Questões farmacologia geral gabarito resumo n1 e n2

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1) Julgue atentamente as 
afirmativas a seguir e em seguida, 
marque a alternativa contendo apenas 
a sequência correta: (I). A 
biodisponibilidade é expressa como a 
fração do fármaco administrado que 
tem acesso a circulação sistêmica na 
forma quimicamente inalterada. 
(II). A ligação do fármaco à 
proteína plasmática é fator 
determinante na sua distribuição 
no organismo, pois somente a forma 
ligada é farmacologicamente ativa. 
(III). O acréscimo de ácido 
glicurônico a um determinado 
fármaco irá reduzir sua 
hidrossolubilidade. (IV). A 
lipossolubilidade, o grau de 
ionização e a concentração são 
fatores que influenciam a absorção 
dos medicamentos. 
A) Apenas as afirmativas III e IV 
estão corretas. 
b) Apenas as afirmativas I e II 
estão corretas. 
c) Apenas as afirmativas I, III e IV 
estão corretas. 
d) Apenas as afirmativas I e IV 
estão corretas. 
e) Apenas as afirmativas II e III 
estão corretas. 
 
2) Assinale a seguir aquela que 
contém apenas os exemplos de vias de 
administração enterais. 
a) Nasal; Subcutânea e Tópica. 
b) Intradérmica; Ocular e Oral. 
c) Dérmica; Intravenosa e 
Subcutânea. 
d) Retal; Intramuscular e 
Endovenosa. 
e) Oral; Sublingual e Retal. 
 
3) Com base nos aos assuntos 
abordados ao longo da disciplina e 
nos conhecimento adquiridos sobre 
farmacologia, qual das seguintes 
afirmac ̧ões é verdadeira em relac ̧ão à 
barreira hematencefálica? 
a) As células endoteliais da 
barreira hematencefa ́lica têm junc ̧o ̃es 
com fendas. 
b) Fármacos lipossolúveis 
atravessam facilmente a barreira 
hematencefálica. 
c) Fármacos ionizados ou polares 
podem atravessar facilmente a 
barreira hematencefa ́lica. 
d) Os fármacos não podem atravessar 
a barreira hematencefálica por meio 
de transportadores específicos. 
e) A estrutura capilar da barreira 
hematencefálica é similar à do 
fígado e do bac ̧o. 
 
4) A farmacologia é a ciência que 
estuda o processo de interação dos 
fármacos com o organismo, a qual 
está dividida em farmacocinética e 
farmacodinâmica. Portanto, lendo a 
bula de um determinado medicamento, 
pode-se encontrar nas informações 
farmacodinâmicas o seguinte 
conteúdo descrito: 
a) transferência do fármaco através 
das membranas. 
b) ligação do fármaco às proteínas 
plasmáticas. 
c) ligação do fármaco ao receptor, 
gerando um potencial de ação. 
d) metabolização do fármaco pelo 
citocromo P450. 
e) filtração glomerular do fármaco. 
 
5) É definida como o estudo 
quantitativo do desenvolvimento 
temporal dos processos de absorção, 
distribuição, biotransformação e 
excreção dos fármacos. Nestes 
estudos, os teores dos fármacos e 
seus metabólitos no organismo são 
determinados, permitindo a 
obtenção de importantes dados 
sobre estas substâncias. Referimo-
nos a: 
a) Farmacovigilância. 
b) Farmacocinética. 
c) farmacoterapia. 
d) Farmacologia. 
e) Farmacodinâmica. 
 
6) O conceito de 
biodisponibilidade expressa a 
fração da dose administrada de um 
medicamento que chega de forma 
inalterada à circulação sistêmica e 
a velocidade em que esse processo 
ocorre. Com base nos fatores que 
podem afetar a biodisponibilidade de 
um medicamento, assinale a 
alternativa correta. 
a) a absorção por difusão passiva 
dos fármacos é favorecida quando o 
fármaco apresenta elevados valores 
de hidrossolubilidade. 
b) a biodisponibilidade não depende 
de fatores que diminuem a 
concentração sistêmica do fármaco. 
c) a motilidade gastrintestinal não 
interfere na biodisponibilidade de 
fármacos administrados por via 
oral. 
d)a instabilidade química do 
fármaco não reduz sua 
biodisponibilidade, uma vez que o 
coeficiente de partição da droga 
não muda após a administração. 
e) a biodisponibilidade pode ser 
reduzida com a diminuição da 
vascularização do local de 
absorção. 
 
7) Os anti-hipertensivos diminuem 
a pressão arterial, mas não curam a 
hipertensão arterial; os 
antitérmicos e analgésicos diminuem 
a febre e a dor, porém não curam a 
patologia causadora dos sinais e 
sintomas. Na farmacologia, os 
efeitos realizados por esses 
medicamentos são considerados como 
um tratamento: 
a) Terapêutico 
b) Nenhuma das alternativas 
c) Diagnóstico 
d) Paliativo 
e) Profilático 
 
8) A ocupação de um receptor por 
uma molécula de um fármaco pode ou 
não resultar na ativação deste 
receptor, sendo que a consequência 
imediata desta ativação é a resposta 
tecidual. Este é um dos principais 
mecanismos de ação de muitos 
fármacos, que está baseado no 
conceito de agonistas e antagonistas 
de receptores específicos. Desta 
forma, fármacos que: 
a) se ligam de modo seletivo a um 
tipo específico de receptor sem 
ativá-lo, mas impedindo que um 
agonista se ligue a ele, são 
denominados antagonistas. 
b) se ligam a um receptor e 
desencadeiam uma resposta tecidual 
máxima são ditos agonistas 
parciais. 
c) é chamado de agonista total o 
fármaco que se liga a receptores 
celulares e não é capaz de promover 
sua ativação e causam uma resposta 
tecidual. 
d) se ligam a um tipo específico de 
receptor bloqueando a cadeia de 
eventos gerada pelos agonistas são 
ditos agonistas parciais. 
e) desencadeiam uma resposta 
tecidual submáxima, mesmo quando 
100% dos receptores estão 
ocupados, são denominados agonistas 
totais. 
 
9) De acordo com os assuntos 
abordados sobre farmacocinética e 
farmacodinâmica, leia atentamente as 
afirmativas abaixo e em seguida, 
marque a alternativa contendo apenas 
as informações corretas: (I). Em 
relação a interação fármaco-
receptor, podemos afirmar que 
quanto maior a afinidade pelo 
receptor, mais potente será o 
fármaco. (II). O termo eficácia 
refere-se à quantidade de fármaco, 
geralmente expressa em miligramas, 
necessária para produzir um 
determinado efeito. (III). Na 
presença de uma concentração fixa de 
agonista, concentrações crescentes 
do antagonista inibem a ação do 
agonista. (IV). Os fármacos 
administrados por via intravenosa 
são primeiro expostos ao fígado e 
podem ser extensamente 
biotransformados antes de alcançar 
as demais regiões do organismo. (V). 
Os pró-fármacos são precursores 
ativos metabolizados em moléculas 
inativas e a eliminação dos fármacos 
lipofílicos pela urina ocorre sem 
que seja necessária a metabolização 
destes. 
a) Apenas II e IV estão corretas. 
b) Apenas I, III estão corretas. 
c) Apenas I, III e V estão corretas. 
d) Apenas II e V estão corretas. 
e) Apenas I, III e IV corretas. 
 
10) Sobre as vias de 
administração de medicamentos, 
assinale a alternativa correta: 
a) Um medicamento será administrado 
pela via intradérmica quando 
administrado dentro de um músculo, 
sendo recomendada para testes de 
sensibilidade. 
b) Um medicamento será administrado 
pela via subcutânea quando for 
destinado à aplicação dentro da 
derme, promovendo a obtenção 
rápida dos efeitos. 
c) A via endovenosa envolve o 
caminho mais simples até os tecidos 
e é indicada para administração de 
medicamentos que não devem ser 
rapidamente absorvidos. 
d) Um medicamento administrado pela 
via sublingual possui rápida 
absorção e ingressa diretamente na 
circulação geral, sem passar 
através da parede intestinal e pelo 
fígado. 
e) Um medicamento administrado pela 
via intramuscular possui absorção 
lenta através dos capilares 
vasculares e linfáticos, evitando o 
metabolismo de primeira passagem e 
não sendo indicada para medicações 
irritantes.