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PIC ATIVIDADE 3 PERGUNTA 1 1. Garantia da qualidade é definida pela RDC nº 67/2007 como o esforço organizado e documentado dentro de uma empresa no sentido de assegurar as características do produto, de modo que cada unidade do mesmo esteja de acordo com suas especificações. A aparência, cor, odor, sabor são especificações de matérias-primas para determinar as: a. características para dispensação b. características de soluções tampão c. características de densidade d. características organolépticas e. características para determinação de contaminação microbiológica 0,5 pontos PERGUNTA 2 1. Em relação ao Controle de Qualidade, a análise é uma operação complexa em múltiplos estágios, se iniciando na operação de amostragem, de acordo com métodos específicos. Quanto ao controle de qualidade, assinale a alternativa incorreta: a. É fundamental a independência do controle de qualidade em relação à produção. b. Uma das atribuições do controle de qualidade é estabelecer, validar e implementar seus procedimentos para avaliar, manter e armazenar os padrões de referência das substâncias ativas utilizadas. c. A água utilizada na manipulação de produtos não é considerada matéria-prima, porém as instalações e reservatórios devem ser devidamente protegidos para evitar contaminação. d. A farmácia deve contar com profissional capacitado e habilitado para as atividades de controle de qualidade e dispor de recursos adequados que assegurem confiabilidade e efetividade de todas as providências relativas à qualidade dos produtos. e. Devem estar disponíveis recursos adequados para garantir que todas as atividades do controle de qualidade sejam efetiva e confiavelmente realizadas. 0,5 pontos PERGUNTA 3 1. A relação entre o fármaco, a forma farmacêutica e a via pela qual é administrado determina o quanto e qual a velocidade que esse fármaco entra na circulação sistêmica, sendo que para que um fármaco seja eficaz é necessário que uma quantidade suficiente dele chegue ao sítio de ação e ali permaneça pelo tempo suficiente para exercer o efeito farmacológico. ASHFORD, M. Introdução a biofarmácia. Delineamento de formas farmacêuticas. 2.ed, Porto Alegre; Artmed, 2005. Em relação ao exposto, a biodisponibilidade pode ser definida como: a. garantia de que o princípio ativo atingirá concentrações plasmáticas dentro da faixa terapêutica. b. taxa de ligação do princípio ativo aos receptores. c. capacidade do fármaco atravessar barreiras biológicas e atingir o local de ação. d. eficácia e segurança apresentados por um medicamento após administração a voluntários sadios. e. parâmetro relacionado à velocidade e à extensão da absorção do princípio ativo a partir da forma farmacêutica. 0,5 pontos PERGUNTA 4 1. O farmacêutico, responsável pela supervisão da manipulação e pela aplicação das normas de Boas Práticas, deve possuir conhecimentos científicos sobre as atividades desenvolvidas pelo estabelecimento, previstas na RDC nº 67/2007, sendo suas atribuições descritas nesta resolução, cabendo-lhe, no exercício dessa atividade: I. manter o registro das análises efetuadas; II. organizar e operacionalizar as áreas e atividades técnicas da farmácia e conhecer, interpretar, cumprir e fazer cumprir a legislação pertinente; III. selecionar e definir literatura, métodos e equipamentos; IV. especificar a matéria-prima de acordo com a referência estabelecida; V. definir a periodicidade e registrar a calibração dos equipamentos, quando aplicável. Estão corretas as assertivas a. I, II, III, IV b. II, III, IV c. I e II apenas d. I, II, III, IV, V e. I, II, IV 0,5 pontos PERGUNTA 5 1. A farmácia de manipulação presta serviços à população na forma de diferentes cuidados, sendo uma peça importante para a promoção da saúde pública. Em relação aos serviços prestados pela farmácia, assinale a alternativa que melhor representa a Assistência Farmacêutica de acordo com a legislação farmacêutica. a. grupo de atividades relacionadas com o medicamento que vão desde o processo de obtenção dos medicamentos até sua dispensação, passando por atividades de seleção, aquisição, distribuição e promoção do uso racional dos mesmos. b. é uma prática que pode ser conceituada como um conjunto de ações que são realizadas por farmacêuticos, tendo como objetivo a orientação sobre o uso e possíveis restrições de medicamentos aos usuários. c. conjunto de orientações que os farmacêuticos devem fornecer aos pacientes/clientes que adquirem medicamentos nos estabelecimentos farmacêuticos nos quais são responsáveis ou corresponsáveis. d. acompanhamento e avaliação da utilização de medicamentos pelos pacientes. e. conjunto de todas atribuições dos farmacêuticos nos estabelecimentos farmacêuticos, desde funções técnicas como manipulação e controle de psicotrópicos até funções de orientação e acompanhamento dos usuários de medicamentos.
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