agricultura e Alimentação/Organi- zação Mundial da Saúde (FAO/WHO). CATEGORIA DE SUPLEMENTOS DE CREATINA Os suplementos de creatina para atletas devem atender aos seguin- tes requisitos: I.O produto pronto para consumo deve conter de 1,5g a 3g de cre- atina na porção. 119 II. Deve ser utilizada a creatina monoidratada com grau de pureza mínima de 99,9% na formulação do produto. III. Esse produto pode ser adicionado de carboidratos. IV. Esse produto não pode ser adicionado de fibras alimentares. CATEGORIA DE SUPLEMENTOS DE CAFEÍNA Os suplementos de cafeína para atletas devem atender aos seguintes requisitos: I. O produto deve fornecer entre 210mg e 420mg de cafeína na porção. II. Deve ser utilizada na formulação do produto cafeína com teor mínimo de 98,5% de 1,3,7-trimetilxantina, calculada sobre a base anidra. III. O produto não pode ser adicionado de nutrientes e de outros não nutrientes. CATEGORIA DE SUPLEMENTOS DE AMINOÁCIDOS DE CADEIA RAMIFICADA Os aminoácidos de cadeia ramificada (ACR) ficam temporariamente dispensados da obrigatoriedade de registro, podendo ser comercializados. OUTROS SUPLEMENTOS Outras substâncias podem ser autorizadas pela Anvisa desde que haja segurança de uso, conforme regulamento técnico específico, e desde que a eficácia da finalidade de uso para atendimento das necessidades nu- tricionais específicas e de desempenho no exercício sejam cientificamente comprovadas. 120 FitoteraPia no esPorte FITOTERAPIA PARA O EMAGRECIMENTO CHÁ VERDE CAMELLIA SINENSIS O chá da camellia sinensis é consumido principalmente na China, Ja- pão, alguns países do norte da África e do Oriente Médio. O chá é feito das folhas da camellia, sendo um produto não fermentado e oxidado. Como consequência disso, contém altas quantidades de componentes polifenó- licos como a epicatequina, epicatequina galato, epigalocatequina e o mais abundante e farmacologicamente ativo, epigalocatequina galato. Focando apenas nos efeitos na redução de gordura corporal, as catequinas presentes no chá verde inibem enzimas específicas chamadas catecol metiltransferase (COMT), que são responsáveis por degradar a no- raepinefrina. Dessa forma, com a ingestão do chá são mantidos os níveis plasmáticos de noradrenalina, que estimulam constantemente o sistema simpático, mantendo a ativação dos receptores adrenérgicos e aumentan- do a taxa metabólica basal e a lipólise. Doses: 300mg-1.000mg/dia Observação: dividir as doses ao longo do dia e evitar a ingestão à noite, por conta de o chá conter cafeína na sua composição. CITRUS AURANTIUM Na medicina tradicional, a casca da laranja amarga possui proprie- dades de redução do apetite e, com as pesquisas mais avançadas de atual- mente, sabe-se que o alcaloide sinefrina e octapamina estão presentes no extrato de citrus aurantium. Enquanto a octapamina tem efeito nos re- ceptores adrenérgicos, a sinefrina tem efeitos similares à adrenalina e à noradrenalina. Esses componentes ajudam na estimulação da lipólise no tecido adiposo e no aumento da termogênese. Pela ação mais específi- ca dos ativos do citrus nos receptores beta-3-adrenérgicos, não existem efeitos maléficos com relação à pressão arterial e ação cardíaca. É impor- tante salientar que cada extrato de citrus aurantium pode variar em sua 121 concentração de sinefrina, portanto, atentar se a prescrição será em extra- to seco padronizado ou em pó. Doses: 100mg-500mg/dia Observação: dividir as doses ao longo do dia e evitar a ingestão à noite, pelo efeito estimulante. CAPSAICINA Capsainoides, incluindo a capsaicina e a dihidrocapsiate são subs- tâncias encontradas na pimenta vermelha (Capsicum annuum L.), consi- derada uma pimeta doce não pungente. Atualmente, temos um aumento de pesquisas com elementos que podem ajudar no processo de aumen- to da termogênese, contribuindo assim para o combate à obesidade. A família dos capsainoides atua em nosso organismo pelo estímulo de receptores específicos, chamados de receptores vaniloides transitórios (TRPV-1), responsáveis pela ativação da queda de temperatura corporal que, por sua vez, pode despertar o sistema adrenérgico. Isso significa que os derivados de pimenta acionam esses receptores no intestino, os quais ativam o sistema nervoso central para estimular a geração de calor no tecido adiposo marrom. Esse efeito, somado a uma dieta organizada e um programa de exercício, pode ajudar no processo de redução de gordura corporal. Doses: 3mg-10mg/dia Observação: dividir as doses ao longo do dia e evitar a ingestão à noite em pessoas que possuem reação gastrointestinal com pimentas. IOIMBINA A ioimbina é um alcaloide encontrado na planta da espécie Pausinys- talia johimbe, conhecida em português como pau-de-cabinda, e também na Rauwolfia serpentina. Os efeitos são mediados pela inibição de recep- tores de adenosina e da enzima 5-alfa-redutase, e antagonista de recepto- res alfa-2 do tecido adiposo, inibindo a lipogense e estimulando a lipólise sem ter interação com a pressão arterial, batimento cardíaco e aumento de ansiedade. Seu uso pode ser associado à tratamentos de disfunção sexual, 122 redução de apetite e perda de gordura corporal atrelada à prática de exer- cício físico. A combinação com cafeína mostra-se eficaz para potencializar os efeitos lipolíticos. Doses: 5mg-10mg/dia Observação: dividir as doses ao longo do dia. É uma boa estratégia como uso no pré-treino. CAFEÍNA A cafeína é um alcalóide pertencente ao grupo das metilxantinas (1,3,7-trimetilxantina). É uma substância lipossolúvel e aproximadamente 100% de sua ingestão oral é rapidamente absorvida pelo trato gastroin- testinal, atingindo seus níveis de pico no plasma entre 30 e 120 minutos, dependendo da absorção do indivíduo e de sua tolerância. Possui ações como aumentar a disponibilidade de cálcio para a contração muscular, agir inibindo o cansaço via receptores de adenosina cerebral e, no tecido adiposo, inibir as enzimas fosfodiesterases que, por sua vez, promovem a ativação da lipólise via aumento de AMP-c. É importante também analisar o efeito da cafeína para pessoas com problemas gástricos, pois o uso da suplementação aumenta a produção de ácido clorídrico estomacal, podendo piorar os sintomas de uma gastrite. O processo de emagrecimento com essa substância contém variáveis que devem ser ajustadas antes de sua utilização, como dieta e exercícios físicos apresentando efeitos visíveis no corpo. Após essa adaptação inicial, pode ser considerada a suplementação. Doses: 2mg-5mg/kg/dia (Ex: 70kg x 0,002mg–0,005mg = 140mg-350mg/dia) Observação: O horário de seu uso deve ser também levado em consideração, pois se ingerida muito tarde pode atrapalhar a qualidade do sono. FITOTERAPIA PARA A MODULAÇÃO HORMONAL BULBINE NATALENSIS É uma planta orginária do sul da África, sendo também conhe- cida por zulu, que possui propriedades afrodisíacas de acordo com a 123 sabedoria popular. Na composição química do extrato padronizado se encontram antraquinonas, saponinas e componentes fenólicos capazes de facilitar a secreção de hormônios luteinizantes (LH) e folículo-esti- mulantes (FSH), indutores na produção de testosterona. Esses efeitos podem auxiliar no tratamento de hipogonadismo secundário ou andro- pausa precoce, pois estimularia a produção natural de testosterona em homens debilitados. Doses: 200mg-1.000mg por dia. Dividir em intervalos de 8 horas. EURYCOMA LONGIFOLIA É uma planta popularmente conhecida na Malásia como Tongkat Ali, tradicionalmente fervida e consumida como tônico afrodisíaco para homens. É também usada na medicina popular para o controle da hi- pertensão, fadiga, febre, aumento da energia e foco mental. Possui uma série de componentes alcaloides como euricomaosideos, euricolactona e euricomanonas que em modelo animal mostraram efeitos na libido, esper- matogênese e aumento de níveis de testosterona. De forma molecular, os alcaloides podem influenciar na cascata enzimática de produção hormonal pelos derivados de colesterol, principalmente a CYP17. Por outro lado, também podem influenciar a secreção de LH e FSH, estimulando natural- mente a produção de testosterona. Doses: 100mg-300mgpor dia. Dividir em intervalos de 8 horas. AJUGA TURKESTANICA A Ajuga turkestanica é naturalmente fonte de ecdisteronas (turkes- terona), derivados de fitoecdysteroides. Alguns trabalhos na Rússia e Tchecoslováquia indicam que ecdysteronas poderiam possuir algum efeito fisiológico potencialmente benéfico. No entanto, uma vez que a maioria dos dados sobre ecdisteronas têm sido publicados em revistas obscuras, são difíceis de serem interpretados. A ideia seria a maior ati- vação de vias anabólicas musculares com o uso, porém, a literatura não confirma tal efeito. Doses: 200mg-500mg por dia. 124 SAW PALMETTO Também conhecida como Serenoa repens, é uma planta que possui propriedades antiinflamatórias, antiandrogênicas e proapoptóticas com trabalhos in vitro e in vivo no combate ao câncer de próstata. Um dos me- canismos está relacionado com a inibição da 5-alfa redutase, responsável pela transformação de testosterona em dihidrotestosterona (DHT), previ- nindo a hiperplasia prostática. Com relação à libido, a ação em receptores adrenérgicos pode ajudar no relaxamento da musculatura lisa, benefician- do a ereção em homens com problemas. A associação com o Pygeum africanum, pode auxiliar no efeito protetor da próstata. Doses: de 100mg-400mg, duas vezes ao dia, divididas em intervalos de 8 horas. URTICA DIOICA É uma planta herbácea nativa da Europa e encontrada na Ásia, nor- te da África e América do Norte. Possui muitos pelos urticantes em suas folhas e caules chamados tricomas, que agem como agulhas hipodérmi- cas injetando histamina e outras substâncias químicas que produzem uma sensação de ardor ao entrar em contato com a pele. Nela são encontradas também substâncias chamadas lignanas, que inibibem a ligação da globu- lina de ligação esteroidal com a testosterona, agindo de forma preventiva contra a neoplasia prostática. Doses: 100mg-400mg, duas vezes ao dia, divididas em intervalos de 8 horas. AVENA SATIVA Na história da medicina, extratos de aveia sempre foram usados como tônicos para melhorar a cognição e reduzir a ansiedade. O extrato da aveia contém componentes bioativos, incluindo flavonoides, triterpe- nos e saponinas. Recentes descobertas mostram que o extrato da avena sativa pode inibir a atividade de enzimas como a monoamino oxidase e a fosfodiesterase. Dessa forma, a menor degradação de neurotransmisso- res e do AMP-c sugerem grandes benefícios com relação ao cérebro e à cognição. Doses: 500mg-800mg distribuídos ao longo do dia. 125 MUCUNA PRURIENS A Mucuna é uma semente usada há muito tempo na medicina ayur- védica por conter quantidades consideradas de L-dopamina, sendo aplica- da no tratamento de doenças do sistema nervoso central como o Mal de Parkinson, por exemplo. Além disso, seu uso também pode estar relacio- nado à melhora do desempenho sexual. Um dos mecanismos é a redução da secreção de prolactina, pois sabe-se que seu excesso está ligado à redu- ção de LH, FSH, desejo e libido sexual. Dessa forma, as fontes naturais de L-dopamina das sementes de Mucuna podem auxiliar no estímulo do eixo hipotálamo-hipófise-gonadal e, consequentemente, na melhora do desem- penho sexual de indivíduos debilitados. Doses: 100mg-500mg distribuídos ao longo do dia. MACA PERUANA A Maca peruana faz parte da família das crucíferas e é cultivada nos Andes peruanos, a 4.000 metros de altura. Tradicionalmente é exportada em pó, cápsulas e extratos. A Maca possui componentes fenólicos que podem agir na produção de espermatozoides, contribuir para a motilidade e interferir de forma positiva na secreção do eixo hipotálamo-hipófise-go- nadal, melhorando a produção de testosterona. Possui também um grande potencial adaptageno, ligado ao comportamento de estresse e sexual. Doses: 200-600mg distribuídos ao longo do dia. 127 reFerências bibliográFicas Comportamento alimentar x controle do sistema nervoso central Volkow ND, Wise RA. How can drug addiction help us understand obe- sity? Nat Neurosci. 2005 May;8(5): 555-60. Spiegel A1, Nabel E, Volkow N, Landis S, Li TK. Obesity on the brain. Nat Neurosci. 2005 May;8(5): 552-3. Volkow ND1, Wang GJ, Fowler JS, Tomasi D, Baler R. Food and drug reward: overlapping circuits in human obesity and addiction. Curr Top Behav Neurosci. 2012; 11:1-24. Foster-Schubert KE, Overduin J, Prudom CE, Liu J, Callahan HS, Gaylinn BD, Thorner MO, Cummings DE.Acyl and total ghrelin are suppressed strongly by ingested proteins, weakly by lipids, and biphasically by carbo- hydrates. J Clin Endocrinol Metab. 2008 May;93(5):1971-9. Mahmoud S. El-Sayed, Nagia AlI, Zeinab El-Sayed Ali. Interaction Be- tween Alcohol and Exercise: Physiological and Haematological Implica- tions. Sports Med 2005; 35 (3): 257-269. Avaliação bioquímica nutricional Nelzir Trindade Reis, Larissa Calixto-lima. Interpretação de Exames Laboratoriais Aplicados à Nutrição Clínica – Ed. Rubio, 2012. Benoist S1, Brouquet A. Nutritional assessment and screening for malnutrition. J Visc Surg. 2015 Aug;152 Suppl 1:S3-7. doi: 10.1016/S1878-7886(15)30003-5. Bastow M. Biochemistry of hospital nutrition. Nutritional assessment. Contemp Issues Clin Biochem. 1986;4:123-39. O perfil genético e a interação com a dieta Grau K1, Hansen T, Holst C, Astrup A, Saris WH, Arner P, Rössner S, Macdonald I, Polak J, Oppert JM, Langin D, Martinez JA, Pedersen O, Sø- rensen TI. Macronutrient-specific effect of FTO rs9939609 in response to a 10-week randomized hypo-energetic diet among obese Europeans. Int J Obes (Lond). 2009 Nov;33(11):1227-34. 128 Zhang X, Qi Q, Zhang C, et al. FTO g8notype and 2-year change in body composition and fat distribution in response to weight-loss diets: the POUNDS LOST Trial. Diabetes 2012;61(11):3005-11. Goyenechea E1, Collins LJ, Parra D, Abete I, Crujeiras AB, O’Dell SD, Mar- tínez JA.The - 11391 G/Apolymorphism of the adiponectin gene promoter is associated with metabolic syndrome traits and the outcome of an energy- restricted diet in obese subjects. Horm Metab Res. 2009 Jan;41(1):55-61. Corella D1, Arnett DK, Tsai MY, Kabagambe EK, Peacock JM, Hixson JE, Straka RJ, Province M, Lai CQ, Parnell LD, Borecki I, Ordovas JM The -256T>C polymorphism in the apolipoprotein A-II gene promoter is associated with body mass index and food intake in the genetics of lipid lowering drugs and diet network study. Clin Chem. 2007 Jun;53(6):1144-52. Van Acker BA1, Botma GJ, Zwinderman AH, Kuivenhoven JA, Dallinga- Thie GM, Sijbrands EJ, Boer JM, Seidell JC, Jukema JW, Kastelein JJ, Jan- sen H, Verhoeven AJ; REGRESS Study Group. High HDL cholesterol does not protect against coronary artery disease when associated with combined cholesteryl ester transfer protein and hepatic lipase gene vari- ants. Atherosclerosis. 2008 Sep;200(1):161-7. Junyent M1, Parnell LD, Lai CQ, Lee YC, Smith CE, Arnett DK, Tsai MY, Kabagambe EK, Straka RJ, Province M, An P, Borecki I, Ordovás JM. Novel variants at KCTD10, MVK, and MMAB genes interact with dietary carbohydrates to modulate HDL-cholesterol concentrations in the Genet- ics of Lipid Lowering Drugs and Diet Network Study. Am J Clin Nutr. 2009 Sep;90(3):686-94. doi: 10.3945/ajcn.2009.27738. Montagnana M1, Fava C, Nilsson PM, Engström G, Hedblad B, Lippi G, Minuz P, Berglund G, Melander O. The Pro12Ala polymorphism of the PPARG gene is not associated with the metabolic syndrome in an urban population of middle-aged Swedish individuals. Diabet Med. 2008 Aug;25(8):902-8. Khosropour S1, Hamidi M2, Fattahi A3, Khodadadi I1, Karami M4, Fazila- ti M2, Vaisi-Raygani A5, Tavilani H. Leptin and leptin-receptor polymor- phisms in fertile and infertile men. Syst Biol Reprod Med. 2016 Dec 16:1-8. Sayegh AI. The role of bombesin and bombesin-related peptides in the short- term control of food intake. Prog Mol Biol Transl Sci. 2013;114:343-70. 129 Pawellek I1, Grote V1, Rzehak P1, Xhonneux A2, Verduci E3, Stolarczyk A4, Closa-Monasterolo R5, Reischl E6, Koletzko B7; European Childhood Obesity TrialStudy Group. Association of TAS2R38 variants with sweet food intake in children aged 1-6 years. Appetite. 2016 Dec 1;107:126-134. Yeh J, Trang A, Henning SM, Wilhalme H, Carpenter C, Heber D, Li Z. Food cravings, food addiction, and a dopamine-resistant (DRD2 A1) re- ceptor polymorphism in Asian American college students. Asia Pac J Clin Nutr. 2016;25(2):424-9. Michau A1, Guillemain G, Grosfeld A, Vuillaumier-Barrot S, Grand T, Keck M, L’Hoste S, Chateau D, Serradas P, Teulon J, De Lonlay P, Scharf- mann R, Brot-Laroche E, Leturque A, Le Gall M. Mutations in SLC2A2 gene reveal hGLUT2 function in pancreatic β cell development. J Biol Chem. 2013 Oct 25;288(43):31080-92. Platt DE, Ghassibe-Sabbagh M, Salameh P, Salloum AK, Haber M, Mou- zaya F, Gauguier D, Al-Sarraj Y, El-Shanti H, Zalloua PA, Abchee AB. Caffeine Impact on Metabolic Syndrome Components Is Modulated by a CYP1A2 Variant. Ann Nutr Metab. 2016;68(1):1-11. Masuda T1, Taguchi W, Sano A, Ohta K, Kitabatake N, Tani F. Five ami- no acid residues in cysteine-rich domain of human T1R3 were involved in the response for sweet-tasting protein, thaumatin. Biochimie. 2013 Jul;95(7):1502-5. doi: 10.1016/j.biochi.2013.01.010. Epub 2013 Jan 28. Troelsen JT et al. An Upstream Polymorphism Associated With Lac- tase Persistence Has Increased Enhancer Activity. Gastroenterology 125, 1686-94 (2003). Yoshida A, Huang IY, Ikawa M. Molecular abnormality of an inactive aldehyde dehydrogenase variant commonly found in Orientals. Proc Natl Acad Sci U S A. 1984 Jan;81(1):258-61. Schürks M1, Zee RY, Buring JE, Kurth T. Interrelationships among the MTHFR 677C>T polymorphism, migraine, and cardiovascular disease. Neurology. 2008 Aug 12;71(7):505-13. Leung WC1, Hessel S, Méplan C, Flint J, Oberhauser V, Tourniaire F, Hesketh JE, von Lintig J, Lietz G. Two common single nucleotide polymorphisms in 130 the gene encoding beta-carotene 15,15’-monoxygenase alter beta-carotene metabolism in female volunteers. FASEB J. 2009 Apr;23(4):1041-53. De Jong TM1, Jochens A, Jockel-Schneider Y, Harks I, Dommisch H, Graetz C, Flachsbart F, Staufenbiel I, Eberhard J, Folwaczny M, Noack B, Meyle J, Eickholz P, Gieger C, Grallert H, Lieb W, Franke A, Nebel A, Schreiber S, Doerfer C, Jepsen S, Bruckmann C, van der Velden U, Loos BG, Schaefer AS. SLC23A1 polymorphism rs6596473 in the vitamin C transporter SVCT1 is associated with aggressive periodontitis. J Clin Peri- odontol. 2014 Jun;41(6):531-40. Perna L1, Felix JF, Breitling LP, Haug U, Raum E, Burwinkel B, Schöttker B, Brenner H. Genetic variations in the vitamin D binding protein and season-specific levels of vitamin D among older adults. Epidemiology. 2013 Jan;24(1):104-9. Loria-Kohen V1, Espinosa-Salinas I2, Marcos-Pasero H2, Lourenço- Nogueira T3, Herranz J2, Molina S2, Reglero G4, Ramirez de Molina A2. Polymorphism in the CLOCK gene may influence the effect of fat intake reduction on weight loss. Nutrition. 2016 Apr;32(4):453-60. Qi Q, Bray GA, Hu FB, et al. Weight-loss diets modify glucose-depen- dent insulinotropic polypeptide receptor rs2287019 genotype effects on changes in body weight, fasting glucose, and insulin resistance: the Pre- venting Overweight Using Novel Dietary Strategies trial. Am J Clin Nutr 2012;95(2):506-13. Zhang X, Qi Q, Bray GA, et al. APOA5 genotype modulates 2-year chang- es in lipid profile in response to weight-loss diet intervention: the Pounds Lost Trial. Am J Clin Nutr 2012;96(4):917-22. Qi Q, Xu M, Wu H, et al. IRS1 genotype modulates metabolic syn- drome reversion in response to 2-year weight-loss diet intervention: the POUNDS LOST trial. Diabetes Care 2013;36(11):3442-7. Xu M, Qi Q, Liang J, et al. Genetic determinant for amino acid metabolites and changes in body weight and insulin resistance in response to weight- loss diets: the POUNDS LOST Trial. Circulation 2013;127(12):1283-9. 131 Mirzaei K, Xu M, Qibin Qi Q, et al. Glucose and circadian related genetic variants affect response of energy expenditure to weight-loss diets: the POUNDS LOST Trial. Am J Clin Nutr 2014;99(2):392-9. Avaliação antropométrica Jackson AS & Pollock ML Generalized equations for predicting body den- sity of men. British Journal of Nutrition 40, 497-504, 1978. Jackson AS et al. Generalized equations for predicting body density of women. Medicine and Science in Sports and Exercise, v.12, 175-82, 1980. Withers RT et al. Relative body fat and anthropometric prediction of body density of male athletes. European Journal of Applied Physiology. v.56, p191-200, 1987. Manuela Dittmar. Comparison Of Bipolar And Tetrapolar Impedance Techniques For Assessing Fat Mass. American Journal Of Human Biol- ogy 16:593-597 (2004). Ulbricht, L., Neves, E. B., Ripka, W. L., Romaneli, E. F. R. Comparison between Body Fat Measurements Obtained by Portable Ultrasound and Caliper in Young Adults. 34th Annual International Conference of the IEEE EMBS, 2012. Guedes DP. Estudo de gordura corporal através da mensuração de valores da densidade corporal e da espessura de dobras cutâneas em universitários. Kinesis 1985;1 (2): 183-212. Petroski EL. Desenvolvimento e validação de equações generalizadas para a estimativa da densidade corporal em adultos. Tese de Doutorado. Santa Maria, RS: UFSM, 1995. Bioenergética do exercício e cálculo do gasto calórico Ainsworth, B.E. et al. Compendium of physical activities: an update of activity codes and MET intensities. Medicine and Science in Sports and Exercise. v.2, n.9, 2000. Institute of Medicine. Dietary Reference Intakes for Energy, Carbohy- drate, Fiber, Fat, Fatty Acids, Cholesterol, Protein, and Amino Acids. Washington (DC): The National Academies Press; 2005. 132 Cunningham, J.J. Body composition as a determinant of energy expen- diture: a synthetic review and a proposed general prediction equation. American Journal of Clinical Nutrition, v.54, p963-9, 1991. Katch I & McArdle, WD. Nutrição, exercício e saúde. 4ed. Rio de Janeiro, Medsi, 1996 Cálculo das necessidades nutricionais American College of Sports Medicine position stand. Nutrition and ath- letic performance. Med Sci Sports Exerc. 2016. Dietary Reference Intakes for Energy, Carbohydrate, Fiber, Fat, Fatty Acids, Cholesterol, Protein, and Amino Acids (Macronutrients) (2005). Cunningham, J.J. Body composition as a determinant of energy expendi- ture: a synthetic review and a proposed general prediction equation. Am. J. Clin. Nutr., v.54, p.963-9, 1991. Carboidratos na dieta: perda de peso x hipertrofia x performance Thomas DT, Erdman KA, Burke LM. American College of Sports Medi- cine Joint Position Statement. Nutrition and Athletic Performance. Med Sci Sports Exerc. 2016 Mar;48(3):543-68. Jenkins DJ, Wolever TM, Taylor RH, Barker H, Fielden H, Baldwin JM, Bowling AC, Newman HC, Jenkins AL, Goff DV. Glycemic index of foods: a physiological basis for carbohydrate exchange. Am J Clin Nutr. 1981 Mar;34(3):362-6. Close, GL, Hamilton, L, Philp, A. ,Burke L, JP Morton. New strategies in sport nutrition to increase exercise performance. Free Radical Biology and Medicine, 2016. Thomas DT, Erdman KA, Burke LM.American College of Sports Medi- cine Joint Position Statement. Nutrition and Athletic Performance. Med Sci Sports Exerc. 2016 Mar;48(3):543-68. Asker E. JeukendrupTraining the Gut for Athletes. Sports Med. 2017; 47(Suppl 1): 101-110. 133 Necessidade proteica conforme a individualidade do atleta American College of Sports Medicine, American Dietetic Association, and Dietitians of Canada. Joint Position Statement: nutrition and athletic performance. Med Sci Sports Exerc. 2000 Dec;32(12):2130-45. Tirapegui, J. Nutrição – fundamentos e aspectos atuais. São Paulo: Ath- eneu, 2002. 342 p. Prestes J, Bucci M, Urtado CB, Caruso FG, Pereira M, Cavaglieri CR. Me- tabolismo Lipídico: suplementação e performance humana. Saúde Rev 2006;8(18):49-54. Gabriella A.M. Ten Have, Marielle P. K.J. Engelen, Yvette C. Luiking, andNicolaas E.P. Deutz. Absorption Kinetics of Amino Acids, Peptides, and Intact Proteins. International Journal of Sport Nutrition and Exercise Metabo- lism, 2007, 17, S23-S36. Tipton, K.D.; Blake B. Rasmussen; Sharon L. Miller; Steven E. Wolf; Sharla K. Owens-Stovall; Bart E. Petrini; Robert R. Wolfe. Timing of amino acid-carbohydrate ingestion alters anabolic response of muscle to resistance exercise. Am J Physiol Endocrinol Metab 281: E197- E206, 2001. http://www.nal.usda.gov/fnic/DRI/DRI_Energy/energy_full_report.pdf. Manore, Melinda; Thompson, Janice. Sport Nutrition for Health and Performance. Human Kinetics, 2005. http://www.jissn.com/content/pdf/1550-2783-7-7.pdf. Phillips SM: Dietary protein requirements and adaptive advantages in ath- letes. Br J Nutr 2012, 108(Suppl 2):S158-S167. Campbell B, Kreider RB, Ziegenfuss T, La Bounty P, Roberts M, Burke D, Landis J, Lopez H, Antonio J: International society of sports nutrition position stand: protein and exercise. J Int Soc Sports Nutr 2007, 4:8. Joy et al.: The effects of 8 weeks of whey or rice protein supplementation on body composition and exercise performance. Nutrition Journal 2013 12:86. 134 M. Phillips (2012). Nutrient interaction for optimal protein anabolism in resistance exercise. Curr. Opin. Clin. Clin. Metab. care 15: 226-232. Kreider et al. ISSN exercise & sport nutrition review: research & recom- mendations Journal of the International Society of Sports Nutrition 2010. Phillips,S.M.(2014a).Abrief review of critical processes in exercise-in- duced muscular hypertrophy. Sport.Med. 44,71-77. Reidy et al. Soy-dairy protein blend and whey protein ingestion after resis- tance exercise increases amino acid transport and transporter expression in human skeletal muscle. J Appl Physiol 116: 1353-1364, 2014. Nicolaas E. Deutz, Robert R. Wolfe. Is there a maximal anabolic response to protein intake with a meal? Clinical Nutrition 32 (2013) 309e313. Kim IY, Schutzler S, Schrader A, Spencer HJ, Azhar G, Ferrando AA, Wolfe RR. The anabolic response to a meal containing different amounts of protein is not limited by the maximal stimulation of protein synthesis in healthy young adults. Am J Physiol Endocrinol Metab. 2016 Jan 1;310(1). Jose Antonio, Corey A Peacock, Anya Ellerbroek, Brandon From- hoff and Tobin Silver. The effects of consuming a high protein diet (4.4 g/kg/d) on body composition in resistance-trained individuals. Journal of the International Society of Sports Nutrition 201411:19. Antonio et al. Journal of the International Society of Sports Nutrition (2015) 12:39. Antonio J, Ellerbroek A, Silver T, Vargas L, Peacock C. The effects of a high protein diet on indices of health and body composition – a crossover trial in resistance-trained men. J Int Soc Sports Nutr. 2016;13:3. Maesta, N; Cyrino, E. S.; Angeleli, A. Y. O. ; Burini, R.C. Efeito da oferta dietética de proteína sobre o ganho muscular, balanço nitrogenado e ci- nética da 15N-glicina de atletas em treinamento de musculação. Rev Bras Med Esporte [online]. 2008, vol.14, n.3, pp.215-220. Lipídios: bioquímica, classificação e fontes dietéticas Kreider et al. Journal of the International Society of Sports Nutrition 2010, 7:7. 135 U.S. Department of Health and Human Services, U.S. Department of Ag- riculture. Dietary Guidelines for Americans, 2015-2020.8th edition. Avail- able from http://health.gov/dietaryguidelines/ 2015/guidelines/. Marina AM, CheMan YB, Amin I. Virgin coconut oil: emerging func tional food oil. Trends Food Sci Technol. 2009;20:481-487. Mansor TST, Che Man YB, Shuhaimi M, Abdul Afiq MJ, Ku Nurul FKM. Physicochemical properties of virgin coconut oil extracted from different processing methods. Int Food Res J. 2012;19:837-845. Gordon I. Smith, Philip Atherton, Dominic N. Reeds, B. Selma Mo- hammed, Debbie Rankin, Michael J. Rennie And Bettina Mittendorfer. Omega-3 polyunsaturated fatty acids augment the muscle protein anabolic response to hyperinsulinaemia – hyperaminoacidaemia in healthy young and middle-aged men and women. Clinical Science (2011) 121, 267-278. Lima EA, Silveira LS, Masi LN, Crisma AR, Davanso MR, Souza GI, San- tamarina AB, Moreira RG, Martins AR, de Sousa LG, Hirabara SM, Rosa Neto JC. Macadamia oil supplementation attenuates inflammation and ad- ipocyte hypertrophy in obese mice. Mediators Inflamm 2014:870634.2014. Sara Cicerale , Xavier A. Conlan , Andrew J. Sinclair & Russell S. J. Keast. Chemistry and Health of Olive Oil Phenolics, Critical Reviews in Food Science and Nutrition, 49:3, 218-236, 2008. Vitaminas, minerais e nutracêuticos Mary Ann Lila and Ilya Raskin. Health-Related Interactions of Phyto- chemicals. Journal of food science – Vol. 70, Nr. 1, 2005 Imunonutrição: alimentando o sistema imunológico Tungland BC, Mayer D. Nondigestible oligo- and polysaccharides (dietary fiber): their physiology and role in human health and food. Comp Rev Food Sci Food Saf. 2002; 1:73-92. Kreider et al. ISSN exercise & sport nutrition review: research & recom- mendations Journal of the International Society of Sports Nutrition 2010. Donatto et al. Fibras Dietéticas: efeitos terapêuticos e no exercício. Saúde Revista. Piracicaba, 8 (20): 65-71, 2006. 136 Maughan RJ, Burke LM, Dvorak J, et al. IOC consensus statement: dietary supplements and the high-performance athlete Br J Sports Med. 2018. Donatto et al. Rev Bras Med Esporte – Vol. 14, No 6 – Nov/Dez, 2008. Donatto et al. Journal of the International Society of Sports Nutrition 2010, 7:32. Dieta cetogênica Antonio Paoli. Ketogenic Diet for Obesity: Friend or Foe? Int. J. Environ. Res. Public Health 2014, 11, 2092. Louise M. Burke. Re-Examining High-Fat Diets for Sports Performance: Did We Call the ‘Nail in the Coffin’ Too Soon? Sports Med (2015) 45 (Suppl 1):S33-S49. Jeff s. Volek, Timothy Noakes, Stephen d. Phinney. Rethinking fat as a fuel for endurance exercise. European Journal of Sport Science, 2014. Jejum intermitente Stewart & Fleming. Features of a successful therapeutic fast of 382 days’ duration. Postgraduate Medical Journal (March 1973) 49, 203-209. Trepanowski JF, Bloomer RJ. The impact of religious fasting on human health. Nutr J. 2010; 9:57. Cruzen C, Colman RJ. Effects of caloric restriction on cardiovascular aging in non-human primates and humans. Clin Geriatr Med 2009; 25:733-743. Anton S, Leeuwenburgh C. Fasting or caloric restriction for healthy aging. Exp Gerontol 2013; 48:1003-1005. Burke LM, King C. Ramadan fasting and the goals of sports nutrition around exercise. J Sports Sci. 2012;30(Suppl 1): S21-31.13. Chaouachi A, Leiper JB, Chtourou H, Aziz AR, Chamari K. The effects of Ramadan intermittent fasting on athletic performance: recommen- dations for the maintenance of physical fitness. J Sports Sci. 2012;30 (Suppl 1):S53-73. 137 Neel JV. Diabetes mellitus: a “thrifty” genotype rendered detrimental by “progress”? Am J Hum Genet. 1962; 14:353-62. Challet E. Circadian clocks, food intake, and metabolism. Prog Mol Biol Transl Sci. 2013; 119:105-135. Turnbaugh PJ, Ley RE, Mahowald MA, Magrini V, Mardis ER, Gordon JI. An obesity-associated gut microbiome with increased capacity for energy harvest. Nature. 2006;444: 1027-1031. Moro et al.. Effects of eight weeks of time-restricted feeding (16/8) on basal metabolism, maximal strength, body composition, inflammation, and cardio- vascular risk factors in resistance-trained males. J Transl Med (2016) 14:290. Dietas restritas em carboidratos (low carb) Atkins RC. Dr. Atkins’ diet revolution: the high calorie way to stay thin forever. New York: David McKay; 1972. Banting W. Letter on corpulence, addressed to the public. 3rd edition. London: Harrison; 1864. p. vi, 7-50. Olsson K, Saltin B. Variation in total body water with muscle glycogen changes in man. Acta Physiol Scand.80 (1): 11-8, 1970. Dieta do mediterrâneo Huo R, Du T, Xu Y, et al. Effects of Mediterranean-style diet onglycemic control, weight loss and cardiovascular risk factors among type 2 diabetes individuals: a meta-analysis. Eur J Clin Nutr 2014. Estruch R, Rios E, Salas-Salvedo J, et al. Primary prevention of cardiovascu- lar disease with a Mediterranean diet. N Engl J Med 2013;368(14):1279-90. Dieta flexível Smith C. F., Williamson D. A., Bray G. A. And Ryan D. H. Flexible vs. rigid dieting strategies: relationship with adverse behavioral outcomes. appetite, 1999, 32, 295-305. American College of Sports Medicine, American Dietetic Association, and Dietitians of Canada. Joint Position Statement: nutrition and athletic performance. Med Sci Sports Exerc. 2000 Dec;32(12):2130-45. 138 Prescrição da dieta pelo biótipo corporal Sheldom, W. H.; Dupertuis, C. W.; McDermott, E. Atlas of men: A guide for somatotyping the adult male at all ages. (1954). American College of Sports Medicine, American Dietetic Association, and Dietitians of Canada. Joint Position Statement: nutrition and athletic performance. Med Sci Sports Exerc. 2000 Dec;32(12):2130-45. Estratégias nutricionais para o aumento de massa muscular Hoffman, JR, Kraemer, WJ, Bhasin, S, Storer, T, Ratamess, NA, Haff, GG, Willoughby, DS, and Rogol, AD. Position stand on Androgen and human growth hormone use. J Strength Cond Res 23(5): S1-S59, 2009. Posicionamento do ISSN sobre dietas e composição corporal Aragon et al. Journal of the International Society of Sports Nutrition (2017). Suplementos de proteínas Valdemiro Carlos SGARBIERI. Propriedades fisiológicas-funcionais das proteínas do soro de leite. Rev. Nutr., Campinas, 17(4):397-409, out./ dez., 2004. Michelle M. Farnfield, Craige Trenerry, Kate A. Carey & David Camer- on-Smith. Plasma amino acid response after ingestion of different whey protein fractions. International Journal of Food Sciences and Nutrition, September 2009; 60(6): 476-486. Blends proteicos Reidy et al. Soy-dairy protein blend and whey protein ingestion after resis- tance exercise increases amino acid transport and transporter expression in human skeletal muscle. J Appl Physiol 116: 1353-1364, 2014. Proteína hidrolisada da carne Chernoff, R. (2004). Protein and older adults. J Am Coll Nutr, 23(6 Suppl), 627S-630S. 139 Symons, T.B., Sheffield-Moore, M., Mamerow, M.M., Wolfe, R.R., & Pad- don-Jones, D. (2011). The anabolic response to resistance exercise and a protein-rich meal is not diminished by age. J Nutr Health Aging, 15(5), 376-381. Negro, M., Vandoni, M., Ottobrini, S., Codrons, E., Correale, L., Buono- core, D., & Marzatico, F. (2014). Protein supplementation with low fat meat after resistance training: Effects on body composition and strength. Nutrients, 6(8), 3040-3049. Fernando Naclerio, Marco Seijo-Bujia, Eneko Larumbe-Zabala, Conrad P. Earnest.Carbohydrates Alone or Mixing With Beef or Whey Protein PromoteSimilar Training Outcomes in Resistance Training Males: A Dou- ble Blind, Randomized Controlled Clinical Trial. Int J Sport Nutr Exerc Metab. 2017 Oct;27(5):408-420. Proteína hidrolisada do frango Chernoff, R. (2004). Protein and older adults. J Am Coll Nutr, 23(6 Suppl), 627S- 630S. Christopher J. Detzel, Bryon W. Petschow, Nicole Johnson, and Eric M. Weaver. Comparison of the amino acid and peptide composition and postprandial response of beef, hydrolyzed chicken, and whey protein nutritional preparations. Functional Foods in Health and Disease 2016; 6(10): 612-626. Creatina Greenhaff, P.L.. The nutritional biochemistry of creatine. J Nutr Bioch. 1997;11:610-618. Bloch K, Schoenheimer R. The biological precursors of creatine. J Biol Chem. 1941; 138:167-194. Wyss, M. & Kaddurah-Daouk, R. Creatine and Creatinine Metabolism. Physiol Rev 2000; 80: 1107-1213. Peralta, J.; Amancio, O.M.S. A creatina como suplemento ergogênico para atletas. Rev. Nutr. 2002; 151. 140 American College of Sports Medicine, American Dietetic Association, and Dietitians of Canada. Joint position statement. Nutrition and atheletic performance. Med Sci Sports Exerc, 2000; 32:2130. Snow, R. J. & Murphy, R. M. Factors influencing creatine loading into hu- man skeletal muscle. Exerc. Sport Sci. Rev. 2003;31(3):154-158. Volek, J.S & Rawson, E.S. Scientific basis and practical aspects of creatine supplementation for athletes. Nutr. 2004;20:609-614. Hultman E, Soderlund K, Timmons J, Cederblad G, Greenhaf PL. Muscle creatine loading in men. J Appl Physiol 1996;81:232-237. Maughan RJ, Burke LM, Dvorak J, et al. IOC consensus statement: dietary supplements and the high-performance athlete Br J Sports Med. 2018. B-hidroxi-b-metilbutirato Wilson, G.J; Wilson, J.M.; Manninen, A.H. Effects of beta-hydroxy-beta- methylbutyrate (HMB) on exercise performance and body composition across varying levels of age, sex, and training experience: A review. Nutri- tion & Metabolism 2008, 5:1. Layman DK: The role of leucine in weight loss diets and glucose homeo- stasis. J Nutr 2003, 133(1):261S-267S. Panton, L.B.; Rathmacher, J.A., Baier, S.; and Nissen, S. Nutritional supple- mentation of the leucine metabolite β-hydroxy-β-methylbutyrate (HMB) during resistance training. Nutr. 16:734-739, 2000. Slater, G.J., and Jenkins, D. β-hydroxy-β-methylbutyrate (HMB) supple- mentation and the promotion of muscle growth and strength. Sports Med. 30:105-116, 2000. Caperuto, E.C.; Tomatieli, R.V.; Colquhoun, A.; Seelaender, M.C. L.; Costa Rosa, F.B.P. b-Hydoxy-b-methylbutyrate supplementation affects Walker 256 tumor-bearing rats in a time-dependent manner. Clinical Nutrition (2007) 26, 117-122. B-alanina Hipkiss, A.R.; Preston, J.E.; Himsworth, D.T.; Worthington, V.C.; Keown, M.; Michaelis, J.; Lawrence, J.; Abbott, N.J. Pluripont protective effects 141 of carnosine, a naturally occurring dipeptide. Ann N Y Acad. Sci. 1998; 854:37-34. Suzuki Y., I. Osamu, N. Mukai, H. Takahashi, and K. Takamatsu. High level of skeletal muscle carnosine contributes to the latter half of exer- cise performance during 30-s maximal cycle ergometer sprinting. Jap. J. Physiol. 52:199-200. 2002. Derave W1, Ozdemir MS, Harris RC, Pottier A, Reyngoudt H, Koppo K, Wise JA, Achten E. beta-Alanine supplementation augments mus- cle carnosine content and attenuates fatigue during repeated isokinet- ic contraction bouts in trained sprinters. J Appl Physiol (1985). 2007 Nov;103(5):1736-43. Br J Sports Med. 2017 Apr;51(8):658-669. doi: 10.1136/bjsports-2016-096396. Epub 2016 Oct 18. Saunders B, Elliott-Sale K, Artioli GG, Swinton PA, Dolan E, Roschel H, Sale C, Gualano B. β-alanine supplementation to improve exercise capac- ity and performance: a systematic review and meta-analysis. Br J Sports Med. 2017 Apr;51(8):658-669. Maughan RJ, Burke LM, Dvorak J, et al. IOC consensus statement: dietary supplements and the high-performance athlete Br J Sports Med. 2018. Nitrato Maughan RJ, Burke LM, Dvorak J, et al. IOC consensus statement: dietary supplements and the high-performance athlete Br J Sports Med. 2018. Suplementos nutricionais no mercado brasileiro Anvisa – Resolução nº 18/2010- 28/4/2010 - Resolução Anvisa nº 18, de 27 de abril de 2010. Disponível em www.anvisa.gov.br. Fitoterapia no esporte Chá verde Camellia Sinensis Adrian B. Hodgson, Rebecca K. Randell, Asker E. Jeukendrup. The effect of green tea extract on fat oxidation at rest and during exercise: evidence of efficacy and proposed mechanisms. American Society For Nutrition. adv. nutr. 4: 129-140, 2013. 142 Citrus aurantium Sidney J. Stohs. Safety, Efficacy, and Mechanistic Studies Regarding Cit- rus aurantium (Bitter Orange) Extract and p‐Synephrine. Phytother Res. 2017 Oct; 31(10): 1463-1474. Capsaicina Tremblay A, Arguin H, Panahi S. Capsaicinoids: a spicy solution to the management of obesity? Int J Obes (Lond). 2016. Ioimbina McCarty MF. Pre-exercise administration of yohimbine may enhance the efficacy of exercise training as a fat loss strategy by boosting lipolysis. Med Hypotheses. 2002 Jun;58(6):491-5.Cafeína Kreider RB1, Wilborn CD, Taylor L, Campbell B, Almada AL, Collins R, Cooke M, Earnest CP, Greenwood M, Kalman DS, Kerksick CM, Kleiner SM, Leutholtz B, Lopez H, Lowery LM, Mendel R, Smith A, Spano M, Wildman R, Willoughby DS, Ziegenfuss TN, Antonio J.ISSN exercise & sport nutrition review: research & recommendations. J Int Soc Sports Nutr. 2010. Bulbine natalensis Musa T. Yakubu & Anthony J. Afolayan (2010) Anabolic and andro- genic activities of Bulbine natalensis stem in male Wistar rats, Pharma- ceutical Biology. Hofheins et al. Journal of the International Society of Sports Nutri- tion 2012. Eurycoma longifolia Tambi MI, Imran MK, Henkel RR. Standardised water-soluble extract of Eurycoma longifolia, Tongkat ali, as testosterone booster for manag- ing men with late-onset hypogonadism? Andrologia. 2012 May;44 Suppl 1:226-30. 143 A. George1 & R. Henkel. Phytoandrogenic properties of Eurycoma lon- gifolia as natural alternative to testosterone replacement therapy. Andro- logia, 2013. Ajuga turkestanica Dinan L. 2009. The Karlson lecture. Phytoecdysteroids: what use are they? Arch Insect Biochem Physiol 72: 126-141. Saw palmetto Bent S, Kane C, Shinohara K, Neuhaus J, Hudes ES, Goldberg H et al: Saw palmetto for benign prostatic hyperplasia. N Engl J Med 2006; 354: 557. Urtica dioica Mathias Schotner et al. Lignans from the Rots of Urticadiol and their Me- tabolites Bind to Human Sex Hormone Binding Globulin(SHBG). Plant Med. 1997. Avena sativa Kennedy DO, Jackson PA, Forster J, Khan J, Grothe T, Perrinjaquet- Moccetti T, Haskell-Ramsay CF. Acute effects of a wild green-oat (Avena sativa) extract on cognitive function in middle-aged adults: A double- blind, placebo-controlled, within-subjects trial. Nutr Neurosci. 2017 Feb;20(2):135-151. Mucuna pruriens Kamla Kant Shukla et al. Mucuna pruriens improves male fertility by its action on the hypothalamus-pituitary-gonadal axis. Fertility 2009. Maca peruana Gustavo F. Gonzales Carla Gonzales, Cynthia Castaneda. Lepidium mey- enii (Maca): A Plant from the Highlands of Peru – from Tradition to Sci- ence. Forsch Komplementmed 2009;16:373-38.