Síntese farmaco pdf

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Ingrid Nayara Veríssimo Tameirão 
 
Turma 014 FAMED 
 
 
 
 
 
 
SÍNTESE DO ARTIGO – INTERAÇÕES FARMACOLÓGICAS 
ENTRE MEDICAÇÕES CLÍNICAS E PSIQUIÁTRICAS 
 
 
 
 
 
 
 
 Prof. Ronaldo Luis Thomasini 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Diamantina, MG 
17/02/2022 
 
Síntese do Artigo intitulado de: “Interações farmacológicas entre medicações 
clínicas e psiquiátricas” 
A utilização combinada de diversos fármacos tornou-se bastante útil no 
tratamento de patologias, no entanto, diversos estudos buscam analisar as 
consequências da combinação desses fármacos, como por exemplo a diminuição da 
eficácia e reações adversas medicamentosas (ADRs). Como metodologia de 
pesquisa, foram identificadas as 20 medicações mais utilizadas de um hospital de 
porto alegre associados a fármacos usados no controle de transtorno psicológicos. 
Dentre um dos fármacos analisados encontra-se o aceraminofen, conhecido 
popularmente como paracetamol. Este fármaco se torna tóxico em doses únicas 
maiores que 10g e fatal em doses maiores que 20g. Além disso, quando há a ingestão 
de mais de 7,8g por pacientes mal nutridos e com dieta com baixa quantidade de 
proteínas, podem ocorrer casos de falência hepática. Outro fármaco analisado foi a 
heparina, esta é utilizada como meio de prevenção de doenças tromboembólicas. Não 
foram observadas nenhum tipo de interação medicamentosa deste fármaco, exceto 
com o uso de warfarin. O warfarin atua também como anticoagulante, no entanto, 
suspeita-se de interação deste fármaco com fluoxetina, este segundo fármaco tendo 
efeito sobre o metabolismo do primeiro. 
Analisando-se medicamentos com atividade anticolinérgica como é o caso dos 
antidepressivos triciclos, pode-se perceber que diminuem a salivação e por 
consequência diminuem a absorção e efeitos da isossorbida e além disso podem 
potencializar sua hipotensão. Outro fármaco analisado foi o captopril, este é utilizado 
como inibidor da enzima conversora de angiotensina e é utilizado em doenças 
cardiovasculares. Devido a ação desse fármaco, há uma diminuição da concentração 
de sódio no túbulo proximal e risco do aumento da concentração de lítio. Além disso, 
quando utilizado associado a antidepressivos tricíclicos podem causar a diminuição 
do cálcio sérico, o mesmo ocorre com indivíduos que fazem a utilização de diuréticos 
ou dietas hipossódicas. 
A codeína é um fármaco opiáceo, produzida por metilação da morfina. Alguns 
indivíduos apresentam um metabolizador rápido para essa enzima e seu 
funcionamento normal, já outros indivíduos possuem metabolizadores podres pois 
essa enzima encontra-se geneticamente inativada. No entanto, em alguns casos um 
 
metabolizador incialmente rápido pode ser convertido a podre devido a algumas 
drogas, como por exemplo a paroxetina e a flioxetina. Além disso, quando 
administrada a codeína com outras drogas também coligergicas pode-se perceber 
uma intoxicação anticolinérgica. 
O ácido acetilsalicílico é um antinflamatório não-esteroide, este é utilizado 
como analgésico e antipirético, e em baixas doses como anticoagulante. Este fármaco 
apresentou interação com a fluoxetina, deslocando a fração deste segundo fármaco 
ligado à proteína. Além disso, a classe de não-esteroides inibe a formação de 
prostaglandinas e assim favorecem a secreção renal de lítio, induzindo a toxidade. 
O tramadol configura-se como um analgésico opióide de ação central que é de 
5 a 10 vezes menos potente analgesicamente que a morfina, este inibe a receptação 
de noradrenalina e serotonina. Quando associado a outros fármacos com ação 
serotoninérgica ocorre uma maior possibilidade de inibição do seu metabolismo e de 
síndrome serotoninérgica. Além disso, farmacocinéticamente algumas drogas podem 
inibir o metabolismo do tramadol por meio da CYP 2D6. 
A furosemida é um direutico usado em casos de edema e astice proveniente 
de cirrose hepática por exemplo. Sua ação se dá pelo bloqueio do transporte de Na+ 
K+ 2Cl- na parte ascendente da alça de Henle. Quando utilizada com o lítio diminui a 
eliminação deste segundo, podendo acarretar na intoxição devido aos níveis 
aumentados. Além disso, tal medicamento apresenta alguns efeitos colaterais 
causados pela redução dos níveis de sódio, como por exemplo cansaço, confusão 
mental e morte. Isso ocorro quando associada a fármacos como carbamazepina e 
clomipramina. 
O diazepam configura-se como um substrato CYP 2C19. Quando associado a 
fluoxetina este pode ter seu metabolismo inibido. Outro medicamento analisado foi a 
carbamezepina, este medicamento pode apresentar diversas interações e até mesmo 
mudanças nas concentrações plasmáticas podem resultar casos de intoxicações ou 
diminuição do efeito do fármaco. Portanto, pode-se perceber a necessidade de 
atenção e cuidado quando a prescrição de diversas medicações, com o objetivo de 
diminuir os efeitos colaterais e tóxicos das possíveis interações medicamentosas.