atividade terapêutica medicamentosa

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 
 Pergunta 1 
1 em 1 pontos 
 Segundo Schellack (2014, p. 33), a maioria dos medicamentos administrados por via oral “são 
dissolvidas no estômago, permitindo que as moléculas do fármaco dissolvidas entrem na corrente 
sanguínea. Ao chegar no intestino o processo de absorção acontece, devido a vasta superfície de 
absorção”. No geral, o tempo para absorção da grande maioria dos fármacos administrados por via 
oral é de 1 a 3 horas (RODRÍGUEZ; RODRÍGUEZ; CORREDERA, 2002). 
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento 
Educacional, 2014. p. 33. 
RODRÍGUEZ, F. J. M.; RODRÍGUEZ, M. L.; CORREDERA, M. A. Farmacología General. 
Plaza de la Revolución: Editorial Ciencias Médicas, Habana, 2002. 
Com relação ao tempo de absorção do fármaco comentado acima, sabe-se que alguns fatores podem 
ter influência, fazendo com que esse tempo seja variado. 
Das alternativas abaixo, assinale a que apresenta corretamente alguns dos fatores que podem 
influenciar na absorção por via oral. 
 
Resposta 
Selecionada: 
 
Conteúdo intestinal, motilidade gastrointestinal e tamanho das partículas do 
fármaco e formulação. 
Resposta Correta: 
Conteúdo intestinal, motilidade gastrointestinal e tamanho das partículas do 
fármaco e formulação. 
Feedback da 
resposta: 
Resposta correta. Você acertou! Conteúdo intestinal, motilidade gastrointestinal e 
tamanho das partículas do fármaco e formulação são alguns dos fatores que 
podem influenciar na absorção por via oral. 
 
 
 Pergunta 2 
1 em 1 pontos 
 Segundo Golan et al. (2014, p. 101), biodisponibilidade é “a fração do fármaco administrado que 
alcança a circulação sistêmica e que depende da via de administração utilizada, da forma química 
do fármaco e de fatores específicos do paciente”. 
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3. 
ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 101. 
Com relação à biodisponibilidade de um fármaco administrado por via oral, sabe-se que vários 
fatores podem causar interferência. Assinale a alternativa que apresenta uma característica do 
fármaco que favorece sua biodisponibilidade por via oral. 
 
Resposta Selecionada: 
Possuir alta permeabilidade pelas membranas biológicas. 
Resposta Correta: 
Possuir alta permeabilidade pelas membranas biológicas. 
 
Feedback da 
resposta: 
Resposta correta. Quando dizemos que um fármaco apresenta alta permeabilidade 
pelas membranas biológicas, significa que sua biodisponibilidade por via oral é 
favorecida, uma vez que as moléculas do fármaco conseguirão alcançar a 
circulação sistêmica mais facilmente. 
 
 Pergunta 3 
1 em 1 pontos 
 Leia o trecho a seguir: 
Sabe-se que “as drogas podem ser classificadas como agonistas e antagonistas, dependendo da 
habilidade de seus complexos droga-receptor de extrair ou iniciar respostas celulares ou efeitos 
celulares ativos. Os agonistas apresentam grande afinidade por seus receptores, provocando 
respostas celulares máximas. Já os antagonistas têm diferentes tipos” (SCHELLACK, 2014, p. 60). 
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento 
Educacional, 2014. p. 60. 
Confira a imagem: 
 
GOLAN et al., 2014, p. 50. 
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3. 
ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 50. 
De acordo com a imagem, pode-se dizer que a substância indicada em “1” é qual tipo de 
antagonista? 
 
Resposta Selecionada: 
Antagonista competitivo. 
 
Resposta Correta: 
Antagonista competitivo. 
 
Feedback da 
resposta: 
Resposta correta. Você acertou! A imagem representa um antagonista 
competitivo, pois mostra o bloqueio diretamente no sítio de ligação de um 
agonista, porque competem pelo mesmo receptor do agonista. 
 
 
 
 Pergunta 4 
1 em 1 pontos 
 Segundo Golan et al. (2014, p. 116), as “reações de oxidação/redução e de conjugação/hidrólise, 
que ocorrem durante a etapa do metabolismo, aumentam a afinidade aquosa de um fármaco 
hidrofóbico e seus metabólitos, possibilitando-lhes serem excretados por uma via comum final com 
fármacos intrinsecamente hidrofílicos”. 
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3. 
ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 116. 
Os fármacos e seus metabólitos são, em sua maioria, eliminados do corpo por excreção renal. 
Porém, sabe-se que os rins não são os únicos órgãos excretores do organismo. Assinale a alternativa 
que apresenta a segunda principal forma de eliminação do organismo. 
 
Resposta Selecionada: 
Excreção biliar. 
 
Resposta Correta: 
Excreção biliar. 
 
Feedback da 
resposta: 
Resposta correta. Você acertou! A excreção renal é o mecanismo mais comum, 
seguido da excreção biliar, quando os metabólitos são transportados a partir da 
corrente sanguínea para a bile. 
 
 
 
 Pergunta 5 
1 em 1 pontos 
 Após passar pelas reações de Fase 1 e 2, os metabólitos resultantes “são inativos e podem ser 
facilmente excretados do organismo. Porém, existem casos em que os fármacos são ingeridos na 
sua forma inativa e ao sofrerem biotransformação, seus metabólitos se tornam ativos pelas reações 
de Fase 1” (SCHELLACK, 2014, p. 49). 
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento 
Educacional, 2014. p. 49. 
Com relação ao conceito mencionado acima, marque a alternativa que apresente o termo como é 
chamado o fármaco inativo que precisa passar pela etapa do metabolismo para se tornar ativo. 
 
Resposta Selecionada: 
Pró-fármaco. 
Resposta Correta: 
Pró-fármaco. 
Feedback da 
resposta: 
Resposta correta. Você acertou! Pró-fármaco representa um fármaco que 
precisa da biotransformação para se tornar um metabólito ativo. 
 
 
 Pergunta 6 
1 em 1 pontos 
 “O metabolismo, terceiro dos quatro processos cinéticos, ocorre depois do fármaco ter sido 
absorvido e distribuído. Este processo ocorre com a função de biotransformar fármacos, por meio 
de reações enzimáticas, em metabólitos mais polares, para que sejam eliminados do nosso 
organismo. O fígado é o principal órgão responsável pelo metabolismo das drogas, porém outros 
tecidos também podem participar do metabolismo” (SCHELLACK, 2014, p. 48). 
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento 
Educacional, 2014. p. 48. 
Com relação aos demais tecidos que podem participar do metabolismo dos fármacos, assinale a 
alternativa que contém alguns dos tecidos mais ativos. 
 
Resposta Selecionada: 
Pulmões, rins e trato gastrintestinal. 
Resposta Correta: 
Pulmões, rins e trato gastrintestinal. 
Feedback da 
resposta: 
Resposta correta. Você acertou! Pulmões, rins e pele são exemplos de tecidos 
que podem participar do metabolismo dos fármacos. 
 
 
 Pergunta 7 
1 em 1 pontos 
 “Em 1953, o pediatra alemão FH Dost definiu farmacocinética como a ciência das relações 
quantitativas entre o organismo e o medicamento. Sabe-se que a farmacocinética estuda os 
processos de absorção, distribuição, metabolismo e excreção de um medicamento. Farmacocinética 
é fundamental, pois determina com que frequência, em que quantidade, dosagem e por quanto 
tempo deve ser administrado para atingir e manter as concentrações plasmáticas necessárias” 
(RODRÍGUEZ; RODRÍGUEZ; CORREDERA, 2002, p. 34). 
RODRÍGUEZ, F. J. M.; RODRÍGUEZ, M. L.; CORREDERA, M. A. Farmacología General. 
Plaza de la Revolución: Editorial Ciencias Médicas, Habana, 2002. p. 34. 
Com relação à farmacocinética, julgue os itens a seguir. 
I. Fármacos administrados por via sublingual não sofrem o metabolismo de primeira passagem, 
indo parar diretamente na circulação sanguínea. 
II. Neonatos e idosos têm a capacidade de biotransformação diminuída. 
III. Fármacos administrados por via intravenosa sofrem ometabolismo de primeira passagem, indo 
parar diretamente na circulação sanguínea. 
IV. Genética não tem nenhuma influência na capacidade das pessoas metabolizarem os fármacos. 
V. Mulheres têm uma capacidade de metabolização diminuída frente aos homens. 
É correto apenas o que se afirma em: 
 
Resposta Selecionada: 
I, II e V. 
 
 
Resposta Correta: 
I, II e V. 
 
Feedback 
da 
resposta: 
Resposta correta. A via sublingual evita o efeito de primeira passagem e 
vai direto para a corrente sanguínea. Neonatos têm a capacidade de 
biotransformação diminuída devido à produção enzimática diminuída 
(imaturidade anabólica) e os idosos devido à produção enzimática 
diminuída (falência do metabolismo). Por fim, as mulheres têm uma 
capacidade de metabolização diminuída frente aos homens. 
 
 
 Pergunta 8 
1 em 1 pontos 
 Os parâmetros farmacocinéticos são responsáveis por “determinar como o organismo lida com 
substâncias exógenas, como os fármacos, uma vez que sejam administrados. Esses parâmetros são 
essenciais para o emprego da farmacoterapia e das complicações do tratamento com os fármacos” 
(SCHELLACK, 2014, p. 54). 
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento 
Educacional, 2014. p. 54. 
 Dentre os vários parâmetros farmacocinéticos, considere a cinética de primeira ordem. Sobre esse 
parâmetro, assinale a alternativa que apresente suas características específicas. 
 
Resposta 
Selecionada: 
 
Não sofre saturação e a velocidade do metabolismo da droga é diretamente 
proporcional à concentração da droga livre. 
 
Resposta Correta: 
Não sofre saturação e a velocidade do metabolismo da droga é diretamente 
proporcional à concentração da droga livre. 
 
Feedback da 
resposta: 
Resposta correta. Parabéns! As características exclusivas da cinética de primeira 
ordem é o fato de não sofrer saturação e a velocidade do metabolismo da droga 
ser diretamente proporcional à concentração da droga livre. 
 
 
 
 Pergunta 9 
1 em 1 pontos 
 “A maioria dos fármacos produz seus efeitos desejados (terapêuticos) através de uma interação 
seletiva com moléculas-alvo, que desempenham importantes papéis na função fisiológica e 
fisiopatológica” (GOLAN et al., 2014, p. 41). Para que esse efeito terapêutico ocorra dois 
processos são fundamentais: a seletividade e a especificidade. 
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3. 
ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 41. 
 
Das alternativas abaixo, assinale a que melhor representa o conceito de especificidade. 
Resposta 
Selecionada: 
 
Substância que tem a capacidade de ser extremamente seletiva em relação a 
um sítio específico, gerando um efeito único, específico. 
Resposta Correta: 
Substância que tem a capacidade de ser extremamente seletiva em relação a 
um sítio específico, gerando um efeito único, específico. 
Feedback da 
resposta: 
Resposta correta. Quando dizemos que um fármaco apresenta especificidade, 
significa que ele é capaz de ser extremamente seletivo em relação a um sítio 
específico. Ou seja, mesmo que ocorra um aumento na concentração do fármaco, 
não haverá ativação de outros processos. 
 
 
 Pergunta 10 
1 em 1 pontos 
 “Em alguns casos, quando drogas são utilizadas concomitantemente ou durante o mesmo período 
do tratamento, uma droga pode influenciar o perfil da outra. Nestes casos ocorrem as interações 
medicamentosas e as contraindicações” (SCHELLACK, 2014, p. 30). 
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento 
Educacional, 2014. p. 30. 
As interações medicamentosas que estão relacionadas com a interferência de fármacos durante os 
processos de absorção, distribuição, metabolismo e excreção de outros fármacos podem ser 
chamadas de: 
 
Resposta Selecionada: 
Interações farmacocinéticas. 
 
Resposta Correta: 
Interações farmacocinéticas. 
 
Feedback da 
resposta: 
Resposta correta. Você acertou! Interações farmacocinéticas ocorrem durante 
uma das etapas referentes aos processos de absorção, distribuição, metabolismo 
e excreção.