genetica aplicada q1

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GENÉTICA APLICADA A ATIVIDADE MOTORA 7063-30_54805_R_20201 CONTEÚDO Revisar 
 envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE I 
 Pergunta 1 
 Todas as respostas, Respostas enviadas, Respostas corretas, Comentários, Perguntas respondidas incorretamente 
 0,5 em 0,5 pontos 
 A aterosclerose é uma das principais causas de morte em todo o mundo. As doenças 
 isquêmicas do coração são causadas por uma grande variedade de fatores. Dentre estes, os 
 mais amplamente relacionados com o referido grupo de patologias são os níveis séricos de 
 lipídeos e lipoproteínas. Portanto, variantes genéticas que envolvam o metabolismo lipídico 
 estão relacionadas ao desenvolvimento da doença. Neste sentido, assinale a alternativa 
 correta: 
 Resposta 
 Selecionada: 
 b. 
 Variantes genéticas relacionadas ao perl 
 lipídico são bastante frequentes na 
 população em geral, portanto, seu impacto 
 é muito maior na saúde pública quando 
 comparadas com mutações de grande 
 efeito, mas que são muito mais raras. 
 Respostas: a. 
 Variantes genéticas relacionadas ao perl lipídico são bastante frequentes 
 na população em geral, portanto, seu impacto é muito menor na saúde 
 pública quando comparadas com mutações de grande efeito, mas que são 
 muito mais raras. 
 b. 
 Variantes genéticas relacionadas ao perl lipídico são bastante frequentes 
 na população em geral, portanto, seu impacto é muito maior na saúde 
 pública quando comparadas com mutações de grande efeito, mas que são 
 muito mais raras. 
 c. 
 Variantes genéticas relacionadas ao perl lipídico são bastante raras na 
 população em geral, portanto, seu impacto é muito menor na saúde pública 
 quando comparadas com mutações de grande efeito, mas que são muito 
 mais raras. 
 d. 
 Poucas variantes genéticas relacionadas ao perl lipídico já foram 
 identicadas e as que já são conhecidas são pouco frequentes na população 
 em geral, tendo pouco impacto na saúde pública. 
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 da 
 resposta: 
 Pergunta 2 
 e. 
 Diversas variantes genéticas relacionadas ao perl 
 lipídico já foram identicadas, porém, aparentemente, 
 nenhuma delas se correlaciona com o 
 desenvolvimento das doenças cardiovasculares. 
 Resposta: B 
 Resolução do exercício: 
 A- Alternativa incorreta. 
 Justicativa: Como as variantes genéticas associadas 
 ao metabolismo lipídico acontecem frequentemente 
 na população, seu impacto é grande na saúde 
 pública e muito maior do que variações de mais 
 efeito, mas que acontecem com menor frequência. 
 B- Alternativa correta. 
 Justicativa: Como já comentado, as variantes 
 genéticas associadas ao metabolismo lipídico 
 acontecem frequentemente na população, causando 
 grande impacto na saúde pública. Portanto, é muito 
 maior do que variações de mais efeito, mas que 
 acontecem com menor frequência. 
 C- Alternativa incorreta. 
 Justicativa: Variantes genéticas associadas ao 
 metabolismo lipídico acontecem muito 
 frequentemente na população, causando grande 
 impacto na saúde pública. 
 D- Alternativa incorreta. 
 Justicativa: Inúmeras variantes genéticas 
 relacionadas ao perl lipídico já foram identicadas e a 
 maioria delas é muito frequente na população em 
 geral, portanto, exercem muito impacto na saúde 
 pública. 
 E- Alternativa incorreta. 
 Justicativa: Diversas variantes genéticas relacionadas 
 ao perl lipídico já foram identicadas e, 
 aparentemente, várias delas se correlacionam com o 
 desenvolvimento de doenças cardiovasculares. 
 0,5 em 0,5 pontos 
 A atividade física é capaz de anular a predisposição genética à obesidade. Essa é uma 
 armação muito importante e que se tem visto mais comumente na atualidade. Sobre essa 
 armação, escolha a alternativa correta: 
 Resposta 
 Selecionada: 
 a. 
 Pessoas com uma variante genética de um 
 gene especíco (associados à obesidade) 
 podem ter maior risco de sobrepeso, mas 
 não estão necessariamente condenadas a 
 permanecer assim. 
 Respostas: a. 
 Pessoas com uma variante genética de um gene especíco (associados à 
 obesidade) podem ter maior risco de sobrepeso, mas não estão 
 necessariamente condenadas a permanecer assim. 
 b. 
 Pessoas com predisposição genética à obesidade, em geral, não respondem 
 bem às intervenções para a perda de peso à base de dieta, mas, sim, a 
 medicamentos. 
 c. 
 Pessoas com predisposição genética à obesidade, em geral, não respondem 
 bem às intervenções para a perda de peso à base de exercícios físicos, mas, 
 sim, à dieta e medicamentos. 
 d. 
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 da 
 resposta: 
 Pergunta 3 
 Pessoas com uma variante genética de um gene 
 especíco (associados à obesidade) podem ter maior 
 risco de sobrepeso e, de maneira geral, terão que 
 conviver com isso. 
 e. 
 As contribuições relativas da genética e do estilo de 
 vida para a epidemia global de obesidade já estão 
 bem esclarecidas e denidas. 
 Resposta: A 
 Resolução do exercício: 
 A- Alternativa correta. 
 Justicativa: Existem várias modicações genéticas 
 associadas à obesidade, porém, o ambiente 
 obesogênico pode inuenciar diretamente a 
 expressão dos genes associados a esta doença. 
 B- Alternativa incorreta. 
 Justicativa: Na realidade, estudos têm mostrado que 
 mesmo as pessoas com predisposição genética à 
 obesidade, elas costumam responder bem às 
 intervenções como dieta, exercício físico ou 
 medicamentos. 
 C- Alternativa incorreta. 
 Justicativa: Como já explicado anteriormente, 
 estudos têm mostrado que mesmo as pessoas com 
 predisposição genética à obesidade, elas costumam 
 responder bem às intervenções como dieta, exercício 
 físico ou medicamentos. D- Alternativa incorreta. 
 Justicativa: Existem várias modicações genéticas 
 associadas à obesidade, porém, o ambiente 
 obesogênico pode inuenciar diretamente a 
 expressão dos genes associados a esta doença, ou 
 seja, estilo de vida associado à alimentação e 
 exercícios físicos pode interferir negativamente no 
 desenvolvimento do sobrepeso e obesidade. 
 E- Alternativa incorreta. 
 Justicativa: As contribuições relativas da genética e 
 do estilo de vida para a epidemia global de 
 obesidade ainda não estão bem esclarecidas e 
 denidas. Muitos genes parecem estar envolvidos no 
 desenvolvimento da doença. Além disso, apesar de já 
 se conhecer que a inuência do ambiente é grande, 
 não se conseguiu quanticar o tamanho desse efeito. 
 0,5 em 0,5 pontos 
 Atualmente, observamos um aumento progressivo do desenvolvimento da Obesidade, do 
 Diabetes tipo II e de várias doenças cardiovasculares. Essas doenças, de maneira geral, têm 
 forte relação com aspectos comportamentais, como sedentarismo e hábitos alimentares, 
 mas também há especulações sobre a participação de genes no desenvolvimento dessas 
 doenças. Neste âmbito, leia as armações abaixo e assinale a alternativa correta: 
 Resposta 
 Selecionada: 
 a. 
 Conhecem-se alguns genes especícos 
 causadores do Diabetes tipo II, mas na 
 grande maioria dos casos, a hiperglicemia 
 ocorre devido à ação de vários genes. 
 Respostas: a. 
 Conhecem-se alguns genes especícos causadores do Diabetes tipo II, mas na 
 grande maioria dos casos, a hiperglicemia ocorre devido à ação de vários 
 genes. 
 b. 
 O gene da ECA parece estar envolvido apenas com o desenvolvimento das 
 doenças cardiovasculares. 
 c. 
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 da 
 resposta: 
 Pergunta 4 
 A CPT é uma enzima que auxilia na entrada de 
 lipídeos na mitocôndria da célula, mas parece não 
 estar envolvida na gênese da obesidade. 
 d. 
 Já foi estabelecido na literatura que a tendência de 
 depositar gordura na região visceral pode ser 
 determinada geneticamente, porém essa tendência 
 não determina risco aumentado para o individuo. 
 e. 
 A identicação de determinantes genéticos associados 
 à hipertensão já está estabelecida. Isto porque a 
 hipertensão está relacionada a causas 
 detalhadamente determinadas. 
 Resposta: A 
 Resolução do exercício: 
 A- Alternativa correta. 
 Justicativa: As causas do Diabetes tipo II incluem os 
 componentes genéticos, porém, existem vários 
 genes quepodem colaborar para o desenvolvimento 
 de hiperglicemia e, consequentemente, do Diabetes. 
 B- Alternativa incorreta. 
 Justicativa: O gene da ECA (Enzima Conversora de 
 Angiotensina) parece estar envolvido com inúmeras 
 doenças, não apenas com as doenças 
 cardiovasculares. 
 C- Alternativa incorreta. 
 Justicativa: De fato, a CPT é uma enzima que auxilia 
 na entrada de lipídeos na mitocôndria da célula, mas 
 existem vários estudos relacionando-a com a gênese 
 da obesidade. 
 D- Alternativa incorreta. 
 Justicativa: A tendência de depositar gordura na 
 região visceral pode ser determinada geneticamente 
 e apresenta risco aumentado para o indivíduo. E- 
 Alternativa incorreta. 
 Justicativa: A hipertensão é uma doença multifatorial 
 e de origem não determinada, por isso, a identicação 
 dos genes envolvidos no 
 desenvolvimento da doença ainda não foi totalmente 
 elucidada. 0,5 em 0,5 pontos 
 Como sabemos, um gene é a unidade fundamental da hereditariedade, ou seja, um par de 
 fatores herdáveis de nossos pais. Neste contexto, leia as armações abaixo e assinale a 
 alternativa verdadeira: 
 Resposta 
 Selecionada: 
 d. 
 Na formação das células germinativas (o 
 espermatozoide e o óvulo), existe apenas 
 um tipo de divisão celular e, assim, somente 
 um membro de cada par de cromossomos é 
 transmitido para cada célula lha. 
 Respostas: a. b. 
 A cópia de um gene é conhecida 
 como cromatina. 
 Uma cópia de um gene especicando cada característica é herdada de 
 apenas um de nossos pais. 
 c. 
 Os cromossomos são carregadores de genes. A maioria das plantas e 
 animais superiores é haploide, ou seja, contém duas cópias de cada 
 cromossomo. 
 d. 
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 da 
 resposta: 
 Pergunta 5 
 Na formação das células germinativas (o 
 espermatozoide e o óvulo), existe apenas um tipo de 
 divisão celular e, assim, somente um membro de 
 cada par de cromossomos é transmitido para cada 
 célula lha. 
 e. 
 A meiose acontece na maioria das células, com 
 exceção das células sexuais, que se dividem por 
 mitose. 
 Resposta: Alternativa D 
 Resolução do exercício: 
 A- Alternativa incorreta: 
 Justicativa: cromatina é o complexo de DNA (RNA) 
 e proteínas que se encontra dentro do núcleo 
 celular nas células eucarióticas. É o conjunto de 
 material cromomossômico e não a cópia de um 
 gene. 
 B- Alternativa incorreta: 
 Justicativa: uma cópia de um gene é herdada de cada 
 um de nossos pais e não apenas de um deles. 
 C- Alternativa incorreta: 
 Justicativa: A maioria das plantas e animais 
 superiores é diploide e não haploide. Os diploides é 
 que contêm duas cópias de cada cromossomo. D- 
 Alternativa correta: 
 Justicativa: Essas células se dividem por um processo 
 chamado meiose. E- Alternativa incorreta: 
 Justicativa: Na realidade, a mitose é o que acontece 
 na maioria das células, nas células sexuais a divisão 
 acontece por meiose. 
 0,5 em 0,5 pontos 
 Diabetes mellitus não é uma única doença, mas um grupo heterogêneo de distúrbios 
 metabólicos que apresenta em comum a hiperglicemia, resultante de defeitos na ação da 
 insulina, na secreção de insulina ou em ambas. Sobre os fatores genéticos associados ao 
 Diabetes, é correto armar que: 
 Resposta 
 Selecionada: 
 c. 
 As interações das mutações em genes 
 pequenos associadas a possíveis defeitos em
 genes maiores atuam em fenótipos 
 intermediários do diabetes que irão 
 inuenciar no equilíbrio glicêmico como 
 massa gordurosa, sensibilidade à insulina e 
 padrão secretório da insulina. 
 Respostas: a. 
 As formas monogênicas do diabetes representam de 30% a 40% dos casos 
 de Diabetes. 
 b. 
 Na forma monogênica do Diabetes, observam-se mutações de vários genes 
 que atuam em várias células a m de manter o controle glicêmico, como 
 fígado, musculatura esquelética e tecido adiposo. 
 c. 
 As interações das mutações em genes pequenos associadas a possíveis 
 defeitos em genes maiores atuam em fenótipos intermediários do diabetes 
 que irão inuenciar no equilíbrio glicêmico como massa gordurosa, 
 sensibilidade à insulina e padrão secretório da insulina. 
 d. 
 As combinações favoráveis para o Diabetes podem ser raras, ter alguma 
 prevalência ou estar presente na grande maioria da população, sendo 
 ativado sempre ao acaso sem interação com o estilo de vida. 
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 da 
 resposta: 
 Pergunta 6 
 e. 
 O controle do DM2, se associado a fatores genéticos, 
 não pode ser feito por meio da associação de uma 
 dieta alimentar adequada de baixo índice glicêmico, 
 prática de exercício físico e uso de medicamentos 
 hipoglicemiantes. 
 Resposta: C 
 Resolução do exercício: 
 A- Alternativa incorreta. 
 Justicativa: As formas monogênicas do diabetes 
 representam de fato 5% a 10% dos casos de 
 Diabetes. 
 B- Alternativa incorreta. 
 Justicativa: Na forma monogênica do Diabetes, como 
 o nome sugere, observa se mutação de um único 
 gene. Por exemplo, mutações do gene do receptor 
 da insulina e no gene da insulina. 
 C- Alternativa correta. 
 Justicativa: As várias mutações em genes pequenos, 
 associadamente, podem inuenciar no equilíbrio 
 glicêmico levando à hiperglicemia. 
 D- Alternativa incorreta. 
 Justicativa: As combinações favoráveis para o 
 Diabetes são ativadas quando há interação com o 
 estilo de vida. 
 E- Alternativa incorreta. 
 Justicativa: Mesmo com a inuência genética, o 
 controle do DM2 pode ser feito por meio da 
 associação de uma dieta alimentar adequada de 
 baixo índice glicêmico, prática de exercício físico e 
 uso de medicamentos hipoglicemiantes. 
 0,5 em 0,5 pontos 
 Entre as alternativas abaixo, assinale a que melhor representa a importância da replicação 
 do DNA: 
 Resposta 
 Selecionada: 
 c. 
 Transmitir a informação genética idêntica 
 para uma nova célula formada, isso é feito 
 de maneira semiconservativa, ou seja, cada 
 uma das moléculas formadas conserva uma 
 das cadeias a qual teve origem. 
 Respostas: a. 
 Transmitir a informação genética idêntica para uma nova célula formada, 
 isso é feito de maneira conservativa, ou seja, cada uma das moléculas 
 formadas conserva todas as cadeias a qual teve origem. 
 b. 
 Transmitir a informação fenotípica para uma nova célula formada, isso é 
 feito de maneira conservativa, ou seja, cada uma das moléculas formadas 
 conserva todas as cadeias a qual teve origem. 
 c. 
 Transmitir a informação genética idêntica para uma nova célula formada, 
 isso é feito de maneira semiconservativa, ou seja, cada uma das moléculas 
 formadas conserva uma das cadeias a qual teve origem. 
 d. 
 Transmitir todos os genes para uma nova célula formada, isso é feito de 
 maneira aleatória, ou seja, cada uma das moléculas formadas recebe 
 aleatoriamente alguma das cadeias a qual teve origem. 
 e. 
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 da 
 resposta: 
 Pergunta 7 
 Transmitir a informação genética idêntica para uma 
 nova célula formada, isso é feito de maneira não 
 conservativa, ou seja, cada uma das moléculas 
 formadas reúne as informações genéticas de 
 maneira aleatória. 
 Resposta: C 
 Resolução do exercício: 
 A- Alternativa incorreta: 
 Justicativa: A replicação do DNA é feita de maneira 
 semiconservativa, pois, uma das tas de DNA é 
 conservada, dando origem a uma nova cadeia. B- 
 Alternativa incorreta: 
 Justicativa: A replicação do DNA é feita de maneira 
 semiconservativa, pois, uma das tas de DNA é 
 conservada, dando origem a uma nova cadeia. Além 
 disso, não transmitimos a informação fenotípica na 
 replicação e, sim, a informação genética. 
 C- Alternativa correta: 
 Justicativa: A replicação do DNA é feita de maneira 
 semiconservativa, pois, uma das tas de DNA é 
 conservada, dando origem a uma nova cadeia. Isso 
 garante que cópias do DNA sejam replicadas de 
 maneira idêntica. D- Alternativa incorreta: 
 Justicativa: O processo não é realizado de maneira 
 aleatória, mas, sim, de maneira organizada, 
 conservando a informação genética através da 
 replicação do DNA vindo de um molde de origem. 
 E- Alternativa incorreta:Justicativa: O processo não é realizado de maneira 
 aleatória, mas, sim, de maneira organizada. Além 
 disso, conserva-se a informação genética através da 
 replicação do DNA vindo de um molde de origem 
 (semiconservativa). 
 0,5 em 0,5 pontos 
 Leia as sentenças abaixo: 
 I. A identicação de determinantes genéticos associados à hipertensão ainda é complicada. 
 Isto porque a hipertensão está relacionada a inúmeras causas. 
 II. A hipertensão arterial de um indivíduo acontece exclusivamente devido a uma única 
 alteração siológica que quebra a homeostase do organismo. 
 III. Fatores como o sistema nervoso autônomo, hormônios vasopressores/vasodilatadores, 
 estrutura e função cardíaca e dos vasos, além de outros fatores podem colaborar 
 juntamente com determinantes genéticos para o fenótipo da pressão arterial aumentada. 
 IV. Treinamento físico reduz a pressão arterial de todos os indivíduos hipertensos 
 participantes de um programa de condicionamento físico. 
 Sobre as sentenças acima, assinale a alternativa correta: 
 Resposta Selecionada: 
 e. Respostas: a. b. 
 c. 
 d. 
 e. 
 I e III estão corretas. I e 
 II estão corretas. I, II e 
 III estão corretas. I, II e 
 IV estão corretas. I, III e 
 IV estão corretas. I e III 
 estão corretas. 
 Feedback da 
 resposta: 
 Resposta: E 
 Resolução do exercício: 
 A- Alternativa incorreta. 
 Justicativa: A sentença I está correta, de 
 fato, a hipertensão é multifatorial, o que 
 torna complicada a determinação de fatores 
 genéticos especícos à 
 Pergunta 8 
 doença. Porém, a sentença II está incorreta, a 
 hipertensão arterial de um indivíduo acontece 
 devido à soma de inúmeras alterações siológicas que 
 visam manter a homeostase do organismo e 
 respondem a inúmeros estímulos crônicos. 
 B- Alternativa incorreta. 
 Justicativa: A sentença I e III estão corretas, de fato, a 
 hipertensão é multifatorial, o que torna complicada a 
 determinação de fatores genéticos especícos à 
 doença. Porém, a sentença II está incorreta, a 
 hipertensão arterial de um indivíduo acontece 
 devido à soma de inúmeras alterações siológicas que 
 visam manter a homeostase do organismo e 
 respondem a inúmeros estímulos crônicos. 
 C- Alternativa incorreta. 
 Justicativa: A sentença I está correta, de fato, a 
 hipertensão é multifatorial, o que torna complicada a 
 determinação de fatores genéticos especícos à 
 doença. Porém, a sentença II e IV estão incorretas, a 
 hipertensão arterial de um indivíduo acontece 
 devido à soma de inúmeras alterações siológicas que 
 visam manter a homeostase do organismo e 
 respondem a inúmeros estímulos crônicos. Além 
 disso, alguns estudos têm demonstrado que nem 
 todos os indivíduos diminuem os valores pressóricos 
 em resposta ao treinamento físico. D- Alternativa 
 incorreta. 
 Justicativa: A sentença I e III estão corretas, de fato, a 
 hipertensão é multifatorial, o que torna complicada a 
 determinação de fatores genéticos especícos à 
 doença. Porém, a sentença IV está incorreta, alguns 
 estudos têm demonstrado que nem todos os 
 indivíduos diminuem os valores pressóricos em 
 resposta ao treinamento físico. 
 E- Alternativa correta. 
 Justicativa: A sentença I e III estão corretas, de fato, a 
 hipertensão é multifatorial, o que torna complicada a 
 determinação de fatores genéticos especícos à 
 doença. 
 0,5 em 0,5 pontos 
 O campo da genética tem evoluído rapidamente, porém, o conhecimento de determinados 
 conceitos básicos é fundamental. Desta maneira, termos como fenótipo e genótipo se 
 constituem como bases para permitir a compreensão dos diversos fenômenos e fatores que 
 acontecem na atualidade, como questões de hereditariedade e paternidade, e outros, que 
 são divulgados pelos meios de comunicação especializados, como o caso das descobertas no 
 campo da biotecnologia. Dentre as sentenças abaixo qual melhor dene o signicado de 
 fenótipo? 
 Resposta 
 Selecionada: 
 e. 
 É o conjunto de características de um 
 indivíduo decorrentes da ação do genótipo 
 e do ambiente. 
 Respostas: a. b. 
 c. 
 É o conjunto de características decorrentes 
 da ação do ambiente. Inui no genótipo, 
 transmitindo a este as suas características. 
 É o conjunto de características decorrentes apenas da ação do genótipo. 
 É o conjunto das características observacionais de um indivíduo. 
 d. 
 e. 
 Feedback 
 É o conjunto de características de um 
 indivíduo decorrentes da ação do genótipo 
 e do ambiente. 
 Resposta: E 
 da 
 resposta: 
 Pergunta 9 
 Resolução do exercício: 
 A- Alternativa incorreta. 
 Justicativa: O fenótipo é determinado pelo genótipo e 
 pode ser inuenciado pelo ambiente, mas não apenas 
 por ele. 
 B- Alternativa incorreta. 
 Justicativa: O fenótipo é a manifestação das 
 características físicas determinadas pelo genótipo, 
 portanto, não inui no genótipo. 
 C- Alternativa incorreta. 
 Justicativa: O que determina nossas características 
 físicas (fenótipo) é o genótipo, o manual de 
 instruções para o organismo, mas o ambiente 
 também pode inuenciar. 
 D- Alternativa incorreta. 
 Justicativa: Nem todas as nossas características do 
 fenótipo podem ser observadas, algumas devem ser 
 medidas para conseguirmos diferenciá-las. E- 
 Alternativa correta. 
 Justicativa: O fenótipo é determinado pelo genótipo, 
 mas pode ser também inuenciado pelo ambiente, o 
 que permite nos adaptarmos à evolução. 
 0,5 em 0,5 pontos 
 Sobre a obesidade e genética, assinale a alternativa correta: 
 Resposta 
 Selecionada: 
 e. 
 Apesar do crescente número de estudos, 
 existem poucas evidências sugerindo que 
 algumas populações são mais suscetíveis 
 à obesidade somente por atribuições 
 genéticas, portanto, as causas da 
 obesidade parecem ter muito mais 
 relação com fatores ambientais. 
 Respostas: a. 
 É provável que a obesidade surja como a resultante de fatores que 
 envolvam apenas uma resposta genética complexa (fatores monogênicos) e 
 um ambiente. 
 b. 
 A maior sobrevivência dos indivíduos obesos e a inuência das reservas de 
 gordura na fertilidade em situações de falta de alimentos não inuenciaram a 
 tendência à obesidade na população atual. 
 c. 
 O gene ob, da leptina, é o principal responsável pelos níveis alarmantes de 
 obesidade mundial. 
 A principal função da leptina é a sinalização da fome. 
 d. 
 e. 
 Feedback da 
 resposta: 
 Apesar do crescente número de estudos, 
 existem poucas evidências sugerindo que 
 algumas populações são mais suscetíveis à 
 obesidade somente por atribuições 
 genéticas, portanto, as causas da obesidade 
 parecem ter muito mais relação com fatores 
 ambientais. 
 Resposta: E 
 Resolução do exercício: 
 A- Alternativa incorreta. 
 Justicativa: É provável que a obesidade surja 
 como a resultante de fatores que envolvam 
 respostas genéticas complexas e múltiplas 
 (fatores poligênicos) e o ambiente. 
 B- Alternativa incorreta. 
 Justicativa: A maior sobrevivência dos 
 indivíduos obesos e a inuência das 
 Pergunta 10 
 reservas de gordura na fertilidade em situações de 
 falta de alimentos inuenciaram a tendência à 
 obesidade na população atual. É a teoria da 
 adaptação metabólica. 
 C- Alternativa incorreta. 
 Justicativa: O gene ob, da leptina, é apenas um dos 
 genes relacionados à obesidade, mas não parece 
 que isoladamente seja o responsável pelos níveis 
 alarmantes de obesidade mundial. 
 D- Alternativa incorreta. 
 Justicativa: A principal função da leptina é a 
 sinalização da saciedade e não da fome. 
 E- Alternativa correta. 
 Justicativa: Há, de fato, um crescente número de 
 estudos sobre a obesidade, mas ainda não é possível 
 estabelecer uma relação causa-efeito entre genes e 
 obesidade, portanto, parece que as causas da 
 obesidade têm muito mais relação com fatores 
 ambientais. 
 0,5 em 0,5 pontos 
 Sobre mutações e polimorsmos é incorreto armar que: 
 Resposta 
 Selecionada: 
 b. 
 Todas essas alterações ocorrerão em 
 sequências codicadoras do gene, que, na 
 maioria dos casos, terãoefeito em suas 
 funções. 
 Respostas: a. b. 
 Mutações e polimorsmos são duas 
 alterações genéticas frequentes. 
 Feedback da 
 resposta: 
 Todas essas alterações ocorrerão em 
 sequências codicadoras do gene, que, na 
 maioria dos casos, terão efeito em suas 
 funções. 
 c. 
 Os polimorsmos genéticos são variações 
 na sequência de DNA que podem criar ou 
 destruir sítios de reconhecimento de 
 enzimas de restrição e parecem estar 
 associados a apenas uma base. 
 d. 
 Sem essas alterações, todos os genes 
 ocorreriam apenas em uma forma. 
 Portanto, os organismos não seriam 
 capazes de evoluir e adaptar-se às 
 mudanças ambientais. 
 e. 
 Como consequência da substituição de um 
 par de bases, a sequência de aminoácidos 
 de uma proteína pode ser alterada. 
 Resposta: B 
 Resolução do exercício: 
 A- Alternativa incorreta: 
 Justicativa: Na questão foi pedido para que 
 se identique a alternativa incorreta, 
 portanto, essa alternativa reete a verdade. 
 Mutações e polimorsmos são os nomes 
 das alterações genéticas frequentes. 
 Mutações ocorrem com uma frequência 
 menor e polimorsmos com frequência 
 maior. B- Alternativa correta: 
 Justicativa: Essa alternativa não reete a 
 verdade, pois, nem sempre as alterações 
 ocorrerão em sequências codicadoras do 
 gene. As modicações também podem 
 ocorrer nas sequências que não codicam 
 proteínas, o que na maioria dos casos não 
 terá efeito em suas funções. 
 C- Alternativa incorreta: 
 Justicativa: Esta alternativa reete a 
 verdade. De fato, os polimorsmos são 
 modicações no DNA que podem criar ou destruir sítios de 
 reconhecimento de 
 enzimas de restrição e parecem estar associados a apenas 
 uma base, podendo 
 ou não resultar em modicações nas funções das proteínas 
 codicadas. 
 D- Alternativa incorreta: 
 Justicativa: Essa alternativa reete a verdade. Se não 
 fossemos capazes de 
 incorporar essas alterações, não teríamos como evoluir e 
 nos adaptar à 
 evolução e ao ambiente. 
 E- Alternativa incorreta: 
 Justicativa: Essa alternativa reete a verdade. Como 
 consequência da 
 substituição de um par de bases, a sequência de 
 aminoácidos de uma proteína 
 pode ser alterada, reetindo na modicação ou não da 
 proteína. Isso pode 
 afetar sua função ou não provocar alterações.