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06/10/21, 12:32 Estácio: Alunos https://simulado.estacio.br/alunos/ 1/5 Simulado AV Teste seu conhecimento acumulado Disc.: QUÍMICA MEDICINAL E DESENVOLVIMENTO DE FÁRMACOS Aluno(a): JAMILE TABOZA RODRIGUES 202002262184 Acertos: 9,0 de 10,0 30/09/2021 Acerto: 1,0 / 1,0 A figura a seguir mostra dois fármacos com atividade antiagregante plaquetária e vasodilatadora usados no tratamento da hipertensão arterial. O cicaprost foi desenhado a partir de modificações na estrutura do protótipo iloprost. Assinale a alternativa que contém as estratégias usadas nesse planejamento: Anelação e simplificação molecular. Hibridação e retroisomerismo. Bioisosterismo clássico de átomos divalentes e homologação molecular. Bioisosterismo clássico de átomos monovalentes e simplificação molecular. Rigidificação e homologação molecular. Respondido em 30/09/2021 10:57:02 Explicação: A resposta certa é:Bioisosterismo clássico de átomos divalentes e homologação molecular. Acerto: 1,0 / 1,0 Diversos tipos de compostos chamados homólogos podem ser formados utilizando-se a estratégia de homologação molecular. Em relação aos tipos de homólogos, assinale a alternativa INCORRETA: A introdução de insaturações forma análogos do tipo vinílogos. A introdução de grupos metileno em anéis resulta em homólogos cíclicos. Questão1 a Questão2 a https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp javascript:voltar(); 06/10/21, 12:32 Estácio: Alunos https://simulado.estacio.br/alunos/ 2/5 Homólogos lineares são obtidos pela introdução de grupos metileno (-CH2) em cadeias lineares. Homólogos ramificados podem ser formados pela introdução de grupos metila (-CH3). Homólogos fenílogos são obtidos quando se introduz anéis aromáticos e insaturações. Respondido em 30/09/2021 10:57:44 Explicação: A resposta certa é:Homólogos fenílogos são obtidos quando se introduz anéis aromáticos e insaturações. Acerto: 1,0 / 1,0 As reações de metabolismo de fase I do tipo redutivas são importantes, pois, em geral, transformam grupamentos eletrofílicos em nucleofílicos, sendo importantes para o preparo geral dos metabólitos de fase I que irão participar do metabolismo de fase II. Nesse aspecto, qual alternativa retrata apenas funções químicas de caráter eletrofílico suscetíveis a sofrer reação de redução? Aminas; álcoois; cetonas; ésteres. Aldeído, cetonas, éteres e tióis. Álcoois; ésteres; tióis; éteres. Aminas; amidas; nitrocompostos; azocompostos. Nitrocompostos; azocompostos; cetonas; aldeídos. Respondido em 06/10/2021 11:37:26 Explicação: A resposta certa é: Nitrocompostos; azocompostos; cetonas; aldeídos. Acerto: 1,0 / 1,0 As reações de metabolismo de fase I são reações que levam a modificações na estrutura química do fármaco para que o metabólito formado possa sofrer as reações de fase II e então ser eliminados. Dessa forma, assinale a alternativa que apresenta apenas as principais reações referentes ao metabolismo de fase I. Oxidação, redução e hidrólise. Redução, acetilação e sulfatação. Conjugação, acetilação e redução. Conjugação, sulfatação e metilação. Oxidação, metilação e hidrólise. Respondido em 06/10/2021 11:27:58 Explicação: A resposta certa é: Oxidação, redução e hidrólise. Acerto: 1,0 / 1,0 A síntese orgânica é a ciência que liga os estudos pré-sintéticos aos estudos de avaliação biológica, por meio da produção de moléculas planejadas contra um determinado alvo. Sobre a síntese orgânica e o planejamento sintético aplicado a fármacos, assinale a alternativa correta: Questão3 a Questão4 a Questão5 a 06/10/21, 12:32 Estácio: Alunos https://simulado.estacio.br/alunos/ 3/5 No período anterior à síntese orgânica, os compostos orgânicos com atividade terapêutica eram obtidos apenas por meio de processos de fermentação utilizando microrganismos. As reações de interconversão de grupos funcionais impulsionaram a síntese orgânica após a segunda metade do século XX, sendo responsáveis pelas importantes construções de esqueletos carbônicos via ligações C-C. A síntese do primeiro composto orgânico a partir de um composto inorgânico foi realizada por William Henry Perkin, que sintetizou a molécula de ureia. As reações de formação de ligação carbono-carbono e a química de organometálicos teve grande destaque nos anos 1980 ao auxiliar na resolução de problemas relacionados à pureza enantiomérica de fármacos. O primeiro medicamento totalmente sintético foi o analgésico e antipirético ácido acetilsalicílico, produzido pelo químico da Bayer® Felix Hoffman no ano de 1897. Respondido em 30/09/2021 12:17:41 Explicação: A resposta certa é: O primeiro medicamento totalmente sintético foi o analgésico e antipirético ácido acetilsalicílico, produzido pelo químico da Bayer® Felix Hoffman no ano de 1897. Acerto: 1,0 / 1,0 Sobre a relação estrutura-atividade dos antidepressivos do tipo inibidores seletivos da receptação de serotonina (ISRS), assinale a alternativa incorreta: Para que haja interação da amina terminal é importante uma distância de 3 a 4 átomos entre ela e o sistema diaromático. Todos os ISRS apresentam um sistema diaromático com configuração espacial definida e importante para sua atividade. Grupos retiradores de elétrons em 1,4 no sistema diaromático aumentam a seletividade dos ISRS. Substituintes nas posições orto e meta do anel aromático melhoram a seletividade desses antidepressivos pelo receptor serotoninérgico. A cadeia lateral flexível com amina secundária ou terciária demonstrou ser importante para a atividade inibitória da receptação de serotonina. Respondido em 06/10/2021 11:49:39 Explicação: A resposta certa é:Substituintes nas posições orto e meta do anel aromático melhoram a seletividade desses antidepressivos pelo receptor serotoninérgico. Acerto: 1,0 / 1,0 São exemplos de produtos naturais de origem marinha: Trabectedina, ziconotido e halicondrina B. Ziconotido, palitoxina e penicilina G. Penicilina G, vimblastina e vincristina. Taxol, metisergida e paclitaxel. Zidovudina, morfina e estricnina. Respondido em 30/09/2021 10:59:35 Explicação: A resposta certa é: Trabectedina, ziconotido e halicondrina B. Questão6 a Questão7 a 06/10/21, 12:32 Estácio: Alunos https://simulado.estacio.br/alunos/ 4/5 Acerto: 0,0 / 1,0 Existem diversas estratégias e/ou fatores que contribuíram significantemente para a descoberta e planejamento de novos fármacos. Dentre as alternativas abaixo assinale aquela que não se encaixa nesse conceito. O estudo dos produtos naturais. A testagem aleatória de quimiotecas de compostos. A Abordagem fisiológica. As exigências dos órgãos reguladores como FDA e ANVISA. O acaso. Respondido em 30/09/2021 12:19:54 Explicação: A resposta certa é: As exigências dos órgãos reguladores como FDA e ANVISA. Acerto: 1,0 / 1,0 Sabemos que o fármaco, para se ligar ao sítio receptor, precisa de uma complementariedade entre moléculas, e que elas interagem por diferentes forças ou interações intermoleculares. Sobre os tipos de forças envolvidas nesse processo, analise as alternativas a seguir e assinale a incorreta. As forças eletrostáticas ocorrem entre moléculas polares com cargas ou com momentos de dipolo permanentes. As forças de van der Waals são muito fortes e, por isso, muito importante no processo de interação fármaco-receptor. A interação íon-dipolo é um tipo de forças eletrostáticas. As forças de dispersão são características de moléculas apolares ou hidrofóbicas. As interações dipolo-dipolo ocorre entre moléculas neutras com polarizações diferentes. Respondido em 30/09/2021 12:19:09 Explicação: A resposta certa é: As forças de van der Waals são muito fortes e, por isso, muito importante no processo de interação fármaco-receptor. Acerto: 1,0 / 1,0 Assinale a alternativa que contém o nome da força intermolecular que pode ocorrer entre dois grupos carbonila: Dipolo-dipoloInterações hidrofóbicas Íon-dipolo Forças de dispersão Ligação hidrogênio Respondido em 06/10/2021 12:29:01 Explicação: A resposta certa é: Dipolo-dipolo Questão8 a Questão9 a Questão10 a
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