PRATICAS INTEGRADAS DE FARMACIA_ QUESTIONÁRIO UNIDADE II

Prévia do material em texto

23/02/2022 15:21 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE II – ...
file:///C:/Users/Alanna/Downloads/PRATICAS INTEGRADAS DE FARMACIA_ QUESTIONÁRIO UNIDADE II – ....mhtml 1/6
 
Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE II
PRÁTICAS INTEGRADAS DE FARMÁCIA 7423-30_44602_R_F1_20221 CONTEÚDO
Usuário alana.rampazo @aluno.unip.br
Curso PRÁTICAS INTEGRADAS DE FARMÁCIA
Teste QUESTIONÁRIO UNIDADE II
Iniciado 17/02/22 07:44
Enviado 17/02/22 07:52
Status Completada
Resultado da
tentativa
5 em 5 pontos 
Tempo decorrido 7 minutos
Resultados exibidos Todas as respostas, Respostas enviadas, Respostas corretas, Comentários, Perguntas respondidas
incorretamente
Pergunta 1
Resposta Selecionada: d. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário
da
resposta:
Com relação aos ensaios envolvendo os parâmetros farmacológicos, toxicocinéticos e
farmacocinéticos, as informações obtidas in silico, in vitro e in vivo são relevantes. A respeito desses
ensaios, são apresentadas as seguintes frases: 
I- Estudos em humanos se iniciam com muitos resultados sobre o comportamento farmacológico
obtido nos testes anteriores; 
II- A concentração plasmática do fármaco em animais de laboratório prediz aquela em humanos; 
III- As informações obtidas nos testes de toxicidade, que devem incluir os estudos relativos à
farmacocinética, direcionam a tomada de decisão para o delineamento experimental em humanos. 
Estão corretas, apenas, as frases:
II e III.
I.
I e II.
I e III.
II e III.
I, II e III.
Resposta: D 
Comentário: uma das características dos ensaios clínicos que envolvem os
parâmetros farmacológicos, toxicocinéticos e farmacocinéticos é que os estudos em
humanos se iniciam com poucos resultados sobre o comportamento farmacológico
obtido nos testes anteriores.
Pergunta 2
CONTEÚDOS ACADÊMICOS BIBLIOTECAS MURAL DO ALUNO TUTORIAIS
alana.rampazo @aluno.unip.br 1
UNIP EAD
0,5 em 0,5 pontos
0,5 em 0,5 pontos
http://company.blackboard.com/
https://ava.ead.unip.br/webapps/blackboard/execute/courseMain?course_id=_205900_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/blackboard/content/listContent.jsp?course_id=_205900_1&content_id=_2529879_1&mode=reset
https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_25_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_27_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_47_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_29_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_10_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/login/?action=logout
23/02/2022 15:21 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE II – ...
file:///C:/Users/Alanna/Downloads/PRATICAS INTEGRADAS DE FARMACIA_ QUESTIONÁRIO UNIDADE II – ....mhtml 2/6
Resposta
Selecionada:
a.
Respostas: a.
b.
c.
d.
e.
Comentário
da
resposta:
Apesar do medicamento inovador ter sido minuciosamente testado em estudos laboratoriais e em
animais, os efeitos colaterais em humanos, dificilmente, serão completamente identificados. Por este
motivo, estudos clínicos podem envolver os riscos significativos durante a sua condução. Diante
deste cenário, uma fase dos estudos clínicos, o risco é maior e tem como objetivo principal estudar a
segurança farmacológica do medicamento. Assinalar a alternativa relacionada ao texto:
Fase I: são os estudos realizados em pequenas populações de humanos saudáveis,
utilizando a administração sequencial do medicamento nos participantes.
Fase I: são os estudos realizados em pequenas populações de humanos saudáveis,
utilizando a administração sequencial do medicamento nos participantes.
Fase I: são os estudos realizados em pequenas populações de humanos doentes,
utilizando a administração simultânea do medicamento em todos os participantes.
Fase I: são os estudos realizados em pequenas populações de humanos saudáveis,
utilizando a administração simultânea em todos os participantes.
Fase II: são os estudos realizados em pequenas populações de humanos doentes,
utilizando a administração simultânea em todos os participantes.
Fase III: são os estudos realizados em pequenas populações de humanos
saudáveis, utilizando a administração sequencial do medicamento nos participantes.
Resposta: A 
Comentário: os estudos clínicos de fase I são conhecidos como os estudos de
segurança farmacológica. Por ser a fase do primeiro contato do humano com o novo
medicamento, o risco para acontecer alguma reação adversa é maior, sendo, assim,
necessário adotar a administração sequencial do medicamento nos participantes do
estudo como uma medida de segurança.
Pergunta 3
Resposta Selecionada: b. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário
da
resposta:
Um dos ensaios da fase clínica é o realizado na população pediátrica e há importantes situações
que os envolvem. Com relação à essa população, são apresentadas as seguintes asserções: 
I- O metabolismo de crianças é igual ao dos adultos; 
II- Dependendo da etapa do desenvolvimento da criança, as alterações fisiológicas são marcantes; 
III- Dispensa-se a autorização do responsável legal, quando as crianças são envolvidas. 
Está(ão) correta(s), apenas, a(s) frase(s):
II.
I.
II.
I e III.
II e III.
I, II e III.
Resposta: B 
Comentário: o metabolismo de crianças é díspar, em relação ao do adulto e quando
as crianças são submetidas a ensaios clínicos, demanda-se a autorização do
responsável legal.
0,5 em 0,5 pontos
23/02/2022 15:21 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE II – ...
file:///C:/Users/Alanna/Downloads/PRATICAS INTEGRADAS DE FARMACIA_ QUESTIONÁRIO UNIDADE II – ....mhtml 3/6
Pergunta 4
Resposta Selecionada: a. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário
da
resposta:
Um dos ensaios da fase clínica são realizados na população idosa e há importantes situações que
os envolvem. Com relação a essa população, são apresentadas as seguintes asserções: 
I- O metabolismo do idoso é mais lento em relação ao adulto; 
II- Comorbidades não impactam nos resultados dos ensaios em idosos; 
III- Por se tratar de idosos, não há a necessidade de se respeitar os princípios éticos. 
Está(ão) correta(s), apenas, a(s) frase(s):
I.
I.
II.
I e III.
II e III.
I, II e III.
Resposta: A 
Comentário: comorbidades impactam, diretamente, nos resultados dos ensaios em
idosos e os princípios éticos sempre devem ser respeitados, independentemente, da
faixa etária da população exposta.
Pergunta 5
Resposta Selecionada: d. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário
da
resposta:
Complete corretamente a frase: “Em Epidemiologia, ____________ significa um grupo de indivíduos
que tem uma característica comum que é a presença de uma exposição a um fator em estudo ou,
então, a ausência desse fator” (HOCHMAN et al., 2005):
Coorte.
Controlado.
Não controlado.
Comparativo.
Coorte.
Autopareado.
Resposta: D 
Comentário: “Em Epidemiologia, ‘coorte’ significa um grupo de indivíduos que tem
uma característica comum que é a presença de uma exposição a um fator em estudo
ou, então, a ausência desse fator”. A acepção etmológica de “coorte” é representada
por cada uma das dez unidades de uma legião do exército romano (HOCHMAN et al.,
2005).
0,5 em 0,5 pontos
0,5 em 0,5 pontos
23/02/2022 15:21 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE II – ...
file:///C:/Users/Alanna/Downloads/PRATICAS INTEGRADAS DE FARMACIA_ QUESTIONÁRIO UNIDADE II – ....mhtml 4/6
Pergunta 6
Resposta Selecionada: a. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário
da
resposta:
“Trata-se do ensaio onde não ocorre o mascaramento. Todos os pesquisadores integrantes da
equipe de investigação, assim como todos os pacientes envolvidos, sabem a que grupo pertence
cada indivíduo da casuística, ou seja, se ao grupo controle ou ao(s) grupo(s) experimental(is)”. 
O conceito anterior está associado ao estudo:
Aberto.
Aberto.
Unicego.
Duplo-cego.
Triplo-cego.
Quádruplo-cego.
Resposta: A 
Comentário: quando não há o mascaramento no estudo estatístico,os pacientes
envolvidos e os pesquisadores sabem, exatamente, quem é o grupo experimental e
quem é o grupo controle.
Pergunta 7
Resposta
Selecionada:
c.
Respostas: a. 
b. 
c.
d. 
e. 
Comentário
da
resposta:
“Ensaio clínico consiste em qualquer forma de experimento planejado que envolve as pessoas
doentes, e é formulado para determinar o tratamento mais apropriado nos futuros pacientes com a
mesma doença. Objetiva testar a eficiência de um tratamento por fármacos, por tratamento cirúrgico
ou por outro tipo de intervenção. Esse ensaio, que compara, simultaneamente, dois grupos de
indivíduos, um dos quais recebe a intervenção de interesse e o outro é um grupo controle, é
denominado de ____________________”. Por ser um estudo longitudinal e prospectivo, formado
por grupo experimental, ou de estudo e grupo controle, e ser aleatorizado e com o mascaramento,
esse ensaio clínico “pode ser considerado como a técnica mais poderosa para evidenciar a eficácia
da intervenção em investigações na área médica” (HOCHMAN et al., 2005). 
Assinale a frase que preenche corretamente a lacuna:
Ensaio clínico controlado aleatorizado (paralelo) - ( randomized clinical trial,
parallel group trial).
Ensaio clínico controlado cruzado – crossover clinical trial.
Ensaio clínico controlado fatorial – factorial clinical trial.
Ensaio clínico controlado aleatorizado (paralelo) - ( randomized clinical trial,
parallel group trial).
Ensaio clínico multifatorial - multifactorial clinical trial.
Ensaio clínico polivalente - multipurpose clinical trial.
Resposta: C 
Comentário: ensaio clínico controlado aleatorizado (paralelo) é aquele em que dois
grupos de indivíduos são, simultaneamente, comparados em que um deles é o grupo
controle e o outro é o que recebe a intervenção de interesse.
0,5 em 0,5 pontos
0,5 em 0,5 pontos
23/02/2022 15:21 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE II – ...
file:///C:/Users/Alanna/Downloads/PRATICAS INTEGRADAS DE FARMACIA_ QUESTIONÁRIO UNIDADE II – ....mhtml 5/6
Pergunta 8
Resposta Selecionada: d. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário
da
resposta:
Com relação aos tipos de ensaios clínicos, há desenhos experimentais em que o participante, o
pesquisador e a bioestatística, não sabem qual é o grupo controle e o experimental. Este
mascaramento no estudo é:
Triplo-cego.
Aberto.
Unicego.
Duplo-cego.
Triplo-cego.
Quádruplo-cego.
Resposta: D 
Comentário: no mascaramento denominado de triplo-cego, além da equipe de
investigação e dos pacientes, o profissional de bioestatística que faz as análises,
também, não sabe qual é o grupo controle e o(s) grupo(s) experimental(is).
Pergunta 9
Resposta Selecionada: e. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário
da
resposta:
Ao elaborar um projeto de pesquisa, o planejamento experimental é uma importante etapa do
processo. No caso de experimentos in vivo, são itens importantes a: 
I- Temperatura; 
II- Umidade relativa; 
III- Hora da realização do experimento. 
Está(ão) correta(s), apenas, a(s) frase(s):
I, II e III.
I.
II.
I e III.
II e III.
I, II e III.
Resposta: E 
Comentário: o controle da temperatura, da umidade relativa do ar e o horário da
realização de experimentos são de importante para a confiabilidade do experimento
in vivo.
Pergunta 10
0,5 em 0,5 pontos
0,5 em 0,5 pontos
0,5 em 0,5 pontos
23/02/2022 15:21 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE II – ...
file:///C:/Users/Alanna/Downloads/PRATICAS INTEGRADAS DE FARMACIA_ QUESTIONÁRIO UNIDADE II – ....mhtml 6/6
Quinta-feira, 17 de Fevereiro de 2022 07h52min06s BRT
Resposta Selecionada: b. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário
da
resposta:
Para cada tipo de fármaco a ser estudado, existem os modelos animais apropriados que se
assemelham mais aos parâmetros humanos adotados na investigação clínica. A predição dos
resultados a serem adotados na investigação clínica é feita com base nos parâmetros
farmacocinéticos obtidos nos modelos animais, considerando-se: 
I- Dados obtidos da administração oral; 
II- Dados obtidos da administração intraperitoneal (ou venosa); 
III- Dados obtidos da administração intratecal. 
Está(ão) correta(s), apenas, a(s) frase(s):
I e II.
I.
I e II.
I e III.
II e III.
I, II e III.
Resposta: B 
Comentário: os parâmetros toxicocinéticos são avaliados pela exposição do
organismo pelas vias de administração oral ou pela via intraperitoneal (ou venosa),
mas não pela via intratecal.
← OK