AOL 4 FÍSICO-QUÍMICA (1)

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24/02/2022 10:36 Comentários
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Pergunta 1 -- /1
Sabe-se que a determinação da estabilidade de formulações líquidas depende de alguns fatores como o pH, a 
temperatura, a força iônica, os efeitos dos solventes, bem como a presença de oxigênio nos medicamentos e 
cosméticos.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado na estabilidade e determinação do prazo de validade 
de medicamentos e cosméticos, analise as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I. Existem fármacos suscetíveis a sofrer hidrólise que podem ser estabilizadas em soluções não aquosas.
Porque:
II. Valores altos de constantes dielétricas dos solventes ajudam na estabilização do produto até o final do 
período de validade.
A seguir, assinale a alternativa correta:
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
As asserções I e II são proposições falsas.
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
Resposta correta
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da 
I.
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
Pergunta 2 -- /1
O preparo de cápsulas de droga vegetal pulverizada ou contendo extratos secos precisa de excipientes 
descritos e consolidados nas monografias farmacopeicas, a saber: talco, celulose microcristalina, óxido de 
magnésio, carbonato de magnésio, dióxido de silício coloidal, entre outros excipientes de uso farmacêutico.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre o controle de qualidade de fitoterápicos, sabe-se 
que as análises físico-químicas necessárias a serem realizadas em drogas vegetais são:
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determinação de viscosidade e pH dos extratos
determinação de água e pH.
Resposta corretadeterminação de metanol, resíduo seco e perda por dessecação.
determinação de volume e densidade do extrato fluido.
.
determinação da aparência e substâncias extraíveis.
Pergunta 3 -- /1
O controle de qualidade de cosméticos semissólidos permite garantir a estabilidade dos mesmos. Assim, a 
viscosidade é a resistência das amostras à deformação ou ao fluxo e deve ser avaliada a temperatura 
específica, utilizando métodos específicos detalhados em cada monografia.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre o controle de qualidade em cosméticos, analise 
as alternativas a seguir.
I. O viscosímetro capilar avalia a viscosidade de substâncias de alta viscosidade.
II. A espalmabilidade avalia a resistência à fluidez pela coesividade que a amostra confere a duas laminas de 
vidro.
III. A determinação de pH usa os mesmos eletrodos para leituras em meios aquosos e não-aquosos. 
IV. A avaliação da viscosidade de cosméticos líquidos e semissólidos pode ser realizada com viscosímetros 
rotacionais.
Está correto apenas o que se afirma em:
II e III.
II, III e IV.
Resposta corretaII e IV.
I, II e III.
I e II.
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Pergunta 4 -- /1
Os métodos de dissolução utilizados nas Farmacopeias brasileira, americana e britânica utilizam aparelhos de 
dissolução que incluem os três componentes básicos a seguir: recipientes abertos, hastes de aço inoxidável e 
motor de rotação. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre o perfil de dissolução, a melhor estratégia para 
IFAs com baixa solubilidade e o:
uso de método 2 de dissolução.
Resposta corretauso de fase lipídica ou mistura de solventes.
uso de método 3 de dissolução.
uso de método 1 de dissolução.
uso de água quente.
Pergunta 5 -- /1
Sabe-se que os fitoterápicos são preparações caracterizadas pela presença de partes de plantas e/ ou extratos 
das mesmas, cuja estabilidade precisa ser avaliada utilizando métodos oficiais e validados, que garantem a sua 
qualidade.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre o controle de qualidade de fitoterápicos, analise 
as afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s):
I. ( ) A identificação de drogas vegetais é realizada com métodos microscópicos. 
II. ( ) Os padrões de cromatografia em camada delgada são extratos padronizados.
III. ( ) As soluções de referência na espectrofotometria de absorção UV são preparadas segundo as indicações 
da monografia da droga vegetal. 
IV. ( ) Registra-se odor característico como propriedade organoléptica, no caso de fitoterápicos líquidos.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
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Resposta corretaF, V, V, V.
V, V, F, F.
V, V, V, F.
V, F, V, F.
V, V, F, V.
Pergunta 6 -- /1
O processo de dissolução de drogas precede ao processo de absorção das mesmas no organismo. Nesse 
sentido, as propriedades físico-químicas dos IFAs têm influência no perfil de dissolução que pode se determinar 
in vitro utilizando métodos oficiais. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre o perfil de dissolução, analise as afirmativas a 
seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s):
I. ( ) A baixa solubilidade em água e o tamanho de partícula são fatores que determinam a necessidade da 
realização do perfil de dissolução. 
II. ( ) Os valores de pH e agitação medida em rpm para a determinação do teste de dissolução são especificados 
nas farmacopeias para cada fármaco.
III. ( ) Sistemas utilizando água são usados para a determinação da dissolução de substâncias poucos solúveis.
IV. ( ) Espera-se o mesmo perfil de dissolução para comprimidos desintegráveis e não desintegráveis.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
F, F, V, V.
Resposta corretaV, V, F, F.
V, F, F, V.
F, V, F, V.
V, F, V, F.
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Pergunta 7 -- /1
A RDC n. 318/2019 estabelece os critérios para a realização de estudos de estabilidade de insumos 
farmacêuticos ativos e medicamentos, exceto biológicos, sendo aplicada a medicamentos inovadores, novos, 
similares, genéricos, dinamizados e específicos. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a estabilidade e o prazo de validade de 
medicamentos e cosméticos, analise as afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) 
falsa(s).
I. ( ) Para IFAs higroscópicos deve ser preparado um sal menos higroscópico.
II. ( ) A temperatura influi diretamente na estabilidade das formulações.
III. ( ) A estabilidade de acompanhamento é essencial para formas líquidas. 
IV. ( ) A estabilidade deve ser testada quando há mudança de processos.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
F, V, V, V.
Resposta corretaF, V, F, V.
V, V, V, F.
V, V, F, F.
F, F, V, V.
Pergunta 8 -- /1
O controle de qualidade em farmácias magistrais visa a realização de testes físico-químicos para a verificação 
do grau de qualidade das formulações preparadas utilizando metodologias padronizadas e preconizadas pelos 
documentos oficiais.
Considerando as informações apresentadas e o conteúdo estudado sobre o controle de qualidade em farmácias 
magistrais, analise as alternativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s)falsa(s).
I. ( ) O controle de qualidade de insumos realiza-se utilizando métodos validados e equipamentos calibrados.
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II. ( ) O registro de receitas é um documento essencial no controle de qualidade em Farmácias Magistrais.
III. ( ) Os insumos aprovados devem ser armazenados em condições especiais para evitar degradação.
IV. ( ) A determinação de pH de medicamentos sólidos facilita a determinação da potência dos mesmos.
Agora assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
V, F, V, F.
Resposta corretaV, V, F, F.
V, F, V, V.
F, V, F, V.
V, V, V, F.
Pergunta 9 -- /1
Leia o trecho a seguir:
“Material de embalagem é qualquer material empregado na embalagem de medicamentos, excluindo qualquer 
embalagem externa usada para transporte ou embarque. Os materiais de embalagem são classificados como 
primários ou secundários, de acordo com o grau de contato com o produto”
Fonte: BRASIL. Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Resolução RDC n° 301, de 21 de agosto de 
2019. Dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. Diário Oficial da 
União, Brasília, DF, p.64. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre o controle de qualidade de material de 
acondicionamento, analise as afirmativas a seguir:
I. A estabilidade do medicamento depende do tipo de material de embalagem utilizado para seu 
acondicionamento.
II. O controle on-line durante a embalagem deve verificar a aparência geral das mesmas e se estão completas e 
com as impressões apropriadas.
III. Desvios relacionados ao material de embalagem de fármacos e cosméticos são descritos em reprocessos.
IV. A informação impressa nas embalagens é considerada como atributo crítico quando se trata da conformidade 
do medicamento.
Está correto apenas o que se afirma em:
I e II.
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II e III.
II, III e IV.
Resposta corretaII e IV.
I e IV.
Pergunta 10 -- /1
Os fatores ambientais (temperatura, luz etc.) podem induzir a degradação de IFAs. Por tanto, é de grande 
importância considerar que a manutenção das propriedades físicas, microbiológicas e químicas durante a 
estocagem até o produto chegar ao paciente garantirá a validade dos mesmos.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre estabilidade e determinação do prazo de 
validade de medicamentos e cosméticos, a estabilidade acelerada permite determinar:
câmbios de concentração de IFAs.
.
separação de fases de formas farmacêuticas semissólidas
temperatura e luz apropriada para estocagem.
alterações físico-químicas e microbiológicas de IFAs.