Prova Genética Humana e Médica

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1) Os alelos se encontram no mesmo loco nos cromossomos homólogos e são as possíveis formas de um gene. De acordo com as 
características e expressão dos alelos, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas: 
 
( ) O genótipo corresponde à informação genética, ou seja, aos alelos que ele possui. Já o fenótipo é o que se vê, o efeito na 
saúde ou a mudança bioquímica. 
( ) Um alelo recessivo tem expressão quando presente em apenas um cromossomo. Já um alelo dominante deve estar nos dois 
cromossomos para ter expressão. 
( ) Os alelos são diferentes na quantidade presente nos cromossomos para afetar o fenótipo. 
 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: 
A 
F - V - F. 
B 
V - F - F. 
C 
V - F - V. 
D 
F - F - V. 
 
2) Existem os gêmeos bivitelinos (dizigóticos, fraternos ou multivitelinos) e os univitelinos (monozigóticos). De acordo com a 
formação de gêmeos, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas: 
 
( ) Os gêmeos bivitelinos são diferentes geneticamente, sendo originados a partir da liberação de dois ovócitos secundários 
durante a ovulação. 
( ) Os gêmeos univitelinos são formados a partir de um único óvulo fecundado. 
( ) Os gêmeos bivitelinos possuem mesmo genoma e sexo, já os univitelinos podem ser do mesmo sexo ou não e a semelhança 
será como a de dois irmãos nascidos em épocas distintas. 
 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: 
A 
V - V - F. 
B 
F - F - V. 
C 
F - V - F. 
D 
V - F - V. 
 
3) Durante prófase I da meiose I, os cromossomos iniciam sua condensação e há o alinhamento dos homólogos, gene por gene, 
durante a sinapse. Assim, estes cromossomos homólogos promovem a troca de segmentos de DNA, sendo este processo 
denominado de cruzamento (crossing over). De acordo com seus conhecimentos sobre o crossing over, classifique V para as 
sentenças verdadeiras e F para as falsas: 
 
( ) Após o crossing over, cada cromossomo passa a possuir genes de ambos os pais. 
( ) Possibilita novas combinações gênicas. 
( ) Após este processo, as combinações genéticas são idênticas as dos pais. 
 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: 
A 
F - F - V. 
B 
F - V - F. 
C 
V - F - F. 
D 
V - V - F. 
 
4) A ovogênese é o processo de produção dos gametas femininos (ovócitos) a partir de uma ovogônia. Sobre esse processo, assinale 
a alternativa INCORRETA: 
A 
A fase de multiplicação começa na vida embrionária, na qual as células germinativas primordiais sofrem mitoses para formar as 
ovogônias. 
B 
Enquanto a espermatogênese só começa após o nascimento, a ovogênese inicia no período intrauterino. 
C 
A divisão do ovócito primário origina duas células haploides de tamanhos diferentes. A célula menor é chamada de ovócito secundário, e 
a maior é chamada de primeiro corpúsculo polar. 
D 
Os folículos primordiais são formados pelos ovócitos primários e as células epiteliais adjacentes. 
 
5) O DNA humano apresenta 46 cromossomos que abrigam cerca de 23 mil genes, os quais são responsáveis por nossas 
características. Os cromossomos podem ser classificados conforme a posição dos centrômeros. Sobre os cromossomos, analise as 
sentenças a seguir: 
 
I- Cromossomos metacêntricos: centrômero é central e os dois braços apresentam o mesmo tamanho. 
II- Cromossomos acrocêntricos: centrômero próximo do centro e os braços têm tamanho similar. 
III- Cromossomos submetacêntricos: centrômero um pouco deslocado do centro do cromossomo e braços têm tamanhos 
diferentes. 
 
Assinale a alternativa CORRETA: 
A 
Somente a sentença II está correta. 
B 
As sentenças I e III estão corretas. 
C 
Somente a sentença III está correta. 
D 
As sentenças I e II estão corretas. 
 
6) As células somáticas apresentam 23 pares de cromossomos, possuindo, portanto, um número diploide (2n) de 46 cromossomos, 
ao qual dá-se o nome de cariótipo. Sobre o cariótipo humano, assinale a alternativa CORRETA: 
A 
O ovócito e o espermatozoide são células reprodutivas ou gametas e são as únicas células diploides (2n) do nosso corpo. 
B 
Dos 23 pares de cromossomos do nosso cariótipo, 22 são semelhantes em mulheres e homens, recebem o nome de autossômicos. 
C 
Os cromossomos sexuais são morfologicamente distintos e determinam o sexo do indivíduo: XY se for mulher e XX se for homem. 
D 
Cada par autossômico de 1 a 23 possui dois cromossomos diferentes e com os genes distintos, conhecidos como cromossomos homólogos. 
 
7) A meiose faz com que a célula diploide com 46 cromossomos passe a ser haploide com 23 cromossomos, reduzindo pela metade 
os cromossomos da célula. As células haploides deste processo originam os gametas humanos (espermatozoide no homem e 
óvulo na mulher). Sobre o exposto, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas: 
 
I- Quando o espermatozoide de 46 cromossomos se une ao óvulo, também com 46 cromossomos, originaria uma célula de 92 
cromossomos, sendo incompatível com a vida de um ser humano. 
 
PORQUE 
 
II- Se não houvesse a divisão do número de cromossomos com a produção de gametas haploides, cada gameta teria 46 
cromossomos. 
 
Assinale a alternativa CORRETA: 
A 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I. 
B 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I. 
C 
As asserções I e II são proposições falsas. 
D 
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira. 
 
8) Os gametas masculinos são formados durante o processo de espermatogênese, que ocorre em várias etapas, sendo que após 
estarem formados, os espermatozoides ficam no lúmen do túbulo seminífero do testículo e são liberados na ejaculação. A 
fecundação ocorre quando o gameta masculino (espermatozoide) e o feminino (ovócito) se unem dando origem ao zigoto. Sobre 
o exposto, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas: 
 
I- Mesmo estando morfologicamente pronto para ser ejaculado, o espermatozoide ainda não está pronto para fecundar. 
 
PORQUE 
 
II- É fundamental que ele passe pelos órgãos genitais femininos, tornando-se capaz para fecundar. 
 
Assinale a alternativa CORRETA: 
A 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I. 
B 
As asserções I e II são proposições falsas. 
C 
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira. 
D 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I. 
 
9) A meiose I é conhecida como divisão de redução, pois diminui o número de cromossomos duplicados pela metade. Sobre a 
meiose I, assinale a alternativa INCORRETA: 
A 
Na metáfase I, os cromossomos pareados migram para polos opostos do fuso mitótico, para que na divisão da célula-mãe cada célula-filha 
receba um cromossomo homólogo de cada par. 
B 
Na telófase I, o fuso é desfeito, há a descondensação dos cromossomos, as células-filhas são separadas por membranas e um núcleo é 
formado em volta dos cromossomos de cada célula nova. 
C 
As células produzidas na meiose I possuem um número diploide de cromossomos, cada um deles com duas cromátides-irmãs que são 
geneticamente idênticas. 
D 
Durante anáfase I, há a separação definitiva dos cromossomos pareados (disjunção cromossômica). 
 
10) O RNA é sintetizado no núcleo celular e atua como um intermediário na transferência de informação genética na síntese proteica 
que acontece no ribossomo. Sobre os tipos de RNA, associe os itens, utilizando o código a seguir: 
 
I- RNA Ribossômico (RNAr). 
II- RNA Mensageiro (RNAm). 
III- RNA Transportador (RNAt). 
 
( ) Transportar os aminoácidos que serão utilizados na síntese proteica. 
( ) Principal constituinte dos ribossomos, sendo o principal responsável pela síntese de proteínas. 
( ) Carreia a informação gênica do até os ribossomos. 
 
Assinale a alternativa que apresenta a sequênciaCORRETA: 
A 
III - II - I. 
B 
III - I - II. 
C 
I - II - III. 
D 
I - III - II.