PIC III CRUZEIRO DO SUL

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PIC 3 
 
PERGUNT A 1 
1. As cápsulas gelatinosas duras estão disponíveis em diversos tamanhos, possuindo representação numérica de 
acordo com a sua capacidade volumétrica, portanto são selecionados os invólucros de acordo com o volume, 
conforme representado na tabela a seguir: 
Nº da cápsula Volume (mL) 
00 0,95 mL 
0 0,68 mL 
1 0,5 mL 
2 0,37 mL 
3 0,30 mL 
4 0,21 mL 
2. Para realizar a operação de encapsulação utilizando cápsulas de gelatina dura é necessário calcular a quantidade 
correta do excipiente adequado, neste caso o insumo ativo tem características de boa fluidez e baixa umidade, e o 
tamanho da cápsula a ser utilizada. Assinale a alternativa que utilize o nº da cápsula adequada e a quantidade 
relacionada ao nº de excipiente por cápsula para a manipulação da fórmula abaixo 
3. INSUMO ATIVO ............ 500 mg. 
4. Excipiente XY qsp ......1 cápsula. 
5. Preparar 30 cápsulas. 
6. 
7. 
 
a. cápsula nº 1. Utilizaremos 0,19 g do excipiente XY 
 
 
b. cápsula nº 0. Utilizaremos 0,61 g do excipiente XY 
 
 
 
c. cápsula nº 0. Utilizaremos 0,0147 g do excipiente XY 
 
 
d. cápsula nº 1. Utilizaremos 0,19 g do excipiente XY 
 
 
e. cápsula nº 1. Utilizaremos 0,0147 g do excipiente XY 
 
PERGUNT A 2 
1. O farmacêutico, responsável pela supervisão da manipulação e pela aplicação das normas de Boas Práticas, deve 
possuir conhecimentos científicos sobre as atividades desenvolvidas pelo estabelecimento, previstas na RDC nº 
67/2007, sendo suas atribuições descritas nesta resolução, cabendo-lhe, no exercício dessa atividade: 
 
I. manter o registro das análises efetuadas; 
II. organizar e operacionalizar as áreas e atividades técnicas da farmácia e conhecer, interpretar, cumprir e fazer 
cumprir a legislação pertinente; 
III. selecionar e definir literatura, métodos e equipamentos; 
IV. especificar a matéria-prima de acordo com a referência estabelecida; 
V. definir a periodicidade e registrar a calibração dos equipamentos, quando aplicável. 
Estão corretas as assertivas 
 
 
a. I e II apenas 
 
 
 
b. I, II, III, IV 
 
 
c. I, II, IV 
 
 
d. I, II, III, IV, V 
 
 
e. II, III, IV 
 
PERGUNT A 3 
1. A avaliação da estabilidade constitui um importante parâmetro para assegurar a qualidade e, consequentemente, a 
segurança e eficácia dos insumos farmacêuticos ativos (IFAs) e dos produtos farmacêuticos. Neste sentido, os 
estudos de estabilidade consistem em um conjunto de testes sistematizados que visam não apenas determinar a 
capacidade de uma formulação manter as suas características, mas também estabelecer o prazo de validade, as 
condições adequadas de armazenamento e transporte do medicamento. 
Fonte: FACCI, Julia et al . EVOLUÇÃO DA LEGISLAÇÃO E DAS TÉCNICAS ANALÍTICAS APLICADAS A ESTUDOS 
DE ESTABILIDADE DE INSUMOS E PRODUTOS FARMACÊUTICOS. Quím. Nova, São Paulo , v. 43, n. 7, p. 959-
973, July 2020 . Available from <http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0100-
40422020000700959&lng=en&nrm=iso>. access on 26 Sept. 2020. Epub Aug 21, 
2020. http://dx.doi.org/10.21577/0100-4042.20170565. 
Em relação a estabilidade e degradação de fármacos e medicamentos, a concentração, faixa de fusão, aparência e 
dissolução são critérios que devem ser observados quando da avaliação de sinais de degradação em formas 
farmacêuticas denominadas: 
 
 
 
a. Comprimidos 
 
 
 
 
b. Cápsulas 
 
 
 
 
c. Supositórios 
 
 
 
d. Emulsões 
 
 
 
e. Pomadas 
 
 
PERGUNT A 4 
1. A farmácia de manipulação presta serviços à população na forma de diferentes cuidados, sendo uma peça 
importante para a promoção da saúde pública. Em relação aos serviços prestados pela farmácia, assinale a 
alternativa que melhor representa a Assistência Farmacêutica de acordo com a legislação farmacêutica. 
 
 
 
a. é uma prática que pode ser conceituada como um conjunto de ações que são realizadas por farmacêuticos, 
tendo como objetivo a orientação sobre o uso e possíveis restrições de medicamentos aos usuários. 
 
 
b. grupo de atividades relacionadas com o medicamento que vão desde o processo de obtenção dos 
medicamentos até sua dispensação, passando por atividades de seleção, aquisição, distribuição e promoção 
do uso racional dos mesmos. 
 
 
c. conjunto de todas atribuições dos farmacêuticos nos estabelecimentos farmacêuticos, desde funções técnicas 
como manipulação e controle de psicotrópicos até funções de orientação e acompanhamento dos usuários de 
medicamentos. 
 
 
d. acompanhamento e avaliação da utilização de medicamentos pelos pacientes. 
 
 
e. conjunto de orientações que os farmacêuticos devem fornecer aos pacientes/clientes que adquirem 
medicamentos nos estabelecimentos farmacêuticos nos quais são responsáveis ou corresponsáveis. 
 
PERGUNT A 5 
1. Garantia da qualidade é definida pela RDC nº 67/2007 como o esforço organizado e documentado dentro de uma 
empresa no sentido de assegurar as características do produto, de modo que cada unidade do mesmo esteja de 
acordo com suas especificações. 
A aparência, cor, odor, sabor são especificações de matérias-primas para determinar as: 
 
 
 
a. características para dispensação 
 
 
b. características de soluções tampão 
 
 
c. características de densidade 
 
 
d. características organolépticas 
 
 
e. características para determinação de contaminação microbiológica