AV01- FARMACOLOGIA BASICA

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Disciplina: ARA0084 - FARMACOLOGIA BÁS 
 
 
 
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Sobre a Lei nº 9.787, de 10 de fevereiro de 1999, que dispõe sobre a vigilância 
sanitária, a utilização de nomes genéricos em produtos farmacêuticos e 
estabelece o medicamento genérico, é correto afirmar: 
 (Ref.: 201905261396) 
 
 
c) A bioequivalência indica a velocidade e a extensão de absorção 
de um princípio ativo em uma forma de dosagem, a partir de sua 
curva concentração/tempo na circulação sistêmica ou sua excreção 
na urina. 
 
 
d) Medicamento de referência é o produto inovador registrado no 
órgão federal responsável pela vigilância sanitária e comercializado 
no país, cuja eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas 
cientificamente junto ao órgão federal competente, por ocasião do 
registro. 
 
 
e) Medicamento biológico são aqueles obtidos com emprego 
exclusivo de matérias-primas ativas vegetais. Não se considera 
medicamento fitoterápico aquele que inclui na sua composição 
substâncias ativas isoladas, sintéticas ou naturais, nem as 
associações dessas com extratos vegetais. 
 
 
a) O medicamento genérico é aquele que contém o mesmo ou os 
mesmos princípios ativos, apresenta a mesma concentração, forma 
farmacêutica, via de administração, posologia e indicação 
terapêutica, preventiva ou diagnóstica, do medicamento de 
referência registrado no órgão federal responsável pela vigilância 
sanitária, podendo diferir somente em características relativas ao 
tamanho e à forma do produto, ao prazo de validade, à 
embalagem, rotulagem, a excipientes e veículos, devendo sempre 
ser identificado pelo nome comercial ou pela marca. 
 
 
b) Medicamento similar é um medicamento parecido com um 
produto de referência ou inovador, que se pretende ser com este 
intercambiável, geralmente produzido após a expiração ou 
renúncia da proteção patentária ou de outros direitos de 
exclusividade, comprovada a sua eficácia, segurança e qualidade, 
e designado pela Denominação Comum Brasileira ou pela 
Internacional. 
 
 
 
 
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A Lei nº 9.787, de 10 de fevereiro de 1999, fixa os requisitos 
mínimos exigidos para os medicamentos genéricos no Brasil. 
 
 (Ref.: 201905261399) 
 
 
d) Pela legislação atual, os genéricos têm o mesmo princípio ativo, 
mas apresentam em sua fórmula outras substâncias, como 
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corantes e excipientes (substância usada para dar forma ao 
medicamento, mas sem efeito farmacêutico) e podem ter forma de 
apresentação diferente. 
 
 
a) Pela legislação atual, os genéricos devem possuir, além do 
princípio ativo, as mesmas características físicas, a mesma 
composição de substâncias, o mesmo tempo de ação no organismo 
e de absorção pela corrente sanguínea apresentados pelo produto 
de referência. 
 
 
e) Pela legislação atual, os genéricos terão sua patente concedida 
por até 20 anos; eles precisam passar por testes de eficácia, 
segurança e qualidade. 
 
 
 
c) Pela legislação atual, os genéricos são medicamentos inovadores 
(inéditos no mercado), desenvolvidos por laboratórios 
farmacêuticos. 
 
 
b) Pela legislação atual, os genéricos devem apresentar registro 
pela Anvisa, comprovando a biodisponibilidade, porém só há 
necessidade de teste de bioequivalência para os medicamentos 
tarjados. 
 
 
 
 
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3. 
 
 
De acordo com as definições técnico-científicas e legais, dois 
medicamentos serão considerados bioequivalentes quando, 
apresentados sob a mesma forma farmacêutica e contendo 
idêntica composição qualitativa e quantitativa de princípios 
ativos, apresentarem comparável biodisponibilidade quando 
estudados num mesmo desenho experimental. A respeito do 
assunto, assinale a alternativa correta. 
 (Ref.: 201905261402) 
 
 
b) A biodisponibilidade relativa é realizada em seres humanos e 
devem assegurar a identidade dos produtos (teste e referência) em 
relação à velocidade da absorção e quantidade do fármaco 
absorvido. 
 
 
 
a) O estudo de biodisponibilidade se desenvolve em três etapas: 
clínica, analítica e estatística. 
 
 
d) O estudo de biodisponibilidade são de relevância considerável 
para a saúde pública e os interesses socioeconômicos, sendo 
importante a criação de mecanismos e ferramentas que possam 
dar garantias de que os medicamentos a serem lançados no 
mercado apresentem as mesmas características e propriedades 
físico-químicas que o medicamento inovador, conhecido como de 
referência. 
 
 
e) O estudo de biodisponibilidade faz-se necessário para o 
desenvolvimento de metodologias seguras e dinâmicas de 
avaliação da garantia da qualidade e dos processos referentes aos 
estudos realizados. 
 
 
c) Para que dois medicamentos possam ser considerados 
intercambiáveis, será suficiente apresentar os estudos de 
biodisponibilidade de cada um deles. 
 
 
 
 
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4. 
 
 
Na era das enfermarias e boticas dos colégios jesuítas, o povo 
do Brasil colonial encontrava drogas e medicamentos vindos da 
Europa. Sobre a história da Farmácia, julgue a afirmativa 
correta: 
 (Ref.: 201905261406) 
 
 
c) O comércio de drogas e medicamentos era privativo dos 
hospitais, segundo "Ordenações", conjunto de leis portuguesas que 
regeram o Brasil durante todo o período colonial. 
 
 
d) O primeiro boticário no Brasil foi Diogo de Castro, trazido de 
Portugal pelo governador geral, Thomé de Souza (nomeado pela 
coroa portuguesa), com o intuito de obter conhecimentos através 
da utilização de matéria-prima natutral. Seu conhecimento 
adquirido no Brasil foi de extrema importância, já que a Europa só 
tinha o acesso ao medicamento quando expedições brasileiras 
apareciam com suas esquadras, onde sempre havia um cirurgião 
barbeiro ou algum tripulante com uma botica portátil cheia de 
drogas e medicamentos. 
 
 
 
e) O boticário no Brasil surgiu no período colonial, e os 
medicamentos e outros produtos com fins terapêuticos podiam ser 
comprados nos hospitais. Geralmente, os hospitais manipulavam e 
produziam os medicamentos na frente do paciente, de acordo com 
a farmacopeia e a prescrição médica. Com o tempo, os hospitais 
originaram dois novos tipos de estabelecimentos: Farmácia e 
Laboratório Industrial Farmacêutico. 
 
 
a) Os jesuítas, ao chegar ao Brasil, conheceram os remédios 
preparados com plantas nativas para combater as doenças, curar 
ferimentos e neutralizar picadas de insetos. Os remédios eram, em 
sua grande maioria, plantas medicinais. 
 
 
b) A botica mais importante dos jesuítas foi a de São Paulo; sua 
importância a tornou um centro distribuidor de medicamentos para 
as demais boticas dos vários colégios de Norte a Sul do país. 
 
 
 
 
 
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5. 
 
 
A redução da pressão arterial pode ser alcançada com a 
utilização de fármacos que modulam a regulação do tônus 
simpático por três mecanismos distintos. Exemplos desses 
fármacos são a PROPRANOLOL, PRAZOSINA e CLONIDINA que 
apresentam os seguintes mecanismos de ação, 
respectivamente: 
 (Ref.: 201905261460) 
 
 
d) Abertura de canais de potássio, liberação de óxido nítrico e 
inibição de receptores beta adrenérgicos 
 
 
a) Bloqueio dos receptores β-adrenérgicos, inibição de receptores 
α1- adrenérgicos e bloqueio dos receptores α2-adrenergicos 
centrais, 
 
 
b) Abertura de canais de potássio, bloqueio de canais de cálcio e 
liberação de óxido nítrico, 
 
 
e) Liberação de oxido nítrico, abertura de canais de potássio e 
inibição de receptores alfa adrenérgicos 
 
 
c) Inibição de receptores alfa adrenérgicos, inibição de receptores 
beta adrenérgicos e bloqueio de canais de cálcio 
 
 
 
 
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6. 
 
 
Banca: Adaptado de: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: 
Prefeitura de Pará de Minas - MG 2018. 
Leia as afirmativas a seguir: 
 
I. Os testes pré-clínicos não fornecem informações sobre os 
efeitosdos novos fármacos. 
II. As equipes das Unidades de Saúde da Família não devem 
realizar o cadastramento das famílias em sua área de 
abrangência. 
Marque a alternativa CORRETA: 
 (Ref.: 201905261412) 
 
 
e) A afirmativa II justifica a I 
 
 
c) A afirmativa II é verdadeira, e a I é falsa. 
 
 
a) As duas afirmativas são verdadeiras. 
 
 
b) A afirmativa I é verdadeira, e a II é falsa. 
 
 
d) As duas afirmativas são falsas. 
 
 
 
 
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7. 
 
 
Assinale a alternativa que contém o correto conceito de taquifilaxia: 
 (Ref.: 201905289113) 
 
 
A. Estado de aumento de responsividade ao fármaco derivado do metabolismo 
ineficiente. 
 
 
B. Probabilidade maior de apresentar hipersensibilidade por alteração no sistema 
imune do paciente. 
 
 
E- Estado de tolerância aos efeitos que se manifesta muito rapidamente após a 
administração do fármaco. 
 
 
D. Hiperresponsividade ao fármaco em função do número aumentado de receptores na 
membrana. 
 
 
 
C. Estado de tolerância aos efeitos que se manifesta bem depois do início do 
tratamento. 
 
 
 
 
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8. 
 
 
São fármacos antidiabéticos da classe das sulfonilureias os fármacos: 
 (Ref.: 201905261439) 
 
 
a) Glibenclamida e metformina. 
 
 
e) Saxagliptina e acarbose. 
 
 
c) Glibenclamida e liraglutida. 
 
 
b) Glibenclamida e glimepirida. 
 
 
d) Glipizida e pioglitazona. 
 
 
 
 
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9. 
 
 
A coagulação sanguínea é composta por vários eventos que dependem de várias 
substâncias chamadas de fatores da coagulação. Os medicamentos utilizados para 
os transtornos trombóticos e hemorrágicos estão relacionados à ativação ou 
inibição desse sistema fisiológico que controla os eventos de coagulação. Com 
relação ao mecanismo de ação dos anticoagulantes e dos trombolíticos, marque a 
alternativa CORRETA: 
 (Ref.: 201905261469) 
 
 
b) A heparina de baixo peso molecular é um anticoagulante superior à heparina padrão, 
entretanto apresenta como desvantagem meia vida mais curta e uma distribuição 
menos homogênea. 
 
 
d) A ticlopidina e o ácido acetilsalicílico atuam como antiagregantes plaquetários 
através do mesmo mecanismo de ação. 
 
 
c) A alteplase, também conhecida como t-PA, é um ativador de plasminogênio tecidual 
recombinante, utilizado como trombolítico no infarto agudo do miocárdio. 
 
 
a) Os derivados da cumarina e indandionas agem diretamente como trombolíticos por 
prevenirem a formação dos fatores II, VII, IX e X no fígado e por inibirem a beta-
carboxilação dos seus precursores mediada pela vitamina K. 
 
 
e) A heparina de baixo peso molecular é um ativador de plasminogênio tecidual 
recombinante, utilizado como trombolítico por via oral. 
 
 
 
 
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10. 
 
 
Um fármaco administrado em esquema de doses repetidas, com o tempo de meia vida de 
3 horas, tem previsão para alcançar a concentração plasmática de equilíbrio: 
 (Ref.: 201905289106) 
 
 
A. 3 a 6 horas após iniciar o esquema de administração 
 
 
D. 24 a 48 horas após iniciar o esquema de administração 
 
 
E. 48 a 60 horas após iniciar o esquema de administração 
 
 
C. 9 a 15 horas após iniciar o esquema de administração 
 
 
B. 6 a 9 horas após iniciar o esquema de administração