Atividade 2 Terapêutica Medicamentosa (A2)

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 Pergunta 1 
1 em 1 pontos 
 
Segundo Schellack (2014, p. 33), a maioria dos medicamentos administrados por via oral “são 
dissolvidas no estômago, permitindo que as moléculas do fármaco dissolvidas entrem na corrente 
sanguínea. Ao chegar no intestino o processo de absorção acontece, devido a vasta superfície de 
absorção”. No geral, o tempo para absorção da grande maioria dos fármacos administrados por via oral 
é de 1 a 3 horas (RODRÍGUEZ; RODRÍGUEZ; CORREDERA, 2002). 
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento 
Educacional, 2014. p. 33. 
RODRÍGUEZ, F. J. M.; RODRÍGUEZ, M. L.; CORREDERA, M. A. Farmacología General. Plaza 
de la Revolución: Editorial Ciencias Médicas, Habana, 2002. 
Com relação ao tempo de absorção do fármaco comentado acima, sabe-se que alguns fatores podem ter 
influência, fazendo com que esse tempo seja variado. 
Das alternativas abaixo, assinale a que apresenta corretamente alguns dos fatores que podem influenciar 
na absorção por via oral. 
 
Resposta 
Selecionada: 
 
Conteúdo intestinal, motilidade gastrointestinal e tamanho das partículas do 
fármaco e formulação. 
Resposta Correta: 
Conteúdo intestinal, motilidade gastrointestinal e tamanho das partículas do 
fármaco e formulação. 
Feedback da 
resposta: 
Resposta correta. Você acertou! Conteúdo intestinal, motilidade gastrointestinal e 
tamanho das partículas do fármaco e formulação são alguns dos fatores que podem 
influenciar na absorção por via oral. 
 
 
 Pergunta 2 
1 em 1 pontos 
 
O processo farmacocinético conhecido como distribuição pode ser descrito como “a etapa que ocorre 
assim que o fármaco atinge a circulação sanguínea, de modo que estas moléculas [do fármaco] possam 
ser transportadas para outras partes do corpo. As moléculas do fármaco podem ser transportadas em 
sua forma livre ou ligadas às proteínas plasmáticas” (SCHELLACK, 2014, p. 39). 
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento 
Educacional, 2014. p. 39. 
Com relação às muitas proteínas plasmáticas existentes no nosso organismo, existem aquelas que 
conseguem se ligar aos fármacos mais facilmente durante o processo farmacocinético de distribuição. 
Sobre esse tema, assinale a alternativa que apresenta a proteína que consegue se ligar mais 
extensivamente com os fármacos. 
 
Resposta Selecionada: 
Albumina. 
Resposta Correta: 
Albumina. 
 
Feedback da 
resposta: 
Resposta correta. Das muitas proteínas plasmáticas que podem interagir com os 
fármacos, uma das mais importantes é a albumina, que conseguem se ligar com 
extrema facilidade a fármacos ácidos. 
 
 Pergunta 3 
1 em 1 pontos 
 
Os parâmetros farmacocinéticos são responsáveis por “determinar como o organismo lida com 
substâncias exógenas, como os fármacos, uma vez que sejam administrados. Esses parâmetros são 
essenciais para o emprego da farmacoterapia e das complicações do tratamento com os fármacos” 
(SCHELLACK, 2014, p. 54). 
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento 
Educacional, 2014. p. 54. 
 Dentre os vários parâmetros farmacocinéticos, considere a cinética de primeira ordem. Sobre esse 
parâmetro, assinale a alternativa que apresente suas características específicas. 
 
Resposta 
Selecionada: 
 
Não sofre saturação e a velocidade do metabolismo da droga é diretamente 
proporcional à concentração da droga livre. 
 
Resposta Correta: 
Não sofre saturação e a velocidade do metabolismo da droga é diretamente 
proporcional à concentração da droga livre. 
 
Feedback da 
resposta: 
Resposta correta. Parabéns! As características exclusivas da cinética de primeira 
ordem é o fato de não sofrer saturação e a velocidade do metabolismo da droga ser 
diretamente proporcional à concentração da droga livre. 
 
 
 
 Pergunta 4 
1 em 1 pontos 
 
“Em 1953, o pediatra alemão FH Dost definiu farmacocinética como a ciência das relações 
quantitativas entre o organismo e o medicamento. Sabe-se que a farmacocinética estuda os processos 
de absorção, distribuição, metabolismo e excreção de um medicamento. Farmacocinética é 
fundamental, pois determina com que frequência, em que quantidade, dosagem e por quanto tempo 
deve ser administrado para atingir e manter as concentrações plasmáticas necessárias” (RODRÍGUEZ; 
RODRÍGUEZ; CORREDERA, 2002, p. 34). 
RODRÍGUEZ, F. J. M.; RODRÍGUEZ, M. L.; CORREDERA, M. A. Farmacología General. Plaza 
de la Revolución: Editorial Ciencias Médicas, Habana, 2002. p. 34. 
Com relação à farmacocinética, julgue os itens a seguir. 
I. Fármacos administrados por via sublingual não sofrem o metabolismo de primeira passagem, indo 
parar diretamente na circulação sanguínea. 
II. Neonatos e idosos têm a capacidade de biotransformação diminuída. 
III. Fármacos administrados por via intravenosa sofrem o metabolismo de primeira passagem, indo 
parar diretamente na circulação sanguínea. 
 
IV. Genética não tem nenhuma influência na capacidade das pessoas metabolizarem os fármacos. 
V. Mulheres têm uma capacidade de metabolização diminuída frente aos homens. 
É correto apenas o que se afirma em: 
Resposta Selecionada: 
I, II e V. 
 
Resposta Correta: 
I, II e V. 
 
Feedback 
da 
resposta: 
Resposta correta. A via sublingual evita o efeito de primeira passagem e vai 
direto para a corrente sanguínea. Neonatos têm a capacidade de 
biotransformação diminuída devido à produção enzimática diminuída 
(imaturidade anabólica) e os idosos devido à produção enzimática diminuída 
(falência do metabolismo). Por fim, as mulheres têm uma capacidade de 
metabolização diminuída frente aos homens. 
 
 
 
 Pergunta 5 
1 em 1 pontos 
 
Para Schellack (2014, p. 51), a excreção renal ocorre quando “as drogas são excretadas na urina, na sua 
forma original, não modificada, polar e hidrossolúvel ou na forma de seus metabolitos polares e 
hidrossolúveis, produzidos durante a etapa de biotransformação. A excreção renal envolve três 
importantes processos fisiológicos”. 
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento 
Educacional, 2014. p. 51. 
Sobre os processos fisiológicos envolvidos n excreção renal, marque a alternativa que contempla os 
três. 
 
Resposta Selecionada: 
Filtração glomerular, secreção tubular ativa e reabsorção tubular passiva. 
 
Resposta Correta: 
Filtração glomerular, secreção tubular ativa e reabsorção tubular passiva. 
 
Feedback da 
resposta: 
Resposta correta. Parabéns! Filtração glomerular, secreção tubular ativa e reabsorção 
tubular passiva representam os três processos envolvidos na excreção renal. 
 
 
 
 Pergunta 6 
1 em 1 pontos 
 
“Os fármacos quando entram no organismo são modificados por inúmeras enzimas. As transformações 
bioquímicas efetuadas por essas enzimas podem alterar o composto, tornando-o benéfico, prejudicial 
ou simplesmente ineficaz. Os processos pelos quais as reações bioquímicas alteram os fármacos no 
 
corpo são designados, em seu conjunto, como metabolismo ou biotransformação dos fármacos” 
(GOLAN et al., 2014, p. 133). 
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3. ed. 
Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 133. 
Alguns fatores podem influenciar no metabolismo dos fármacos, aumentando ou diminuindo o processo 
de eliminação. 
Assinale a alternativa que apresenta alguns desses fatores. 
Resposta Selecionada: 
Idade, sexo e genética. 
Resposta Correta: 
Idade, sexo e genética. 
Feedback da 
resposta: 
Resposta correta. Você acertou! Idade, sexo e genética são exemplos de fatores que 
podem influenciar no metabolismo dos fármacos. 
 
 
 
 Pergunta 7 
1 em 1 pontos 
 
Segundo DeLucia et al. (2014, p. 128), “um fármaco pode sofrer uma simples transformação, porém, 
na maioria das vezes, sofre transformações sucessivas, até chegar a seu metabólitofinal. Assim, a 
biotransformação costuma ser dividida em Fase 1 e 2. As reações de Fase 1 envolvem as transformações 
químicas em que as moléculas dos fármacos sofrem primariamente alterações químicas covalentes”. 
DELUCIA, R. et al. Farmacologia Integrada: uso racional de medicamentos. 5. ed. Joinville: Clube 
de Autores, 2014. p. 128. 
Com relação à reação de Fase 1, assinale a alternativa que contempla as reações que fazem parte desta 
fase. 
 
Resposta Selecionada: 
Oxidação, redução e hidrólise. 
Resposta Correta: 
Oxidação, redução e hidrólise. 
Feedback da 
resposta: 
Resposta correta. Você acertou! Na Fase 1, a reação mais comum é a de oxidação. 
Porém, a de redução também faz parte. 
 
 
 Pergunta 8 
1 em 1 pontos 
 
As drogas e seus metabólitos podem ser transportados até a bile pela corrente sanguínea. De acordo 
com Golan et al. (2014, p. 119), “como o ducto biliar desemboca no trato gastrintestinal no duodeno, 
esses fármacos devem passar por toda a extensão do intestino delgado e do intestino grosso antes de 
serem eliminados. Em alguns casos, essas moléculas reabsorvidas no intestino delgado, são 
subsequentemente retidas na circulação porta e, a seguir, na circulação sistêmica”. 
 
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3. ed. 
Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 119. 
O processo em que a substância é reabsorvida para a corrente sanguínea, chama-se de: 
Resposta Selecionada: 
Ciclo entero-hepático. 
 
Resposta Correta: 
Ciclo entero-hepático. 
 
Feedback da 
resposta: 
Resposta correta. Parabéns! Ciclo entero-hepático representa a passagem de 
substâncias do fígado para a bile, seguido da entrada no intestino delgado, a absorção 
pelo enterócito e transporte de volta para o fígado. 
 
 
 
 Pergunta 9 
1 em 1 pontos 
 
Leia o trecho a seguir: 
Sabe-se que “as drogas podem ser classificadas como agonistas e antagonistas, dependendo da 
habilidade de seus complexos droga-receptor de extrair ou iniciar respostas celulares ou efeitos 
celulares ativos. Os agonistas apresentam grande afinidade por seus receptores, provocando respostas 
celulares máximas. Já os antagonistas têm diferentes tipos” (SCHELLACK, 2014, p. 60). 
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento 
Educacional, 2014. p. 60. 
Confira a imagem: 
 
GOLAN et al., 2014, p. 50. 
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3. ed. 
Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 50. 
De acordo com a imagem, pode-se dizer que a substância indicada em “1” é qual tipo de antagonista? 
 
Resposta Selecionada: 
Antagonista competitivo. 
 
Resposta Correta: 
Antagonista competitivo. 
 
Feedback da 
resposta: 
Resposta correta. Você acertou! A imagem representa um antagonista competitivo, 
pois mostra o bloqueio diretamente no sítio de ligação de um agonista, porque 
competem pelo mesmo receptor do agonista. 
 
 
 
 Pergunta 10 
1 em 1 pontos 
 
Segundo Rang et al. (2016, p. 319), farmacocinética é “a medida e a interpretação formal de alterações 
temporais nas concentrações de um fármaco em uma ou mais regiões do organismo em relação à dose 
administrada. Ou seja, representa o que o organismo faz com o fármaco”. 
RANG, H. P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. p. 139. 
Sabe-se que a farmacocinética é composta por quatro etapas ou processos que são responsáveis por 
ditar o destino do fármaco dentro do nosso organismo. 
Das alternativas abaixo, assinale a que apresenta a sequência correta de ocorrência dos processos 
farmacocinéticos no organismo vivo. 
 
Resposta Selecionada: 
Absorção, distribuição, metabolismo ou biotransformação e excreção. 
Resposta Correta: 
Absorção, distribuição, metabolismo ou biotransformação e excreção. 
 
 
Segunda-feira, 16 de Novembro de 2020 18h47min41s BRT