Anticonvulsionantes - TABELA

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FENITOÍNA CARBAMAZEPINA FENOBARBITAL ÁCIDO VALPRÓICO
INFORMAÇÕES GERAIS: Anticonvulsivante não
sedativo mais antigo. Uso clínico: crises parciais e
crises tônicas-clônicas generalizadas.
MECANISMO DE AÇÃO:
● Bloquear canais de Na+;
● Aumentar liberação de GABA;
● Diminuição da liberação de glutamato;
● Inibição do in�uxo de cálcio.
A absorção pelo TGI é quase completa na maioria dos
pacientes→ o tempo necessário para alcançar o nível
máximo é de 3 a 12 horas.
INFORMAÇÕES GERAIS: Composto tricíclico
efetivo para tratar depressão bipolar. Efetivo
na neuralgia do trigêmeo. Somente via oral.
MECANISMO DE AÇÃO:
● Bloquear canais de Na+;
● Induzir enzimas microssomais ⇒
aumenta risco de interação
medicamentosa.
Aparentemente ocorre absorção quase
completa em todos→ nível máximo alcançado
em 6 a 8 horas,
INFORMAÇÕES GERAIS: Útil nas
crises parciais e crises
tônico-generalizadas, mas trata
todo tipo de convulsão.
MECANISMO DE AÇÃO:
● Bloqueio de canais de
sódio;
● Induz enzimas do
citocromo P450;
INFORMAÇÕES GERAIS: Efetivo contra crises de
ausência. Risco teratogênico: causa espinha bí�da.
MECANISMO DE AÇÃO:
● Pro�laxia da enxaqueca;
● Efeito sobre as correntes de sódio; bloqueio
da excitação mediada pelo receptor de
NMDA;
● Inibir enzimas do citocromo P450;
É bem absorvido após dose oral (forma de xarope e
cápsula), tendo biodisponibilidade de mais de 80%.
GABAPENTINA E PREGABALINA (análogos do GABA): OXCARBAMAZEPINA TOPIRAMATO BENZODIAZEPÍNICOS
INFORMAÇÕES GERAIS: Gabapentina→ é efetivo como
anticonvulsivante. Utilizado no tratamento da dor
neuropática e indicado para a neuralgia pós-herpética
em adultos. Pregabalina: anticonvulsivante e
analgésico (via oral). Usado na dor neuropática,
incluindo neuropatia periférica diabética e neuralgia
pós-herpética.
MECANISMO DE AÇÃO:
● Eles NÃO ATUAM DIRETAMENTE nos
receptores GABA, eles podem modi�car a
liberação sináptica ou não sinpática do GABA.
INFORMAÇÕES GERAIS: Está relacionada com a
carbamazepina e é útil nos mesmos tipos de
convulsões, mas tem melhor per�l de
toxicidade. Possui meia vida de 1 a 2 horas.
MECANISMO DE AÇÃO:
● Bloqueio de canais de sódio;
● Menos indução das enzimas hepáticas,
menos interações;
● Menos potente que a carbamazepina
⇒ por isso alguns protocolos
preferem a carbamazepina
INFORMAÇÕES GERAIS: Tem
e�cácia contra crises parciais e
crises tônicas-clônicas
generalizadas. Efetivo também
nos espasmos infantis. Utilizado
também na enxaqueca.
MECANISMO DE AÇÃO:
● Tratamento da
enxaqueca;
● Bloqueio de canais de
sódio, aumento do
GABA.
Diazepam: via intravenosa ou retal. Efetivo para
interromper a atividade convulsiva contínua,
particularmente o estado de mal epilético
tônico-clônico generalizado.
Clonazepam: ação longa com e�cácia contra as crises
de ausência. É muito potente como
anticonvulsivante.
Nitrazepam: espasmos infantis e crises mioclônicas.