Revisar envio do teste QUESTIONÁRIO UNIDADE II PRATICAS INTEGRADAS DE FARMACIA

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 PRATICAS INTEGRADAS DE FARMACIA D06C_24602_R_20221_01
 
 
 
 
 
 	
 
 
 
 
 
 
 
	 
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PRATICAS INTEGRADAS DE FARMACIA (D06C_24602_R_20221_01)
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 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE II 
 
 
 Conteúdo
 
 	Usuário	
LAIS LOUREIRO E SILVA
 
	Curso	
PRATICAS INTEGRADAS DE FARMACIA
 
	Teste	
QUESTIONÁRIO UNIDADE II
 
	Iniciado	
28/02/22 21:36
 
	Enviado	
28/02/22 21:42
 
	Status	
Completada
 
	Resultado da tentativa	
5 em 5 pontos
  
 
 
	Tempo decorrido	
5 minutos 
 
	Resultados exibidos	
Todas as respostas, Respostas enviadas, Respostas corretas, Comentários, Perguntas respondidas incorretamente
 
 
 
 
 
 
	
 
 
 Pergunta 1
 
 
 
 0,5 em 0,5 pontos
 
	
  
	 
		
 
 Com relação aos ensaios envolvendo os parâmetros farmacológicos, toxicocinéticos e farmacocinéticos, as informações obtidas in silico, in vitro e in vivo são relevantes. A respeito desses ensaios, são apresentadas as seguintes frases: 
I- Estudos em humanos se iniciam com muitos resultados sobre o comportamento farmacológico obtido nos testes anteriores; 
II- A concentração plasmática do fármaco em animais de laboratório prediz aquela em humanos; 
III- As informações obtidas nos testes de toxicidade, que devem incluir os estudos relativos à farmacocinética, direcionam a tomada de decisão para o delineamento experimental em humanos. 
Estão corretas, apenas, as frases:
 
 	
	
 Resposta Selecionada:
 	
 
 d.
 
 
 
 II e III.
 
 	
 Respostas:
 	
 
 a.
 
 
 
 I.
 
 		
 
 b.
 
 
 
 I e II.
 
 		
 
 c.
 
 
 
 I e III.
 
 		
 
 d.
 
 
 
 II e III.
 
 		
 
 e.
 
 
 
 I, II e III.
 
 	
 Comentário da resposta:
 	 
 
 
 Resposta: D 
Comentário: uma das características dos ensaios clínicos que envolvem os parâmetros farmacológicos, toxicocinéticos e farmacocinéticos é que os estudos em humanos se iniciam com poucos resultados sobre o comportamento farmacológico obtido nos testes anteriores.
 
 
 
	
 
 
 Pergunta 2
 
 
 
 0,5 em 0,5 pontos
 
	
  
	 
		
 
 Apesar do medicamento inovador ter sido minuciosamente testado em estudos laboratoriais e em animais, os efeitos colaterais em humanos, dificilmente, serão completamente identificados. Por este motivo, estudos clínicos podem envolver os riscos significativos durante a sua condução. Diante deste cenário, uma fase dos estudos clínicos, o risco é maior e tem como objetivo principal estudar a segurança farmacológica do medicamento. Assinalar a alternativa relacionada ao texto:
 
 	
	
 Resposta Selecionada:
 	
 
 a.
 
 
 
 Fase I: são os estudos realizados em pequenas populações de humanos saudáveis, utilizando a administração sequencial do medicamento nos participantes.
 
 	
 Respostas:
 	
 
 a.
 
 
 
 Fase I: são os estudos realizados em pequenas populações de humanos saudáveis, utilizando a administração sequencial do medicamento nos participantes.
 
 		
 
 b.
 
 
 
 Fase I: são os estudos realizados em pequenas populações de humanos doentes, utilizando a administração simultânea do medicamento em todos os participantes.
 
 		
 
 c.
 
 
 
 Fase I: são os estudos realizados em pequenas populações de humanos saudáveis, utilizando a administração simultânea em todos os participantes.
 
 		
 
 d.
 
 
 
 Fase II: são os estudos realizados em pequenas populações de humanos doentes, utilizando a administração simultânea em todos os participantes.
 
 		
 
 e.
 
 
 
 Fase III: são os estudos realizados em pequenas populações de humanos saudáveis, utilizando a administração sequencial do medicamento nos participantes.
 
 	
 Comentário da resposta:
 	 
 
 
 Resposta: A 
Comentário: os estudos clínicos de fase I são conhecidos como os estudos de segurança farmacológica. Por ser a fase do primeiro contato do humano com o novo medicamento, o risco para acontecer alguma reação adversa é maior, sendo, assim, necessário adotar a administração sequencial do medicamento nos participantes do estudo como uma medida de segurança.
 
 
 
	
 
 
 Pergunta 3
 
 
 
 0,5 em 0,5 pontos
 
	
  
	 
		
 
 Um dos ensaios da fase clínica é o realizado na população pediátrica e há importantes situações que os envolvem. Com relação à essa população, são apresentadas as seguintes asserções: 
I- O metabolismo de crianças é igual ao dos adultos; 
II- Dependendo da etapa do desenvolvimento da criança, as alterações fisiológicas são marcantes; 
III- Dispensa-se a autorização do responsável legal, quando as crianças são envolvidas. 
Está(ão) correta(s), apenas, a(s) frase(s):
 
 	
	
 Resposta Selecionada:
 	
 
 b.
 
 
 
 II.
 
 	
 Respostas:
 	
 
 a.
 
 
 
 I.
 
 		
 
 b.
 
 
 
 II.
 
 		
 
 c.
 
 
 
 I e III.
 
 		
 
 d.
 
 
 
 II e III.
 
 		
 
 e.
 
 
 
 I, II e III.
 
 	
 Comentário da resposta:
 	 
 
 
 Resposta: B 
Comentário: o metabolismo de crianças é díspar, em relação ao do adulto e quando as crianças são submetidas a ensaios clínicos, demanda-se a autorização do responsável legal.
 
 
 
	
 
 
 Pergunta 4
 
 
 
 0,5 em 0,5 pontos
 
	
  
	 
		
 
 Um dos ensaios da fase clínica são realizados na população idosa e há importantes situações que os envolvem. Com relação a essa população, são apresentadas as seguintes asserções: 
I- O metabolismo do idoso é mais lento em relação
ao adulto; 
II- Comorbidades não impactam nos resultados dos ensaios em idosos; 
III- Por se tratar de idosos, não há a necessidade de se respeitar os princípios éticos. 
Está(ão) correta(s), apenas, a(s) frase(s):
 
 	
	
 Resposta Selecionada:
 	
 
 a.
 
 
 
 I.
 
 	
 Respostas:
 	
 
 a.
 
 
 
 I.
 
 		
 
 b.
 
 
 
 II.
 
 		
 
 c.
 
 
 
 I e III.
 
 		
 
 d.
 
 
 
 II e III.
 
 		
 
 e.
 
 
 
 I, II e III.
 
 	
 Comentário da resposta:
 	 
 
 
 Resposta: A 
Comentário: comorbidades impactam, diretamente, nos resultados dos ensaios em idosos e os princípios éticos sempre devem ser respeitados, independentemente, da faixa etária da população exposta.
 
 
 
	
 
 
 Pergunta 5
 
 
 
 0,5 em 0,5 pontos
 
	
  
	 
		
 
 Complete corretamente a frase: “Em Epidemiologia, ____________ significa um grupo de indivíduos que tem uma característica comum que é a presença de uma exposição a um fator em estudo ou, então, a ausência desse fator” (HOCHMAN et al., 2005):
 
 	
	
 Resposta Selecionada:
 	
 
 d.
 
 
 
 Coorte.
 
 	
 Respostas:
 	
 
 a.
 
 
 
 Controlado.
 
 		
 
 b.
 
 
 
 Não controlado.
 
 		
 
 c.
 
 
 
 Comparativo.
 
 		
 
 d.
 
 
 
 Coorte.
 
 		
 
 e.
 
 
 
 Autopareado.
 
 	
 Comentário da resposta:
 	 
 
 
 Resposta: D 
Comentário: “Em Epidemiologia, ‘coorte’ significa um grupo de indivíduos que tem uma característica comum que é a presença de uma exposição a um fator em estudo ou, então, a ausência desse fator”. A acepção etmológica de “coorte” é representada por cada uma das dez unidades de uma legião do exército romano (HOCHMAN et al., 2005).
 
 
 
	
 
 
 Pergunta 6
 
 
 
 0,5 em 0,5 pontos
 
	
  
	 
		
 
 “Trata-se do ensaio onde não ocorre o mascaramento. Todos os pesquisadores integrantes da equipe de investigação, assim como todos os pacientes envolvidos, sabem a que grupo pertence cada indivíduo da casuística, ou seja, se ao grupo controle ou ao(s) grupo(s) experimental(is)”. 
O conceito anterior está associado ao estudo:
 
 	
	
 Resposta Selecionada:
 	
 
 a.
 
 
 
 Aberto.
 
 	
 Respostas:
 	
 
 a.
 
 
 
 Aberto.
 
 		
 
 b.
 
 
 
 Unicego.
 
 		
 
 c.
 
 
 
 Duplo-cego.
 
 		
 
 d.
 
 
 
 Triplo-cego.
 
 		
 
 e.
 
 
 
 Quádruplo-cego.
 
 	
 Comentário da resposta:
 	 
 
 
 Resposta: A 
Comentário: quando não há o mascaramento no estudo estatístico, os pacientes envolvidos e os pesquisadores sabem, exatamente, quem é o grupo experimental e quem é o grupo controle.
 
 
 
	
 
 
 Pergunta 7
 
 
 
 0,5 em 0,5 pontos
 
	
  
	 
		
 
 “Ensaio clínico consiste em qualquer forma de experimento planejado que envolve as pessoas doentes, e é formulado para determinar o tratamento mais apropriado nos futuros pacientes com a mesma doença. Objetiva testar a eficiência de um tratamento por fármacos, por tratamento cirúrgico ou por outro tipo de intervenção. Esse ensaio, que compara, simultaneamente, dois grupos de indivíduos, um dos quais recebe a intervenção de interesse e o outro é um grupo controle, é denominado de ____________________”. Por ser um estudo longitudinal e prospectivo, formado por grupo experimental, ou de estudo e grupo controle, e ser aleatorizado e com o mascaramento, esse ensaio clínico “pode ser considerado como a técnica mais poderosa para evidenciar a eficácia da intervenção em investigações na área médica” (HOCHMAN et al., 2005). 
Assinale a frase que preenche corretamente a lacuna:
 
 	
	
 Resposta Selecionada:
 	
 
 c.
 
 
 
 Ensaio clínico controlado aleatorizado (paralelo) - ( randomized clinical trial, parallel group trial).
 
 	
 Respostas:
 	
 
 a.
 
 
 
 Ensaio clínico controlado cruzado – crossover clinical trial.
 
 		
 
 b.
 
 
 
 Ensaio clínico controlado fatorial – factorial clinical trial.
 
 		
 
 c.
 
 
 
 Ensaio clínico controlado aleatorizado (paralelo) - ( randomized clinical trial, parallel group trial).
 
 		
 
 d.
 
 
 
 Ensaio clínico multifatorial - multifactorial clinical trial.
 
 		
 
 e.
 
 
 
 Ensaio clínico polivalente - multipurpose clinical trial.
 
 	
 Comentário da resposta:
 	 
 
 
 Resposta: C 
Comentário: ensaio clínico controlado aleatorizado (paralelo) é aquele em que dois grupos de indivíduos são, simultaneamente, comparados em que um deles é o grupo controle e o outro é o que recebe a intervenção de interesse.
 
 
 
	
 
 
 Pergunta 8
 
 
 
 0,5 em 0,5 pontos
 
	
  
	 
		
 
 Com relação aos tipos de ensaios clínicos, há desenhos experimentais em que o participante, o pesquisador e a bioestatística, não sabem qual é o grupo controle e o experimental. Este mascaramento no estudo é:
 
 	
	
 Resposta Selecionada:
 	
 
 d.
 
 
 
 Triplo-cego.
 
 	
 Respostas:
 	
 
 a.
 
 
 
 Aberto.
 
 		
 
 b.
 
 
 
 Unicego.
 
 		
 
 c.
 
 
 
 Duplo-cego.
 
 		
 
 d.
 
 
 
 Triplo-cego.
 
 		
 
 e.
 
 
 
 Quádruplo-cego.
 
 	
 Comentário da resposta:
 	 
 
 
 Resposta: D 
Comentário: no mascaramento denominado de triplo-cego, além da equipe de investigação e dos pacientes, o profissional de bioestatística que faz as análises, também, não sabe qual é o grupo controle e o(s) grupo(s) experimental(is).
 
 
 
	
 
 
 Pergunta 9
 
 
 
 0,5 em 0,5 pontos
 
	
  
	 
		
 
 Ao elaborar um projeto de pesquisa, o planejamento experimental é uma importante etapa do processo. No caso de experimentos in vivo, são itens importantes a: 
I- Temperatura; 
II- Umidade relativa; 
III- Hora da realização do experimento. 
Está(ão) correta(s), apenas, a(s) frase(s):
 
 	
	
 Resposta Selecionada:
 	
 
 e.
 
 
 
 I, II e III.
 
 	
 Respostas:
 	
 
 a.
 
 
 
 I.
 
 		
 
 b.
 
 
 
 II.
 
 		
 
 c.
 
 
 
 I e III.
d.
 
 
 
 II e III.
 
 		
 
 e.
 
 
 
 I, II e III.
 
 	
 Comentário da resposta:
 	 
 
 
 Resposta: E 
Comentário: o controle da temperatura, da umidade relativa do ar e o horário da realização de experimentos são de importante para a confiabilidade do experimento in vivo.
 
 
 
	
 
 
 Pergunta 10
 
 
 
 0,5 em 0,5 pontos
 
	
  
	 
		
 
 Para cada tipo de fármaco a ser estudado, existem os modelos animais apropriados que se assemelham mais aos parâmetros humanos adotados na investigação clínica. A predição dos resultados a serem adotados na investigação clínica é feita com base nos parâmetros farmacocinéticos obtidos nos modelos animais, considerando-se: 
I- Dados obtidos da administração oral; 
II- Dados obtidos da administração intraperitoneal (ou venosa); 
III- Dados obtidos da administração intratecal. 
Está(ão) correta(s), apenas, a(s) frase(s):
 
 	
	
 Resposta Selecionada:
 	
 
 b.
 
 
 
 I e II.
 
 	
 Respostas:
 	
 
 a.
 
 
 
 I.
 
 		
 
 b.
 
 
 
 I e II.
 
 		
 
 c.
 
 
 
 I e III.
 
 		
 
 d.
 
 
 
 II e III.
 
 		
 
 e.
 
 
 
 I, II e III.
 
 	
 Comentário da resposta:
 	 
 
 
 Resposta: B 
Comentário: os parâmetros toxicocinéticos são avaliados pela exposição do organismo pelas vias de administração oral ou pela via intraperitoneal (ou venosa), mas não pela via intratecal.
 
 
 
 
Segunda-feira, 28 de Fevereiro de 2022 21h42min48s BRT
 
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